V. Kakodyle

GHLOROMA. s. m. [de vert]. Nom donné

par King à un tissu morbide verdàtre, ayant son siège principalement dans les os du crâne et de la face, sous forme de tumeurs nombreuses saillantes à la surface des os, qui sont irrégulièrement détruits partout où siège le produit morbide. King rapporte ce tissu au tissu fibreux dans les premières périodes de son développement. Ce mot, du reste, ne doit pas rester et ne désigne rien de spécial;- car on sait que beaucoup de tumeurs (des os du crâne en particulier) offrent souvent une teinte verdàtre plus ou moins foncée, qui est une des phases d'altération de l'hômatosine du sang épanché ou stagnant dans les capillaires, oblitérés.

CIILOROMENTHÈNE. s. m. (C-°lll7Cl). Corps obtenu par distillation du camphre de menthe avec le chlorure de phosphore; jaune pâle, soluble dans l'essence de térébenthine , plus léger que l'eau ; colore l'acide sulfurique en rouge de sang ; bout à 204° en se décomposant.

CHLOROMÉSITYLE. s. m. [chloride de mésityle, œnichloride]. Corps obtenu par action de l'acide chlorhydrique gazeux, ou du chlorure de phosphore sur l'acétone. (C6H5C1.)

CHLOROMÉSITYLIDE. s. m.[c7i/o;'0^e%/<>].Corps cristallisable obtenu par action du chlore sur le mésitylène ; incolore , volatil sans altération à une haute température. (C6Ii3Cl.)

CIILOROMÉTHYLE. s. m. [chlorhydrate de méthylène']. Corps obtenu pendant la distillation d'une partie d'esprit de bois, 1 de sel marin et 3 d'acide sulfurique hydraté. Gaz incolore, d'odeur éthérée, un peu soluble dans l'eau. (C2H3(;i.)

CIILOROMÈTRE. s m. [dénomination formée du mot chlore, et de p.s'rpov, mesure; ail. Chlormesser, esp. c/orometro]. Appareils ou moyens à l'aide desquels on peut déterminer la proportion de chlore contenu dans une liqueur ou combiné à l'état d'hypochlorite. Ces moyens (appelés chlorométrie) , assez nombreux, consistent, en général, dans l'emploi de certaines liqueurs d'épreuve propres à faire connaître la force décolorante, et par conséquent la quantité réelle de chlore que possède la substance éprouvée. On s'est servi, à cet effet, de solutions d'amidon dans l'iodure de potassium, ou de chlorure de manganèse, ou de protoazotate de mercure, qui donnent des colorations plus ou moins intenses, ou des précipités plus ou moins abondants. Le plus ordinairement, pour apprécier la valeur d'un chlorure, on compare son pouvoir décolorant avec celui du chlore pur, s'exerçant sur une dissolution d'indigo dans l'acide sulfurique et l'eau; et cette dissolution, que l'on désigne communément sous la dénomination de liqueur d'épreuve, doit avoir un degré de concentration tel, que 1 /10e de volume de chlore en décolore exactement 1 volume. Chaque volume de cette liqueur qui est décoloré constitue 1 u centésimal chlovométrique. Or, une dissolution de chlorure d'oxyde étant donnée, il suffit, pour connaître sa valeur chloroinétrique, de déterminer combien 1 volume de ce chlorure décolore de liqueur d'épreuve. Soient 10 mesures : le chlorure aura 10p centésim., ou

GHLO

CHLO

bien chaque volume contiendra un volume île clilore égal au sien. Soient 5 mesures : le chlorure aura 5° centésimaux; il contiendra la moitié de son volume de chlore. — Gay-Lussae a indiqué un autre chloromètre dépendant de la réaction du chlore ou de l'acide hypochloreux des sels sur l'acide arsénieux, qu'il transforme en acide arsénique. La solution d'acide arsénieux étant colorée par une petite quantité d'indigo, aussitôt que cet acide est complètement devenu acide arsénique, la teinte bleue disparaît ; moins la quantité d'hypochlorite ajoutée est considérable, plus ce composé est riche en chlore. C'est le seul procédé adopté actuellement.

