Le deutoxyde ou bioxyde renferme 2 d’oxy

gène pour 1 du corps oxydé, et ainsi des autres, pour les tritoxyde, quadroxyde, etc. L’oxyde le plus oxygéné connu dans la série des oxydes d’un corps simple reçoit quelquefois, quel qu’üsoit, le nom de peroxyde. La terminaison en eux des oxydes inférieurs {oxyde manganeux pour protoxyde de manganèse) n’est pas adoptée, parce qu’eUe ne se prête pas à la découverte fréquente d’oxydes intermédiaires à ceux qui sont connus. — Berzelius établit la distinction entre les différents oxydes d’une même substance, au moyen des terminaisons eux ei ique, et en faisant précéder les dénominations par les prépositions hypo et hyper, de même que pour les oxacides. Ainsi, il dit : oxyde ferreux, oxyde ferrique, oxyde hypermanganique, pour désigner les degrés d’oxydation de plus en plus avancés. V. Alcali et Base.

Oxyde dallyle. V. Allyle. — Oxy^ d aluminium. V. Alumine.— Oxyde ammonia-mercurique. V. Ammonio- MERCUKIQÜE et SuLFATE. ^ Oxyde animal. V. Mucosine. — Oxyde d’antimoine (Sb^O^). En chauffant l’antimoine dans un creuset incomplètement fermé, il se dépose sur les parois du creuset, ün peu au-dessus du métal fondu, de petits cristaux allongés, brillants, appelés fleurs argentines d’antimoine, qui sont émétiques ; ils sont formés d’un mélange d’oxyde d’antimoine avec un peu à’antimoniate d oxyde d antimoine. On obtient l’oxyde pur en versant peu à peu une solution de chlorure d’antimoine dans une dissolution bouillante de carbonate de soude. L’oxyde se sépare sous forme de cristaux. Il est blanc, ' grisâtre, fusible, non décomposé par la chaleur, mais passe facilement à un degré supérieur d’oxydation. — Peroxyde d’antimoine. Y. Antimonique. — Protoxyde d’antimoine. Y. Antimonieux. — Oxyde d antimoine sulfuré. Il ne paraît pas exister de composés de cette nature, en proportions définies ; ce qu’on a pris pour tel est du sulfure d’antimoine dissous dans une plus ou moins grande quantité de protoxyde, et de là la différence entre les oxydes d’antimoine sulfurés vitreux, demi-vitreux, etc. La transparence qu’ont ces composés vient principalement, selon ces chimistes, de la süice qu’ils ont dissoute

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et enlevée aux creusets de Hesse, dans lesquels ils se fom ordinairement ; et leur couleur brunâtre vient de l’oivd de fer qu’ils ont soustrait aux mêmes vaisseaux. En so'rh que ces composés, préparés dans des creusets de platine ont une tout autre physionomie et sont à peine translu’ cides. On en distingue trois : l» L'oxyde d’antimoine sulfuré gris, appelé autrefois chaux grise d’antimoine que l’on obtient en faisant chauffer du sulfure d’antimoine en poudre à un feu doux, et en l’agitant souvent. B est inusité en médecine. — 2° U oxyde d’antimoine sulfuré vitreux {verre d’antimoine), que l’on obtient en faisant chauffer fortement et rapidement l’oxyde d’antimoine sulfuré gris : il est; transparent. Il sert particulièrement à la préparation de l’émétique.— 3° L’oxyde d’antimoine sulfuré demi-vitreux et opaque {foie d’antimoine)', qui diffère du précédent en ce qu’il est bien moins vitrifié et contient plus de soufre. Ce dernier oxyde, lavé et réduit en poudre, a été nommé safran des métaux {crocus metallorum), à cause de sa couleur d’un brun marron. Il est employé comme purgatif en médecine vétérinaire.

— Oxydes d’argent. On connaît le sous-oxyde (Ag^O), le protoxyde (AgO) et le bioxyde (Ag02). Le protoxyde est en poudre brune. Il a été employé en pilules à la dose de 2 à 10 centigrammes par jour comme antiscrofuleux, dans l’épilepsie et les affections chroniques de l’estomac.

