TH U Y

jtctioii pliysiologicino et tliérapentiqne . — Les

«aux de Thierinas sont utilisées intuset extra : la source Jes Dartres est seule employée en boisson à la dose de Jeux à quatre verres le matin à jeun. I.e traitement externe u’olTre rien de particulier à signaler, sinon les ellet.-! phyaiol ogiques déterminés par le séjour prolongé ‘les malades dans les étuves. Sous rinfluence de leur température élevée, la peau puissamment congestionnée devient très rouge et se recouvre d’uue transpiration profuse.

Les eaux hijperthermales, sulfureuses et chlorurées de Thierma.s ont pour spécialisation formelle les raanilestations du rhumatisme chronique musculaire ou artieulaire, ainsi que les maladies do la peau, de forme liomide surtout.

Elles donnent encore de bons résultatsdans les affections des voies urinaires de même que dans les accidents du lymphatisme et de la scrofule.

La durée de la cure est, suivant l’usage espagnol, de neuf jours en général, mais la plupart des malades font doux ou trois cures très rapprochées les unes des autres.

L’eau de la source des Dartres s’exporte en petite quantité.

TiiiuKS (France, dép. du Puy-de-Dôme). La source minérale froide qui jaillit sur la rive gauche de la l)ul'ôle, tout aux environs de la ville de Thiers, est signalée par Nivet comme ferrugineuse bicarbonatée. D’après l’analyse quantitative de ce chimiste, cette fontaine, connue dans le pays sous le nom de souire du Bénil •'enferme par litre d’eau Ü.16 de principes li.xes composés surtout de carbonate de fer et de matière organique associés à do très faibles quantités de carbonate de soude et de chaux.

L’eau de la source de Thiers est utilisée exclusivement en boisson par quelques rares malades du pays dont l’état réclame une médication tonique et reconstituante.

Tiior.NiN (Suisse, canton des Grisons). Situés sur les rives de la Nolla et à l’entrée de la vallée de Domlescli, les Dains de Thousis reçoivent pendant la saison des eaux un assez grand nombre de malades; ils sont alimentés par des eaux bicarbonatées calciques dont la constitution chimique a été fixée par l’analyse suivante de Gapeler (18ïi6).

Grammes.

— de moyiiesie . 0.033

Clilorur.' do sodium . O.OOC

Carbonate de chaux . O.ilO

— de fer . 0.000

Silice . O.OIâ

Matière extractive . 1,013

Cent, cubes

Uax acide carbonique . 41.5

Ces eaux sont utilisées eu haius dans le traitement des affections rhumatismales et des dermatoses.

tiiievt (France, dép. de l’Ardèche, arrond. de Largentiére). La sont ce Pauline du Pestrin, comme se '•oinme la fontaine qui émerge sur le territoire de la

commune de Thueyl, n’a été jusqu’alors l’objet que d’une analyse qualitative. Elle est athermale et bicarbonatée ferrugineuse. Ses eaux claires, transparentes et limpides, n’ont pas d’odeur et possèdent une saveur forrugineuse; traversées par de rares bulles gazeuses, elles laissent déposer sur son parcours un sédiment ocracé.

La source de Pauline du Pestrin dont la température d’émergence est de 13”, IC., est pour ainsi dire inutilisée.

Tlll'EZ. Voy. Ol.ETTE.

TIinin ACE. — Emploi lliérnpontiqnc. La thriduCC est le suc blanc, visqueux de la laitue des jardins. A ce suc Hippocrate et les Anciens ont accordé des propriétés soporifiques et calmantes. Harbier (d’Amiens) et François, dans un mémoire lu à l’Académie de médecine en 18”25, estimèrent encore que ce médicament est un succédané de l’opium, mais aujourd’hui personne ne prescrit plus la thridace (Voy. Laitue).

Tiii Y.A ©c'CinEY'r.ii.is.— Cet arbre appartient à la famille des Conifères, série des Cupressées.