CHLOROMICHM YLIQUE (Acide). L'urine étant privée en grande partie de son urée par l'acide nitrique et soumise à la distillation, le produit renferme les acides nitrochloromiehmyliqùeetcMot'omichmyliquè.Celm-ci est cristallisable, soluble dans l'eau bouillante, dont il se dépose par refroidissement, dans l'alcool et dans l'éther. (HO-f C"H<Ol3Gl.)

CHLORONAPIITALIDES. s. f. pl. Nom commun des corps suivants. — Chloronàphtalase. Liquide clair, huileux, obtenu par distillation de la chloronaphtaline double sur la solution de potasse; l'acide sulfurique ne la décompose pas (C20H7C1). — Chloronaphtaièse (chlorure de dékahexyle de Berzelius). Corps retiré du liquide huileux fourni par la distillation de la chloronaphtaline triple; cristallisable, sans goût ni odeur; fond à M", et se prend en masse fibreuse par le refroidissement (C2'JH6C12). — Chloronaphtalidè trichlorurée (perchlorure de naphtaline , superchloride de dékahexyle , Berzelius). Corps obtenu par action du chlore, à la température ordinaire, sur le précédent ; cristallisable, à peine soluble dans l'alcool, pas dans l'eau (C20H6C16). — Chloronaphtalidè sexchlorurée(perchloronaphtalèse). Corps obtenu comme le précédent; cristallisable en prismes ; de mêmes propriétés, mais fondant à 141°, et non à 41° (C20H6CH<>). — CMoronàphtalise (chloride de dékapentyle, Berzelius). Corps obtenu par action du chlore sur la chloronaphtaline double, sous l'influence de la chaleur et du soleil ; incol ore, fondant à 75° ; il se prend en feuillets rectangulaires par refroidissement ; il distille sans décomposition a 200° (C2»H5C13).— Chloronapht alose. Corps obtenu en traitant un des précédents par le chlore à chaud aussi longtemps qu'il se dégage de l'acide ehlorhydrique; cristallisable en aiguilles à quatre ou six pans, qui distillent sans altération à 120° (C20H*C1<).

CHLORONAPHTALINE. s. {.— Chloronaphtaline double (chlorhydrate de chloronàphtalase). Corps obtenu par addition de gaz chlore sur la naphtaline, jusqu'à ce qu'elle se transforme en liquide huileux, dont commence à se séparer un corps solide. Liquide huileux plus lourd que l'eau, qui ne le dissout pas (C2oH8Cl2). — Chloronaphtaline quadruple (chlorhydrate de chloronaphtaièse). Corps obtenu par addition de chlore sur la naphtaline, jusqu'à saturation à C0° ; cristallisable, fondant à 160° (C20H8C14). Chauffé avec l'acide nitrique jusqu'à ce que se forme une matière huileuse, on en retire par l'éther l'acide chloronapjhtalinique en poudre jaune.

CHLOROIMITREUX. adj.V.EAU régale.

CHLOROPHÉNILIQUE (Acide) [acide chlorospirolique hydraté]. Obtenu par action du chlore sur le spirol (acide carbolique). On en connaît deux : l'un est HO-J-Ci;!H3OCl2 ; le second, ou acide chlorindoptênique (HO-|-C12H3OCl3), s'obtient aussi avec l'aniline et l'indigo. Le premier est huileux, volatil sans décomposi-

tion ; le deuxième , cristallisable en prismes par refroidissement, après avoir fondu à A4".

