BAI', Y
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baryum impur préparé, comme l'avons indiqué, un obtient le ciiiorure de baryum que produit également la décom|)osiliou du carbonate de baryte naturel par l'acide chlorliydriquc.
Ce composé est blanc, inodore, de saveur àcre, désagréable, vénéneux à doses relativement minimes. 11 cristallise en tables rectangulaires.
Indécomposable par la chaleur, il subit la fusion ignée au rouge vif après avoir perdu son eau d'hydratation vers 200". Sa réaction qui était neutre au tournesol devient alors légèrement alcaline. 11 se dissout dans l'eau ; 100 gr. d'eau à 15° en dissolvent 43 gr. 50 et 100 d'eau bouillante, 77 grammes. Sa solution saturée bout à 104°. Il se conserve sans altération au contact de l'air. Les corps réducteurs sont sans action sur lui. Le soufre seul paraît-il, le décompose en partie. Tous les acides qui peuvent former avec le baryum un composé peu soluble ou insoluble décomposent le chlorure de baryum en solution aqueuse. La réaction est surtout sensible avec l'acide sulfurique, ou les sulfates solubles dont il constitue le réactif le plus précieux. Il doit être préféré à l'azolate de baryte, dont la solubilité est moiiulre et qui ne donne pas un sulfate pur. Comme le sel du commerce est rarement pur et contient du fer, du cuivre, de la chaux, de la strontiaue, pouvant provenir de la Witherite, on fait passer un courant d'acide chlorbydrique gazeux dans sa solution concentrée. Le précipité qui se forme est égoutté sur un entonnoir et lavé avec de petites quantités d'acide chloryhdrique pur en solution. Le liquide étendu d'eau et précipité par l'acide sulfurique, doit après filtration ne laisser aucun résidu quand on le vaporise sur une lame de platine. Il est complètement pur quand on l'a fait cristalliser une ou deux fois. La solution normale employée pour recherches quantitativement l'acide sulfurique libre ou combiné se prépare en dissolvant 122 gr. de sel pur à 2 molécules d'eau, dans 1000 ce. d'eau à 15°. Un centimètre cube de cette solution correspond à 0 gr. 04 d'acide sulfurique anhydre (SO^) à 0 gr. 049 de H^SO* et à 0 gr. 068 de sulfate calcique CaSU*. Il faut avoir soin de ne pas employer la liqueur sulfurique trop concentrée, car, suivant les expériences de Calvert, le sulfate barytique formé se redissoudrait en pi'oportion notable.
Azotate de Baryum (Azo^y'Ba.
On l'obtient en traitant le sulfure de baryum par l'acide azotique étendu d'eau. La witherite peut remplacer le sulfure. Il est alors sous forme d'octaèdres anhydres, incolores, inaltérables à l'air. A 15°, 100 parties d'eau en dissolvent 8 gr. 18 et à 101° 35 gr. 70. II est insoluble dans l'alcool et dans l'acide nitrique. Sous l'inlluencede la chaleur il fond, puis se décompose en oxygène, azote, acide hypoazotique et baryte anhydre. Comme tous les nitrates, il a(ftive la combustion.
Réactif pea employé des sulfates.
Sulfate de baryum BaSO'*.
Ce composé, qui s'obtient en traitant soit le chlorure, soit le nitj'ate barytique, par l'acide sulfurique dilué ou un sulfate soluble, est en poudre blanche amorphe, insoluble dans l'eau (il faut 300 000 p. d'eau pour 1 de sel). Mais soluble, en proportion minime, il est vrai, en présence des acides étendus et surtout de l'acide sulfurique qui forme avec lui un bisulfate So'Ba
+ So''H^
L'emploi de ce sel est tout industriel. Il remplace la céruse dans la peinture et sert souvent à la frauder.
