AM VL

AMYL

meme temps qu’une action dissolvante des tissus organiques. Ce suc réunirait les propriétés d’un toxique à celles de la papaïne. La destruction des tissus se fait promptement et peut être graduée à volonté. On l’applique avec un pinceau et on panse à la vaseline boriqnéc.

Duplouy, de Rochefort, en a obtenu également dos résultats satisfaisants.

D’après J. Rairusfel {N. -York Med. Journ., i 'juin 1887) i’Alvelos communique à l’urine une coloration prononcée et une odeur désagréables. Les propriétés toxi(iues de l’Alvelos et son action irritante sur le parenchyme rénal, contre-indiquent son emploi à l’intérieur.

A.npiiio:v (France, dép. de la Haute-Savoie, arrond. de 'fbonon). — La station d’Ampliion, petit village des environs d’Evian (5 kil. ouest) est de création récente. Son établissement thermal bAti sur l’emplacement des sources reçoit pendant la saison des eaux (du 15 juin au 15 septembre) un assez grande noiubrc de baigneurs.

Noureca. — Les sources, au nombre de quatre, sont ferrugineuses bicarbonatées ou bicarbonatées mixtes. La Grande Source ou Source ferrugineuse, dont le débit est de 6i hectolitres par vingt-quatre heures, émerge à la température de 8“ C. Les trois autres fontaines dites sources alcalines ont été découvertes en 1861 ; leur température native est de 13° C. Leur eau claire, transparente et limpide ne possède aucune saveur caractéristique, tandis que celle de la Grande Source est à la fois piquante et martiale.

Voici, d'après une analyse de l’École des Mines, la composition élémentaire de la Source ferrugineuse :

liMUKon tiif-rait«-u«ia|urH. — Les eaux d’Aiuphioii sont utilisées en boisson, bains et douches. Indigeste à certains estomacs, malgré sa grande richesse en gaz carbonique, l’eau de la Grande Source a dans les appropriations thérapeutiques les divers états pathologiques justiciables de la médication martiale (chlorose, anémie, états de faiblesse consécutifs aux maladies graves, etc.). Les sources alcalines, en raison de la notable proportion de bicarbonate de chaux qu’elles renferment, sont employées avec succès dans le traitement des maladies des voies digestives et urinaires.

AM*i»TKKnAM (Australie). — Cette petite île volcanique de l’Australie occidentale est très riche en sources minéro-thermales. Ces fontaines, qui sont ferrugineuses ou sulfureuses pour la plupart, jaillissent à des températures variant de .35 à 45° C.

A.'HAi.K [Milrile d'), CHD'AzO-. — Ce composé s’obtient en faisant passer des vapeurs nitreuses dans l’hy¬

drate d’amyle chauffé au bain-marie, ou en chautfant dans une grande cornue un mélange d’hydrate d’amylc et d’acide azotique. On interrompt le feu quand la réaction commence et il est môme souvent nécessaire de refroidir l’appareil. Il passe de l’alcool non attaqué, du nitrate d amyle et de l’acide eyanhydrique. On distille le produit un peu au-dessus de 100“. On traite cette partie par la potasse pour décomposer l’acide cyanhydrique, puis on rectilie. Le nitrite d’amyle passe de 96 à 10LI°.

C’est un liquide un peu coloré en jaune, volatil, d’une odeur désagréable, d’une densité de 0.877. Ses vapeurs sont un peu rutilantes et détonent à ^60°. L» densité = 4.03.

En pi'ésence de la potasse alcoolique le nilritc d’aniylc sedécompose lentement en formant du nitrite dépotasse, des oxydes d’éthyle et d’amyle. Avec la potasse fondu^e il prend feu et forme du valérato de potasse. Chaune avec de l’eau et du peroxyde de plomb, il donne de l’alcool amylique, du nitrate et du nitrite de plomb.

Le phosphore se dissout dans le nitrite d’amyle, puis à I2r, il se dégage de l’azote, du protoxyde d’azote et du bioxyde d’azote. Il reste dans la cornue une huimbrune insoluble dans l’eau.

■imiiioi médical. — On sait que le nitrite d’ainW commun ou éther amglnitrenx employé en inhalations a la propriété d’abaisser la pression artérielle et de dilater les vaisseaux périphériques. A ce titre, il a ete employé avec plus ou moins de succès dans une fomo d’affections : accès d’épilepsie, asthmes, angine de po*' trine, céphalées, migraines, névralgie, éclampsie puei'" pérale, tétanos, coqueluche, syncope, empoisonnements par le chloroforme, le chloral, la morphine, la strychnine, la cocaïne, l’oxyde de carbone, etc. Malheureusement ce corps, si actif et si précieux dans certains cas, est très diflicile à manier, en raison de sa toxicité. Or, d’après les recherches cliniques faites dans le service du professeur Riva, à Pavie, par Ralp et Rroglio. " y aurait avantage à substituer au nitrite d’amy*® ordinaire un autre nitrite d’amylc ou éther nitreti'^ diniéthytcarbinolique.

