V. ACÉTOLÉ
OXIMIDE. s. ni. V. Cyanamélide*
QXOl.YINE,et non OXOMXiE. s. f. [de o'?'-î, vinaigre, et /.liw, je dissous] (Leconle et de Goumoëns). Portion des substances organiques azotées (fibrine, albumine, etc.) qui est soluble dans l'acide acétique, cristallisable. L'anoxolyine [a privatif, et o'£cç, >.u<o] est la portion de ces substances qui reste indissoute. Ce sont des produits d'altération tels qu'en fournissent ces substances, quand on les traite par l'acide chlorhydrique (V. ÉPiDERMOSE,,parlapotasse (V. Protéine).
OXYACANTHINE. s. f. Corps qui se trouve dans l'écorce du Berberis vulgnrù, L. (épine-vinette), en même temps que la berbérine. Elle est blanche, jaunit à l'air, est très-amère ; elle fond et se décompose à une haute température eu donnant des produits ammoniacaux.
OXYBtSE. s. f. Oxyde qui joue le rôle de base.
OXYltltOill\IVISYLE. s. m. [acide bromanisyliqud]. (Cl6H7U4Az. 1 Produit de l'action du brome sur l'acide anisylique. Cristallisable en aiguilles blanches brillantes.
OXVBROS1ÉI,AYLE. s. m. [bromét lier lourd, oxybromélayle triple]. Produit de décomposition de l'éther par le brome. Fluide, très-mobile, incolore, plus lourd (lue l'acide sulfurique : odeur élhérée pénétrante, saveur sucrée, tenace, et agissant fortement sur l'appareil lacrymal. (C4H403Br3.)
OXYBROHOK\KOl)YLE. s. m. [ bromokdkodyle basique]. Produit de décomposition, par l'eau, du bromokakodyle simple. Corps jaune, devenant incolore par la chaleur, et reprenant sa teinte jaune par le refroidissement. (C'«H24Az4OBr3.)
OXYBROMOKAKODYL1QUE (Acide). Corps aussi appelé superbromide basique de kakodyle; obtenu comme l'acide oxychlorokakodylique, mais en se servant d'acide bromhydrique et opérant à 0 '. Liquide, lourd, sirupeux, incolore, sans odeur, décomposé par l'eau, soluble en toutes proportions dans l'alcool.
OXYBKOMUiiE. s. m. [esp. oxibromuro]. Combinaison d'un bromure avec un oxyde.
OXYCHLORACETYLATE DECII I.OROBENZOYLE.
s. in. [éther benzoique chloré]. Produit de la décomposition de l'éther benzoique par le chlore. Liquide, incolore, légèrement fumant, d'une odeur suffocante. (C'SHWCfi.)
OXYCHLORACÉTYLE. s. m. [oxyde de chloracétyle, éther chloré]. Produit de l'action du chlore sur l'éther sulfuiique. Liquide transparent, de goût et d'odeur de fenouil, décomposable à la distillation. (C^H'O.Cl2.)
OXYCHLORATE. s. m. [oxychloras , esp. oxiclorato]. Nom générique des sels produits par la combinaison de l'acide oxychlorique avec les bases.
OXYCHLOliÉLAYEE. S. m. V. ChlORÉLAYLE.
OXYCHLORIQUE. adj. [esp. oxiclorico]. V. Per-
CHL0R1QUE.
OXYCHLOROCARBOIMIQUE (Acide). Corps obtenu par action du chlore, à la lumière, sur l'éther méthylique monochloruré(V. Chloréthéral). C'est unliquide d'une odeur extrêmement forte. (C20C13.)
OXYCHLOROr.ARBONIQUE (ÉTHER). Corps produit par action de l'acide oxychlorocarbonique sur l'alcool absolu. Fluide incolore, sans action sur le tournesol, d'odeur agréable ; insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. (C6H50*C1.)
OXYC11LOROFOKIWYLE. s. m. [oxyde de chloroformyle, éther méihylique bichloruré]. Produit d'action du gaz chlore sur l'oxyde de méthyle gazeux. Liquide léger, très-mobile, agissant sur la sécrétion des larmes. (C2H0C12.)
OXYCIILOROKAKODYLE. s. m. Produit obtenu par distillation de l'oxyde de kakodyle avec l'acide chlorhydrique; analogue au chlorokakodyle, mais il a une odeur plus faible et il donne des vapeurs blanches à l'air. (C'WAz'OCl3.)
OXYCHLOHOKAKODYLlODE (Acide). Aussi appelé superchloride basique de kakodyle. Il est obtenu en concentrant sur la chaux et l'acide sulfurique une solution d'acide kakodylique dans l'acide chlorhydrique. Cristallisable, sans odeur, d'un goût très-acide; fond à 100° en un liquide incolore. (C4B.602AzCl.)
OXYCHLORONAPHTALÉNOSE. S. m. (C9ll4OCl3).
Corps qui se forme en môme temps que l'oxychloronaphtalose. Cristallisable, incolore, brillant ; il fond à 160'.
OXYCIILORONAPHTALOSE. s. m. (C20H503C12). Corps qui se produit en chauffant pendant plusieurs jours la chloronaphtaline dans l'acide nitrique. Jaune, brillant, noircissant à la lumière ; insoluble dans l'eau, peu dans l'alcool et l'éther; fond à 98"; volatil sans décomposition.
OXYCHI.ORURE. s. m. [angl. nxychlorid, oxyfihloruret, it. ossicloruro, esp. oxieloruro]. Combinaison d'un chlorure avec un oxyde. L'oxych/orure de mercure résulte (le l'action de l'ammoniaque sur une dissolution de deutochlorure de mercure. On l'a quelquefois employé en médecine.
OXYCIIROMIQUE. V. PERCHROMIQUE.
OXYCOÏE. s. f . Mot mal formé pour oxyecoïr.
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OXYCRAT. s. m. [oxycratum, de i'çj;, aigre, et xpàoi;, mélange; ail. Oxycrat, angl. oxycrat, it. ossicrato, esp. oxicrato]. Mélange d'eau et de vinaigre. Boisson rafraîchissante, antiseptique, et quelquefois un peu astringente, si l'on y met une dose de vinaigre un peu forte.
OXYCYANOBENZOYLE. s. m. (C16H«02Az). Corps obtenu en distillant lechlorobenzoyle avec le cyanure de mercure. Liquide incolore qui se colore rapidement en jaune ; d'une odeur forte, portant aux larmes, et analogue à celle de l'acide prussique.