Son tronc peut atteindre une hauteur de 15 à 20 mètres.

On emploie les feuilles ou plutôt les rameaux feuillés. Ils ont une odeur balsamique agréable, surtout quand on les froisse, une saveur amère, forte, camphi’ée, balsamique.

D’après l’analyse de Kawalier, de Vienne, ces feuilles renferment : huile volatile, principe amer qu’il nomme pinipicrine, sucre, matièi-e gélatineuse, cire, résine, acide tnnnii}ue. Dans une analyse plus récente, il a découvert deux principes crislallisables colorants qu’il a nommés thugine et thuyigénine.

L’essence récemment préparée est incolore, mais elle se colore rapidement en jaune verdâtre, sa saveur est âcre, et elle est plus légère que l’eau. Elle commence à bouillir à 190, mais l’ébullition régulière se fait à 206.

Cette essence est un mélange de deux substances oxygénées. En la distillant sur la potasse, il reste une matière résineuse et une liqueur alcaline qui renferme du carvacrol. En se dissolvant dans l’essence, l’iode donne naissance à plusieurs produits, entre autres à deux hydrocarbures, dont l’un, la thugine, est incolore d’une saveur âcre, plus léger que l’eau, et bout entre 165 et 175».

La thugine, C*“ IP® O*’, s’obtient en faisant un extrait alcoolique à chaud, lequel par refroidissement laisse déposer de la cire. Après avoir séparé le dépôt, on chasse l’alcool par distillation. On reprend le résidu par l’eau et on ajoute de l’acétate de plomb. La solution filtrée reprise par l’acétate neutre de plomb, donne une combinaison de thiiyine et d’acétate de plomb, que l’on dissout dans l’acide acétique, que l’on précipite de nouveau par l’acétate basique et qu’on décompose par l’hydrogène sulfuré.

Le liquide bouilli, filtré et évaporé donne la thuyine impure que l’on fait cristalliser à plusieurs reprises dans l’eau alcoolisée.

La thuyinese pré.sentc sous forme de tables quadrilatères microscopiques, jaune citron, peu solubles dans l’eau, solubles dans l’alcool. En solution alcoolique, elle est colorée en vert foncé par le chlorure ferrique, en jaune par les alcalis, puis en rouge brun à l’air, en jaune foncé par le chlorure d’étain.

THUY

THYM

En présence des acides dilués et à l’ébullilion, la solution alcoolique se dédouble en glucose et suivant les circonstances en tbuyigénine ou en thuyétine, substances qui présentent de grandes analogies avec le quercitrin et la quercitrine. Le liquide verdit d’abord, puis laisse déposer à mesure que l’alcool s’évapore une substance jaune, qui n’est autre que la Ihuyétine. Cette substance est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther. L’eau de baryte bouillante la transforme en thuyétale de baryte.

Le thuyigénine, qui n’existe qu’en très petites quantités, s’obtient comme produit de dédoublement de la thuyine en refroidissant brusquement la liqueur au moment où elle se trouble par suite de la formation de thuyétine. On voit alors la thuyigénine se déposer en flocons cristallins peu solubles dans l’eau, très solubles dans l'alcool. Elle se colore en vert bleuâtre en présence de l’ammoniaque, et le chlorure d’acétyle la transforme en une substance résineuse peu soluble dans l’eau et dont Informulé correspond à celle d’un éther diacétique.

Quant à l’acide thuyétique, il se présente sous forme de flocons jaunes formés d’aiguilles microscopiques.

La pinipicrine, C*^ IT’® qui se retrouve dans les aiguilles et l’écorce du pin sylvestre, est amorphe, brun jaunâtre, de saveur très amère, soluble dans l’eau, dans un mélange d’alcool et d’éther, insoluble dans l’éther pur. A 55“ elle se ramollit et fond à 100". La solution aqueuse chauffée avec de l’acide chlorhydrique se dédouble, d’après Kawalicr, en

+ 2H=0 = n'«ll'»0 -1- aC'H'W

rinipicriiic. Ericiiiol. Glucose.

il se sépare en même temps une résine foncée.