Ce nitrite jouirait des mêmes propi'iétés physiologiques et thérapeutiques que le nitrite primaire, mai® sans en présenter les inconvénients ou les dangoÇ®' Employé en inhalations, ce nitrite, tout comme le nitol® ordinaire, dilate les vaisseaux périphériques, et secondairement augmente la fréquence du pouls et abaiss® la pression sanguine. Son emploi doit être préféré celui du nitrite primaire ■ pour les raisons suivantes •

son action est plus accusée et plus durable; il ne produit pas ces batlements vasculaires pénibles dans j* lôte qu’on observe avec l’inhalation du nitrite d’amy*® ordinaire; il peut être inhalé sans inconvénient ni danger, en quantité relativement considérable (89 ' lOU gouttes par jour), môme chez les sujets dont 1® cœur est affaibli; il est légèrement hypnotique et provoque le calme et le sommeil (Giornale délia accadi' mia di mcd. di Torino, 1888).

AxiA i.inAi': (Hydrate d’). — Ce composé, qui porte aussi le nom d’alcool pseudo-amylique et àediméthyl<^ii^' carbinol, est l’alcool amylique tertiaire G^lH-O. o*' couvert par Wuriz en ajoutant peu à peu de l’idriedate d’arnylène à une quantité équivalente d’oxyde d’argen contenu dans un ballon entouré de glace, laissait reposer et distillant. . . r

On l’obtient aujourd’hui en traitant le Triméthyie-

AMYL

ANAG

thylène par l’acide sulfurique. Il se forme tout d’abord de l’acide amylsulfurique qui, à la distillation en présence de l’eau, donne l’alcool amylique tertiaire. Son nom de composition est Diméthyléthylcarbinol et il est représenté par la formule.

C’est un liquide incolore, mobile, d’une odeur aromatique particulière, un peu camphrée, d’une saveur fraîche rappelant celle de l’essence de menthe ; il se dissout dans 19 parties d’eau et se mêle à l’alcool en toutes proportions. Sa densité à 12” = 0.812. 11 bout a 102’ 5 et se solidiQe à 12“5 au-dessous de zéro en aiguilles aciculaires qui fondent à — 12". Chauffé pendant quelques heures à200", il se dissocie en eau et amylène. Il absorbe l’acide iodhydrique en formant de l’iodhydratc d’amylène et de l’eau. La réaction de l’acide chlorliydri(|ue est la môme.

Ce composé peut être souvent adultéré f)ar l’alcool umylique que l’on peut trouver par la formation d’acide valérianique en oxydant par le bichromate de potasse et l'acide sulfurique.

■‘liarniacoloAio. — Laoevicnts.

Hydrate d’aniylènc . t graniracs

Extrait de réglisse . i —

lotion iibyMiologifiiio ot iiMnf&CH tlivraiUMitiquow.

— Au cours des expériences qu’ils viennent d’entreprendre sur les alcools tertiaires, Von Mehring et Therfelder ont découvert que lorsqu’on administre, à dose ton toxique, l’kyilraie d'umyléne ou diméthyloxycarbinol à un lapin, on obtient cliez lui un sommeil prolongé, sans que le cœur soit touché en quoi que ce soit.

Le médicament fut alors essayé sur l’homme, et on vit qu’à la dose de 3 grammes il produisit chez lui des effets analogues à ceux qu’on avait déjà observés chez le lapin, cela sans adjonction d’aucun phénomène

.lolly commença alors sur ces données des recherches cliniques dans son service d’aliénés qui conlirmèrent que l’hydrate d’amylène est un hypnotique remarquable et parfaitement sûr.

^ Essayé à nouveau par Riegel et Georges Avcllis, *|hydrate d’amylène n’a pas démenti les espérances ([ue ^’on avait fondées sur lui. — Plus de 300 observations des auteurs précédents et (iO de F. Gürtlcr ont (lermis *cs appréciations suivantes : l’hydrate d’amylène, admi- •Jislré dans des cas où l’insomnie était symptomatique de maladies diverses (maladies du système digestif, des systèmes circulatoire, respiratoire ou nerveux, tueerculose, bronchite, emphysème, dermatoses, etc.), ^ provoqué le sommeil dans les cinquante minutes, quelquefois au bout d’un quart d’heure; alors que *’en avait échoué la première nuit, on réussissait la seconde ou la troisième à donner lieu à un sommeil de à huit heures. — L’administration en est inoffenet le réveil n’est accompagné d’aucun symptôme désagréable. Le médicament a été employé soit en

capsules gélatineuses à 25 centigrammes par capsule, soit en potion; la dose varie de 80 centigrammes à 3 grammes, le plus ordinairement on l’administre en lavement, car le médicament a une saveur très désagréable. ■*