Bromure de Baryum. — BaBr^. Voy. Brô.me.
lodure de Baryum^ — BaP. Ce composé s'obtient, soit en ajoutant de l'iode au sulfure de baryum tant qu'il se précipite du soufre, filtrant et évaporant rapidement, soit, comme l'indiijue Licbig, en échauffant au bainmarie, et triturant peu à peu 20 parties 100 d'iode sec dans un mélange de 1 p. de phosphore rouge pulvérisé et 40 p. d'eau ; quand le liquide est décoloré, on ajoute du carbonate de baryte, on liltre, on évapore la solution d'iodurc de baryum.
L'iodure de baryum est blanc, inodore, d'une saveur désagréable. Il cristallise k fines aiguilles, très solubles dans l'eau, dans l'alcool, et déliquescentes à l'air. Ce sel est infusible. A l'abri de l'air il est indécomposable par la chaleur, mais chauffé au contact de l'air il donne de la baryte, et de l'iode se vaporise. La solution même est décomposée par l'acide carbonique qui forme du carbonate de baryte et l'iode, mis à nu, colore la liqueur on brun.
Ba = 35.03. 1 = 1)4.97.
Sulfure de Baryum. — 11 existe plusieurs sulfures de baryum. Le protosulfure JîaS, le trisulfure BaS' le quadrisulfure'ct le pentasulfure BaS^. Aucun d'eux n'est usité en médecine.
Carbonate de Baryte. — CO-^Ba. Ce composé (jui existe dans la nature, et prend alors le nom de witherite, renferme toujours une certaine proportion de sulfate de baryte. Pour l'avoir pur, on verse une dissolulion d'un carbonate alcalin dans une dissolution d'un sel de baryte. Il est alors amorphe, blanc, inodore, fusible et décomposable au feu de forge en donnant de la baryte. L'eau en dissout à peu près 1/400 000. Les acides l'attaquent avec facilité.
Ce composé peut servir à la préparation d'un grand nombre de corps. En faisant passer lentement et à une tenipératui'e élevée un courant d'air sur un mélange de 10 parties de carbonate de soude et I à 3 p. de goudron (mélange auquel on ajoute de la sciure de bois, du coke pour rendre la masse poreuse), on obtient en lessivant la masse une certaine quantité de cyanure de baryum qui peut servir :
1° A la préparation de l'acide cyanhydrique à froid en décomposant le cyanure par l'acide sulfurique ;
2" A la préparation de l'ammoniaque;
3° A la préparation de l'aniline en faisant agir un mélange d'acide phénique et de vapeur d'eau surchauffée;
4» A la préparation de l'éllivlamine en remplaçant l'acide phénique par l'alcool.
5° A la production d'acide formique,en soumettant le cyanure de baryum à une ébullilion prolongée sous une pression supérieure à. celle de l'atmosphère. (Malaguli;.
Oxyde de barjuni 76.66
Acide carbonique 2^.34
Réactions. Les sels formés par le baryum se recon- I naissent aux réactions suivantes.
La potasse et la soude donnent dans leurs solutions un pi'écipité blanc de baryte soluble dans un excès d'eau.
L'ammoniaque est sans action.
Avec les carbonates alcalins, précipité blanc de carbonate barytique. Avec l'acide sulfurique ou les sulfates I solubles, précipité blanc éblouissant de sulfate de ba- I ryte, lourd, insoluble dans les alcalis, à peine soluble
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dans les acides froids, beaucoup plus dans les acides chlorhydrique et azotique bouillants, ainsi que dans les dissolutions ammoniacales. Les sels de plomb donnent un précipité de même nature, qui se distingue du sulfate barytique en ce qu'il est coloré en noir par l'hydrogèno sulfuré.
L'acide hydrofluosilicique donne un précipité blanc qui sert à les distinguer des sels de strontiane qui dans les mêmes conditions ne sont pas précipités.
La llamme incolore d'un bec de Bunsen est coloré en jaune verdâtre et paraît vert bleuâtre quand on la regarde à travers un verre vert.