L’éricinol est une huile volatile d’un bleu verdâtre, d’une odeur agréable, d’une saveur amère et nauséeuse, bouillant entre 240 et 242".

itnipioi inôiiicai. Les feuilles du thuya occidentatis contiennent une essence, un glucoside et une résine. Elles irritent fortement la peau et les muqueuses et sont considérées par le vulgaire comme jouissant de propriétés abortives.

La résine du thuya articulata, la sandaraque, est considérée, comme toutes les substances aromatiques du même genre, comme astringente, stimulante, tonique et stomachique. Elle serait aussi diurétique, dit-on, et les indigènes des pays où le thuya prospère l’emploient contre la diarrhée, les hémorrhoïdes. Aujourd’hui nous pouvons considérer ce principe de l’ancienne matière médicale comme entièrement superflu.

Toutefois nous ajouterons deux mots au sujet de ses deux constituants, le terpène et le ihuyol.

Le terpène est un irritant; il abaisse les mouvements respiratoires du cœur et la température. A dose toxique mortelle il paralyse les muscles respiratoires et les muscles de la locomotion, mais plus faiblement.

Le thuyol, lui, accélère la respiration et abaisse la température; il amène souvent des spasmes cardiaques et augmente la pression sanguine; il donne lieu enfin à des convulsions qui commencent par un tétanos intense pour se terminer dans les crampes cloniques. Le thuyol excite donc vivement la moelle allongée. Administré à petite doses journellement, il est d’abord sans effet fâcheux, mais plus tard se produisent des

crampes, puis la mort survient. Cette action des composés du thuya n’est pas faite pour engager à employé*’ l’huile de thuya en thérapeutique (Stiiaiii.mann, These de GœUingen, Tlierapeutic Gazette, 1888). Cependant, il résulte des observations de llaratoux, Dujardiu- Beaumetz, Ueliquet, Boulonnié (Soc. de med- pratique, 3 mai 1888) que la teinture de thuya prise â rintériem àla dosede 2U gouttes par jouragit aveegrande cflicacite contre les végétations du larynx, des organes gémta*iA externes, île la peau, les papillomes de la vessie, leshémorrhoïdes (luentes et même (llaratoux) dans lepithélioma du col utérin.

THVM. — Le Thym commun (Thymm vulgaris b'> farigoule, mignotise des Génevois) appartient â la **" mille des Labiées, série des Saturéiées. C’est u*ie petite plante vivace très abondante dans les terrains incultes de la France, de l’Espagne, de l’Italie, de Grèce. On la cultive dans les jardins comme plante de bordure.

Elle exhale lorsqu’on la froisse une odeur très foi’l® Sa saveur est aromatique.

('oinpoMition chimique — Le thym renferme unt

huile essentielle, qui récemment obtenue est d’un br***^ rougeâtre foncé. Quand on la redistille elle devient colore, mais moins odorante. Ces deux sortes d’essen^^ portent dans le commerce les noms d’huile rougi d’huile blanche. j|.

Cette essence se divise en deux parties par la d*® lation fractionnée. La première, qui bout entre .Jï, 180», est un mélange de deux hydrocarbures, le ‘W mène, C‘“ll‘®, et le cyméne, C*"H''*. La seconde es

thymol, C'oi)*®. ,

Le thymène est un liquide incolore, d’n**® d“ ..^ douce de thym, bouillant à lGO-165", dont la dens

THYM

THYM

ùgale 0.868 à 20°. Il est lévogyre : on ne ToblieiU pas complètement pur, car il est mélangé d’une petite quantité de cymène.

ci/niène est huileux, incolore, d’une agréable odeur de citron. Sa densité = 0.857. H est inaltérable a l’air, insoluble dans l’eau et soluble dans l’alcool,

I éther, les huiles grasses et les essences.