Des recherches d’Eskoff {Thèse de Pétersbourg , 1888) il résulte que l’hydrate d’amylène, à la dose de 5 à (î centigrammes, est toxique chez la grenouille. 11 produit : 1" l’abaissement de l’excitabilité médullo-encéphalique ; 2“ affaiblissement de la sensibilité et des réflexes; 3" un sommeil qui ressemble au sommeil normal; 4“ l’accélération des battements du cœur (paralysie des centres modérateurs, excitation des centres accélérateurs); 5" la diminution de pression sanguine; 6“ l’accélération de la respiration; 7“ l’abaissement de la température de l’animal de l à 0 degrés.

Riegel et Avellis (Deutsche medicin. Woch., janvier 1888) place l’hydrate d’amylène, au point de vue de l’intensité d’action, entre le chloral et la paraldéhyde ; mais suivant eux, ce corps présente sur le chloral l’avantage de ne pas affaiblir la fonction du cœur ; il ne présente pas d’autre part comme l’aldéhyde l’inconvé. nient du goût désagréable au réveil ni des renvois nidoreux. Les succès ont été fort rares suivant ces auteurs, opinion confirmée par Gürtler (Berl. kliii. Woch., 6 février 1888), et les inconvénients nuis.

Cependant Gürtler rapporte que quelques malades ont présenté avant la période hypnotique des phénomènes d’excitation ou accusé de la céphalée, des vertiges, de la lourdeur de tête au réveil, et Dietz, qui a essayé l’hydrate d’araylène dans sa clinique de Leipzig (Deutsche med. Woch., 1" mars 1888), a observé un sommeil profond et comateux, avec insensibilité et collapsus, chez quatre malades qui avaient avalé la mixture sans l’agiter au préalable comme il convient de le faire. Outre ces inconvénients, l’hydrate d’amylène coûte cher, n’agit pas dans l’insomnie causée par la douleur, ce qui fait en somme qu’il n’est pas de taille à détrôner les excellents hypnotiques que nous possédons.

Avant les auteurs précédents, un Russe, Chapiroff, avait signalé l’action hypnotique de l’hydrate d’amylène (Voy. les Nouveaux Remèdes, p. 181 , 1887).

Fischer, qui estime que l’hydrate d’amylène est surtout indiqué chez les cardiaques, les phtisiques, les anémiques et les convalescents, à la dose de 3 à 5 grammes, donne les formules suivantes ;

Grarainos.

Hydr.'ilo d’amylèm

Prendre la. moitié en se couchant.

Pour un lavement (Neuere Arzneimiltel, 1888).

A^AGYRiM VŒTiD.i. — L’Aiiagyrc fétide, ou bois puant, est un arbrisseau de 2-3 mètres appartenant à la famille des Légumineuses papilionacées, série des Podalyriées. Les feuilles sont alternes, pétiolées, composées de

deux à trois folioles ovales, blanchâtres à la face inférieure

et munies de deux stipules réunies. Les fleurs herma-

ANAC

ANHI!

phrodiles papilionacécs, sont disposées en 'frappes axillaires. Calice gamosépale à cinq dents inégales. Corolle papilionacée à étendard plus court que les ailes. Dix étamines libres. Ovaire brièvement stipité renfermant un grand nombre d’ovules. Style recourbé à stigmate très petit; gousse slipitée, linéaire, comprimée, plus ou moins toruleuse, incomplètement divisée entre les graines. Les semences sontcxarillées.

Cette espèce croît dans toutelarégion méditerranéenne, dans le midi de la France, en Espagne, en Algérie, en Grèce, en Italie. Elle exhale une odeur fétide des plus désagréables, perceptible au plus haut point dans l’écorce, odeur qui se communique même au lait des animaux qui les broutent.

L’anagyre fétide a été analysée par Hardy et Gallois (Compte rendu Acad, des sciences, t-i juillet 1888)-

d Nos premières expériences, disent ces auteurs, on été publiées à la Société de biologie 13 juin 1885. Des diverses parties et surtout dos graines, nous avons réussi à extraire un alcaloïde reconnaissable aux deux caractères qu’offre celte classe de corps et que nous désignons sous le nom A'nnagyrine. Sa réaction estfortement alcaline, elle satureles acides pour former des sels. Elle donne un sel bien cristallisé avec l’acide chlorhydrique.