CHLOROPHYLLE, s. f. [de y\(ùfiç,, vert, et tpûXXov, feuille; ail. etangl. Chlorophyll, it. clorofi/la, esp. clorofi/a]. Matière verte des feuilles (Pelletier et Caventou). Elle se présente dans les cellules des plantes à l'état de granulations vertes, variant de volume depuis 1 jusqu'à 5 millièmes de millimètre, homogènes, quelquefois réunies en amas ou en séries régulières. Ces granulations sont formées seulement par le principe immédiat appelé chlorophylle dont suit la description, par des principes gras, solides, cristallisables (stéarine, etc.), et par une certaine quantité de substances azotées albuminoïdes. La chlorophylle, principe immédiat, renferme de l'oxygène, de l'hydrogène, de l'azote, du carbone et du fer. On l'obtient en lavant à grande eau le marc exprimé des feuilles, et le traitant à froid par l'alcool concentré; la liqueur, filtrée et évaporée au bain-marie, fournit un produit vert qui, étant dépouillé par l'eau chaude d'une matière brune qu'il contient, présente la chlorophylle dans l'état de pureté. Elle est d'un vert très-foncé, d'un aspect résineux, presque insoluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude, très-soluble dans l'alcool, l'éther, l'acide sulfurique concentré et les huiles fixes. Elle résulte de l'association de deux principes colorants, l'un jaune et l'autre bleu, qui, par leur mélange, donnent la matière verte. Frerny est parvenu à séparer et à isoler facilement ces deux matières jaune et bleue. Il agite, avec un mélange d'éther et d'acide ehlorhydrique étendu, la matière verte des plantes. Par cette simple agitation, le principe colorant jaune se dissout dans l'éther, et l'acide ehlorhydrique faible dissout la matière bleue. Par le repos, et en raison de la différence de densité de ces deux liquides, la séparation des deux dissolutions s'effectue spontanément. Fremy a donné le nom de phy lloxanthine à la matière jaune soluble dans l'éther, et de phyllocyanine à la matière bleue qui reste en dissolution dans la liqueur acide. Les feuilles qui jaunissent en automne ne contiennent plus de phyllocyanine, et sont colorées uniquement par la phylloxanthine : en traitant ces feuilles jaunes par l'alcool et soumettant cette liqueur à la double action de l'éther et de l'acide ehlorhydrique, Fremy n'a pu réussir à produire trace de phyllocyanine, tandis que la substance jaune est restée en dissolution dans l'éther. La phylloxanthine est beaucoup plus stable que la matière bleue ; c'est elle qui apparaît en premier lieu. Elle existe dans toutes les parties vertes des végétaux. C'est elle qui colore l'emplâtre de ciguë, l'onguent populéum, etc. (Cl8H9Az08 -f- un peu de fer.) V. Biliverdine.

CHLOROPICRAMYLE. s. m. {chlorure de stilbène]. Corps obtenu par action du gaz chlore sur le picramyle ; cristallisable, presque insoluble dans l'alcool. (C"H6C1:)

CIILOROPIKRILE ou CIILOROPICRILE. s. m.

Produit de décomposition du picrile à chaud par l'acide ehlorhydrique naissant. (C8<H2708Az2Cl3.)

CHLOROPROTÉIQLE (Acide). Corps blanc, presque insoluble, formé par l'action du chlore (ehlorite de protéine) sur la solution de protéine (Miilder).

CHLORORCÉ1NE. s. f. Corps obtenu en faisant arriver le gaz chlore dans une solution ammoniacale d'orcéine; brun-jaune, soluble dans l'ammoniaque. (C18H'°08AzCl2.)

CHLOROSALICINE. s. f. Nom commun à plusieurs corps obtenus par action du chlore sur la salicine. —

CHLO

1° Chlorosaligénine (C26H170I4C1). Corps cristallisable contenant 4 atonies d'eau chassés à 100". — 2° Bichlorosalicine ou bichlorosaligènine (C-6H,60,iCl3). Corps cristallisante contenant 2 atonies d'eau qu'il perd à 100'\ — 3° Pcrchlorosalicine ou perchlorosaligénine (C2BH150,4C13). Poudre cristalline amère , sans odeur.