Le thymol est un phénol qui se dépose souvent de l’essence de thym dont il forme environ la moitié. Pour l’obtenir ou agite l’essence avec une solution peu concentrée de soude et on précipite la solution par Tacide chlorhydrique.

Bien purifié il se présente sous forme de gros cristaux du système hexagonal, transparents. Son odeur est douce et diffère de celle du thym. Sa saveur est piquante et poivrée. 11 fond à 44” et entre en ébullition à 230°. 11 est un peu soluble dans l’eau (3 millièmes environ) qui ne le précipite pas de sa solution alcoolique, très soluble dans l’alcool, l’éther, l’acide acétique concentré.

II se combine avec les alcalis pour former des combinaisons définies, stables, très solubles dans l’eau et analogues à celles que produit le phénol dans les mômes circonstances.

Dissous dans l’acide sulfurique concentré et additionné d’un mélange d’acide sulfurique et d’azotate de potasse le thymol se colore en vert puis en bleu .

Sa solution alcoolique prend au contact du perchlorure de fer une coloration verdâtre passant ensuite au jaune brun.

^ Une solution de thymol dans la moitié de son poids d’acide acétique cristallisable, chauffée avec un volume <!gal d’acide sulfurique, prend une coloration violette, rougeâtre. Cette réaction est sensible au millionième. L acide azotique le convertit en dérivé trinitré. Le chlore €t le brome donnent avec lui des produits de substitution.

•âvec les indurés alcooliques, en présence de la soude

de la potasse, il forme des dérivés alcooliques. Nous renvoyons pour l’étude complète de ce composé fort tntéressant aux traités de chimie.

■‘iiariiincoioeic. — I.a solubilité du thymol est intéressante à connaître au point do vue de ses applications. Elle a été étudiée par M. Gerrard (Pharm. Jnuiti., IGfévr. 1878).

Pour obtenir avec lui une solution permanente il ne Laut pas dépasser les proportions de i pour mille.

L’alcool rectifié dissout son propre poids de thymol •nais quand on ajoute de l’eau le thymol se précipite ■6n grande partie. La solution alcoolique ne doit pas •■enfermer plus de 25 centigrammes de thymol dans ^0 grammes d’alcool pour se mélanger à l’eau en toutes proportions sans précipitation.

La glycérine froide en dissout peu, chaude elle en prend davantage, mais le thymol se dépose par refroi- •llssenient. Les meilleurs proportions sont de 1 de Btymol pour 120 parties de glycérine.

Les corps gras, les huiles, la vaseline sont d’excel- *ents dissolvants du thymol, mais il faut chaulfcr pour assurer la dissolution parfaite, car sans cette précau- Bon les particules de thymol non dissoutes peuvent devenir irritantes.

Borrard conseille de dissoudre le thymol dans quellues gouttes d’alcool et de mélanger ensuite avec le tOrps gras.

Campardon emploie l’essence de thym en pilules de Ja formule suivante ;

Savon amygdalin . /g cc|Uigr.

Poudre de guimauve . q. g

Enrobez dans une couche de baume éthéré de tolu.

Emploi méciicni. — Le thym renferme du tannin] un principe amer et une huile essentielle, composée de thymène, essence liquide isomère â celle de térébenthine, et du thymol, stéaroptèno peu différent du camphre; plus prés encore peut-être de l’acide phénique. De la richesse de cette substance en thymol, eu térébenthine et en principe amer découlent ses propriétés physiologiiiues.

L’huile essentielle, de goût et d’odeur agréables, donne au thym les qualités des stimulants diffusibles et des aromates. C’est dire que le thym a une saveur aromatique, âcre et amère; qu’il excite la sécrétion de la salive et du suc gastrique en même temps qu’il renforce les mouvements péristaltiques de l’intestin. On comprend donc que cette plante soit stomachique, qu’elle favorise etaméliore les digestions, d’où ses indications empiriques dans les spasmes de l’estomac et de rintestin, dans les coliques accompagnées de diarrhée.