— Oxyde d arsenic. Y. Arsénieux (A czrfe). — Oxyde d’azote [gaz oxyde d’azote, gaz deutoxyde d’azote, gaz nitreux']. Gaz incolore, transparent, plus pesant que l’air, sans action sur le tournesol. Il éteint les corps en combustion. Mis en contact avec l’hydrogène, il devient acide et rutilant, en donnant de l’acide azoteux. On l’obtient en traitant la limaille de cuivre par l’acide azotique étendu de son volume d’eau, et recueillant le gaz au moyen de l’appareil hydropneumatique. Il est formé de parties égales en volume d’oxygène et d’azote. — Gaz oxydule d’azote [gaz protoxyde d’azoté]. Gaz incolore, inodore, soluble dans l’eau; il fait brûler avec éclat une bougie qui ne présente que quelques points en ignition. Il est formé d’une partie d’azote et d’une demi-partie d’oxygène en volume. On l’obtient en décomposant l’azo» tate d’ammoniaque dans des vaisseaux fermés, à l’aide de la chaleur. Introduit dans les poumons par la respiration, il détermine l’asphyxie, avec un malaise général et des mouvements convulsifs quand il n’est pas très-pur. S’il est pur, l’asphyxie est accompagnée d’une sensation agréable et d’une sorte dé rire; de là le nom de gaz hilarant qu’il a reçu. Il amène aussi une anesthésie passagère qu^n a utilisée parfois pour des opérations de courte durée (extraction des dents, ouverture des abcès, etc.). V. Anesthésie, Asphyxie et OXyazotique.

Oxyde de baryum. Y. Baryte. — Oxyde de butyronyle. Y. ButyroRyle.

Oxyde calculeux. Y. CystiNE. — Oxyde de carbone (CO)i Corps gazeux, incolore, inodore) il brûle à l’air avec une flamme bleuâtre caractéristique et se change en acide carbonique. Sa densité est 0,96; l’eau en dissout peu; il est sans action sur le tournesol, ne se combine ni avec les acides ni avec les bases, mais se dissout et se combine dans le sous- chlorure de cuivre ammoniacal. On connaît beaucoup de procédés chimiques pour Fohtenir facilement- Toutes les fois que du charbon brûle dans un fourneau où l’oxygène de l’air arrive en quantité insuffisante pat rapport à la masse de combustible, il se forme beaucoup d’oxyde de carbone, au lieu d’acide carbonique,' qui se produit alors peu abondamment. Au moment oû le mélange gazeux arrive à l’air au-dessus du foyer, si la température est encore assez élevée, le gaz acide de carbone s’enflamme et brûle avec une flamme bleue caractéristique ; sinon, il se répand dans l’air, qu’il vicie. C’est a

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la présence de ce gaz que sont dus le malaise général, les douleurs de tête persistantes que l’on ressent lorsqu’on reste près d’un fourneau contenant du charbon en combustion, et que commencent' à ressentir les individus s’asphytientparle charbon. L’oxyde de carbone ne noircit pas le sang artériel , il donne au sang veineux uné couteur vermeiUe de vermillon, ainsi que le montrent les expériences de Cl. Bernard, qui ont prouvé aussi que les hématies se combinent avec ce gaz, et dès lors deviennent inaccessibles à l’oxygène : l’animal meurt faute d’oxygénation des globules du sang. Lors même qu’il est reporté dans l’air pur, si l’action est trop avancée, la mort survient peu à peu, et, dans tous les cas, le rétablissement est Ion», parce que le retour des globules à l’état normal ou lem remplacement par de nouveaux est lent. Tout traitement trop actif est inefficace après l’intervention de l’air pur : la saignée, par exemple, n’a aucun effet profitable ainsi que Faure l’a démontré. Tout doit consister à raidmer la sensibibté, à activer la respiration par l’eau froide cinglée au visage et à la poitrine, et à soutenir la vie jusqu’à la guérison du sang. V. Anesthésie. — Oxyde caséeux. Oxyde caséique. V. Leucine.— Oxydes de chlore. Il en existe deux, qui sont à l’état de gaz : 1° Le protoxyde {euchlorine, oxyde de chloré) est d’un jaune vetdâtre très-foncé, d’une odeur qui tient de celles du chlore et du caramel. On l’obtient en décomposant le chlorate de potasse par l’acide chlorhydrique. Ce n’est qu’un mélange de chlore et de deutoxyde de chlore en proportion variable. 2° Le deutoxyde est d’un vert jaunâtre plus brillant, d’une odeur aromatique. Il résulte de la décomposition du chlorate de potasse par l’acide sulfurique étendu. — Oxyde de chloroformyle. V. Chloroformvle. — Oxydes de cuivre. On distingue : 1° Le protoxyde, obtenu en décomposant par une dissolution de potasse le chlorure de cuivre hydraté •, 2® le deutoxyde, qui se rencontre dans quelques mines. Il est bleu lorsqu’il est hydraté, et brun ou noir quand il est sec. On l’obtient en calcinant au rouge, dans une capsule de platine, de l’azotate de cuivre pur. Il était employé autrefois, sous le nom d’œs ustum, comme antiépileptique, et comme émétique et purgatif. Ces deux oxydes sont très- vénéneux. — Oxyde de cuivre ammoniacal. V. Réactif de Schweitzer. — Oxyde cyslique. V. Cystine.

