ARR

41b et des genres voisins , ne paraissant pas offrir des différences fisse* tranchées dans les parties essentielles dont on les tire , pour motiver rétablissement d'un genre composé d'une seule espèce , on croit devoir encore laisser l'oiseau silencieux parmi les tangaras , et renvoyer sa description à Tune des sections de MM. Desmarest et Cuvier. ( Ch. D.)

ARRHENATHERUM. (Bot.) Nouveau genre de plantes de la famille des graminées, établi par M. Palisot de Beatrvoht, Agrost. 55 , tab. 1 1 , fig. 5 , et auquel il rapporte Yavena, tUbtiory Linn. , et deux autres espèces. Les caractères -donnés à ce genre par M» Palisot sont les suivans : Axe florifère en panicule composée et lâche; glumes membraneuses, plus courtes que les fleurettes; dans la fleurette inférieure mâle, paillette inférieure laciniée au sommet, portant une arête sur son dos, au-dessous de sa partie moyenne : l'inférieure membraneuse , bifide -dentée; dans la fleurette supérieure hermaphrodite, pailiettesbifides-dentées : la supérieure chargée d'une arête sous apiculaire, courte, quelquefois invisible ; style court, partagé en deux divisions; stigmates plumeux; graine libre, sillonnée. (L.D.) ARRHENOPTÈRE* Voyez Arrhenopterum , Suppl. (Lem.) ARRHENOPTERUM. (Bot.) Hedwig a établi sous ce nom un genre de mousse qui ne diffère de son genre bryum que par la position des fleurs mâles qui ne sont point terminales , mais axillaires. Plusieurs autres genres de mousse d'Hedwig , tels que le webcra et le mnium, ne sont encore distingués que par la position relative des fleurs mâles et des fleurs femelles. Aussi les botanistes actuels les réunissent-ils tous en un seul et même genre, le bryum y à l'imitation de Swartz. Hedwig ne rapportoit à Yarrhenopterum qu'une espèce, Yar. hcteroslichum y mousse qui croît en Virginie et en Pensylvanie , et dont il donne une figure. Voyex Hedw. Oper. posth., p. 198 , t. 46, f. 1-9. M. Beauvois rapporte cette mousse à son genre Orthopyxis. (Lem.)

ARRONDI, subrotundus) rotundatus (Bot.), approchant de

la forme orbiculaire, ou dont le contour approche delà forme

d'un cercle. -— Les feuilles de la nmnmulaire , de l'aune, du

coudrier ; les stipules de la reine des prés ; les bractées de

is ARS

l'origan marjolaine; les spathellules du briza ; les pétales du fraisier, de la renoncule bulbeuse, etc., sont dans ce cas. Arrondi est encore employé quelquefois comme signifiant presque sp h éri que. Ainsi on désigne, par cette épithète , la pomme, la pèche, la grenade, le marron d'Inde, le niais, les cônes du cyprès, les racines du bunium, etc. (Mass.)

ARROSOIR. ( Af alacoz.) Nom vulgaire du genre penicillus. Voyez son article, dans lequel on montrera que ce genre dont on ne connoit pas l'animal, appartient évidemment à la classe des mollusques, et est fort voisin du genre Clavagella de Lamarck, et par conséquent du Teredo. (deB.)

ARRUDA. {Bot.) Nom portugais de la Rué*, selon Vandelli. (J.)

ARSELLA. ( M alacoz. ) Les Génois paroisse nt désigner ainsi la clonisse de la Méditerranée, ou la Vénus verrucosa de Linnaeus. ( De B. )

ARSENIATES, ARSENITES. (CJiîm.) M. Berzelius, dans un premier travail, ayant trouvé, i°. que 100 d'acide arsenieux, contenant 2^,52 d'oxigène, neutralise* ient 118,9-7 d'oxide jaune de plomb où il y a 8,5o68 d'oxigène; 20. que 100 d'acide arsenique, contenant 33,962 d'oxigène, neutralisoient 2 37,5 de la même base, qui contiennent 16,98 d'oxigène, en avoit conclu que, dans les arsenites, le rapport de l'oxigène de l'acide à celui de la base est 3 .* 1 , et que daas les arseniates, ce rapport est celui de 2 à 1. Dans un second travail, le même chimiste a trouvé, en désoxigénant l'acide arsenieux par le soufre, qu'il devoit y avoir au moins 3o,5j d'oxigène dans 100 de cet acide, et que ces 100 d'acide neutralisent 111,17 d'oxide jaune de plomb, qui contiennent 7,95 d'oxigène; en sorte que, dans les arsenites, la quantité d'oxigène de l'acide seroit quadruple de celle de la base. Il ajoute que 100 d'acide arsenique neutralisent 194,11 d'oxide de plomb et 1 32,70 de baryte : or, ces bases contenant i5,Hj d'oxigène, M. Berzelius admet, dans les 100 d'acide, troi> fois cette quantité d'oxigène, c'est-à-dire 41,64.