OXYCYANOPICRAMYLE. s. m. (C<2Hl804Az2). Corps obtenu par réaction d'une'solution de potasse sur l'essence d'amandes amères mêlée à l'acide prussique pur. Corps floconneux, blanc ou légèrement verdàtre. Il se dissout avec une couleur verte dans l'acide sulfurique et devient bientôt rouge.
OXYCyAnure. s. m. [it. ossicianuro, esp. oxicianuro]. Combinaison d'un cyanure avec un oxyde.
OXYDABLE, adj. [oxydabilis , esp. oxidablé]. Qui est susceptible de se combiner avec l'oxygène.
OXYDATION, s. f. [oxijdatio, ail. Oxydirung, angl. oxydation, it. ossidazione, esp. oxidacïon\. Action de combiner un corps avec de l'oxygène, lorsqu'il en résulte la production d'un ou de plusieurs oxydes ou acides.
OXYDE, s. m. [oxydum, ail. Oxyd , angl. oxyde, it. ossido, esp. oxido]. Composés neutres ou à réaction alcaline d'oxygène et d'un métalloïde ou d'un métal. Le terme oxyde est un terme générique qui a un sens absolu et désigne un groupe de composés nombreux en espèces. Il n'est donc point synonyme de base (V. ce mot), ni d'alcali (V. ce mot), et il n'a pas deux sens, l'un relatif, l'autre absolu, comme le terme acide (V. ce mot). Il y a, en effet, des oxydes qui ne jouent jamais le rôle de base ; tel est le peroxyde de manganèse, etc. — A part les caractères compris dans la définition précédente, et relatifs aux réactions ainsi qu'à la composition élémentaire, les oxydes présentent les caractères les plus variés d'une espèce à l'autre. On les sépare ordinairement en quatre divisions , d'après leurs propriétés dominantes : 1° Oxydes basiques, qui se combinent facilement et énergiquement avec les acides. Très nombreuse en espèces importantes, cette division comprend : a, les oxydes alcalins (soude, potasse, lithine, etc.); b, les oxydes terreux (chaux, magnésie, baryte, stronliane, etc.) ; c, les oxydes basiques métalliques (oxydes de fer, de cuivre, de plomb, de mercure, de zinc, etc.). 2° Oxydes indifférents, qui sont capables de jouer le rôle d'acides avec les bases puissantes surtout, et le rôle de bases avec les acides, surtout ceux qui sont puissants; tel est le protoxyde d'hydrogène, ou eau, et certains de la division précédente, comme l'alumine, etc. 3° Oxydes singuliers, qui ne s'unissent ni aux acides qui chassent leur oxygène, ni aux bases qui les décomposent en oxyde et en acide ; tels sont le peroxyde de manganèse et le sous-oxyde de plomb, li" Oxydes salins, qui résultent de la combinaison d'un oxyde métallique basique avec un oxyde plus oxygéné du même métal; tels sont l'oxyde magnétique de fer, l'oxyde brun de chrome, etc. Ce sont de véritables sels qui seront bientôt classés dans les sels, comme sont décrits au rang des acides les composés de l'ancienne division des oxyda acides comprenant les acides chromique, plombique, stannique, manganique, antirnonique. Certaines hypothèses ont fait quelquefois donner ce nom à des composés
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ternaires ou quaternaires d'origine organique généralement d'une constitution spéciale (V. Lipyle), ou résultant de la combinaison de l'oxygène à un composé binaire, ternaire, quaternaire, etc.; mais cet exemple n'est pas suivi. Un même corps simple forme quelquefois plusieurs composés avec l'oxygène. On donne le nom de protoxyde à celui dans lequel l'oxygène est au métal comme 1 : 1, et de sous-oxyde, oxydule, ou suboxyde, si l'oxygène est au métal comme 1/2 : 1. Le sesquioxyde est celui dans lequel la proportion est
comme— : 1. Le deutoxyde ou bioxyde renferme
2 d'oxygène pour 1 du corps oxydé, et ainsi des autres, pour les tritoxyde, quadroxyde, etc. L'oxyde le plus oxygéné connu dans la série des oxydes d'un corps simple reçoit quelquefois, quel qu'il soit, le nom de peroxyde. La terminaison en eux des oxydes inférieurs (o.iyde manganeux pour protoxyde de manganèse) n'est pas adoptée, parce qu'elle ne se prête pas à la découverte fréquente d'oxydes intermédiaires à ceux qui sont connus. — Berzelius établit la distinction entre les différents oxydes d'une même substance, au moyen des terminaisons eux et ique, et en faisant précéder les dénominations par les prépositions hypo et hyper, de même que pour les oxacides. Ainsi, il dit : oxyde ferreux, oxyde ferrique, oxyde hypermanganique, pour désigner les degrés d'oxydation de plus en plus avancés. V. Alcali et Base.
Oxyde d'antimoine (Sb202). En chauffant l'antimoine dans un creuset incomplètement fermé, il se dépose sur les parois du creuset, un peu au-dessus du métal fondu, de petits cristaux allongés, brillants, appelés fleurs argentines d'antimoine, qui sont cinétiques ; ils sont formés d'un mélange d'oxyde d'antimoine avec un peu d' antimoniate d'oxyde d'antimoine. On obtient l'oxyde pur en versant peu à peu une solution de chlorure d'antimoine dans une dissolutionbouillante de carbonate de soude. L'oxyde se sépare sous forme de cristaux. Il est blanc grisâtre, fusible, non décomposé par la chaleur, mais passe facilement à un degré supérieur d'oxydation. — Oxyde d'antimoine sulfuré. Il ne paraît pas exister de composés de cette nature, en proportions définies; ce qu'on a pris pour tel est du sulfure d'antimoine dissous dans une plus ou moins grande quantité de protoxyde, et de là la différence entre les oxydes d'antimoine sulfurés vitreux, demi-vitreux, etc. La transparence qu'ont ces composés vient principalement, selon ces chimistes, de la silice qu'ils ont dissoute et enlevée aux creusets de Hesse, dans lesquels ils se font ordinairement; et leur couleur brunâtre vient de l'oxyde de fer qu'ils ont soustrait aux mêmes vaisseaux. En sorte que ces composés, préparés dans des creusets de platine, ont une tout autre physionomie et sont à peine translucides. On en distingue trois : 1° L'oxyde d'antimoine sulfuré gris, appelé autrefois chaux grise d'antimoine, que l'on obtient en faisant chauffer du sulfure d'antimoine en poudre à un feu doux, et en l'agitant souvent. Il est inusité en médecine. — 2° L'oxyde d'antimoine sulfuré vitreux {verre d'antimoine), que l'on obtient en faisant chauffer fortement et rapidement l'oxyde d'antimoine sulfuré gris : il est transparent. Il sert particulièrement à la préparation de l'émétique. — 3" L'oxyde d'antimoine sulfuré demi-vitreux et opaque (foie d'antimoine), qui diffère du précédent en ce qu'il est bien moins vitrifié et contient plus de soufre. Ce dernier oxyde, lavé et réduit en poudre, a été
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nommé safran des métaux (crocus metal/orum), à cause de sa couleur d'un brun marron. Il est employé comme purgatif en médecine vétérinaire.