Certaines diarrhées sont, en effet, traitées avec succès parles infusions des plantes aromatiques. Ce fait trouve son explication dans les effets stimulants, toniques et antiseptiques des aromates.

A cette action stimulante et tonique, le thym, de même que le romarin, le serpolet, joint les qualités des amers astringents. On conçoit maintenant qu’on l’emploie, et â juste titre, comme condiment aromatique dans l’art culinaire.

Ce que nous venons de dire ne s’applique qu’aux aromates pris en petites quantité. De hautesdoses troublent la digestion, et l’absorption de leurs huiles volatiles donne lieu à des phénomènes toxiques en rapport avec la dose. C’est de la céphalalgie, de la stupeur, de la paralysie (Milscberlich, Binz et Grisar), absolument comme après l’absorption de doses toxiques d’essence de térébenthine (Voyez ces mots).

(Juant aux acides aromatiques qui existent dans les aromates à côté de l’huile essentielle et du principe amer, nous ne ferons qu’observer que leurs effets ressemblent â ceux des acides benzoïque, salicylique, thymique (Voyez ces mots).

En résumé, les aromates, et en particulier le thym, sont à peu près exclusivement employés, et la plupart du temps â titre de condiment, pour faciliter les digestions et dissiper la flatulence des estomac paresseux ; â titre de carminatifs pour favoriser l’expulsion des gaz intestinaux; enfin, pour calmer les gastralgies et apaiser les coliques avec ou sans Ilux intestinal.

Le thym, comme les autres aromates, est contre-indiqué dans les inflammations du tube digestif.

On emploie encore la plante entière pour éloigner les insectes, et on en prépare une infusion stimulante et des bains fortifiants.

L'huile essentielle de thym se prescrit par gouttes, généralement en potion, dans unjulep gommeux, ou un Igcli. On s’en sert aussi pour cautériser la pulpe dentaire dans le cas de carie, et pour cette affectation on l’applique â l’aide d’un petite boulette de coton que l’on imbibe d’essence.

Dissoute dans Tacool et versée dans un bain, elle lui communique des qualités stimulantes (la dose est de 2 grammes environ pour un bain).

THYM

THYM

I.e lliym fait partie des cxpèces aromatiques, céphaliques et odoriférantes ; il entre dans la préparation de Veau vulnéraire et dans beaucoup A’eaux de toilette.

Hans ces derniers temps on a préconisé l’acide thymique (ü^o I1‘'’ 0’) en chirurgie à titre d’antiseptique analogue à l’acide phéni(|ue (Yoy. Thymol).

Thymol. — Action |ihy»iolot;l<|iic. — be thymol se rapproche du phénol au double titre chimique cl physiologique; il a une odeur agréable de tbym, est très désodorisant et possède une saveur pitiuante.

C’est un antiputride énergique qui s’oppose aux processus de fermentation du lait, de la viande, de l’urine, etc., avec plus de force que le phénol ou l’acide salicylique(be\viii, Husemann,Liebreich,Valverde, lluchhollz). Il serait quatre fois plus antiseptique que l’acide phénique selon Lewin; au dixième ses solutions mettent obstacle à la fermentation alcoolique mais laissent intacts les processus digestifs. Hans le tableau d’aseptie de Miquel, l’acide thymique occupe le 110” rang, après l’acide phénique qui vient avant et l’acide salicylique qui occupe le vingtième. — Cette place occupée par cet acide dans l’échelle de Miquel ne confirme donc pas tout à fait les résultats annoncés parles auteurs allemands précédents, et acceptés par Nothnagel et llossbach.

Par contre, le thymol est bien moins toxique que le phénol. C’est ainsi qu’avec lui on n’observe guère d’effets physiologiques qu’à partir de 2 grammes. 11 faut en administrer 3 à 4 grammes sons la peau, 5 à G grammes par l’estomac, pour faire périr le lapin. Or sur ce même animal 50 centigr. de phénol suffisent pour atteindre ce résultat. — Ce thymol, si l’on s’en rapporte à ces essais, est donc dix fois moins toxique, chez les animaux supérieurs, que le phénol.