Depuis, M. .Nicolas Iléalo a publié ICazella cliimica italiana, 1887, p. 385) un mémoire sur VAnagyris fœlida. Ce chimiste n’avait probablement pas connaissance de la communication que nous avions faite di'ux ans auparavant, car il auunnce comme nouvelle la découverte d’un alcaloïde qu’il décrit comme ne donnant que des sels déliquescents à l’air nu point qu’il n’a pu obtenir de sels cristallisés, stiuf le sulfate qui semble cristallisable en feuilles de fougère. Il représente sa composition par Ci'ir'^AzO'*.

Les auteurs sont arrivés à des résultats différents, car les sels d’anagyrine qu’ils ont obtenus sont cristallisables.

Pour obtenir l’anagyrine on fait macérer les graines dans l’eau froide, on précipite la macération par l’acétate de plondi basique, puis on fait passer un courant d’hydrogène sulfuré. La solution concentrée est additionnée de bichlorure de mercure qui précipite l’anagyrine. Le précipité est recueilli et décomposé par riiydrogénc sulfuré. On concentre le liquide, on le sature par le carbonate de potasse, et ou agile à diverses reprises avec le chloroforme. Le chloroforme séparé est agité à son tour, jusiiu’à épuisement, avec de l’eau acidulée d'acide chlorhydrique. Les solutions évaporées laissent déposer le chlorhydrate d’anagyrine à l’état cristallisé.

Ce sel ainsi obtenu est soluble dans l’eau. Sa solution est décomposée par le carbonate de potasse. On agite avec l’alcool, on sature l’alcool décanté par un courant d’acide carbonique qui préci|iiie la potasse, et la solution liltrée fournil par évaporation l’anagyrine, qu’il suffit de reprendre par l’alcool pour l'obtenir pure.

L’anagyrine est amorphe, jaunâtre, soluble dans l’eau, l'alcool, l’étbcr. Exposée à l’air libre elle se ramollit et devient visqueuse. Elle se combine aux acides pour former des sels cristallisés. Elle précipite l’iodure de mercure et de potassium en blanc, l’iodure de jiotassium ioduré en brun, le bichlorure de mercure, le chlorure d’or, le bichlorure de platine, etc.

Chlorhydrate d'anagyhne,

i'."ii'«A2"0>.in:i -I- 411'ü. .. c. .

— Sel blanc formant des tablettes rectangulaires avec biseau sur chaque coté, appartenant au système rhonibique. Ces cristaux sont inaltérables à l’air, solubles dans l’eau, le chloroforme, moins solubles dans l’alcool, peu solubles dans l’élber.

Chauffés à 150" ils perdent (juatre molécules d eau.

Chlorhydrate d’or et d’anagyrine,

(li*H'«Az’0’IIClAuCI’.

Précipité d’abord amorphe puis cristallisant.

Chlorhydrate d’anagyrine et de platine, C"H'«Az>()nt=CO.PtCl>.

Il cristallise en houpjies.

La formule de l’anagyrine est donc C‘''H‘*Az'D-- L’anagyrine est une substance toxique. Les auteurs on étudié l’action physiologique du chlorhydrate a''ee^ ochefontaine puis avec Gley. Les phénomènes généraux observés sur les animaux à sang chaud sont à pe** |)rès ceux qu’avait observés M. Ariioux, en 1870, a''® l’extrait d’anagyrine, vomissements, frissons avec treni bicment, ralentissement des mouvements respiralon’es, puis ari'èt de la respiration et enfin du cœur.

Chez la grenouille le phénomène le plus frappant e® l'abolition du mouvement musculaire. I.es battenien du coeur persistent longtemps après que tous les auirC’' mouvements ont cessé.

Malgi’é la toxicité évidente de cette plante et surto» de ses graines, on emploie dans la médecine popi'l’'^'^'’ ses feuilles à la façon du séné, comme purgatives eu in'® sion pré|)arécavec 8-l(> grammes de feuilles et 500g'’an' mes d’eau bouillaule à prendre en une ou plusieurs fo'®'

I Archipel grec). — Située à ii kilomèD’®® est de Sanlorin, cette île du gimupe des Cyclades nçs qu’un immense rocher coupé de ()rofonds ravins; e**® possède une source minéro-tbermale qui doit son noi” de lirornonére à l’odeur sulfureuse et à la teinte »®1' râtre de ses eaux. Celles-ci sont utilisées dans le D’®' tement des airections de la peau.

A. S. H. — Petite pla*'*® grimpante de la famille des Violariées, à feuilles altéra®®’ elliptiques, aigues. Fleurs irrégulières; six sépaj®®’ corolle analogue à celle des violettes; cinq étaint® libres. Ovaire uniloculaire multiovulé. Capsule '’®‘' fermant des graines albuminées.

D’après Peckolt, la racine renferme un alcaloïde, 1 chiétine, cristallisant en aiguilles jaunes, inodoreS) ^ saveur désagréable, insolubles dans l’e iu, l’étlicr, ® lubies dans l’alcool. .