Oxyde d'arsenic. V. Acide arsènicux.
Oxyde d'azote. Le gaz oxyde d'azote, ou gaz deutoxyde d'azote (gaz nitreux), est incolore, transparent, plus pesant que l'air, sans action sur le tournesol. Il éteint les corps en combustion. Mis en contact avec l'hydrogène, il devient acide et rutilant, en donnant de l'acide azoteux. On l'obtient en traitant la limaille de cuivre par l'acide azotique étendu de son volume d'eau, et recueillant le gaz au moyen de l'appareil hydropneumatique. Il est formé de parties égales en volume d'oxygène et d'azote. — Le gaz oxydulé d'azote, ou gaz protoxyde d'azote, est incolore, inodore, soluble dans l'eau; il fait brûler avec éclat une bougie qui ne présente que quelques points en ignition. Il est formé d'une partie d'azote et d'une demi-partie d'oxygène en volume. On l'obtient en décomposant l'azotate d'ammoniaque dans des vaisseaux fermés, à l'aide de la chaleur. Introduit dans les poumons par la respiration, il détermine l'asphyxie, avec un malaise général et des mouvements convulsifs, chez quelques individus. Chez d'autres, l'asphyxie est accompagnée d'une sensation agréable et d'une sorte de rire; de là le nom de gaz hilarant que quelques chimistes lui ont donné. V. Asphyxie.
Oxyde de carbone (CO). Corps gazeux dont il est très-important de bien connaître les propriétés. Il est incolore, inodore, brûle à l'air avec une flamme bleuâtre caractéristique et se change en acide carbonique. Sa densité est 0,96; l'eau en dissout peu; il est sans action sur le tournesol, ne se combine ni aux acides ni aux bases, mais se dissout et se combine dans le sous-chlorure de cuivre ammoniacal. On connaît beaucoup de procédés chimiques pour l'obtenir facilement. Toutes les fois que du charbon brûle dans un fourneau où l'oxygène de l'air arrive en quantité insuffisante par rapport à la masse de combustible, il se forme beaucoup d'oxyde de carbone, au lieu d'acide carbonique, qui se produit alors peu abondamment. Au moment où le mélange gazeux arrive à l'air au-dessus du foyer, si la température est encore assez élevée, le gaz acide de carbone s'enflamme et brûle avec une flamme bleue caractéristique ; sinon, il se répand dans l'air, qu'il vicie. C'est à la présence de ce gaz que sont dus le malaise général, les douleurs de tète persistantes que l'on ressent lorsqu'on reste près d'un fourneau contenant du charbon en combustion, et que commencent à ressentir les individus qui s'asphyxient parle charbon. L'oxyde de carbone ne noircit pas le sang artériel ; il donne au sang veineux une couleur vermeille de vermillon, ainsi que le montrent les expériences de Bernard, qui ont prouvé aussi que les hématies se combinent à ce gaz, et dès lors deviennent inaccessibles à l'oxygène : l'animal meurt faute d'oxygénation des globules du sang. Lors même qu'il est reporté dans l'air pur, si l'action est trop avancée, la mort survient peu à peu, et, dans tous les cas, le rétablissement est long, parce que le retour des globules à l'état normal ou leur remplacement par de nouveaux est lent. Tout traitement trop actif est inefficace après l'intervention de l'air pur : la saignée, par exemple, n'a aucun effet profitable, ainsi que Faure l'a démontré. Tout doit consister à ranimer la sensibilité, à activer la respiration par l'eau froide cinglée au visage et à la poitrine, et à soutenir la vie jusqu'à la guérison du sang. V. Anesthésie.
Oxyde caséeux. Oxyde caséique. V. Leucine.
Oxydes de chlore. Il en existe deux, qui sont à l'état de gaz : 1° Le protoxyde (euchlorine, oxyde de chlore) est d'un jaune verdâtre très-foncé, d'une odeur qui tient de celles du chlore et du caramel. On l'obtient en décomposant le chlorate de potasse par l'acide chlorhydrique. Ce n'est qu'un mélange de chlore et de deutoxyde de chlore en proportion variable. 2° Le deutoxyde est d'un vert jaunâtre plus brillant, d'une odeur aromatique. Il résulte de la décomposition du chlorate de potasse par l'acide sulfurique étendu.
Oxydes de cuivre. On distingue : 1° Le protoxyde, obtenu en décomposant par une dissolution de potasse le chlorure de cuivre hydraté ; 2° le deutoxyde , qui se rencontre dans quelques mines. 11 est bleu lorsqu'il est hydraté, et brun ou noir quand il est sec. On l'obtient en calcinant au rouge, dans une capsule de platine, de l'azotate de cuivre pur. Il était employé autrefois, sous le nom à'œs ustum, comme antiépileptique, et comme émétique et purgatif. Ces deux oxydes sont très-vénéneux.
Oxyde cystique. V. Cystine.
Oxydes d'étain. 1° Le protoxyde, appelé vulgairement potée grise d'étain, est blanc à l'état d'hydrate, et gris noirâtre quand il est desséché. On l'obtient en décomposant le proto-hydrochlorate d'étain par l'ammoniaque, et lavant le précipité. 2° Le deutoxyde (potée blanche d'étain) est obtenu en traitant la grenaille d'étain par l'acide azotique bouillant. V. Stannique.