I, es doses faibles, continuées longtemps, déterminent de l’amaigrissement sans lésions apparentes des organes (Kiissner). Les animaux empoisonnés par le thymol succombent dans l’adynamie, sans avoir passé par cette période convulsive que l’on observe dans l’empoisonnement par le phénol (Voy. ce mot). En effet le thymol abaisse la température, le pouls et la respii'ation, tout en exerçant une action paralysante primitive sur les centres nerveux moteurs.

A l’autopsie, on trouve de la congestion pulmonaire, de la congestion des reins et du foie.

Parfois même les reins sont frappés des altérations de la première période de la néphrite etle foie offre une stéatose comparable à la stéatose phosphorée (Husemann).

l'URi.Nl et GiLiimiiTi, dans une série d’injections, sous-cutanées pratiquées chez le cochon d’Inde ont ohtemi les résultats suivants : le thymol naturel est bien moins toxique que la rèsorcine et l’acide phénique; 110 centigrammes par kilogramme d’animal sont nécessaires pour déterminer la mort, alors ipie 70 centigrammes de thymol arlifieiel, d’acide phénii|ue ou de rèsorcine suffisent pour obtenir le même résultat.

Chez l’homme, 10 centigr. de thymol sont parfaitement bien toléj-és, et cette dose suffirait, selon l.ewin, pour empêcher les processus de fermentation dans l’estomac,

A la dose de 2 grammes, il provoque de la chaleur à l’épigastre, des douleurs gastralgiques et môme des nausées. Au delà, les effets physiologique deviennent très évidents. Outre les effets précédents qui ne sont que des effets de contact, on note des bourdonnements d’oreille, de la constriction aux tempes (Balz), de l’hypothermie, du ralentissement de la respiration, de l’accélération, puis du ralentissement du pouls. 11 peut

aussi survenir de la sudation et de la diarrhée (Balzj-

Les voies d'élimination du thymol sont les voies respiratoires et les urines, si l’on en juge parles altérations de ces organes dans l’intoxication par cet agent. Le thymol s’élimine cependant surtout par les reins, et dans l’empoisonnement par ce corps, l’iirine contient du sang et de l’albumine. .

Sur les muqueuses, et par action de contact, le thymo donne lieu à des effets astringents, et môme caustiques, à la façon du phénol. 11 peut aussi, comme ce dernier corps, provoquer l’annsthèsie locale (Erôsche, Levvin). Enfin il est m.il toléré par le tissu cellulaire sous-cutané.

Les au.riliaire et si/nerr/iques sont ceux du pheno (Voy. ce mot). A litre de curiosité, ajoutons que chez l’animal plongé dans le collapsiis par le thymol, la strychnine est im|missante à déterminer des convulsions (A. (lubler et E. Labhéc).

fMWîïo.s. — Au point de vue pharmaco-dynamique

comme au point do vue chimique, le thymol est uu agent intermédiaire entre l’acide phénique et l’aci salicylique. Ses indications sont donc à priori le® mêmes que celles de ces deux substances. On I® administré dans la fièvre typhoïde et le rhumalisme articulaire à titre d’antipyrétique et d’antiseptique> mais sans beaucoup de succès (lialz). Er. Henry (il/ewie®* News, 1H8S) s’en est cependant bien trouvé dans ces circonstances. D’aulres l’ont employé dans les diarrhées infantiles, le catarrhe chronique de l’intestin, la dysenterie, la diarrhée des phlisi((ues et celle des 1'®!® chauds (V. Martini) ; le catarrhe bronchique, la hi’Oii' chite tuberculeuse, le catarrhe vésical (Campardon) ; 1® diabète lui-même, et parait-il, non sans un certain h®' néfice (Küssner), tout en se montrant cependant inférieur à ses deux congénères. — On lui a attribué, d’autre partt une heureuse influence sur les vomissements de la dil®' tation stomacale, qu’il arrêterait tout en empêchant les fermentations putrides et en rendant à l’estomac son énergie contractile (Lewin). Son action dans la dip®" téric (Lewin, Warren) est beaucoup plus hypothéliquCj En thèse générale, du reste, l’(unpioi interne du thym®* n’a guère été poursuivi, et ses usages ordinaires sont localisés au domaine de l’usage externe.