Celte racine passe au Itrésil pour guérir les d(‘ la peau, et ou l’a même préconisée comme lilique à la dose de lü à 35 centigrammes. E**® voque une salivation abondante. On la désigne sous nom de mercure végétal.

.t4iMiOHion4 t Thumb. — Plante arbo¬

rescente de 12 à 7 mètres de hauteur, à port do bruy'“' ’ appartenant à la famille des Ericacées, série des Andr^^ médées. Elle est originaire des montagnes de laChint du Japon, et est cultivée dans les jardins comme pla'i‘ ornementale. Les feuilles sont persistantes, verticdlee^. petites, oblongues, linéaires, dépourvues ‘•®,®'‘P“.g, Les Heurs, petites, roses, hermaphrodites et régulJC ont un calice persistant, à cinq petites dents, u ^ corolle gamopétale, campaniforme, à cinq lobes.

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étamines au nombre do dix sont libres, et insérées sous un disque liypoiryne. Leurs anllières s’ouvrent au sommet pard(^s pores. 1. 'ovaire est libre, à cinq loges renfermant un grand nombre d’ovules et surmonté d’un style simple U cinq lobes sligmalifères. Le fruit est une capsule loculieiile, renfermant un grand nombre de graines “Ibuminees.

Cotte plante porte au Japon les noms de Bami, liohu, Makuwasu, qui indiquent les propriétés stupéfiantes qu’elle possède. Kaempfer, dans Amc.nilalcs exoticæ, est le premier qui ait décrit cette plante d’une façon un peu détaillée sous le nom de Asjeba et Asjenii (fasc. V, p. 8!)6). .Mais il ne donne aucune indication sur ses propriétés. Tbnmbcrg (Flora japonica, p. 181, planche 1784; en donne une bonne description accompagné(î do la figure de la plante en fieur.

Kylvmanu (Pharm. Jonrn., 4 nov. 188t2, d’après iVenlienicdies, oct. I88:2i a analysé les feuilles de celle plante. L’infusion aqueuse des feuilles est évaporée en consistance de sirop, au bain-marie. On filtre, et on agite le liquide à diverses reprises avec du chloroforme. Cette solution, qui est un peu jaune verdâtre, est ramenée par la distillation à un petit volume, et on ajoute derélber de pétrole au résidu, jusqu’à ce qu’il ne se dissolve plus rien. La substance amorphe séparée est desséchée et dissoute dans l’éther renfermant un peu d’alcool. On agite cetio solution avec l’eau, et le liquide aqueux, qui est complètement incolore, est séparé de la couche étbérée jaune, puis évaporé à une chaleur modérée. Elle laisse comme résidu une masse amorphe, molle, jaune, qui, par dessiccation, devient transparente, incolore en couches minces. L'autenr n’a pu l’obtenir à l’état cristallin.

La substance pulvérulente est en outre traitée d’abord par l’éllier de pétrole, puis par le benzol : le résidu est '■épris par l’éther alcoolique et la solution étbérée est agitée avec l’eau. Par évaporation ce li(iuide donne une substance amorphe, présentant les mêmes propriétés que la première. Après avoir été en partie séchée au bainmarie elle est réduite en poudre puis soumise à l’analyse (1 et 2). Une autre partie est traitée par l’èlbcr 'débarrassé d’alcool; dans lequel elle est peu soluble, puis divisée en deux fractions. L’analyse a porté sur ces deux parties insolubles dans l’éther (3; et sur celle qui s’est dissoute et a été abandonnée par évaporation (4).

L’analyse conduit à admettre l’identité de ces substances et l'auteur leur donne le nom û'aséboloxine.

Celle substance est incolore, molle quand elle est humide, mais transparente et brillante quand elle est desséchée à une chaleur modérée. Ouand on la couvre d’eau elle durcit, puis se ramollit à lüO" mais ne fond pas avant ^20“, en formant alors une masse d’un brun "liiir. Elle est peu soluble dans l’eau froide, plus soluble dans l’eau chaude, très soluble dans l’alcool, l’alcool amyli(|U(!, l’acide acétique cristal lisable, le chloroforme.

'CS solutions ont une réaction neutre. L’élber débar-

î’assé d’alcool et d’eau la dissout un peu, mais quand Il est mélangé d’alcool il la dissout fort bien. Elle est '"soluble dans l’éther de pétrole, le benzol. Le sulfure •le carbone ammoniacal la dissout bien, sa solution de soude très facilement. La solution aqueuse n’est ni P'’écipitéc ni altérée par le chlorure ferrique, le sulfate decuivie,los chlorure de mercure et d’or, le nitrate d’argent, l’acétate do plomb. L’acétate basique y déter- "ilncun précipité blanc floconneux, h’asébotoxine est un glucoside, ne renfermant pas

d’azote, se dédoublant en sucre et en résine. La solution aqueuse est amère et produit sur la langue une seusation de fourmillement. A la combustion cette substance émet des vapeurs qui excitent la toux, et elle brûle ensuite sans laisser de résidu.