Oxydes de fer. On en compte trois. 1" Le protoxyde (FeO) ne se rencontre pas libre dans la nature. Pour le faire, on laisse agir à froid de l'acide sulfurique très-affaibli sur un excès de limaille de fer. Lorsque l'action n'a pas lieu, on verse dans la liqueur filtrée une dissolution de potasse caustique, qui en précipite l'oxyde de fer à l'état d'hydrate blanc. Il n'est pas permanent et passe promptement à l'état de deuto et de tritoxyde par son exposition à l'air. Il se forme à la surface des barres de fer (c'est le fer oxydulé) quand on les porte à la chaleur rouge ; il constitue les battitures de fer, regardées aussi comme un sesquioxyde de fer quadriprotoxydé. Quand on le prépare en décomposant les deuto-sels de fer par la potasse, le précipité est verdâtre à cause de sa grande division par l'eau ; il faut le faire dessécher à l'abri du contact de l'air ; alors il est noir : c'est Yéthiops martial des anciens chimistes. — 3° Le tritoxyde (safran de Mars astringent, colcothar) est rouge violet : c'est le sesquioxyde de fer. On l'obtient en chauffant le fer jusqu'au rougeccrise, au contact de l'air, et en décomposant par la potasse les sels de fer au maximum. Il est très-répandu dans la nature (Fe?03). A l'état anhydre, cristallisé en rhomboèdres aplatis, il constitue le fer oligiste. Dans les fissures des laves volcaniques, il forme le fer spéculaire en lames hexagones. En niasses rouges compactes, il forme l'hématite rouge ou sanguine. Pour son hydrate, V. Peroxyde de fer hydraté. — Oxyde magnétique de fer (Fe304). Il se comporte comme une combinaison de protoxyde de fer (FeO) avec le sesquioxyde (Fe203). 11 forme l'aimant naturel et le meilleur minerai de fer. On le trouve en couches épaisses en Suède, dans les terrains anciens, ou cristallisé en octaèdres. Il se produit quand le fer brûle dans l'oxygène, ou à une très-haute température, ou dans la vapeur d'eau.
Oxydes de manganèse. Il y en a trois. 1° Le prot'
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oxyde (MnO) n'existe pas dans la nature. On l'obtient en décomposant un protosel de manganèse par la potasse ou par la soude. Il est vert quand il est sec, blanc à l'état d'hydrate ; mais il passe promptement au brun, en absorbant l'oxygène de l'air. — 2° Le sesquioxyde (deutoxyde de quelques auteurs) existe (Mn203) dans la nature : on l'obtient aussi en décomposant le proto-acétate de manganèse à une chaleur rouge brun. — 3° Le deutoxyde (MnO2) [tritoxyde ou peroxyde de quelques auteurs, oxyde noir de manganèse] est abondamment répandu dans la nature et présente beaucoup de variétés. On doit préférer celui qui est en aiguilles brillantes accolées les unes aux autres. V. Manganèse. — L'oxyde rouge de manganèse (Mn304) s'obtient en calcinant le deutoxyde dans une cornue de grès jusqu'à ce qu'il ne perde plus d'oxygène. Il se comporte comme une combinaison du protoxyde (MnO) avec le sesquioxyde (Mn203).
Oxydes de mercure. On en connaît deux. Le protoxyde fait partie des sels de mercure au minimum, et ne peut pas être obtenu isolé ; car, lorsqu'on précipite un de ces sels par un alcali, on a une poudre noirâtre composée de deutoxyde de mercure et de mercure à l'état métallique. Par l'acide chlorhydrique, cette poudre se transforme en métal et en deutochlorure de mercure. C'est Véthiops per se des anciens chimistes, ainsi appelé parce qu'ils le faisaient en agitant continuellement, et pendant longtemps, une petite quantité de mercure dans une bouteille, dont ils renouvelaient l'air par intervalles. — On obtient le deutoxyde en exposant pendant plusieurs mois du mercure à une chaleur convenable, dans un matras qui ne permette à l'air d'y entrer que par une très-petite ouverture, afin d'éviter la volatilisation du métal ; mais on le fait plus ordinairement en calcinant convenablement dans un matras l'azotate acidulé de mercure. Cet oxyde est sous forme de paillettes rouges. Fait par le premier procédé, c'est le précipité per se; et, par le second, le précipité rouge des anciens. — Le protoxyde de mercure est employé comme antisyphilitique, et le deutoxyde comme escharotique.
Oxydes de molybdène. Il y en a deux. 1° Lepro^oxyde de molybdène (acide molybdeux) s'obtient par décomposition d'un molybdate alcalin au contact du zinc. Il est très-avide d'oxygène (MoO). — 2° Le bioxyde de molybdène (MoO2) se retire du molybdate d'ammoniaque décomposé par la chaleur. Il est en poudre cristalline brun-rougeâtre. Son hydrate ressemble à l'hydrate de sesquioxyde de fer. Ces deux oxydes donnent des sels avec les acides.
Oxyde d'omichmy le [Cp.iyy.v., urine], Scharling propose de donner ce nom à la substance résinoïde que l'on retire de l'urine. (Berzelius et Proust.)
Oxydes d'or. La médecine ne s'intéresse qu'au deutoxyde, qui est brun, et qu'on emploie quelquefois en thérapeutique ; mais on préfère le chlorure d'or.
Oxydes de plomb. Il en existe trois. Le protoxyde, ou oxyde de plomb jaune, se fait en fondant du plomb et l'agitant jusqu'à ce qu'il soit entièrement converti en pellicules grisâtres, que l'on réduit en poudre, et que l'on calcine de nouveau en remuant continuellement jusqu'à ce que la poudre ait pris une couleur jaune : c'est le massicot. Cet oxyde, chauffé jusqu'au rouge, se fond et constitue la litharge ou Yoxyde de plomb demi-vitreux. Si l'on met le massicot réduit en poudre fine dans un fourneau à réverbère, et qu'on le remue continuellement, il se change, après un cer-
tain temps, en une poudre rouge appelée minium : c'est le deutoxyde de plomb. Le minium du commerce contient ordinairement du protoxyde de plomb et quelquefois du deutoxyde de cuivre. Si l'on chauffe le minium jusqu'au point de le fondre, il perd de son oxygène à l'état de litharge ou massicot fondu. Si on le traite avec l'acide azotique, une portion seulement s'y dissout, et l'autre se change en une poudre brune qui est le tritoxyde ou peroxyde de plomb (oxyde de plomb puce). Le minium est considéré aujourd'hui comme un composé de prolo et de tritoxyde. Mais les miniunis du commerce renferment ces deux oxydes dans des proportions variables, tandis que celui qui est pur renferme 2 atomes de protoxyde et 1 de bioxyde. — La litharge et le minium entrent dans quelques préparations emplastiques.
Oxydes de potassium. Le potassium se combine avec l'oxygène, et donne lieu à deux oxydes. 1° Le protoxyde, inusité en médecine à l'état pur, fait la base des sels de potasse ; uni à l'eau, il produit Y hydrate de protoxyde de potassium ou la potasse (V. ce mot). — 2° Le deutoxyde ou peroxyde, jaune verdàtre, se prépare en mettant le potassium avec un excès d'oxygène et chauffant. Il contient trois fois autant de ce principe que le protoxyde. L'eau en dégage l'oxygène excédant, et le ramène au premier degré d'oxydation.