CHLOROSALICYLE. s. m. [acide chlorospiroyliqué] . Produit de l'action du chlore sur l'acide spiroylique ; cristallisable, volatil, d'odeur agréable d'amandes amères. (C|4H504C1.)

CHLOROSALICYL1QUE (Acide). Synonyme de chlorure de salicyle ou de spiroyle. Acide cristallisable obtenu en faisant passer du chlore sec dans de l'acide salicineux anhydre.

CHLOROSAM1DE. s. f. [ch/orospiroylimidamidc]. Corps obtenu par action du chlore sur l'acide salicylique (spiroylique); cristallise en écailles; les acides étendus et les alcalis le décomposent en acide chlorospiroyliquc et ammoniaque. (C42Hl506Az'2Cl3.)

CHLOROSE, s. f. [chlorosis, de yXtafoz, vert, ou qui tire sur le vert-, ail. Bleichsucht, arïgl. chlorosis, it. clorosi, esp. elorùsis\ . Maladie qui affecte spécialement les jeunes filles non réglées, et qu'on désigne sous les noms de : febris amatoria, febris alba, pallidus morbus, fœdus virginum color, icteritia alba, icterus a/bus, morbus virgineus; cachexia virginum, chloroanémie, vulgairement pâles couleurs, parce qu'elle est caractérisée par la pâleur excessive, la teinte jaunâtre ou verdàtre de la peau, la flaccidité des chairs, la blancheur de la conjonctive, l'anorexie, la dyspepsie, le pica ou le malacia, des nausées, la petitesse et la fréquence du pouls, des palpitations, la gène delà respiration, des lassitudes spontanées, la tristesse, etc. Un phénomène remarquable dans cette maladie, c'est que le stéthoscope, appliqué au-dessus de la partie interne des clavicules, dans le point correspondant à la carotide, fait entendre tantôt un bruit de soufflet très-fort, tantôt un roucoulement ou une vibration musicale, tantôt un bruit particulier semblable à celui du jouet d'enfant connu vulgairement sous le nom de diable. Dans la chlorose, il y a diminution de la quantité des globules du sang par rapport à la quantité du liquide dans lequel ils nagent (mais pour un même poids ces globules contiennent autant de fer qu'à l'état normal) ; le môme fait s'observe dans l'anémie, d'où quelques auteurs confondent à tort ces deux affections, en s'appuyant en outre sur quelques autres caractères. Il en est résulté du vague dans l'étude de la chlorose chez l'homme, qui se rencontre quelquefois, et de l'anémie (V. ce mot). Il faut conseiller les vêtements de laine sur la peau, les frictions sèches et aromatiques, un régime tonique, les exercices du corps, etc., et il est bon d'y joindre les amers et les ferrugineux. Si la maladie est ancienne, il faut diriger les excitants vers l'utérus, et employer les emménagogues ferrugineux ou aloétiques. De toutes les préparations ferrugineuses, celles qui réussissent le mieux sont l'oxyde noir (éthiops martial) et le sous-carbonate de fer (safran de Mars apéritif), donnés depuis la dose de 40 à 50 centigrammes jusqu'à 2 oui grammes, deux ou trois fois par jour, en poudre ou en pilules, seuls ou associés au quinquina, au safran ou à la cannelle. Blaud (de Beaucaire) prescrit : Sulfate de fer et sous- carbonate de potasse réduits en poudre très-fine et mêlés exactement, Jà 10 grammes, dont on fait 48 pilules avec suffisante quantité de mucilage de gomme adragant.

Il en fait prendre, pendant trois jours, une le matin et une le soir; les trois jours suivants, une déplus dans l'après-midi ; puis, pendant trois autres jours, 2 le matin et 2 le soir ; il augmente ainsi tous les trois jours ; le seizième jour et les suivants, on en prend 4 le matin, 2 l'après-midi, et 2 le soir. Les avantages de ce mode d'administration ont été généralement constatés.

CHLOROSEL. s. m. Chlorure double.