M. Ampère, dans une note qu'il nous a remise, adopte l'analyse de l'acide arsenieux donnée dans le premier travail «le M. Berzelius, et celle de l'acide arsenique de son second tru-

ARS w

Vail ; il en conclut , i\ que l'acide des arseniates contient deux fois autant d'oxigène que l'acide arsenieux ; 20. que dans les arsenites et les arseniates, l'oxigène de l'acide est, à celui .de la base, comme 3: 1 ; 3\ que la substance obtenue en suroxigênant l'acide arsenieux par l'acide nitrique , n'est pas L'aci4e des arseniates, mais un composé de ce dernier acide et d'acide arsenieux, dans des proportions telles, que ces deux acides contiennent la même quantité de métal ; composé analogue à celui des acides phosphoreux et pho&phorique qu'on obtient, par la combustion lente du phosphore, et que M.-Dulong, qui. en a le premier déterminé les proportions, a proposé dénommer. acide phosphatique*

D'après la règle générale que dans les sulfures et les oxides correspondans, le poids du soufre est toujours double de celui de l'oxigène, pour une même quantité de métal, nous regardons comme très-vraisemblable l'opinion de M. Ampère, relativement aux véritables proportions de l'acide arsenieux ; et en conséquence , nous ne pensons point qu'on puisse admettre la dernière analyse que M. fierzelius a donnée de cet acide.

Tous les arsenites et les arseniates distillés avec le charbon se décomposent; l'oxigène quitte l'arseaîc pour se porter sur le carbone, et le métal se sublime en lames brillantes.

A l'exception des arsenites et arseniates d'ammoniaque , de potasse et de soude, toutes les autres espèces neutres de ces genres de sels, sont insolubles dans l'eau (1) ; mais elles peuvent s'y dissoudre par l'intermède de l'acide nitrique ou de l'acide bydrochlorique.

Préparation. Les arsenites et arseniates solubles neutres s'obtiennent en combinant directement les acides arsenieux et arseniques avec la potasse, la soude ou l'ammoniaque dissoutes dans l'eau. Les arsenites et les arseniates insolubles se préparent en versant de l'arsenite ou arseniate de potasse dans la solution d'un sel qui contienne la base que l'on veut unir à l'un ou à l'autre des acides de l'arsenic ; en lavant le précipité jusqu'à ce que l'eau de lavage ne lui enlève plus rien, on a l'arsenite ou l'arseniate à l'état de pureté.

(i) SuirantM. Muretti , l'arfenite de itrontUne est solubledans l'eau.

ment une solution d'acide arseuique, dan* laquelle ou averse assez d'ammoniaque pour neutraliser l'action de l'acide sur le tournesol , l'arseniate d'ammoniaque cristallise sous la forme prismatique. Ce sel distillé dans une petite cornue, donne de l'ammoniaque liquide; le résidu se liquéfie; de l'arsenic se sublime, et du gaz azote se dégage, il reste une poudre blanche qui est de l'acide arsenique ; l'arsenic, l'azote et une certaine quantité d'eau proviennent de la réaction d'une partie de l'acide sur une partie de la base.

L'arseniate d'ammoniaque, auquel- on ajoute un excès d'acide , cristallise en longues aiguilles.

Arseniate d'aigent. Ce sel est en petits cristaux grenus , d'un rouge brun ; il est soluble dans un excès de son acide et dans l'ammoniaque; lorsqu'on le chauffe dans une cornue de verre, il entre en fusion sans se décomposer, an moins à la température qui le liquéfie. Ce sel est décomposé par l'acide jiydrochlorique;ilse produit alors del'eau, du chlorure d'argent et de l'acide arseuique.

Auseniate de Baryte. Il est blanc, soluble dans un excès d'acide, fusible en verre, indécomposable au feu, décomposé par l'acide sulfurique. Il est formé, suivant

Berzelius , Laugier ,

Acide. ioo 100.

Baryte 1 3a, 70. , . . 194,1.

M. Moretti prétend que l'acide arsenique a plus d'affinité pour la baryte que n'en a l'acide sulfurique ; car le premier décompose non-seulement le sulfate de baryte par la voie sèche, mais il le décompose encore parla voie humide, ainsi qu'il dît l'avoir observé est venant de l'acide arsenique dans du sulfate de baryte dissous dans l'acide sulfurique; le précipité nui se forme est de l'arseniate. M. Moretti ajoute à ces faits, que l'acide sulfurique concentré ne produit aucun précipité dans l'arseniate acide de baryte.

chaux. Il a des propriétés analogues a celles que nous avons dit appartenir a l'arseniate de baryte.

