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IVau jusqu'au qnart m\ inm de la hauteur ilu ll.u'on au point ilosl};iii' par A. l.a quaiiliti' d't'iiu di'vra être plus considérable Lirsque l'on aura peu de niallèrea examiner, car il est toujours eon\eiial)U' (|ut! l'appareil soit plein aux trois (piarts lorscpie le liquide a examiner a ele Introduit , alln d'eviier une trop {grande perle par rii\droi;ene (|ul resterait dans la eapai'itc du flacon. Les deux tubulures sont fermées par des bouchons «lonnant passade eliacun à un tube de six à sept millimelre.s dediamerre. I.e tube U, (|ui sert de tube de siirele, est surmonté d'un entonnoir; il sert à introduire les liiiuidcs dans l'appareil, le tube C, recourbé sur lui même, est effile ; il donne passade au paz bydroj;enc et sert de bec à l'appareil.

Lorsque Ion veut faire fonctionner l'appareil , il suffit d'introduire de l'acide sulfuriipic au def;ré de concentration que l'on juj;cra con\eiiHblc par le tube 1? ; l'acide réagit promptement sur le zinc , et rhydrOj;éne se dépasse. Lors(|ue le déf;ftf;enient a été assez prolonf;é pour que Ion suppose ([ue tout l'air du flacon a été cbassé par l'Iix dro-^enc , et il est facile d'accélérer cette partie de l'opération en soulevant l'cxtrendté inférieure du tube 15 au-dessus du liquide , car l'air aura deux issues pour s'échapper : celle du tube C. étroite A la \critc, et celle du tube B, plus lariic, et (|ui, placée a la partie inférieure du vase, donnera plus facilement accès à l'air intérieur, qui, en rai.-'on de son poids, doit occuper principalement cette partie du (lacon.

Lorsque l'on croira que tout l'air s'est dégapé , on replongera le tube 1? dans le liquide, atin de fermer cette issue à l'hydrogène, et après avoir jeté une serviette sur le llacon pour empêcher la projection des fragments du vase en cas d'explosion , on allumera le gaz sortant du tube C , et l'on vérifiera s'il ne contient pas d'arsenic provenant de l'ai-ide sulfurique ou du zinc employés. Pour obtenir ce résultat, il faudra exposer une capsue ou un fragment de porcelaine blanche à la Ilamme de l'appareil , et constater s'il ne se forme pas des taches brunes produites par le dépi'it du métal. Cette opération est moins simple que l'on pourrait d'abord le penser, et nous y reviendrons tout-à l'heure.

Apres que l'on aura constaté qu'il ne se manifeste pas d'arsenic par le fait de la combustion du gaz, on devra alors introduire par le tube 15 le liquide à examiner ; si ce liqv ide contient de l'arsenic, des tiiches brunes miroitantes apparfiitront bientôt, et en telles proportions qu'un dcriiiinillii;ramme d'acide arsenleux sufllt pour donner des taches très-iiombreuses; un fait que nous croyons a\()ir constaté le premier, et que nous avons public en novembre 1840, dans le Journal des Connaissances médicales, c'est que l'acide arsenique donne, en proportions égales, des taches plus abondantes que l'acide arsenieux , ce qui s'explique parce qu'il est plus facilement décomposable.

Pour obtenir facilement des taches, il faut que la flamme soit courte de deux à trois lignes environ , il faut ne point présenter la porcelaine à la partie extérieure du dard , mais il faut qu'elle le coupe environ par la m'oitié. La flamme, comme on le sait, est composée de deux parties, une extérieure que l'on nomme flamme d'oxydation, et une autre intérieure qui Mt la flamme de réduction ; nous avons repré- •enté ces deux parties de la flamme en D, en aug-