^ Dosage. — Les sels soluble de baryte sont dosés à l'état de sulfates. Dans leur dissolution étendue peu acide et chauffée jusqu'à l'ébullition, on verse de l'acide sulfurique étendu d'eau tant qu'il se forme un précipité. On laisse déposer, on décante le liquide clair sur un filtre et on traite le précipité à l'ébullition par l'eau aiguisée d'acide sulfurique, puis par l'eau pure. On le jette alors sur le filtre et on le lave encore avec de l'eau bouillante jusqu'à ce que le liquide ne précipite plus par le chlorure barylique. Le précipité est séché et calciné au rouge modéré; 100 gr. de précipité renferferment 6566 de baryte anhydre.
Les sels de baryte insolubles dans l'eau peuvent être dissous dans l'acide chlorhydrique.
Quant au sulfate de baryte, en le soumettant à la fusion en présence du carbonate de potasse et de soude, on obtient des sulfates solubles et la baryte qui reste en solution dans le liquide est ensuite précipitée par l'acide sulfurique.
Pour la séparation de la baryte d'avec la strontiane, la chaux et la magnésie (voir FRESENitis, Analyse quantitative,^. 462 à 473).
Pharmacologie. Chlorure de Baryum (.Icannel).
LIQUEUR ANTISi:i\OFri,EUSE
Chlorui-o tic baryum 1 g-ramme.
Eau dislilldc 10
Faites dissoudre, filtrez. Doses : 1 à 3 grammes en potion à prendre par cueilleréo. La liqueur antiscrofuleuse de Hufeland contient 1/15 de chlorure de baryum. Celle de Lisfranc 1/400.
MIXTUIÎE BARVTIgUE (LAUTll)
Chlorure de baryum 35
Elixir de Whytt 300
Eau distillée 1000
Faites dissoudre. Antiscrofuleu.\,doses : 1 à 5 grammes à prendre par cuillerées.
L'elixirde Whytt est composé de la façon suivante :
Quinquina jaune pulvérise 21
Racine de gentiane piilvérisc'e 7
Zesles d'orang-e 7
Alcool à 95 J22
Hydrolat de cannelle 40
Faites macérer pendant 8 jours, passez, exprimez liltrez, ajoutez sur le résidu (J. S d'un mélange d'alcool à 85.3 et hydrolat de cannelle 1, pour obtenir, après nouvelle expression et filtration, 140 d'alcoolé.
CHLOHUItE DE FEU ET DE BAHYUM
Chlorure de Baryum cristallisé 15^3.50
Sulfate ferreux, crislalli^é 868.32
Faites dissoudre dans laplus petite quantité d'eau pos-
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sible. Mêlez, filtrez, faites évaporer, et cristalliser àl'abri de l'air par refroidissement. Antiscrofuleux, doses : 5 centigrammes à 4 décigrammes en [lotion à prendre par cuillerées ou en pilules. Ajoutez à chaque pilule 1 ou 2 centigrammes de limaille de fer pour prévenir la suroxydation du sel ferreux.
MIXTURE ANTISCUOFULEUSE (HUFELAND)
Chlorure de Baryum I ,
Chlorure ferreux j - S''fi"m«s-
Hydrolat de cannelle )
Sirop d'écorces dorantes j
Doses 8 à 16 grammes à prendre yiar cuillerées en potion.
MIXTURE DE GLMIUS (DCIUVAULT)
Chlorure de fer et d'ammoniaque 1
— de Baryum. . 1
Eau distillée 50
Faites dissoudre, liltrez. Antiscrofuleux, doses : I à 4 grammes en potion à prendre par cuillerées. Todure de Baryum. Pommade d'iodure de baryum.
pomm.\dr d'ioduiie de bahyu.h
Axoiige Ijenzoinéc 100 grammes.
lodurc de baryum 1 —
Engorgements scrofuleux, frictions (.leannel).