ARS

L'arseniate de chaux se rencontre dans la nature. M. Klaproth en a retiré

Acide arsenique. . . . 5o,54. • • • 10o« Chaux 25, oo. • . • 49,46.

Eau 24,46.

Cette analyse est d'autant plus satisfaisante qu'elle correspond exactement à celles que M. Berzelius a faites en dernier lieu des arseniates de plomb et de baryte.

Arseniate de protoxide de fer. Il présente cette propriété remarquable , qu'étant exposé au feu , le protoxide de fer se suroxide aux dépens de l'oxigène de l'acide, et celui-ci est ramené à l'état d'acide arsenieux qui se sublime.

Arseniate de potasse neutre. 11 est incristallisable et déliquescent, mais si on y ajoute un excès d'acide arsenique, il se convertit en un sel acide qui cristallise très-bien. Voyez Dictionnaire Arseniate acide de potasse.

Arseniate de soude. Quand ce sel est neutre il cristallise en prismes quadrangulaires, terminés par des pyramides à quatre faces, suivant Spheele, ou en prismes hexaèdres suivant Pelletier. Si on y ajoute un excès d'acide, on lui enlève la faculté de cristalliser, et il devient très-déliquescent. En cela la soude présente , avec l'acide arsenique , des résultats inverses de ceux que l'on observe avec la potasse; car l'arseniate neutre de potasse ne peut cristalliser et est déliquescent, tandis que l'arseniate acide cristallise très-facilement et n'est pas déliquescent.

Arseniate de strontiane. M. Moretti a fait sur la strontiane les mêmes observations que sur la baryte, relativement à l'affinité de cette base , plus grande pour l'acide arsenique que pour l'acide sulfurique. { Ch.)

ARSFOOT-DIVER. (Ornith.) Un des noms anglais du grèbe p cotymbus uri nator, Linn. (Ch.D.)

ARSENIC, (Chim.) combinaisons de l'oxigène avec l'arsenic* Outre les deux proportions dans lesquelles l'oxigène, en se combinant à l'arsenic, forme l'oxide blanc d'arsenic ou l'acide arsenieux, et l'acide arsenique , M. Berzelius en admet une troisième dans laquelle ces corps constitueroient un $ou$-oxidc+ Suivant lui, cet oxide se produit lorsque l'arsenic, réduit eu

a» ÀRS

poudre fine, est exposé pendant plusieurs mois att contact du gaz oxigène de l'air à une température variant de 3o° à 40°; 100 d'arsenic s'unissent alors à 8,475 dT oxigène. Le composé est noirâtre et volumineux; lorsqu'on l'expose au feut il se réduit en arsenic métallique et en acide arsenieux.

MM. Proust et Th. Thomson ne regardent pas l'existence de cet oxide comme suffisamment démontrée par les expériences de M. Berzelius.

Acide Arsenieux. Voyez Arsenieux. (Acide)

Acide Arsenique. Voyez ARSENiguE. (Acide)

Combinaison du chlore avec Varsenic. Le chlore' a une action si vive sur l'arsenic, qu'il suffît de verser, à la température ordinaire, ce métal réduit en poudre dans un flacon plein de chlore , pour que les corps se combinent en donnant lieu à un dégagement de chaleur et de lumière. Le chlorure produit se présente sous la forme de vapeurs blanches qui finissent par se condenser en un liquide incolore. Le chlorure d'arsenic est très-caustique, volatil. M. Davy dit qu'il peut être dissous par une petite quantité d'eau; mais si l'on augmente cette quantité, l'on obtient de l'acide arsenieux précipité, et de l'acide liydrochlorique dissous qui ne retient que très-peu d'acide arsenieux. L'arsenic enlève le chlore au mercure; pour s'en convaincre, il suffit de distiller, à une douce chaleur, une partie d'arsenic et deux de perchlorure de mercure. Le chlorure d'arsenic passe le premier dans le récipient.