Paquet (de Lille) dès 18C8 a préconisé le thymol dan® le pansement des plaies, et, depuis, nombre de chirui' giens ont proposé de le substituer à l’acide phéniqu® dans les pansements antiseptiques.

La solution au lüOÜ' de thymol a été substitue® par plusieurs chirurgiens (Volkmann, Spencer \VeIIs> lîanke, etc.) à l’acide phénique. D’après les siatistiquf® dressées par lîanke à l’hôpital de Groningue, de j®'® 1878 à juin 1882, cet agent employé à l’état de g®® dans le pansement des plaies, satisfait complétemc® aux conilitions que l’on exige il’un pansement antisep' tique (llANKii, Arch. f. hlin. Chir., lid X.WIII, p.

Mais malgré ses avantages sur l’acide pénique, non irritation des plaies et des voies respiratoires, soi^ odeur agréable, sa moindre toxicité, et malgré ses p>® priétés désinfectantes et son odeur agréable, le thym® ne s’est pas généralisé en chirurgie. .

Fueller a vanté ses propriétés curatives dans '®® 2,*. lures; Alvin l’a vivement recommandé dans les ®^, lions inflammatoires du pharynx et du larynx, et I ® clilfe Crocker dans certaines maladies cutanées, I®) que l’eczéma subaigu ou chronique, psoriasis, le P”j riasis versicolor, le lichen agrius.

TICO

ÏILL

Ona aussi recommandé (Hermann, Kôhler) la solution de thymol au 1000“ pour conserver le vaccin avec son énergie première; — et son administration (6 à 8 grammes par jour en 12 doses suivies de 20 grammes d’huile de ncin) contre le tænia (Vanni, Campi, Noue. Remèdes, P- 41, 1887) et l’anchylostome duodénal (Federici). — Quand nous aurons ajouté que Wydoseff l’a proposé dans la pratique des embaumements, nous aurons à peu près achevé l’étendue de son emploi dans l’usage externe.

MoiIcn ti’finpioi. — Le thymol se donne à l'intérieur «n potion avec addition d’un peu d’alcool ou de glycérine pour eu favoriser la solution, en pilules, en pastilles. — Les doses varient de 1 à C grammes et doivent être fractionnées à partir de 2 grammes.

A l’extérieur, on emploie les lotions, les injections, les inhalations, \cs pommades, les glycéridés.

Au 1000“, les solutions de thymol sont astringentes et se prescrivent sans inconvénient en injections et en inhalations; à 4 pour 1000 elles sont désinfectantes; au 5* dans la glycérine, le thymol est cathétérique. — La pommade se fait à 1 ou 2 pour 30.

Les thymales de soude, de potasse et de quinine sont des mélanges peu définis sur lesquels on ue sait encore que peu de choses.

Ti.tiiiiiii.li itnii't M Leiim. (Heliotropium indicum L.). — Celte plante appartient à la famille des Borraginacées, série des Héliotropées.

Elle exhale une odeur qui rappelle un peu celle du stramonium. Sa saveur est un peu amère. Elle est originaire de l’Asie et de l’Amérique tropicales, des îles Mascareignes, de la Cochinchine.

Dans l’Inde le suc des feuilles qui est amer est employé par les médecins indigènes en application sur des furoncles douloureux, et dans certaines ophtlialmics. D’après Lourciro les feuilles eontusées servent sous forme de cataplasmes à hâter la maturation des anthrax ou aies faire suppurer plus facilement.

A Libéria, dans l’Afrique occidentale, on fait avec l’infusion des feuilles des fomentations sur les parties enllammécs.