Oxydes de sodium. On peut répéter pour le sodium la même chose que pour le potassium. Il produit comme lui un peroxyde et un protoxyde qui fait la base des sels de soude, et qui, à l'état d'hydrate, constitue la soude. V. ce mot.
Oxyde urique ou oxyde xanthique. [Acide ureux, xanthine, ail. Harnoxyd, harnige Saùre]. Marcet a désigné par ce nom une matière très-rare qu'il a trouvée composant la substance d'un calcul vésical examiné par lui ; depuis, Wœhler et Liebig en ont analysé un semblable. L'oxyde xanthique a la propriété de se dissoudre dans la potasse et dans l'acide azotique, en donnant lieu à une solution d'un jaune-citron très-beau ; évaporé à siccité à une douce chaleur, le résidu est jaune et soluble dans l'eau. L'oxyde xanthique présente un aspect cireux; il est assez dur. Dissous dans la potasse et traité par l'acide carbonique, il laisse précipiter une poudre blanche d'oxyde xanthique pur , avec les caractères indiqués tout à l'heure. Il contient un équivalent d'oxygène de moins que l'acide urique et réagit tout autrement que celui-ci. (C5H2Az203.)
Oxyde de zinc. On le fait le plus ordinairement en portant au rouge du zinc dans un creuset, et l'agitant dès qu'il est fondu. Le zinc brûle avec une flamme blanche, dont une portion se condense , à la partie supérieure du creuset, en flocons laineux d'une grande légèreté : de là les noms de pompholyx, lana philosophica, nihil album, fleurs de zinc, que les anciens avaient donnés à cet oxyde. — On l'emploie comme antispasmodique, à la dose de 10 à 00 centigrammes, spécialement dans l'épilepsie. Il entre dans les pilules de Môglin, avec la jusquiame noire et l'ellébore noir.
OXYDÉ, ÉE. adj. [ail. oxydirt, it. ossidato]. S» dit d'un corps qui se trouve à l'état de combinaison avec l'oxygène.
OXYDULE. adj. et s. m. [ail. Oxydul, it. ossidu/o, esp. oxidulo]. Se dit d'un degré inférieur d'oxydation d'un corps qui en a plusieurs.
OXYDULÉ, ÉE. adj. [esp. oxidulado]. Qui est passé à l'état d'oxydule.
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OXYÉCOÏE. s. f. [oxyecoia, ifuWHffai de êÇtiÇj aigu, et cwOsiv , entendre]. Acuité excessive du sens de l'ouïe.
OXYFLUOROKAKODYLIQCE (Acide). Corps aussi nommé superfl uoride basique de kakodyle, obtenu par réaction de l'acide kakodylique sur l'acide fluorhydrique. Cristallisable, sans odeur, décomposé par la chaleur. (G'ïHî'OSAsW.)
OXYFLUORURE. s. m. [esp. oxyfluoruro], CornbTnaison d'un fluorure avec un oxyde.
OXYGÉNABLE. adj. [ail. oxydirbar, it. ossigenabile, esp. oxigenab!e\. Qui est susceptible d'oxygénation.
OXYGÉNATION, s. f. [angl. oxygénation, it. ossigenazione, esp. oxigenacion~\. Ce mot a été usité quelquefois dans le sens d'oxydation (V. ce mot) ; mais il signifie plus particulièrement toute dissolution ou autre combinaison de l'oxygène avec un corps quelconque, soit qu'il y ait production directe de composés oxygénés nouveaux, comme dans le cas de l'oxydation, soit qu'il ne s'en produise aucun, du moins directement, comme dans le cas de certaines huiles siccatives. C'est dans ce dernier sens qu'on dit oxygénation du sang, et non oxydation du sang.
OXYGÈNE, s. m. [oxygenium, de ôÇj;, acide, et •yswaco, j'engendre; ail. Sauerstoff, angl. oxygen, it. ossigeno, esp. oxigeno~\. (Air déphlogistiqué, Priestley; air éminemment respira/de , air vital et principe oxygine, Lavoisier, 1782.) Corps simple découvert par Priestley en 1774, et appelé ainsi parce qu'on crut d'abord qu'il entrait dans la composition de tous les acides, qu'à lui seul était due la production de l'acidité, et que les acides différaient les uns des autres uniquement par la nature des corps combustibles entrant dans leur composition (V. Acide). C'est un gaz incolore, inodore, insipide, qu'on obtient en décomposant le peroxyde de manganèse ou le chlorate de potasse par le feu. On introduit le chlorate dans une petite cornue de verre, à laquelle on adapte un tube recourbé propre à conduire le gaz dans des flacons remplis d'eau et renversés sur la cuve hydropneumatique. On chauffe graduellement la cornue à feu nu : le sel fond, le gaz se dégage et va se rendre dans les flacons. Lorsqu'il ne s'en dégage plus, on bouche les flacons sous l'eau, et l'on conserve le gaz pour l'usage, en laissant le goulot des flacons plongé sous ce liquide. 10 grammes de chlorate de potasse fournissent un peu plus de 2 litres et demi d'oxygène. Le résidu que contient la cornue est du chlorure de potassium, et souvent aussi du perchlorate.
OXYGÉNÉ , ÉE. adj. [ail. oxycjeairt, it. ossigenato]. Qui est combiné ou mélangé avec l'oxygène. Ce mot est pris quelquefois comme synonyme A' oxydé; mais plus souvent pour dire d'un corps qu'il contient l'oxygène à l'état de dissolution ou de mélange sans être combiné avec lui. — Eau oxygénée. Y. Eau oxygénée.
OXYGENÉSES. s. f. pl. [ail. Oxygenese, it. ossigenesi, esp. oxigencsis]. Classe de maladies attribuées à un désordre dans l'oxygénation des organes (Baumes).
OXY-IODiyuE. V. Hypekiodioi'E.
OXY-IODOKAKODYLE. s. m. [iodokakodyle basique]. Produit de l'action de quelques gouttes d'eau sur le mélange d'oxyde de kakodyle ou iodokakodyle. Masse cristalline, jaunâtre, pouvant donner de beaux cristaux incolores ; fusible, facilement distillée sans décomposition ; peu soluble dans l'eau, beaucoup dans
l'alcool. Il est formé de 3 équivalents de kakodyle, 1 équivalent d'iode et 1 d'oxygène.
OXY-IODUKE. s. m. [it. ossi-ioduro , esp. oxiioduro]. Composé d'un iodureetd'un oxyde métallique.
OXYMANGANIOUE. V. MANGANIQUE.