Qocydes cP étàin. 1® Le protoxyde, [vulgairement potée grise d’étain] esfblanc à l’état d’hydrate, et gris noirâtre quand il est dessé^é. On l’obtient en décomposant le proto-hy^ochlorate d’étain par l’ ammoniaque, et' lavant le précipité. 2° l^e, dmtoxy de [potée , blanche d’étain] est obtenu en traitant la grenaÜlé d’étain par Facide azotique bouillant. V. Stannique. -■ d’éthyle. V. Süifü-

RiQCE (Efàer) et PhosphoviNiqüe. ’ ■

^ Oxyde de fer. On en compte trois. 1® Le sous-oxyde ae /er (Fe O): s’obtient en faisant fondre le fer dans le mémge explosif d’o^gène et ffhydrogèneJ II est noir, mal- A? ’ ^ dissoudre dans lés acides. Le protoxyde

( eO) . ne se rencontre pas fibre dans la nàture. Pour le aire, on laisse agir à froid de l’acide sulhitique très-affaimr un excès de lünaille de fer. Lorsque Faction n’a pas lieUj on verse dans la liqueur filtrée une dissolution e potasse caustique, qui en précipite l’oxyde de fer à état d hydrate blanc. Il n’est pas permanent, et passe promptement à l’état de deuto- et de tritoxyde par son exposition à l’air. Il se forme à la surface des barres de er (c est le /er oxydulé) quand on les porte à la chaleur ronge, en même temps que du peroxvde auquel Ü se comhme dans la proportion de àFeO.Fe^QS, combinaison qui constitue les ôafrtYwres de fer, ou sesquioxyde de fer quaf~iprotoxydé. Quand on le prépare en décomposant les Ueuto-sels de fer par la potasse, le précipité est verdâtre

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à cause de sa grande division par l’eau ; U faut le faire dessécher à l’abri du contact de l’air; alors il est noir : c’est Yéthiops martial des anciens chimistes. 3® Le tritoxyde [safran de Mars astringent, colcothar') est rouge, bnm, violet : c’est le sesquioxyde de fer, peroxyde de fer, oxyde ferrique ou ojcide ferreux (V. Ferrique). On l’ob tient en chauffant le fer jusqu’au ronge-ceme, au contact de l’air, et en décomposant par là potasse les sels de fer au maximum. Il est très-répandu dans la nature (Fe^O^). A Fétat anhydre, cristallisé en rhomboèdres aplatis, il constitue le fer oligiste. Dans fes fissures des laves volcaniques, il forme le fer spécUlairé en lames hexagones. Fumasses rouges compactes, il forme V hématite rouge ou sanguine. Sous l’influence de la chaleur il chasse l’acide carbonique des carbonates alcalins. Il joue le rôle d’acide au contact de la soude, de la potasse, de la magnésie, de l’oxyde de zinc, etc., et forme des sels appelés ferrites. — Peroxijde de fer hydraté ou hydrate ferrique. Lorsqu’il vient d’être préparé, il est léger, floconneux, et se combine facilement avec les acides et principalement avec l’acide arsénieux. Souvent au bout d’un temps très-court, il devient lourd et comme cristallin. Dans cet état, il a perdu la propriété de sé combiner avec l’acide arsénieux et par conséquent celle de lui servir de contre-poison; contre-poison qui est le meilleur connu. La modification que le peroxyde de fer hydraté gélatineux subit dans cette circonstance consiste dans la perte d’une partie de son eau d’hydratation : il passe de F203.2H0 à 2F203.3H0 (Lefort). Ce changement est dû à la température variable à laquelle il est soumis (Leroy). — Oxyde ferroso- ferrique ou oxyde magnétique de fer (Fe^O^). II se comporte comme une combinaison de protoxyde de fer (FeO) avec le sesquioxydé (Fe^O^). Il forme l’aimant naturel et le meilleur minerai de fer. On le trouve amorphe ou grenu en couches épaisses en Suède, dans les terrains anciens, ou cristallisé en octaèdres. Il s.e produit quand le fer brûle dans l’oxygène, ou à une très-haute température, ou dans la vapeur d’eau.