"CHLOROSIMROYLIQUE. adj . Nom donné à plusieurs corps : — 1° Acide monoch/orosalicy ligue (C'4H<05G1. HO). Obtenu paractiondu chlore sur un excès d'acide spiroyliquc. — 1' Acide bichlorosalicylique (Cl4H305Cl2.HO). Obtenu par action du chlore en excès sur l'acide spiroylique ; cristallisable.

CHLOROSTILBASE ou CHLOROSTILBYLE. s. m.

Corps obtenus par action de la solution alcoolique de potasse sur le chloropicramyle : — 1° Chlofosèilbyle simple. Corps huileux (CWCl). — 2" Chlorostilbylc triple. Corpscristallisable (C28H"C13). Le premier donne avec le brome le chlorobromosti/by/e (C28H"ClIlr2) , cristallisable.

CHLOROSTYROL. s. m. Produit de l'action du gaz chlore au soleil sur le cinnamène (styrol). C'est un liquide épais. (Cl6H8Cl2.)

OIILOROSl LFOCHINONE. s. m. Nom de deux corps, l'un brun, l'autre rouge orange (C25H608S,C1), obtenus par action du chlore sur le sulfhydrochinone.

CHLOROSULFUKIQUE. adj. — Acide chlorosulfurique. Chlorure de soufre. (S02C1.)

CHLOROTÉRÉBÈIVE. s. m. (C^H^CH). Corps isomère au chlorocamphène, obtenu en faisant agir le chlore sur le térébèue. Visqueux , incolore, d'odeur analogue à celle du camphre, sans pouvoir rotatoire.

CHLOROTIQUE. adj. et s. des deux genres [chloroticus, ail. bleichsucht ig , angl. chlorotic, it. et esp. clorotied] . Qui a rapport à la chlorose; qui est affecté de la chlorose.

CHLOROTOLIDES. s. ni. pl. Nom commun des corps suivants : 1° Bcnzoène monochloruré (CI4H7C12). Liquide bouillant sans décomposition à 170°. — 2° Hydrochlorate de chlorobenzoène (CI4H7C13). Liquide qui donne de l'acide ehlot hydrique par ébullition . — 3° Chlorhydrate double trich/oruré de beuzoène (CI4H4C13). Corps cristallisable. — 4° Chlorhydrate triple trichloruré de bcnzoène (G1 'H6C18.) Cristallisable, semblable à l'acide benzoïque. ■ — 5° Bcnzoène sexchloruré (C"H2C16). Cristallisable, fusible sans décomposition.

CHLOROXAL AMIDE. s. f. [chloroxétamide , ch/oroxaméthane] . Corps obtenu par action de l'ammoniaque sur le chloroxaléther ; soluble. dans l'alcool, l'éther, l'eau chaude ; cristallisable ; saveur douce, puis amère; fond à 143°, mais se sublime déjà à une basse température. (CWOWAz.)

CHLOROXALÉTHER. s. in. (C6C1304). Corps obtenu par action du gaz chlore au soleil, et à l'aide de la chaleur, sur l'éther oxalique. Cristallisable, incolore, neutre, sans goût ni odeur. Après quelque temps il devient blanc de lait; il fond à 144 '.

Ç,HLOROX\lAQVE(A.ClOE)[a';idechloroxa/coo!ique]. Obtenu par action de l'alcool sur le chloroxaléther. Liquide huileux, incolore ; son hydrate cristallise en aiguilles ; soluble en toutes proportions dans l'eau, l'alcool et l'éther. (C8C1507.)

CULOUOWTYLE. s. m. No:n c ) u n m do plusieurs corps obtenus par décomposition dss ■subsUiviqes orga-

CHLO

niques ù l'aide du chlore. — Le chloroxaty/e simple (C2C1) estsolublc, cristallisable, et se sublime de 130° ù 200°. — Le chloroxatyle double (C2C12) est liquide, bout à 122°. — Le chloroxatyle triple (C2C1S) s'obtient par action du chlore sur le précédent au soleil. — Le chloroxatyle quadruplé (C2C14), liquide, incolore, aromatique, bouillant à 78°.