Oxyde de Baryum. L'eau de baryte préparée en mettant de l'eau en contact avec la baryte jusqu'à ce qu'elle se soit saturée, a été prescrite contre les scrofules à la dose de 4 à 5 gouttes dans un liquide approprié :
Mélangée à l'huile d'olives, on s'en est servi à l'extérieur contre les dartres.
Les autres sels de baryte sont inusités en médecine.
Toxicoioiaic. — Les cas d'empoisonnements connus par les composés du baryum sont assez rares ; les sels solubles, chlorure et azotate, sont employés dans l'industrie; le carbonate (vvithérite), quoique insoluble peut devenir soluble par les sucs acides, et on l'emploie surtout en Angleterre, comme mort aux rats.
Le sulfate barytique, qui est le minerai le plus répandu et qu'on emploie aussi dans l'industrie, est insoluble dans l'eau et les acides, de sorte qu'il est con- 1 sidéré comme inactif.
j Enfin le sulfure de baryum est un violent poison à double titre, comme sel de baryum et comme sulfure j soluble.
Les intoxications par les préparations barytiques ont été accidentelles ou par suicide; le chlorure est employé en médecine à très petites doses (quelques centigrammes); l'oxyde et le carbonate servent dans les sucreries ; le sulfure a été indiqué comme dépilatoire puissant.
Des parfumeurs vendent, sous le nom de pilivore, pour détruire les duvets sur les diverses parties du corps, une préparation très efficace et indiquée comme inoflfensive.
Elle est, au conti'aire, loin d'être sans danger, car c'est du sulfate de baryum en poudre fine.
Les sels de baryum sont considérés comme des poisons musculaires pouvant déterminer une paralysie progressive et la mort par syncope ou par asphyxie. Les patients ne vomissent pas toujours, à cause de la paralysie des muscles abdominaux; mais il y a des selles
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involontaires; comme on aura provoqué les vomissements, il faudra soumettre toutes ces matières à l'examen, ainsi que l'urine; puis le contenu de l'estomac et même les ditlérents organes.
Rcchei che toxicologujite. — Les sels de baryum ont une tendance à se transformer en sulfate dans l'économie, de sorle qu'on peut, et qu'on doit même, retrouver ce sel insoluble dans l'estomac ou les intestins.
Certains auteurs prétendent même que la mort peut être due à des embolies de sulfate de baryte dans les poumons. Onsum prétend avoir toujours rencontré du baryum dans le foie et le poumon des animaux empoisonnés par des préparations barytiques. Cyon n'est pas arrivé aux mêmes conclusions, mais il a trouvé le sulfate de baryte dans l'intestin, ce qui n'a de valeur qu'autant que ce sulfate résulterait certainement de l'ingestion d'. n autre sel de baryum.
On pourrait encore trouver dans les matières organiques des fragments ou des agglomérations de poudre blanche, sulfate, phospbate, carbonate de baryum formés au contact des sels solubles alcalins de l'économie; on les recueillerait et on les soumettrait à une étude spéciale.
On rechercherait ensuite le métal alcalino-terreux dans les viscères, le contenu du tube digestif et les humeurs, notamment dans l'urine.
il faut ici détruire les matières organiques, par carbonisation directe, ou par le chlorate. Les azotate, carbonate, acétate seront ramenés à l'état d'oxyde; le sulfate pourrait être en partie transformé en sulfure; le phosphate et le chlorure ne changeraient pas de nature.
Les cendres obtenues seront traitées par l'acide chlorhydriquc et l'eau distillée ; tout est dissous, sauf le sulfate et les matières minérales étrangères qui pourraient s'y trouver. Le résidu serait calciné avec du charbon ou une matière organique hydrocarbonée (huile, amidon, sucre, etc.) pour transformer le sulfate en sulfure soluble. Ce sulfure dissous, additionné d'ac:de chlorhydrique, produirait un dégagement de gaz sulfiiydrique et du chlorure de baryum. Ayant ainsi, à l'état de chlorure, tout le baryum des matières de l'expertise, il n'y a plus qu'à le caractériser et à le doser.