Oocydedekakodyle.'S.Kxs.OTiYiÆ..

Oxyde dé lipyle. V. Liptle.

Oxyde magnétique de fer. N. Oxyde ferroso- ferrique, — Oxydes,de manganèse. 11 y en a trois. 1® Le protoxyde (MnO) n’existe pas. dans la nature. On l’obtient en décomposant un protosel de manganèse par la potasse ou par la soude. Il est vert quand il est sec, blanc à l’état d’hydrate ; mais il passe promptement au brun, en absorbant l’oXygène de l’air. — 2° Le sesquioxyde [deutoxyde . de quelques auteurs) existe (Mh^O^) dans la nature : on l’obtient aussi en décomposant le proto-acétate de man-ganèse à une chaleur rouge brun. — 3“ Le deutoxyde (Mn02) [tritoxyde ou peroxyde de quelques auteurs, oxyde noir de manganèse) est abondamment répandu dans la nature et présente' beaucoup de variétés. On doit préférer celui qui est en aiguilles brillantes accolées les nnes aux autres. V. IVIanganèse. — ÏJ oxyde rouge dé manganèse (Mn^O^) s’obtient en calcinant le dentoxyde dans une cornue de grès jusqu’à ce qu’il ne perde plus d’oxygène. Il se comporte comme ime combinaison du protoxyde (MnO) avec le sesquioxyde (Mn203). Oxydes de mercure. On en connaît deux. Le protoxyde fait partie des sels de mercure au minimum, et ne peut pas être obtenu isolé ; car, lorsqu’on précipite un de ces sels par un alcali, on a une poudre noirâtre composée de deutoxyde de mercure et de mercure à l’état métallique. Par l’acide chlorhydrique, cette poudre se transforme en métal et en deutochlorure de mercure. C’est Yéthiops per se des anciens chimistes, ainsi appelé parce qu’ils le faisaient en agitant continuellement, et pendant longtemps, une petite quantité de mercure dans xme bouteüle, dont

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ils renouvelaient l’air par intervalles. Le protoxyde de mercure est employé comme antisyphilitique. — On obtient le deutoxyde en exposant pendant plusieurs mois du mercure à une chaleur convenable, dans un matras qui ne permette à l’air d’y entrer que par une très-petite ouyerture, afin d’éviter la volatilisation du métal; mais on le fait ordinairement en calcinant convenablement dans nn matras l’azotate acidulé de mercure. Cet oxyde est sous forme de paillettes rouges. Fait par le premier procédé, c’est le précipité per se; et, par le second, le précipité rouge des anciens. Le deutoxyde considéré comme escharotique fait la base de la plupart des pommades antiopbthalmiques considérées comme produit commercial et vendues sous des noms divers par les empiriques et par quelques corporations. — Oxyde de métacétyle. V. MétÀcétone. — Oxyde de métadnnamyle. V. Méta- CINNAMÉINE. — Oxydes de molybdène. Il y en a deux : 1“ Le protoxyde de molybdène {acide molybdeux) s’obtient par décomposition d’un molybdate alcalin au contact du zinc. Il est très-avide d’oxygène (MoO). — 2” Le bioxyde de molybdène (MoO’-^) se retire du molybdate d’ammoniaque décomposé par la chaleur. Il est en poudre cristalline brun rougeâtre. Son hydrate ressemble à l’hydrate de sesquioxyde de fer. Ces deux oxydes donnent : des sels avec les acides.

Oxyde d’omichmyle [ojAixp.a, urine], ScbarUng propose de donner ce nom à un mélange de principes divers, d’aspect résinoïde, que l’on retire de l’urine (Berzelius et Proust). — Oxydes d’or : Protoxyde d’or (Au^O). Pulvérrdent, d’un violet bleuâtre. — Deutoxyde d’or ou acide aurique (V. Aurique). Il a été employé en thérapeutique; m.iis on préfère le chlorure d’or. '