L’asébotoxine est un toxique, car à la dose de fi milligrammes (par 1 kilogramme de poids), en injections liypodermiques, elle tuoles lapins.

Les symptômes de l’empoisonnement sont les suivants.

Au bout de quinze à vingt minutes, l’animal est pris de tremblements, de mouvements désordonnés de la tète qui deviennent peu à pou plus intenses. La bouche s’ouvre largement, les narines se dilatent. On observe en même temps de la diurèse ou dos défécations. Puis tout à coup l’animal saule et tourne autour de la pièce, anxieux et gémissant. La température du corps s’abaisse d’une façon notable ; peu à peu l’aniitial cesse de pouvoir se mouvoir et tombe sur le côté.

liienlôton voit apparaître des symj)tômcsde paralysie des extrémités. Les muqueuses de la bouebe et des narines deviennent exsangues, laissent exsuder des mucosités, et après quebiues convulsions la mort survient, avec de la cyanose provoquée par la suffocation.

L’infusion des feuilles produit les mêmes résultats, car 1 centimètre cube d’infusion correspondant à 2Ü0 milligrammes de feuilles fraîches tue un lapin de l''«250 en quelques heures. L’effet correspond à une dose de fi à 4 milligrammes d’asébotoxine.

dette substance |)rèsente quelques réactions colorées caractéristiques qui peuvent être utilisées en toxicologie. Une solution alcoolique traitée par l’acide cblorbydrique concentré présente une niagnifi([uc couleur bleue qui se déveloiqie j)eu à peu, et eu même temps il s’exhale une odeur qui rappelle celle du Spirœ i ulmaria.

En évaporant cette solution bleue au bain-marie, on voit apparaître sur les bords du liquide une teinte rouge violet.

La solution bleue abandonnée à elle-même passe au gris rougeâtre, et le liquide se trouble en laissant déposer une substance gris bleuâtre.

L’acide sulfurique concentré dissout l’aséboloxine avec une coloration rouge qui, après peu de temps, devient rose rouge, et le liquide troublé laisse déposer un précipité gris bleuâtre. Quant on fait bouillir l’aséboloxine avec l’acide cblorbydrique étendu, le liquide prend une coloration rose rouge et il se sépare une matière l'ésineuse brune.

L’acide sulfurique dilué produit le même effet. Pendant toutes ces réactions on perçoit l’odeur de spirée qui a été notée plus haut.

Dans l’eau-mère (|ui a laissé déposer l’aséboloxine, Evkmann a trouvé une autre substance qu'il nomme asebotine. Elle forme des aiguilles incolores, solubles dans l’eau chaude, peu solubles dans l’eau froide. Ces solutions ont une saveur amère. L’aséboline est soluble dans les alcalis en solutions étendues, et cette solution prend à l’air une coloration jaune brunâtre. Sa réaction est neutre. En injection hypodermique à la dose de 5 milligrammes elle ne paraît pas être lexique.

Par l’ébullition en présence d’un acide minéral étendu elle se dédouble en glucose et en usébogine.

L’asébogine forme des aiguilles incolores, déliées, insolubles dans l’eau froide ou chaude, solubles dans l’alcool absolu, l’éther et les alcalis.

L’asébotine diffère seulement de l'arbufinc par les éléments de l’eau, sa formule étant C-’’H-*0‘% mais les IV. — 51

thérapeuhoue.

ANIIA

A Ml A

deux sulistanees ne sont pas iileiiliques, car l’aséljotino prend une cüloralion brun rougeâtre dans une atmosphère ammoniacale, tandis que rarbutinc, dans les mêmes conditions, prend une couleur bleu de ciel.

l’lugge, de son côté, a donné le nom à'andrométoxina au principe toxique de V Andromeda japoniru.

Il se présente sous forme d’aiguilles blanches, délicates, fondant à en donnant des signes de

décomposition, mais su|qiortant une température de 100 , longtemps prolongée, sans altération. Il est soluble dans l’alcool, l’alcool ainylique, le chloroforme, l’éther, le benzol, et trois fois plus solulile dans l’eau froide que dans l’eau bouillante, b’andrométoxine présente cette particularité que ses solutions dans l’eau, l’alcool et l’alcool amyliqne sont lévogyres, tandis ()u’avec le chloroforme elles sont dextrogyres.