CHLOROXETHOSE. s. f. (C4C130). Corps de saveur douce, d'odeur agréable de Spirœa uf maria, bouillant à 210°.

C1ILORGXYCARBON1QUE. adj. — Acide chloro.rycarbonique. On se le procure en exposant au soleil un mélange de volumes égaux de chlore et de gaz oxyde de carbone. Il est incolore, a une odeur suffocante et éteint subitement les corps en combustion.

CHLOROXYDE. s. m. Combinaison de l'oxygène avec les chlorures. — Chloroxyde de phosphore (PhCl302). Il bouta 110° et se décompose au contact de l'eau ; il est liquide ; sa densité est de 1,7.

CHLORURE, s. m. [chlorureium, ail. Chlorur, angli ch/oruret, it. et esp. cloruro]. Combinaison du chlore avec les corps simples. En se combinant avec les corps simples autres que l'oxygène, le chlore remplit avec chacun d'eux le rôle d'élément électro-négatif, et ses combinaisons correspondent aux diverses combinaisons de l'oxygène avec les corps simples ; c'està-dire que chaque proportion d'oxygène dans un oxyde est remplacée par une proportion double de chlore dans le chlorure correspondant. On distingue les chlorures non métalliques, tels que ceux de carbone, de bore, de phosphore, de soufre, d'iode, de brome, de silicium et d'azote ; et les chlorures métalliques, longtemps connus sous le nom de muriates, A'hydroch lovâtes. On obtient les chlorures soit directement par l'action du chlore sur les métaux, ou de l'acide chlorhydrique sur les oxydes, et en évaporant ensuite, soit par double décomposition. Tous les chlorures, excepté le deutochlorure d'étain, sont solides à la température ordinaire; tous sont soluhles dans l'eau, excepté celui d'argent, et le protochlorure de mercure. Les dissolutions aqueuses des chlorures, traitées par la solution d'azotate d'argent, fournissent un précipité blanc, caillebotté, lourd, insoluble dans l'eau et dans l'acide azotique, soluble dans l'ammoniaque, noircissant à la lumière: c'est du chlorure d'argent. — Les chlorures métalliques sont considérés par Berzelius comme des sels haloïdes. Presque tous se dissolvent dans l'eau : le liquide les contient à l'état de simple solution et sans qu'ils aient changé de nature, suivant les uns ; tandis que, selon d'autres, ils passent alors à l'état de chlorhydrates, l'eau se décomposant, et le sel dissous étant une combinaison d'acide chlorhydriquc avec l'oxyde métallique. — Chlorures doubles . Combinaisons formées par certains chlorures qui s'unissent deux à deux en proportions définies, et de telle manière que l'un est électro-négatif par rapport à l'autre : telles sont les combinaisons que forment les chlorures d'or et de sodium, d'argent et de potassium, d'étain et de potassium, d'antimoine et de potassium, etc. — Quelques chlorures forment aussi des sels doubles en s'unissant à des iodures, à des bromures, à des chromâtes.

Chlorure nmmonique (sel ammoniac, muriate ou hyd rochlorate d' ammoniaque) . Son nom vient, dit-on, de ce qu'on le préparait autrefois en Libye, près du temple de Jupiter Artimon. On l'obtenait par la sublimation de la suie des cheminées de ce pays, où l'on ne brûlait pour tout combustible que de la fiente de

chameau desséchée as soleil. Tout le sel ammoniac du commerce se prépare aujourd'hui en Europe avec le sous-carbonate d'ammoniaque obtenu par la distillation des matières animales. On traite ce sous-carbonate par le sulfate de chaux : il en résulte un sulfate d'ammoniaque soluble, que l'on décompose par le sel commun ; il se forme un mélange de chlorure ammonique et de sulfate de soude qu'on évapore pour séparer le sulfate au moyen de la cristallisation ; puis on sublime pour obtenir le sel ammoniac. Ce sel est blanc (AzH3.HCl), extrêmement piquant, soluble dansunpeu moins de 3 parties d'eau à 15° centigrades, et dans une bien moindre quantité d'eau bouillante; il cristallise en longues aiguilles qui se groupent sous forme de barbes de plume, et qui paraissent être des pyramides hexaèdres. ■ — Le chlorure ammonique a passé pour fébrifuge.