Oxyde de parakakodyle. V. Parakakodtle. — Oxydx de phène. V. Phène. — Oxyde de plomb. Il en existe trois ; 1“ Le sous-oxyde (PbO-), qui est noir, se forme à la surface du plomb exposé à l’air. Il brûle comme l’amadou. 2“ he protoxyde ou oxyde de plomb jaune (PbO) se fait en fondant du plomb et l’agitant jusqu’à ce qu’il soit entièrement converti en pellicules grisâtres, que l’on réduit en poudre, et que l’on calcine de nouveau en remuant continuellement jusqu’à ce que la poudre ait pris une couleur jaune : c’est le massicot. Cet oxyde, chauffé jusqu’au rouge, se fond et constitue la litharge ou l’oxyde de plomb demi-vitreux. Si l’on met le massicot réduit en poudre fine dans un fourneau à réverbère, et qu’on le remue continuellement, il se change, après un certain temps, en une poudre appelée minium. Le minium est un plombate de protoxyde de plomb (PbO'^SPbO). Le minium du commerce contient quelquefois du deutoxyde de cuivre. Si l’on chauffe le minium jusqu^au point de le fondre, il perd de son oxygène et repasse à l’état de litharge ou massicot fondu. Si on le traite avec l’acide azotique, une portion seulement s’y dissout, et l’autre se change en une poudre brune qui est le tritoxyde OMperoxyde de plomb {oxyde de plomb puce'). La litharge et le minium entrent dans quelques préparations emplastiques. 3° U oxyde puce de plomb ou acide plombique (PbO^) est presque noir, insoluble dans l’eau. C’est un oxydant énergique. Il absorbe rapidement l’acide sulfureux. — Oxydes de potassium. Le potassium combiné avec l’oxygène donne lieu à deux oxydes. 1° Le protoxyde, inusité en médecine à l’état pur, fait la base des sels de potasse; uni à l’eau, il produit l’ hydrate de protoxyde de potassium ou la potasse (V. ce mot). 2“ Le deutoxyde avi peroxyde, jaune verdâtre, se prépare en mettant le potassium avec un excès d’oxygène et chauffant. Il contient trois fois autant de ce principe que le protoxyde. L’eau en dégage l’oxygène excédant, et le ramène au premier degré d’oxydation.

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Oxyde de saligényle. V. Saligéxine. — Oxydes de ■ dium. Le sodium produit comme le potassium un oxyde et un protoxyde qui fait la base des sels de soud^ et qui, à l’état A’ hydrates, constitue la soude. V. ce mot’ — Oxyde styrolique. V. Draconyle.

Oxyde urique. V. Xanthine.

Oxyde vésical. V. Gystine.

Oxyde xanthique [ail. Xanthoxyd, harnige Süure angl. uric oxyd, xanthic-oxyd , it. ossido urico ossù xantico]. V. Xanthine.

Oxyde de zinc. On le fait ordinairement en portant au rouge du zinc dans un creuset, et l’agitant dès qu’il est fondu. Le zinc brûle avec une flamme blanche, dont une portion se condense, à la partie supérieure du creuset en flocons laineux d’une grande légèreté : de là les noms de pompholyx, lana philosophica, nihil album, fleurs de zinc, que les anciens avaient donnés à cet oxyde. On l’emploie comme antispasmodique, à la dose de 1 0 à 60 centigrammes, spécialement dans l’épilepsie. Il entre dans les pilules de Méglin, avec la jusquiame noire et l’ellébore noir. — Oxyde de zirconium. V. Zircone.

OXYDÉ, ÉE. adj. [ail. oxydirt, angl. oxydized, it. ossirfafo, esp. oxidado). Se dit d’un corps qui se trouve à l’état de combinaison avec l’oxygène.

OXYDO-CHLORüRE. s. m. V, Oxychlorure.

OXYDO-SDLFORE. S. m, V. OxYSüLFüRE.

OXYDÜLE. adj et s. m. [aU. Oxydul, it. ossidulo, esp. oxidulô). V. Oxyde.

OXYDDLÉ, ÊE. adj. [esp. oxiduladd]. Qui est passé à l’état d’oxydule. — Fer oxydulé. V. Oxyde de fer.

OXYÉCOÏE. s. f. \oxyecoia, èÇuYiota, de aigu, et àxcûsiv, entendre]. Acuité excessive du sens de l’ouïe.

OXYFLCOROKAKODYLIQUE. adj. — Acide oxyfluorokakodylique [superfluoride basique de kakodylë). Corps obtenu par la réaction de l’acide kakodylique sur l’acide fluorhydrique. Cristallisable, sans odeur, décomposé par la chaleur. (C«-2H2106Az3F13.)