OXYMEL. s. m. [oxymel, os.6y.sXt, de d?ù;, acide, et (Aj'Xt, miel; ail. Sauerhonig, angl. oxymel, it. ossi~ mêle, esp. oximiel]. Mélange de miel et de vinaigre. On distingue, en pharmacie, Y oxymel simple, que l'on fait en mettant cuire ensemble 2 parties de miel et i partie de vinaigre ; Yoxymel co/chitique et Yoxymel sciliitique, que l'on prépare comme le simple, mais avec du vinaigre sciliitique ou colchitique. h'oxymel simple est employé comme rafraîchissant, et pour exciter la muqueuse pulmonaire ; on le donne en gargarisme dans les angines, h'oxymel sciliitique excite plus fortement la muqueuse bronchique : il est diurétique aussi, h'oxymel co/chitique est son succédané; il est peu employé.
OXYMÉTRIE. s. f., et non ACIDIMÉTRIE. [deôÇù;, acide, et u.irpci, mesure]. Procédé de dosage par volumes, qui permet d'évaluer la quantité d'acide libre ou de sel acide renfermé dans une substance quelconque. La saturation dos bases par les acides sert de point d'arrêt dans ce procédé qui s'exécute au moyen d'une liqueur alcaline normale ou titrée, c'est-à-dire de l'eau contenant en solution un poids déterminé de carbonate alcalin (carbonate de potasse ou de soude), ou mieux d'alcali pur (potasse ou soude). La liqueur est ensuite étendue de manière à occuper un volume déterminé. Le point d'arrêt est accusé par la production ou la destruction d'une matière colorante (teinturo ou papier de tournesol).
OXYOPIE. s. f. [oxyopia, de ô£ùç, aigu, et fc<|i, œil, vue ; ail. Oxyopie, Scharf'sichtigkeit , it. ossiopia, esp. oxiopia]. Vue plus perçante qu'elle ne l'est ordN nairement.
OXYOSPHRÉSIE. s. f. [oxyosphresia,âe Ubi, aigu, et sacppy.air, olfaction]. Olfaction devenue plus sensible qu'à l'ordinaire.
OXYPHLOGOSE. s. f. [de o£j;, aigu, et (pXc'i'Mot?, inflammation]. Inflammation très-intense, suraiguë (Lobstein).
OXYPHLEGMASIE. s. f. [de c?!Ji, aigu, el^Uyxx- <t!x, phlegmasie]. S'est dit d'une inflammation violente.
OXYPHONIE. s. f. [oxyphonia, de il\>%, aigu, perçant, et (pwvvi, la voix; it. et esp. ossifonia]. Voix aiguë ou perçante.
OXYPUOSPHURE. s. m. [it. et esp. ossifosfuro]. Combinaison d'un phosphure avec un oxyde métallique.
OXYP1CRIQUE. Y. STYPHINIQUE.
OXY POR PII Y RI NIQUE (AciDEV Produit de l'action de l'acide nitrique sur l'euxanthone. (C2CH5020Az3.)
OXYPROTÉINE. s. f. [angl. oxyprotein]. V. TR1Toxyde de protéine.
OXYREGMIE. s. f. [oxyregmia, cÇupîfuia, de ô^ùç, aigre, acide, et s'psufy.o; , éructation; it. et esp. ossiregmia]. Rapport acide. C'est un symptôme très-ordinaire de la gastrite, ou simplement d'une mauvaise digestion.
OXYRRHODIN. s. m. [o.ryrrhodiimi, de ô?ùî, aigre, et p-j'iîov, rose ; it, ossirodino, esp. oxirodino] . Vinaigre rosat.
OXYSAOCIIARIQUE. adj. V. OxALHYDRIQUE.
OXYSACCHARUIM. s. m. [de 4Çùî, aigre, acide, et aaV.yapov, sucre; it, ossisaccharo , esp. oxisacaro]. Mélange de sucre et de vinaigre. Les anciens y fai-
OXYU
OZON
saient souvent dissoudre du verre d'antimoine ou de la scille, ce qui constituait Yoxysaccharum vornitirum ou l'oâtysacckùrum scilliticum.
OXYSEL. s. m. [it. ossisale, esp. oxisol]. Nom donné aux sels formés d'un acide et d'une base binaire contenant tous deux de l'oxygène. Ce sont les plus nombreux après ceux à acide d'origine organique, et c'est à eux que s'appliquent sans exception les lois de la double décomposition des sels et autres caractères généraux.
OXYSFPTONIQl'E (Acide). L'acide azotique.
OXYSULFACETYLE. s. m. [éther sulfuré}. Produit de l'action du gaz sulfhydrique sur l'oxychloracétyle. Cristallisable, d'odeur chlorosulfureuse faible; fond à 120° ou 123° centigr., ët se prend en masse résineuse; insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. (C'H3OS2.)
OXYSULFOBEIVZOYLE. s. m. fCl4Hs02S). Produit obtenu en distillant le chlorobenzoyle sur le sulfure de cuivre jaune. Cristallin, odeur désagréable; décomposé par ébultition dans l'eau.
OXYSDLFOBltOMOSPIKOYMOÏ'E (Acide). Produit de décomposition de l'acide bromospiroylique par le gaz sulfhydrique. Corps brun, résineux, non cristallisable; fond un peu au-dessus de 100J centigr., et se décompose sans distiller. (C',,H502S2Br.)
OXYSIILFOCHLORACÉTYLE. s. m. [éther chlorosulfurique\. Produit de l'action du gaz sulfhydrique sur l'oxychloracétyle. Cristallisable, jaune, soluble dans l'eau et dans l'alcool. (CrPOSCl.)
OXYSUî.FURE. s. m. [angl.
oxysulfuret, it. ossisulfuro, esp.
oxysutfuro~\. Combinaison d'un sulfure avec un oxyde.
Oxysulfurê d'antimoine. Y.
Kermès minéral.
OXYSYLVIQUE (Acide) [acide sylvique amorphe] . Corps obtenu en abandonnant pendant plusieurs semaines à l'air la solution alcoolique d'acide sylvique cristallisable.
OXYTARTRE. s. m. L'acétate de potasse.
OXYURE, s. m. [oxyurus, de aigu, et cùpà, queue; ail.