Chlorures d'antimoine (muriates , hydrochlorates ou chlorhydrates d'antimoine). Le chlore forme avec l'antimoine deux combinaisons distinctes, qui correspondent, pour la composition, aux oxydes du métal. Une seule, le protochlorure, sert en médecine. On obtient ce sel en distillant un mélange de sublimé corrosif et de sulfure d'antimoine métallique, ou en dissolvant 1 partie de sulfure d'antimoine dans 3 parties d'acide chlorhydrique, évaporant la liqueur jusqu'à ce qu'elle se prenne en masse par le refroidissement, distillant ce résidu, liquéfiant le produit au bain-marie, et le coulant dans de petits flacons longs et étroits. Pour obtenir le protochlorure liquide, il suffît de le laisser exposé à l'air, dont il absorbe l'humidité sans rien laisser précipiter. Ainsi liquéfié, il porte le nom de beurre d'antimoine. C'est un liquide (Sb2Cl3) dense, graisseux , blanc , demi-transparent , excessivement caustique, susceptible de cristalliser en prismes tétraèdres lorsqu'on le fait fondre et qu'on le laisse refroidir lentement. Il se volatilise si on le chauffe au delà de 100° centigrades; l'humidité le jaunit et le convertit en un liquide oléagineux. — On l'emploie particulièrement pour cautériser les plaies produites par la morsure des animaux enragés. Les eschares qu'il détermine sont blanchâtres, plus sèches, plus dures, plus exactement circonscrites que celles qui sont produites par la pierre à cautère. On le porte dans la plaie au moyen d'un petit pinceau de linge, et on y laisse même un bourdonnet de charpie imprégné de ce liquide. Avant de l'appliquer, il faut étancher soigneusement le sang, dont le contact le décomposerait promptement. Le perchlorure ou chloride d'antimoine (Sb'^CP) est un liquide incolore peu stable.

Chlorure d'argent. Sel blanc, insoluble dans l'eau et les acides, soluble dans l'ammoniaque, noircissant par la lumière, donnant de l'argent métallique par l'action de l'hydrogène. On l'obtient en versant une solution de chlorure dans un sel d'argent soluble : sa formation est le moyen le plus sur de reconnaître dans un liquide la présence du chlore ou de l'acide chlorhydrique libre ou combiné. (AgCl).

Chlorure d'azote. Composé liquide, volatil, 1resdangereux à cause de la facilité avec laquelle il détone. On l'obtient en exposant des solutions de chlorhydrate d'ammoniaque au contact du chlore gazeux. Il est comme oléagineux, et se précipite au fond des vases. (AzCl3).

Chlorure, de baryum (muriate ou hydrochlorate de baryte, terre pesante salée, sel marin barotiqw). Il s'obtient en traitant par l'acide chlorhydrique le sul-

CHLO

CliLO

fure hydrogéné de baryte provenant de la décomposition de 5 parties de sulfate de baryte par 1 partie de charbon . Il est vénéneux, styptique et très-solublc. — On l'a employé contre les affections scrofuleuses , à la dose de 5 à 15 centigrammes par jour, en plusieurs fois, dans un liquide mucilagineux. (BaCl-(-2HO.)

Chlorure de calcium (muriatc ou hydrochlorate de chaux desséché, chlorure calcique). On l'obtient en traitant la chaux par l'acide chlorhydrique, puis évaporant, soit à cristallisation, soit à siccité, et faisant éprouverait sel la fusion ignée. Il cristallise en prismes très-solubles dans l'eau et dans l'alcool ; il est trèsdéliquescent, d'une saveur âcre et chaude. Fondu, il devient lumineux dans l'obscurité. — Il est d'un usage fréquent, soit pour dessécher les gaz, soit pour produire des froids artificiels : dans ce dernier cas on le mêle avec de la neige ou de la glace pilée. (CaCl-f 6HO.)