OXYFLüORDRE. s. m. [esp. oxifluorurô). Combinaison d’un fluorure avec un oxyde.

0XY6ALA. S. m. [de c|ù, aigre, et 'yatXa, lait]. Le lait aigri.

OXYGÉNABLE, adj. [ail. oxydirbar, it. ossigenabile, esp. oxigenable'). Qui est susceptij)le d’oxygénation.

' OXYGÉNATION. S. f. [ail. Oxygénation, Oxydation, angl. oxygénation, it. ossigenazione, esp. oxigenacion). Mot usité quelquefois dans le sens A’ oxydation (V. pe ndot) ; mais il signifie plus particulièrement toute dissolution ou autre combinaison de l’oxygène avec un corps quelconque, soit qu’il y ait production directe de composés oxygénés nouveaux, comme dans le cas Ae l’ oxydation, soit qu’il ne s’en produise aucun, du moins directement, comme dans le cas de certaines huiles siccatives. C’est dans ce dernier sens qu’on dit oxygénation du sang, et non oxydation du sang.

OXYGÈNE, s. m. \oxygenium, de ô^ùî, acide, et yêvvâw, j’engc-ndre; ail. Sauerstoff, angl. oxygen, it. ossigeno, esp. oxigeno; air déphlogistiqué, Priestley; air éminemment respirable, air vital et principe oxygène, Lavoisier,. 1782]. Corps simple découvert par Priestley, en 1774, et appelé ainsi parce qu’on crut d’abord qu’il entrait dans la composition de tous les acides, qu’à lui seid était due la production de l’acidité, et que les acides différaient les uns des autres uniquement par la nature des corps combustibles entrant dans leur composition (V. Acide)* C’est un gaz incolore, inodore, insipide, qu’on obtient en décomposant le peroxyde de manganèse ou le chlorate de potasse par le feu. On introduit le chlorate dans une petite cornue de verre, à laquelle on adapte un tnb® recourbé propre à conduire le gaz dans des flacons rem-

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plis d’eau et renversés sur la cuve hydropneumatique. On ^nffe gradnellement la cornue à feu nu : le sel fond, le gaz se dégage et va se rendre dans les flacons. Lorsqu’il ne s’en dégage plus, on bouche les flacons sous l’eau, et l’on conserve le gaz pour l’usage, en laissant le goulot des flacons plongé sons ce liquide. 10 grammes de chlorate de potasse fournissent un peu plus de 2 litres et demi d’oxygène. Le résidu que contient la cornue est du chlorure' de potassium, et souvent aussi du perchlorate. La facilité avec laquelle se prépare l’oxygène et avec laquelle ü se conserve et se transporte dans des ballons munis d’un appareil analo^e à celui des appareils à éther permettant son aspiration, a fait introduire son usage dans la pratique. On en fait respirer avec de grands avantages de 20 à 30 litres par jour aux personnes atteintes de pneumonie chronique, de bronchite chronique, de certaines formes de phthisie aiguë ou chronique, d’anémie, etc. C’est le meilleur moyen à employer sur les indiWus asphyxiés par le gaz des fosses d’aisances, par celui de l’éclairage, par la vapeur de charbon, etc. V. Inhalateüb et Oxhydrique.

OXYGÉMÉ, ÉE. adj. [ail. oxygenirt, angl. oxygenated, it. ossigenato, esp. oxigenado'\.'Qm. est combiné ou mélangé avec l’oxygène. Ce mot est pris quelquefois comme synonyme à' oxydé; mais plus souvent pour dire d’un corps qu’il contient l’oxygène à l’état de dissolution ou de mélange sans être combiné avec lui. — Eau oxygénée. V. Eau oxygénée. — Essences oxygénées. V. Essence. — Gi-aisse ou pommade oxygénée. V. Pommade.

OXYGENÈSES. S. f. pl. [ail. Oxygenese, angl. oxygenesis, it. ossigenesi esp. oæzÿenesfs]. Classe de maladies attribuées à un désordre dans l’oxygénation des organes (Baumes).

OXYGDANINE. S. f. (Cf^Az^H^O^). Produit d’oxydation de la guanine; il se combine aux alcalis.

OXYHÉMOGLOBIIVE. S. f. V. HÉMOGLOBINE oxygénée. OXYHYDRIODE. adj. V. Oxhydrique.

OXY-IODIQDE. adj, V. Hyperiodique.

