ILEX

■lourn.J août 188G, p. 101, et 18 sept., p. 229). Douze kilogrammes (le graines sont épuisées par l’alcool à 84". Le liquide filtré donne après distillation 916 grammes (l’extrait qui se sépare en une résine brillante, poreuse, accompagnée d’une grande (juantité d’hnile fixe. Cet extrait est chaullé et agité successivement avec 6 litres (l’eau renfermant 1 pour 1000 d’acide cblorliydrique. Les liquides acides soigneusement décantés sont neulralisés exactement par le carbonate de sodium, ün filtre et on évapore de façon à obtenir un litre. Eu le laissant eu repos pendant vingt-quatre bcures, il laisse déposer une grande (|naniité de résine. On décante le liquide clair, on l’évapore à 500 centimètres cubes et quand il est froid, on le traite par un excès de carbonate de soude, puis on agite successivement avec trois parties de (;bloroforme. Celui-ci est agité avec l’acide chlorhydrique étendu, qui renferme l’uiexine en solution sous forme de chlorhydrate. Par évaporation on obtient ce dernier cristallisé. En agitant l’acide cblorhydri(jue avec le chloroforme on voit se produire un trouble laiteux qui rend le chloroforme opaque. Ce phénomène est attribué à la formation de petites particules de chlorhydrate solide d’ulexine qui reste mécaniquement attaché au chloroforme. En agitant avec une grande quantité d’eau tiède, l’eau dissout te chlorhydrate.

Pour obtenir l’ulexine pure, il faut purifier le chlorhydrate par plusieurs cristallisations dans l’eau, le pulvériser, laver les cristaux avec de l’alcool absolu. En redissolvant dans l’eau, on obtient la base à l'état pur par la soude et le chloroforme. En laissant évaporer spontanément le chloroforme on obtient des masses compactes do longs cristaux, mais si l’évaporation est rapide, par exemple au-dessus d’un bain-marie, on obtient une poudre granuleuse. Le chloroforme est le seul dissolvant ((ui convienne pour enlever l’ulexine à la solution sodique.

La quantité d’ulexine ainsi obtenue est de 0.191 pour 100.

Elle forme des cristaux incolores, inodores, de saveur amère et un peu àcre. hygroscopiques, solubles dans leur poids d’eau, la solution est fortement alcaline, insoluble dans l'éther pur. Cliaull'és ils fusent, noircissent et se décomposent en émettant des vapeurs (|ui brûlent avec une llamme jaune fuligineuse, sans laisser de résidu. E’ule.xine se combine avec les acides pour former des sels très solubles dans l’eau, donnant avec la potasse et la soude dos précipités solubles dans un excès de précipitant. L’ammoniaque ne donne pas de précipité. H n’y a pas de réactions avec les acides sulfurique, nitrique, chlorhydrique concentrés.

La solution aqueuse donne un précipité vert avec le sulfate ferreux, un précipité noir avec le nitrate mercureux, un précipité blanc avec le chlorure mercurique.

Le chlorure ferrique donne avec rulexine une réaction caractéristique. On dépose sur un fragment de porcelaine blanche un petit cristal de sel d’ulexine et on ajoute une goutte de chlorure ferrique. Ou obtient une coloration rouge foncé.

Le nitrate d’ulexiiie cristallise en prismes obliques parfois de plus d’un centimètre de longueur, solubles dans dix parties d’eau, insolubles dans l’alcool.

Le chlorure est plus soluble que le nitrate dans l’eau et dans l’alcool.

L’ulexine paraît être combinée dans les graines avec une résine verte amorphe, à laquelle Gerrard donne

provisoirement le nom d’acide ulexique, se proposant de l’étudier plus tard.

L’écorce et les jeunes pousses de Wlex europœiis renferment aussi de ï’ulexiue, mais en proportions moindres.

Au point de vue pharmacologique, l’auteur rejette l’emploi de l’eau qui n’est pas un bon dissolvant. L’alcool n’est pas à euiployer, car il donne un extrait trop huileux et trop mou pour être pratiquement mis eu œuvre, et de plus il donnerait quand on voudrait le dissoudre un mélange trouble. Le meilleur moyen serait de laver l’extrait alcoolique avec l’aride chlorhydrique étendu, de neutraliser par la soude, et d'évaporer jusqu’à ce qu’un poids de 1 livre anglaise de grains donne 12 fliiidonces d’extrait et de faire avec ce dernier en ajoutant de l’alcool 16 fluidonces. De cette façon on élimine les matières inertes et gênantes.

.trtion iihyNioio^iquo. — Découvert par Gerrard, cet alcaloïde retiré du genêt vulgaire a été étudié par lîradford, chez les animaux. Sur la grenouille et l’anguille, l’iilexino paralyse les nerfs moteurs à peu près de la même façon que le curare. Administré à doses qui ne causent qu’une paralysie légère et transitoire des mouvements volontaires, il entrave la respiration d’une manière très prononcée. Chez les chiens et les chats, cette substance, donnée à petites doses, donne lieu à des contractions spasmodiques qui persistent même sur les membres détachés du tronc. La réaction musculaire est accrue, la pression sanguine augmentée, même si l’on a empoisonné préalablement les animaux avec le curare. Quoique de fortes doses paralyse le cœur, la mort ne survient pas de suite si l’on a soin de pratiquer la respiration artificielle. Sur le rein, l’ulexine donne lieu à une excilalion vasomotrice qui se traduit par de la diurèse.

Los expériences faites en Ansflfiterrc. avec ce corps, ont été répétées en B’rance par Pinet. — Cette expérimentateur a vu que lorsqu’on dépose l’ulexine sur la Lingue de la grenouille, cet alcaloïde détermine des spasmes analogues à ceux que la cocaïne produit. — Peu d’instants après une injection by|iodermique de 3/iO de grain (4 milligrammes) de chlorhydrate d’ulexine, il survient chez les grenouilles une période d’inquiétude qui ne tarde pas à être suivie de convulsions qui ressemblent à celles auxquelles donne lieu la nicotine. Cinq minutes après, l’animal tombe en inertie, les mouvements réfiexes sont abolis, et les mouvements respiratoires cessent. Après cinq nouvelles minutes, on n’oiilient aurune réponse à l’irritation électrique des terminaisons nerveuses périphériques ou centrales des nerfs sciatiques. — .4 près vingt-quatre heures, il n’y a plus de mouvements d’aucune sorte, mais le cœur continue à battre très faiblement. L’irritabilité électrique des muscles persiste encore; la mort survient vingt à vingt-six heures après l’injection. L’ulexine frappe donc le système nerveux, et non pas le sysièmc musculaire qui reste excitable. — Les phénomènes sont les mêmes, que la moelle épinière soit intacte, ou qu’elle soit coupée au-dessous du bulbe. A la dose de 3/iO de grain, on observe les mêmes phénomènes, mais l’animal se rétablit; à celle do 1/130, il n’y a plus de convulsions. - Enfin, Pinet a observé que t’ulexine masque pour un lertain temps l’action de la sirycbnine (Aveh. de phi/siologie, 1888).

Cet alcaloïde n’a pas d’histoire thérapeutique, car jusqu’alors la seule application qui en ait été faite l’a été contre l’ascite d’origine cardiaque, c’est-à-dire qu'on