Chlorure de chaux (chlorure d'oxyde de calcium). V. Hypochlorite de chaux.

Chlorures de cuivre. On en connaît au moins deux, peu usités l'un et l'autre. Le protochlorure (chlorure cuivreux), muriate ou chlorhydrate au minimum, Cu5CI), est solide, en petits cristaux blancs, grenus, fusibles en un liquide brun. Dissous dans l'ammoniaque, il est incolore et bleuit à l'air. — Le deutochlorure (muriate au maximum, chlorure cuivrique, CuCl) est en parallélipipèdes rectangulaires, ou en petites aiguilles vertes, fusibles en une masse brune. Il est très-soluble dans l'eau et dans l'alcool hydraté ; il est d'un beau bleu (CuCl-f-2HO ). On obtient ces corps par l'action de l'acide chlorhydrique sur le deutoxyde de cuivre. Tous deux sont très-vénéneux.

Chlorures de cyanogène . Il en existe deux. Le protochlorure (chloride cyaneux), gazeux à la température ordinaire, liquide à 12° ou 15° centigrades, solide à 18", cristallise en aiguilles. Il est très-caustique et très-vénéneux. On l'obtient en faisant agir le chlore gazeux sur le cyanure de mercure (C2AzCl). — Le deutochlorure (chloride cyanique ou cldorure solide , C2AzCl3) contient deux fois autant de chlore que le précédent. Il s'obtient par l'action de l'acide cyanhydrique et du chlore sec, sous l'influence de la lurmère. 11 est solide, blanc, d'une odeur de souris. Il décompose l'eau, qui le transforme en acides chlorhydrique et cyanurique.

Chlorures décolorants ou désinfectants, V. Hypochlorite.

Chlorures d'étain* Le chlore se combine en deux proportions avecl'étain. Le protochlorure (muriate au minimum, chlorure stanneux, SuCl), employé dans les arts, est en aiguilles prismatiques, blanches, fusibles en une masse grise et brillante. Il se décompose dans l'eau en une poudre blanche d'oxychlorure ; il désoxyde un grand nombre de corps. — Le deutochlorure (chlorure stannique , liqueur fumante de Libavius, SnCl2) est un sel liquide à la température ordinaire, répandant des fumées blanches à l'air, trèsvolatil, soluble dans l'eau et cristallisable. On le prépare en mêlant 1 partie d'étain avec h de sublimé corrosif, puis distillant convenablement. — Le protochlorure a été employé en médecine, et il paraît être vermifuge ; mais c'est un poison trop actif pour qu'on ne doive pas le bannir de la thérapeutique.

Chlorures de fer. Le fer forme avec le chlore plusieurs combinaisons. Le protochlorure (chlorure ferreux, muriate de fer oxydulé) s'obtient en traitant le métal par l'acide chlorhydrique, et évaporant la disso-

lution, soit jusqu'à cristallisation, soit à siccité, sans le contact de l'air. Il est en niasses grisâtres, susceptible de donner de petits cristaux verdàtres, un peu volatil en paillettes vertes (FcCI). L'eau, l'alcool et l'éther le dissolvent. Il donne à l'eau une teinte verte, et précipite en blanc par la potasse ; le précipité passe du vert au rouge en s'oxygénant.S'il est mêlé de deutochlorure, il donne à l'eau une teinte jaune rougeàtre plus ou moins foncée : c'est le chlorure de fer médicinal.— Tritochlorure de fer (chlorure ferrique, hydrochlorate de protoxyde de fer, chloride de fer, sesquichlorure des chimistes modernes, Fe2Cl2 . Il est plus connu sous le nom de perchlorure de fer. Y. Per-