Spitzschvoanzwurm,Madenwurm, angl. thread ou maw-worm, it.
ossiuro, esp. oxiuro]. L'oxyure vermiculaire {Oxyurus vermicularis, Bremser), Ascaris vermicularis, L.), est un helminthe nématoïde à corps rond, un peu rigide et élastique, plus gros au milieu qu'aux deux extrémités; terminé en arrière, chez les femelles, par une queue longue et aiguë. La bouche est orbiculaire, terminale, grande. Le màle(Fig. 328, a) est long de 3 à lx millimètres seulement, linéaire, obtus à son extrémité antérieure, un peu renflé à son extrémité postérieure, qui est contournée en spirale sur elle-même etun peu obtuse. La femelle (Fig. 327, a) est longue de 8 à 10 millimè-
Fig. 327.
très, atténuée en arrière. On fait périr facilement ce ver par des lavements d'infusion d'absinthe et de semen-contra, ou par des frictions d'onguent mercuriel à l'anus. On le rencontre surtout chez les enfants, et quelquefois chez les adultes. 11 peut, chez les femmes, gagner la vulve. 11 se lait surtout remarquer par des démangeaisons insupportables. V. Entozoaire.
OZA1NORE ou plutôt OZ/ENORE et non OSAISORE. s. m. et adj. [de puanteur, et ù?:'<o, j'ai soin].
Pièces dites ozanores (dents et cuvette), taillées dans la défense de l'hippopotame, d'un seul morceau et façonnées à l'échoppe, sur un moule exact; elles s'adaptent très-bien aux parties. A une légèreté extrême l'hippopotame joint la propriété de happer fortement les surlaces mouillées.
11 en résulte que la cuvette adhère intimement aux parties qu'elle touche. La muqueuse elle même, légèrement excitée par ce contact , se gonfle quelque peu, et, remplissant tous les vides qui auraient pu rester, fixe l'appareil assez solidement pour qu'on soit dispensé de ressorts et de crochets. Mais il faut pour cela que les gencives soient encore notablement saillantes ou qu'il reste des dents servant de point d'appui. Le plus grand inconvénient de ces dents est que l'ivoire jaunit dans la bouche en trois à douze mois, selon les personnes, et prend une mauvaise odeur. Aussi les cuvettes d'or et de platine ou de vulcanite sont-elles préférées.
OZÈfME s. m. [ozœna, 6'Çatvct, de 5Çew, sentir mauvais; ail. Oziina, it. et esp. ozena]. Ulcère de la membrane pituilaire qui donne lieu à une odeur infecte, comparée non mal à propos à celle d'une punaise écrasée : de là le nom de punais par lequel ou désigne les individus affectés d'ozène. Le siège et la nature précise de cette affection ne sont pas encore bien déterminés, au moins dans beaucoup de cas. Quelques praticiens, ayant observé que cette infirmité est fréquente chez les individus dont le nez est naturellement écrasé, l'attribuent a la rétention du mucus nasal dans les anfractuosités où il est sécrété. L'ozène est quelquefois produit par une inflammation qui succède à la carie d'une dent d'en haut. L'ozène est très-souvent de nature syphilitique, et dépend d'une syphilide papuleuse développée dans les cavités nasales. Les papules ulcérées sont quelquefois suivies d'une carie des os du nez, des cornets ou du vomer, qui ajoute encore à la fétidité. La marche de la maladie est lente, et les douleurs sont peu vives. Dans ce cas, on guérit facilement l'ozène par l'usage interne de l'iodure de potassium, aidé d'injections de permanganate de potasse. Ces injections constituent le meilleur traitement de l'ozène idiopathique. V. Permang.\nate.
OZOCÉRITE. s. f. [de oÇïi, mauvaise odeur, et Xflpbî, cire]. Sorte de résine ou de cire fossile qui a la plus grande analogie avec la paraffine. V. ce mot.
OZONE, s. m. [de oÇéw , avoir de l'odeur]. Oxygène à un état particulier d'allotropie comparable à celui que présentent le phosphore devenu rouge par l'action de la lumière solaire dans le vide, le chlore soumis à la même influence, qui lui donne ensuite la propriété de se combiner à l'hydrogène par simple mélange à l'obscurité, et le soufre porté à 230° ou
1 oso
OZON
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240°, etc. L'oxygène ozonisé a la propriété de se combiner plus rapidement que l'oxygène ordinaire à tous les corps oxydables, de se combiner à froid avec l'azote, avec l'argent, de donner un bioxyde d'argent qu'on n'obtient pas avec l'oxygène ordinaire, et il partage avec les acides azotique et hypoazotique la propriété de décomposer l'iodure de potassium en donnant de la potasse et mettant l'iode en liberté. Il a une odeur forte. On le prépare en soumettant l'air ou l'oxygène à des décharges électriques répétées, ou en décomposant l'eau par la pile, et c'est ainsi que Schœnbein le découvrit àBâleen 1840. — Fig. 329 : PP', deux tubes de Bunsen ; F F', fds conducteurs entrant dans deux tubes de verre et plongeant dans l'eau glacée; tt\ tubes conduisant les gaz de l'eau décomposée : en 0, l'oxygène ozonisé ou ozone , et en H, l'hydrogène. On l'obtient aussi en soumettant de l'air ou de l'oxygène à l'action du phosphore humide. L'oxygène retiré du bioxyde de baryum ou de l'eau oxygénée est ozoné. Schœnbein a regardé l'ozone comme un tritoxyde d'hydrogène ; mais la détermination précédente due à Berzelius et Delarive est la mieux démontrée. Sa présence dans l'air est possible, puisqu'il s'y fait des décharges électriques, mais elle n'est pas démontrée. Schœnbein
Fig. 329.
prétend que l'ozone retarde la putréfaction, car il se combine rapidemenfaux substances miasmatiques provenant de la viande gâtée, et en fait disparaître l'odeur ; l'ozone disparaît promptement des lieux où abondent les substances organiques en voie d'altération ; sa présence dans l'atmosphère purifierait celle-ci, fait peu démontré. Quelques médecins ont vu dans cette idée la démonstration du préjugé qui fait dire que les orages purgent l'air ; mais on sait que cela n'est vrai qu'au point de vue de l'état électrique de l'atmosphère comparé avant et après les orages, car on sait au contraire que les orages, lorsqu'ils ne refroidissent pas l'air, déterminent ou bâtent la putréfaction d'une manière remarquable. L'ozone a une action irritante locale sur la muqueuse bronchique, analogue à celle du chlore ; dans l'air ozonisé, la respiration des animaux s'accélère, des mucosités sont sécrétées abondamment, une bronchite et parfois une pneumonie] se développent. L'ozone se fixe aux globules, comme l'oxygène non ozonisé, mais l'expérience montre qu'il n'a aucune action spéciale sur le sang, ce qui se comprend facilement lorsqu'on songe que, par le fait même de sa Combinaison à une substance organique ou autre,
l'ozone perd les qualités qui en faisaient un corps particulier et irritant. Il est prouvé aujourd'hui qu'il n'y a pas de rapport entre la quantité d'ozone et le choléra. La liaison qui existerait entre ses variations et la production d'autres épidémies n'a pu être prouvée d'une manière péremptoire, même pour les épidémies de grippe, dont l'action irritante de l'ozone semblait pouvoir expliquer les symptômes. V. OzONOMÈTRE. ozoné. adj. V. Ozonisé.