A Maurice les feuilles réduites en pulpe et appliquées sous forme de cataplasmes passent pour produire la diurèse. Elles seraient ainsi fort utiles pour hâter la cicatrisation des plaies.

TII'OKI'M J.»K.1II1ill’I.OB,4 A S.AINT-IllL. — Cette espèce qui appartient à la famille des Hubaciées, série des Cuspariées, est originaire du Brésil, où elle porte le nom de très folhes brancas, et se rencontre dans les Bois de Rio Janeiro, particulièrement près de la ville de Tagoahy et dans la province de Minas geraes.

C’est un arbuste de 7 à 8 pieds de hauteur.

Les dilférentes parties de cette plante, telles que les feuilles et l’écorce, présentent une amertume considérable qui les font employer au Brésil comme succédanées du quinquina ou de l'angusture vraie (Gatipea febrifuga) dans les fièvres intermittentes et les débilités qui accompagnent la convalescence. La décoction des feuilles passe pour guérir l’alfection cutanée connue uu Brésil sous le nom de Frambœsia ou babas.

laî T. febrifuga \. S.vint-IDl., qui croit dans les mêmes Deux, dilfère de l’espèce précédente par sa tige arborescente, ses fleurs plus petites, ses bractées plus nom- Breuses et un peu foliacées. Son écorce très amère et

astringente est employée comme celle de l’espèce précédente.

TiLMCix. — Le Tilleul à petites feuilles, Tilia sylmtm-DESF. (T.microphylla Vent., T.parvifolia Eiin), appartient à la famille des Tiliacées, à la série des 'filiées.

C’est un arbre de 15 à 18 mètres de hauteur, à écorce épaisse, crevassée, à rameaux nombreux et glabres.

Cet arbre croit naturellement dans les forêts et est planté dans les jardins et les promenades Les parties usitées sont les Heurs, l’écorce. Les fleurs se récoltent en juillet; on les conserve généralement avec la bractée qui ne fait qu’augmenter inutilement le volume et le poids de la drogue. Il vaudrait mieux séparer les feuilles et faire sécher les fleurs à l’étuve et au soleil. Cette dessiccation diminue leur odeur.

C’est qu’elles renferment, outre du tannin, du glucose, de la gomme, une huile essentielle, en très petites proportions, mais qui suffit pour leur communiquer des propriétés particulières, car Brossart, après avoir bu une eau très chargée d’essence, éprouva une sorte d’ivresse joviale, accompagnée de sommeil et d’une excitation toute particulière.

Les fleurs, les feuilles et l’écorce développent, au contact de l’eau, un mucilage épais que Ton a employé comme adoucissant. Le liber du l’écorce est solide, ré-

Fig. 78t. - Flonrs ol feuille de lilleul.

sistant, flexible et plus ou moins textile. De plus,(iuand on a fait bouillir l’écorce dans l’eau, elle devient molle, souple et peut se mouler comme les matières plastiques en prenant des formes qu’elle garde en séchant.

La sève du tilleul renferme du sucre, que l’on peut en extraire facilement mais dont le prix de revient serait tel que ce ne peut être qu’un objet de curiosité.

Le bois est tendre, léger et facile à travailler. Carbonisé il est employé comme fusain par les dessinateurs et peut servir pour préparer la [loudre de Belloc.

Le Tilia sylvestris n’est pas le seul employé. On peut lui substituer les espèces suivantes :

Tilia ptaiyphyllu Scor. (T. paucifoliu Hayn, T. grandi/lura Eumij, ou tilleul à grande feuille, diffère de l’espèce précédente par ses feuilles plus grandes, suborbiculaires, acuminées, vertes et velues en dessous à bourgeons velus. Les fleurs sont grandes. Jaunâtres et d’une odeur très suave.

Tilia argentea Desf, ou tilleul argenté, ainsi nommé de la couleur blanchâtre de ses feuilles.

T. umericana L., T. canadensis Mtctt, T. carotiniana Mill., etc.