Caractères chimiques et dosage. — Le chlorure de baryum n'est précipité ni par l'hydrogène sulfuré, ni par le sulfure ammonique, ni par l'ammoniaque pure.
Les carbonates alcalins donnent un précipité blanc de carbonate barytique.
L'acide sulfurique et les sulfates solubles un précipité blanc de sulfate très insoluble.
L'acïde hydrofluosilccique, un précipité blanc cristallin.
Le chromate potassique, un jirécipité jaune, soluble dans les acides.
l^es phosphates solubles, un précipité blanc soluble dans les acides.
Les uxalates alcalins, un précipité blanc.
Chauffés au chalumeau, les composés barytiques colorent en vert la flamme extérieure; de même avec l'alcool.
Au spectroscope, le chlorure de baryum dans une flamme présente plusieurs raies vertes entre U et E ; une raie jaune brillante coïncidant avec la raie D; une raie orangée, vive, au delà de cette dernière, et deux raies rouge orangé plus faibles, dont l'une coïncide à peu près avec la ligne C.
I Le dosage se fait ordinairement à l'état de sulfate, en ! le précipitant par un sulfate soluble. Lo précipité est lavé avec soin pour enlever l'excès du précipitant et le sel soluble, puis desséché et calciné; 100 de sulfate de baryum représentent 68,64 d'oxyde de baryum et 87,77 de chlorure.
I Lorsque la solution ne contient pas d'autres bases fixes, on peut y ajouter un petit excès d'acide sulfurique, l'évaporer à sec dans un vase de platine taré, chasser par la chaleur tous les corps volatils et peser le résidu de sulfate.
On peut encore précipiter à l'état de carbonate baryti(|ue par le carbonate ammonique et calciner le ' résidu à la lampe à alcool pour le dessécher et chasser [ le carbonate ammonique qui serait resté , puis en prendre le poids. 100 de carbonate correspondent à ' 77,64 d'oxyde de baryum.
I Pour s'assurer que les matières suspectes renferment 1 un sel de baryum, soluble dans l'eau ou dans un liquide acide, il l'aut les faire digérer avec de l'eau pure ou faiblement acidulée; la solution est précipilée par le carbonate d'ammoniaque et le carbonate obtenu est traité comme nous l'avons dit plus haut.
Dans le cas dont il s'agit, la dialyse pourrait rendre des services pour éliminer les matières organiques.
Si les accidents avaient été provoqués pai' de la baryte caustique, on se serait assuré de la réaction alcaline du conteim de l'estomac.
Les sels de strontium ont une action toxique analogue mais il est peu probable de rencontrer un cas d'empoisonnement par ces solutions. Il convient pourtant de rappeler les caractères différentiels du strontium et du baryum.
Le chlorure de baryum précipitent les solutions concentrées de sulfate de strontium qui est peu solulilc, mais qui l'est piusque le sulfate de baryum.
L'acide hydrolluosilicique et le chromate de potassium ne précipitent pas les sels de strontium.
Le chlorure de strontium communique aux diverses llammes une coloration pourprée; son s|)ectrc est caractérisé par l'absence de raie verte, jiar liuit raies rouges, une orange et une bleue.
Séparation du bargum, du strontium et du calciutn. — S'il n'y a pas ordinairement de sel de strontium ni de baryum dans l'économie, il n'en est pas de même des composés du calcium.
On peut séparer le baryum par l'acide hydrolluosilicique qui ne précipite pas les deux autres. Le précipiti de fluorure de baryum et de silicium, lavé et séché à lOO", contient 57,73 pour iOO de baryte.
Un autre procédé consiste à transformer les bases en sulfates et à les l'aire digérer ou bouillir avec un carbonate alcalin, qui transforme en carbonate le calcium cl le strontium; on traite par de l'acide clilorhydriquc étendu et froid, qui dissout les carbonates ; le sulfate barytique resté seul est dosé, comme nous l'avons dit plus haut.