OZOftTDE. s. m. et adj. Qu'on mette en présence de l'acide chlorhydrique un peroxyde de manganèse, de plomb, d'argent, de nickel, de cobalt, de bismuth ou de vanadium, et l'on obtiendra un protochlorure, du chlore et de l'eau. Schœnbein les nomme ozonides. Ils ne donnent pas d'eau oxygénée. Mis en présence de celle-ci, ils donnent un dégagement d'oxygène ordinaire et se décomposent en décomposant l'eau oxygénée ; enfin, ils bleuissent la teinture de gaïac. Ces peroxydes de baryum, de calcium, de strontium, mis en présence de l'acide chlorhydrique, ne donneront plus de chlore, mais un protochlorure et de l'eau oxygénée. Ce sont les aatozonides, qui ont pour caractères de ne pas décomposer l'eau oxygénée, et non-seulement de ne pas bleuir la teinture de gaïac, mais encore de décolorer cette teinture bleuie par un ozonide. Les ozonides sont électro-négatifs par rapport aux antozonides.
OZOMSATION. s. f. Action de donner à l'oxygène les qualités de l'ozone, ou de charger un corps d'oxygène ozonisé.
OZONISÉ, adj. Se dit de l'oxygène auquel on a communiqué la propriété d'oxyder à froid l'argent et de donner un bioxyde particulier, ainsi qu'une odeur forte et des qualités irritantes, ou oxygène modifié d'une manière allotropique. L'essence de térébenthine dite ozonisée, est celle qui, ayant été placée dans des vases de verre blanc remplis au quart d'essence et aux trois quarts d'air, a été exposée à la lumière solaire en débouchant de temps à autre les flacons. Elle se charge alors d'oxygène, comme la plupart des essences hydrocarbonées exposées à l'air, mais il n'est pas démontré que cet oxygène soit lui-même ozonisé par ce fait. L'essence de térébenthine prend alors une odeur fraîche et piquante, une odeur voisine de celle de l'essence de menthe. Dans les expériences elle tue les animaux plus vite et à plus petite dose que l'essence pure, mais l'action thérapeutique qu'on lui attribue, donnée à la dose de quelques gouttes, est aussi partagée par l'essence pure.
OZONOMÈTRE. s. m. (Schœnbein). Instrument composé de papier à filtrer qu'on laisse tremper pendant quatre heures dans un empois contenant 1 partie d'iodure de potassium, 10 parties d'amidon et 200 parties d'eau. Le papier est séché ensuite sur une lame de verre lisse, à l'abri du soleil et de tout courant d'air. On s'en sert, après l'avoir coupé en bandes longues de 10 centimètres, larges de 1 centimètre, suspendues dans un endroit que frappe le vent, mais à l'abri du
PACH
soleil et de la pluie, loin des écuries et d'endroits contenant des substances en putréfaction. On les change à chaque intervalle de douze heures, et on les compare au papier blanc mat amidonné, qui n'a pas encore été exposé à l'air. La teinte plus ou moins bleue est censée indiquer la proportion d'ozone contenue dans l'air. L'ozone, possédant en effet la propriété de décomposer l'iodure de potassium, donne lieu à la production de potasse, et l'iode mis en liberté s'unit à l'amidon qu'il colore en bleu ; mais l'acide nitrique, au contact des substances organiques, l'acide hypoazotique et le chlore ont la même propriété; aussi les expériences faites pendant les temps de choléra et autres épidémies dans lesquelles on a vu le papier bleuir ou non , ne prouvent rien sur la présence ou l'absence d'ozone dans l'air. C'est parce que l'ozone est produit par des décharges électriques dans l'air, et parce qu'il y a de ces décharges dans l'atmosphère qu'on en a conclu à son existence dans l'air que nous respirons, mais point d'après des expériences directes et démonstratives.
OZONOMÉTR1E. s. f. Mesure de l'ozone.
OZONOMÉTRIQIIE. adj. Qui a rapport à l'ozonométrie. — Papier ozonométrique . V. Ozonomètre.
P. JE. ou p. E. V. Abréviation.
PABULUiH XIT/F, [aliment de vie]. Mots latins qui se disent souvent en physiologie pour désigner d'une manière abstraite le principe fondamental servant à la nutrition, au soutien des corps , à l'accomplissement d'une fonction. S'est dit de l'oxygène par rapport à la fonction de respiration.
PACHYBLÉPHAROSE, et non PACHÉABLÉPHA- ROSE. s. f. [pachyblepharosis, de ira^ù;, épais, et p).ï<paûcy, paupière]. Épaississement du tissu des paupières, soit par une inflammation chronique, soit par des tubercules ou des excroissances quelconques développées sur leur bord libre.
PACHYDERMATOCÈLE. s. f. [de Tra'/ùç, épais, Sé^.y., peau, et xyÎXti, tumeur]. Affection congénitale le plus souvent siégeant à la peau ; elle commence par une tâche brunâtre, puis donne lieu à une tumeur molle, comme une glande mammaire affaissée ; elle est disposée sous forme de plis superposés, peu vasculaires dans l'épaisseur ni à la surface. C'est une hypertrophie du tissu lamineux sans éléments hétéromorphes. On a vu ces tumeurs récidiver après ablation. Elles apparaissent sans causes connues (Valentin Mott).
PACHYDERMES s. m. pl. [de no.yh;, épais, et ^c'pp.a, peau, cuir; ail. Dickhiiuter, it. pachidermo]. Ordre de mammifères ongulés, herbivores, non ruminants, pourvus de dents mâchelières à surface large et propres à broyer les aliments; vivant réunis en troupes ou en familles ; fournissant aux besoins de l'homme une chair nourrissante et des peaux épaisses et résistantes. On divise les pachydermes en : 1° pachydermes proboscidiens (de îrpcS&ax!;, trompe), ouporteurs d'une trompe préhensive et de défenses, ayant cinq doigts à tous les pieds ; 2° pachydermes ordinaires (le cochon, le rhinocéros), n'ayant point de trompe, et ayant deux à quatre doigts ; 3° pachydermes solipèdes (le cheval), n'ayant qu'un seul doigt ou du moins qu'un seul sabot à chaque pied.