OXY-IODOKAKODYLE. S. m.V. lODOKAKODYLE basique. OXY-IODÜBE. s. m. [it. ossi-ioduro, esp. oxi-ioduro'\. Composé d’un iodure et d’im oxyde métalliqueé OXYMAXGANlQDE. adj. V. Manganique.

OXYMEL. S. m. \pxymel, ô^’jjxeXi, de acide,* et fzsXi, miel; ail. Sauerhonig, angl. oxymel, it. ossimele, esp. oximiel]. Mélange de miel et de vinaigre. On distingue, en pharmacie, Voxymel simple, que l’on fait en mettant cuire ensemble 2 parties de miel et \ partie de vinaigre ; 1 oxymel colcMcique et Voxymel scillitique, que I on prépare comme le simple, mais avec du vinaigre scilhtique ou colchicique. Vloocymel simple est employé comme rafraîchissant, et pour exciter la muqueuse pulmonaire; on le donne en gargarisme dans les angines. Voxymxl scillitique plus fortement la muqueuse ronchique : il est diurétique aussi. Voxymel colchicique est son succédané; U. est peu employé.

OXYMÉTRIE, s. f., et non ACIDIMÉTRIE, [de acide, et p.srpcv, mesure; ail. Oxymetrie, angl. oxymery, it. ossimetria]. Procédé de dosage par volumes, qui permet d évaluer la quantité d’acide libre ou de sel acide renferme dans une substance quelconque. La saturation es bases par les acides sert de point d^arrêt dans ce procédé qm s’exécute au moyen d’une liqueur alcaline normale ou titrée, c’est-à-dire de Peau contenant en solution un poids déterminé de carbonate alcalin (carbonate de potasse ou de soude), ou mieux d’alcali pur (potasse ou soude). La liqueur est ensuite étendue de manière à occuper un volume déterminé. Le point d’arrêt est accu^ par la production ou la destruction d’une matière colorante (teinture ou papier de tournesol).

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OXYMÉTRIQDE. adj. Qui concerne l’oxymétrie. — Liqueur oxymétrique. Y. Oxymétrie.

OXYMDBIATE. S. m. Ancien nom des chlorates.

OXYMDRIATIQIIE. adj. — Acide oxy muriatique. Ancien nom de l’acide chlorique. — Gaz oxymuriatique. Ancien nom du chlore. V. Chlore.

OXYOPIE. s.f. {oxyopia, de o|ùç, aigu, et Su}/, œU, vue; ail. Oxyopie, Scharfsichtigkeit, angl. oxyopy, oxyopia, it. ossiopia, esp. oætbpia]. Vue plus perçante qu’elle ne l’est ordinairement.

OXYOSPHBÉSIE. s. f. [oxyosphresia, de èÇù;, aigu, et ôoœpzaiî, olfaction]. Grand développement du sens de l’odorat. Olfaction devenue plus sensible qu’à l’ordinaire.

OXYPHLOGOSE. S. f. [de oÇj;, aigu, et çXoYwotç, inflammation]. Inflammation suraiguë (Lobstein).

OXYPHLEGMASIE. s. f. [de aigu, et ^Xe^fp-aota, phlegmasie]. Inflammation violente.

OXYPHONIE, s. f. [oxyphonia, de è^ù;, aigu, perçant, et çcDvr, la voix; it. ossifonia, esp. oxifonia}. Voix aiguë ou perçante.

OXYPHOSPHURE. S. m, [it. et esp. ossifosfuro']. Combinaison d’un phosphure-avec un oxyde métallique.

OXYPICRINONITRIQDE. adj. V. Styphinique.

OXYPIGBIQUE. adj. V. Styphinique.

OXYPORPHYRINIQÜE (Acide). Produit de l’action de l’acide nitrique sur l’euxanthone (C^^HàO’^OAz^).

OXYPROTÉINE. S. f. oxyproteinl. Y. Trioxy-

PROTÉINE.

OXYREGMIE. S. f. \oxyregmia , è|opE-yp.ta, de ô?ù;, aigre, acide, et Ipeu'yp.ôç, éructation; it. et esp. ossiregmf«]. Rapport acide.

OXYRHAMNINE. S. f. V. RhAMNINE.

OXYRRHOOON. S. m. \oxyrrhodum, dè aigre, et po^ov, rose; ail. Rosenessig, ângl. oxyrrhodine, it. ossirodino, esp. oæi>o«?mo] .. Le vinaigre rosat. V. Vinaigre.