.vction |iiiy»iioiogiqnc. — L'hisloire tliérapeuti(]U(' du baryum, découvert par Davy, commence un siècle ( 1 700) après la découverte du chlorure par Scheele. Ses débuts se firent sous les auspices du médecin anglais Crawford, et 4 ans plus tard (1874), Hufeland, en confirmant l'expérience acquise de Crawfoi'd, lui donna définitivement droit de cité dans la thérapeutique. Werel, Westrumb, Schmidt en Allemagne; Âlojon, Mongiardini, Ferrari, en Italie, en France, Baudelocque, Fou-
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quier, Pidoux, Lisfranc ont contribué à faire connaître ce médicament et le cercle de ses applications thérapeutiques.
Depuis, peu de travaux ont été faits sur le baryum ou ses sels, et à la vogue a succédé l'oubli.
Pour étudier l'action physiologique du baryum, nous prendrons pour type le chlorure de baryum auquel peuvent se ramener tous les autres composés barytiques.
A petites doses, le chlorure de baryum ne produit guère d'effets appréciables; quand on les augmente, on remarque, comme avec l'arsenic, une augmentation d'appétit (Pereira); mais à ce premier elïet, succèdent des troubles digestifs, de la sécheresse de la langue, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des troubles nerveux, du malaise, de la faiblesse.
La circulation se ralenlit notablement sous l'influence de ce médicament. Lisfranc a vu dans un cas le pouls tomber à 25. Ce phénomène, noté par Hufeland et Richter, a été constaté par Payan (d'Aix). iMickwigt (cité par NoTHNAGEL et liossBACH, Tliérup., trad. Alquier, Paris, 1880, p. 64) dans ses injections de chlorure de baryum dans le sang des grenouilles et des chats, a constaté du côté du système cardio-vasculaire les effets suivants : 1° élévation de la pression sanguine indépendante de l'excitation du centre vaso-moteur dans la moelle allongée; 2° peu de temps avant la mort, la pression s'abaisse à zéro en même temps que le pouls s'accélère; 3" le cœur s'arrête en systole.
Blake considère les sels barytiques comme les plus puissants, parmi les substances minérales, des poisons du cœur.
Dans les cas toxiques, la scène principale paraît se passer du côté du système nerveux; il survient un état de débilité semi-paralylique, entremêlé parfois de convulsions. L'intelligence paraît ne subir aucune atteinte. Mickvvigt dans ses expériences a constalé l'excitation des fibres musculaires lisses de l'intestin, de la vessie, et très probablement des vaisseaux sanguins; chez les animaux à sang chaud, chez les mammifères, il est survenu des mouvements spasmodiques ; les nerfs périphériques ne subirent une légère altération qu'après une longue durée d'empoisonnement. Chez les aninuxux à sang froid, il survint de l'extinction du mouvement et de la sensibilité.
Un a en outre noté, sous l'influence du chorure de baryum, de la diurèse et des sueurs. Rognetta a insisté sur l'abondance et les caractères des urines de scrofuleux qui prenaient du chlorure de baryum. Si les urines sont troubles, elles deviennent rapidement limpides, et elles sont pour ainsi dire imputrescibles. Cet observateur en a conservé pendant six jours à une température do + 17° centigrades, sans qu'elles prissent la moindre odeur ammoniacale ou putride. L'analyse n'a pu y déceler aucune trace de baryte {Bull, de thér., t. IX, p. 94, 1835). Le même auteur a attribué à l'usage de ce médicament une éruption boutonneuse de la peau qui se dissipe promptement. Schwilgué dit avoir vu survenir des écoulements muqueux par les yeux, le nez, le conduit audilif sous son influence; Payan lui a reconnu la propriété d'émousser la sensibililé très vive qui accompagne les ophtalmies slrumeuses.
On ne saurait donc classer le baryum, comme l'on fait Trousseau et Pidoux {Tliérap., p. 447, Paris, 1870) parmi les irritants, car la scène se passe du côté des centres nerveux, et les troubles de la circulation et des
sécrétions ne sont que secondaires; le trouble primitif est porté sur le système spinal et ganglionnaire.