Cette substance doit être rangée dans la classe des composés indifférents. Ses solutions en liquides neutres sont alcalines, mais elles ne précipitent ni par les réactifs ordinaires dos alcaloï'los, ni par les solutions métalliques, et elles ne réduisent pas la liqueur de Febling. L’acide sulfurique dissout graduellement l’andrométoxine, avec coloration brune, mats si on la chauffe au bain-marie, avec l’acide sulfurique étendu, elle prend une belle couleur rose. L’action des acides pbospliorique et chlorhydrique étendus est la même, seulement la couleur est rouge violet avec le second, et rouge vineux avec le premier. L’andrométoxino est représentée par la formule C^'ll''ü"’.

Les feuilles de V Andromeda japonica provoquent chez les animaux qui les broutent une action stupéfiante et le plus souvent meme amènent leur mort. Leur décoction est usitée au .lapon pour tuer les insectes parasites, surtout le pediculax capilis. ün l’emploie aussi en lotions sur les ulcérations pour hâter leur cicatrisation, en frictions, pour guérir la gale et comme antidote du Ftif/u.

Sèches et finement pulvérisées, ces feuilles servent à combattre l’effet de la morsure des serpents venimeux.

Notons ()ue ces propriétés sont indiipiécs par les ouvr.iges japonais, car la plante n’est pas encore entrée dans la thérapeutique européenne.

.1. polyfolia L. — Cette espèce est européenne. Elle a été analysée par l’iugge qui a signalé également la présence de l’andrométoxine et d’une substance probablement idenli((ue â l’asébotinc.

Du reste cette plante est des plus suspectes, car ainsi i(uc l’avait fait remarquer (luibourt {liât. nnt. des droyues), scs propriétés narcotico-âcrcs la rendent fi'ès pernicieuse aux moutons.

l'luggc a retrouvé également l'andrométoxine dans Ic.s tlcurs et les feuilles de A. cateshœa, les feuilles et les jeunes rameaux de A. calyculata L.

Les feuilles de .1. arhorca L . (Oxydeudron arbomun lie.) sont acidi's, â|)res, et employées en décoction comme anti-phlogistiques.

De .1. Leschenaidlii on a retiré une essence dont liroughton a montré l’identité presque complète avec l'essence de winter-yreen (salicylate de méthyle impur). Elle i)eut être une source d’acide salicylique et s’emploie comme carminative, stimulante et antisepii(|uo (les Plantes médicinales, Dujardin-lieaumetz et Egasse, p. 51).

i.Kw i.'vii. — VAnhalonium Lewinii lleniiing est une espèce nouvelle, originaire du

j Mexique, où ses fruits sont connus sous le nom de Mascalc Bottons et appartenant à la famille des Cactacées.

11. Bâillon, dans son Histoire des plantes, range les , Anlialonium dans la troisième section des Mammilaria, série d(^s Cérées, caractérisés par des tubercules subfoliacés.

Cette espèce fut identifiée par Ileiining, du .Muséum de BiM-lin, d’après ses fruits. Il montra qu’elle se rapprochait de A. Wiliiamsii et la dédia à Lewin. Elh; diffère de cette espèce par la forme feutrée particulière de chaque bouquet de poils (|ui, dans A. Wiliiamsii, sont plus soyeux, d’un blanc plus pur et plus longs, et dont le coussini't velu n’est pas aussi complètement dévej loppé. Dans cette espèce, les folioles intérieures du I périgone sont aigues, ont une ligne pins foncée, marquée j en dehors, et le pistil est plus court que les anthères.

11 n’est jias étonnant que cette espèce soit reslee si I longtemps inconnue, car les Anindonium croissent sui j les rochers les plus élevés, dans les endroits inaccessibles. ün les rencontre souvent sur les terrains calcaires dans lesquels ils enfoncent leurs longues racines- Du reste, comme on le sait, les Cactées sont encore incomplètement connue.s.

Lewin, auquel cette espèce avait été envoyée P»’’ Davis et C ' du Détroit, la soumit â l’analyse chimifl'*® mais il ne put obtenir la substance pure en quantit® suffisante pour multiplier les expériences. Trois prep*" rations ont été employées ;

1” [/extrait fluide, qui est brun, jaunâtre, visqueux» un peu odorant, de saveur très amère. 11 donne, avec les réactifs ordinaires, l’indice de la présence d’®” alcaloïde et ne renferme pas d’acides ;

2° Le résidu pulvérisé, agité avec de l’éther, que l’on fad évaporer, laisse un produit que l’on épuise par rétliec de pétrole, puis par l’alcool chaud. Cet extrait alcoolique est traité par l’eau et la solution filtrée est évaporée à basse température en consistance sirupeuse. On l’oud cette solution alcaline et on l’agite avec l’acide acélifi®®'

3“ La drogue est traitée â chaud [lar l’alcool acidulé- I On agite avec le charbon, on filtre, on évapore â consi®' tance sirupeuse, on rend la solution alcaline et on ' l’agite à diverses reprises avec des quantités d’éth®' souvent renouvelées, puis ces solutions sont abandon' nées â l’évaporation.