OXYSAGCHARIQCE. adj. V. Oxalhydeique.

OXYSACCHARDM. S. m. [de aigre, acide, et

oaxj^apov, sucre; ail. Sauerzucker, Essigzw.ker, it. ossisaccharo, esp. oxisacarol. Mélange de sucre et de vinaigre. Les anciens y faisaient souvent dissoudre du verre d’antimoine ou de la scille, ce qui constituait l’oa^saccharum vomitivum ou Voxysaccharum scilliticum.

OXYSEL. s. m. [ail. Oxysal, Sauersalz, angl. oxysal, it. ossisale, esp. oxisaT\. Nom donné aux sels formés d’un acide et d’une base binaire contenant tous deux de l’oxygène. Ce sont les plus nombreux après ceux à acide d’origine organique, et c’est à eux que s’appliquent sans exception les lois de la double décomposition des sels et autres caractères généraux,

OXYSEPTONIQUE (Acide). L’acide azotique.

OXYSDLFACÉTYLE. s. m. {éther, sulfurél. Produit de l’action du gaz sulfhydrique sur l’oxychloracétyle. Cristallisable, d’odeur chlorosulfureuse faible ; fond à 120° nu 123° centigr., et se prend en masse résineuse ; insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool (C^RSOS^.).

OXY80LFOBEIVZOYLE. s. m. (C^'^H^O^S). Produit obtenu en distillant le chlorobenzoyle sur le sulfure de cuivre jaune. Cristallin, odeur désagréable; décomposé par ébullition dans l’eau.

OXYSOLFOBROMOSPIROYLIQUE (Acide). Produit de décomposition de l’acide bromospiroylique par le gaz sulfhydrique. Corps brun, résineux, non cristallisable ; fond nn peu au-dessus de 100° centigr., et se décompose sans distUler (C‘<H502S2Br).

OXYSÜLFOCHLORACÉTYIE. S. m.. [éther ehlorosulfuriqué\. Produit de l’action du gaz sulfhydrique sur l’oxychloracétyle. Cristallisable, jaune, soluble dans l’eau et dans l’alcool (C^H^OSCL).

OXYSrLFURE. S. m. [angl. oxysxdfuret, it ossimlfuro.

OZEN

esp, oxysulfur6\ . Combinaison d’un sulfure avec un oxyde. Oxysulfure S antimoine. V. KEHïms minéral.

OXYSYI*VIOOE (Acide) \adde sylvique amorphe]. Corps obtenu en abandonnant pendant plusieurs semaines à l’air la solution alcoolique d’acide sylvique cristallisable.

OXYTABTRE. S. m, L’acétate de

OXYTOCIQUE. adj. et s. ♦[de oÇùç, prompt, et Tojcoç, accouchement]. Se dit des moyens qui activent l’accouchement.

OXYDEE, s. m. [oxyur'us, de aigu, et o.ùpK, queue; aW.. Spitzsehwanzwurm, Fadenwurm, angl.

thread ou maw-worm, it. ossiuro, esp. oxiuro], — Oxyure verrhiculaire [^Oxyurus vermicularis, Bremser,

Ascaris vermiculqris, L.] , helminthe nématoïde à corps rond, un peu rigide et élastique, plus gros au milieu qu’aux deux extrémités ; terminé en arrière, chez les femelles, par une queue longue et aiguë. La bouche est orbiculaire , terminale, grande.

Le mâle (Fig. 358, a) est long de 3 à 4 miUimètres seulement, linéaire, ohtus à son extrémité antérieure, un peu renflé à son extrémité postérieure,;qui est contournée en spirala sur elle-même et un peu ohtuse. La femelle (Fig. 359, a) est longue de 8^ à 10 millimètres, atténuée en arrière. On le rencontre surtout chez les enfants, et quelquefois chez les adultes. Il peut, chez les femmes, gagner la vulve. Il se fait surtout remarquer par des démangeaisons insupportables. On emploie pour le tuer les lavements d’infusion d’armoise,. de tanaisie, d’absinthe, de sauge, de valériane, les lavements au sulfure de potasse, ceux de chaux et de sublimé, les suppositoires d’onguent napohtain, etc. La cure radicale des oxyures est à peu près inespérable sur les enfants. Le moyen qui réussit le mieux est l’emploi des lavements. dans lesquels on met de l’onguent napolitain fondu, ou en faisant porter dans le rectum des mèches enduites de cet onguent.

Les semences de citrouille réussissent également sur les adultes.