D'autres ont placé ce médicament dans les altérants, dénomination qui indique que l'on ne sait pas où le classer. Les Italiens en ont fait un liyposthénisant lymphatico-glandulaire en se basant sur ses propriétés anti-scrofuleuses. Comme on le voit, l'expérimentation est nécessaire pour donner à ce médicament sa véritable place dans les cadres thérapeutiques.
ij.>«age.s tiiérapi'utiques. — C'est au titre A'antiscrofuleux que le chlorure de baryum est entré dans la pratique. Scassi (de Gènes), après les faits cités par Crawford, Hufeland, Bernigat, a rapporté en 1809, 22 cas de scrofule guéris par ce médicament. Plus tard, Lisfranc à la Pitié, Baudelocque à l'hôpital des Enfants, confirmèrent l'action antiscrofuleuse du chlorure de baryum {Bull.de thér., 1836, t. X, p. 346, et 1834, t. VI, p. 330) que le mémoire de Payan (1 841 ) vint accuser encore davantage. Sous l'influence de ce médicament, qui agirait comme l'iode, les accidents de la diathèse strumeuse s'amendent et disparaissent.
Voyons les faits.
Lisfranc, Payan, Mojon ont rapporté l'efficacité du chlorure de baryum, à l'intérieur (de 0,50 à 1 gramme en 24 heures en solution dans 20 grammes d'eau édulcorée), et en collyre (eau 30 grammes, chlorure de baryum 0,65 centigrammes, laudanum de Rousseau 2 grammes) dans les ophtalmies scrofuleuses, les conjonctivites phlycténulaires des enfants strumcux. Borsée (1845), Deval (1862), Siebel ont confirmé ces résultats heureux. Borsée le donne chez les enfants de 2 à 3 ans à la dose initiale de 0,05 centigrammes dans de l'eau distillée et édulcorée, ou en poudre mêlé à du sucre. Tous les 3 ou 4 jours, il augmente de 5 centigrammes et va jusqu'àO, 20 centigrammes. S'il y a de l'intolérance, on diminue les doses. La chute de la photophobie est un des premiers «ffets de l'administration du baryum.
Les tumeurs blanches constituent une des applications les plus intéressantes du chlorure de baryum. Par ce moyen, Lisfranc a réussi à amender et même à guérir de nombreux cas d'arlhrites scrofuleuses du poignet, du coude, du genou {Bull, de tliér.. 1836, t. X, p. 350). Ce chirurgien donnait ce médicament sous forme d'une potion contenant 0,30 de ce sel dans 120 grammes d'eau distillée; une cuillerée à bouche était donnée toutes les heures, excepté une heure avant et deux heures après chaque repas. Au bout de huit jours la dose était doublée. Elle fut portée parfois jusqu'à 2 grammes, mais il survint des symptômes d'empoisonnement, qui d'ailieurs, cédèrent vite à l'emploi du moyen indiqué par Férondi, le blanc d'œuf.
Les ostéites et caries strumeuses ont aussi été traitées avec succès par le chlorure de baryum, c'est du moins ce qui ressort des faits rapportés par Payan et Comyns {Bull, de ther., t. XXXVI, 1849, p. 375). Dans un cas d'arthrite du genou, le traitement dura cinq mois et la dose de chlorure do baryum consommée fut de 90 grammes (Ijomyns, de Houlers).
Les ulcérations de mauvaise Jiaùtre, paraissent aussi parfois guérir sous l'action de ce médicament administré à l'intérieur ou appliqué topiquement. Fouquier rapporta en 1839 le cas d'un esthiomène guéri par des îjadigeonnages d'une solution au 8'' de chlorure de baryum. Si c'était là une lésion scrofulcuse, rien d'étonnant, puisque le baryum est un antiscrofuleux; et sans doute c'était une lésion développée sous l'influence de
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