Par chacune de ces méthodes, on obtient une subS' tance sirupeuse, jaunâtre, qui devient ra|ndemenl sèche, dure. Son odeur est particulière, sa réaction est alcaline; elle est un peu soluhie dans l’çau, soluhilit® qu’augmentent les acides. En évaporarit la soluti®" acide on obtient des cristaux en aiguilles. A la substance I basique obtenue de cette combinaison saline, Lev'in I donne le nom d’anhalonine. Les cristaux sont incoloi’®® ou d’une teinte un peu jaune. Ils se dissolvent facilement dans l’eau froide, plus facilement dans 1 ea® chauiie, et ces solutions sont neutres. L’alcool absolu froid ne les dissout pas. L’éther en dissout peu quand la solution est acide, davantage quand elle est alcaline. Les cristaux brûlent avec une tlaminc brillante et sc gonflent en éitiettant une odeur forte de corne brûlée. L-' plus petite trace d’anhalonine touchée avec une goull’d’acide sulfurique renfermant un peu d’acide nitrique prend immédiati-ment la couleur violette du permanganate qui, peu de temps après, passe au jaune.

L’anhalonino donne également la réaction d’un glucoside, car, après l'ébullition en présence de Tacidc chlor-

AMIA

hydrique étendu, la solution réduit facileinont la solution cuivrique alcaline.

hewin indique ensuite les dilîérentes réactions en pi'ésence de l’iodure de potassium, de l’acide picrique, du chlorure d’or, etc. 11 admet que, outre l’anhalonine, il existe un principe actif plus énergique.

jVciioii i>iiyMiuiaa:i<iu>'. — Les premières expériences faites avec la décoction aqueuse sur les animaux à sang chaud et à sang fioid ont montré (|uelle agissait comme un toxique énergique.

En injectant à une gi'enouille quelques gouttes de cette décoction, on voit aussitôt l’animal tomber, se contracter sur lui-môme et prendre l’apparence d’une momie. Peu après, il se soulève sur ses pattes, reste, dans cette position pendant quelque temps; puis il glisse; au bout de dix ou quinze minutes, ou môme plus tôt, il s’accroupit et revient à son état normal. La drogue détermine donc des spasmes musculaires aigus, surtout du diaphragme et des muscles abdominaux. L’excitabilité réflexe persiste plus ou moins longtemps, suivant la concentration de la préparation. Son action rappelle celle de la strychnine, car quand on touche la grenouille, même légèrement, elle retire scs membres et s'éloigne autant que possible. La durée do cet état varie .Avec une petite dose, elle est de cinq à huit Jours. Généralement, pendant ce temps, toute excitation, si légère (]u’elle soit, produit uue convulsion tétanique. La tête est tournée en .arrière de telle façon que le corps est recourbé en arc et devient aussi dur qu’un morceau de hois. Quand l’intoxication est légère, l’animal reprend Son état normal dès que l’état tétanique a disparu. Parfois cependant, il garde la position qu’il avait pendant les convulsions. La grenouille peut résister, mais parfois hi mort survient rapidement.

.Mémo après la décapitation, la moindre excitation communique au tronc des convulsions. Dans le plus grand nombre des expériences, on ne peut faire naître ces convulsions si la corde spinale a été tranchée audessous de la cinquième vertèbre. L’auteur n’a pu noter aucune action sur le cœur. ”

Il a obtenu des résultats analogues .avec la solution aqueuse préparée de l’extrait alcoolique, ainsi qu’avec d’autres préparations.

L’injection sous-cutanée d’anhalonine en solution acide donne lieu aux mômes symptômes.

Chez les pigeons, une ou deux injections d’une seringue de Pravaz d’une solution aqueuse concentrée, acide, l'rovo(jucnt en peu d’instants des vomissements parfois continus et convulsifs. Dans l’intervalle des attaques, f’oiseau étale ses ailes d’une façon convulsive. 11 ramjie sur le sol, soit en tirant ses ailes, soit en les étalant. Ouand on agite la cage, l’oiseau s’agite convulsivement. ‘Vi bout de douze minutes, il bat convulsivement des ‘‘des, s’étire, tombe, ouvre le bec et tourne la tète en ®'’i'ière. La convulsion cesse, mais l’oiseau ne peut se celever.

Ijuand les convulsions deviennent plus fréquentes, f animal meurt soit dans un accès soit dans l’intervalle. ^ l’autopsie on voit que le cœur a cessé de battre en

diastole.

fmwin a pu administrer la drogue à diverses reprises Ppndant plusieurs jours à dose minime sans observer d autres symptômes que des vomissements. L’injection ®aus-cutanée de l’anhalonine en solution sulfurique pro- ^oque ggg vomissements.

f'a quantité restreinte qu’il possédait n’a pu lui per¬