Combinaison de Varsenic avec le soufre. Lorsqu'on chauffe, dans une cornue de verre, des mélanges d'arsenic et de soufre en proportions quelconques, il se sublime un sulfure transparent, d'un rouge orangé, dont les principes sont constamment dans le rapport de 100 d'arsenic à 7 2, 41 de soufre, ou de i38 à 100, ainsi que M. Laugier s'en est assuré. Le précipité jaune qui se forme lorsqu'on1 fait passer du gaz acide hydrosulfurique dans une solution aqueuse d'acide arsenieux, est un sulfure semblable à celui qui est préparé parla voie sèche. Il est bien remarquable, suivant l'observation de M. Laugier, que ni le sulfure rouge, ni le sulfure jaune d'arsenic natifs ne correspondent, par la proportion de leurs élémens, au sulfure artificiel; car ce chimiste a vu que le sulfure rouge contenoit, arsenic a 35, soufre 100, et le sulfure jaune, arsenic i65,

ARS

•oufre 100; et que quand on les chauffbit poi le premier se réduisoit en 9 5 d'arsenic et et le second, en 2 5 d'arsenic et 2 38 de s reil résultat est fait pour surprendre, lorsqu'c sidéra tion, d'une part., l'identité du sulfure d par la voie sèche et par la voie humide; et d la similitude des propriétés que l'on observe < les composés que nous formons dans nos lab composés de la même espèce que nous trouvoi

L'acide nitrique concentré et bouillant, chlore dissous dans l'eau , convertissent le sul: acide sulfurique et en acide arsenique.

La potasse et la soude dissolvent avec une gi sans qu'il y ait dégagement de gaz, le sulfure d ou préparé par la voie humide. On admet gén formément à l'opinion de M. Proust, que l'ea pendant cette dissolution, et d'après la compc et ce que nous avons dit des proportions du su l'eau décomposée fourniroit précisément au senic, l'hydrogène et l'oxigéne nécessaires pc premier en acide hydrosulfurique , et le seco senieux. Mais quoique cette opinion ait pour e habilité, elle ne nous pâroit pas complétem surtout lorsqu'on fait attention que la dissolu du sulfure d'arsenic dans la potasse est jaune ce divisé , tandis que l'hydrosulfate de potasse potasse sont incolores.

L'affinité du soufre, pour" l'arsenic, n'est paj sulfure de ce métal n'est pas seulement décom le cuivre, etc., mais encore par des métaux pe {els que le mercure.

Combinaison de l'arsenic avec Vhydrogène. Il < celle qui est au minimum d'hydrogène est solic nom d'hydrure d*arsenic; celle qui est au maxin gaz hydrogène arsenique,

L'hydrure d'arsenic , découvert par M. Davy « Lussac et Thénard, est d'un brun rougeàtre, s lique; îl peut être exposé à nne températun chaleur rouge cerise, sans éprouver de décomp<

«4 ÂRS

que ce soit en vaisseaux clos, parce que le contact de Taxi* gène le réduiroit en eau et en acide arsenieux. Cet hydrure se forme lorsque le pôle négatif d'une pile en activité est mis en communication avec une petite lame d'arsenic plongée dans l'eau.

Le gaz hydrogène arseniqué est incolore; il a une odeurfétide et nauséabonde , mais qui n'est point alliacée* Quand on le refroidit dans un mélange d'hydrochlorate de chaux et de glace , il se condense en liquide. 11 est extrêmement délétère. Les oiseaux meurent dans une atmosphère qui en contient un dixième , suivant M. Stromeyer ; mais il est probable qu'une portion beaucoup plus foible de ce gaz produiroit le même effet. 11 ne rougit point les couleurs bleues végétales. L'eau pure ne l'altère point; mais si on le laisse séjourner avec l'eau aérée, une portion se réduit en eau et en acide arsenieux, et une autre en gaz hydrogène et en arsenic, qui est probablement à l'état d'hydrure. Lorsqu'on enflamme un mélange d'un volume de ce gaz et deux de gaz oxigène, il y a une forte détonation et production d'eau et d'acide arsenieux. Tous les acides oxi gênés dans lesquels l'oxigène est faiblement condensé le décomposent; si on l'agite, par exemple, avec de l'acide nitrique, cet acide se colore en jaune; il s'en dégage quelques bulles de gaz oxide d'azote , et de l'hydrogène est mis en liberté ; il y a formation d'eau, et précipitation d'arsenic à l'état métallique, qui finit par se convertir en acide. Les acides sulfu* rique, phosphorique et arseniqué le décomposent lentement; le gaz se dilate sensiblement au commencement de l'expérience , et l'arsenic se dépose peu à peu à l'état métallique. L'hydrogène arseniqué s'enflamme dans le chlore , suivant M. Davy ; il se produit du chlorure d'arsenic et de l'acide hydrochlorique. L'hydrogène arseniqué, agité avec une solution de perchlorure de mercure , se décompose ; il se forme de l'acide hydrochlorique et du protochlorure de mercure, et l'arsenic qui étoit uni à l'hydrogène se dépose à l'état solide. Le soufre r chauffé dans le gaz hydrogène arseniqué, le décompose; il en résulte du gaz acide hydrosulfurique et du sulfure d'arsenic. L'étain, le zinc, etc., le décomposent aussi dans les mêmes circonstances; mais ces corps en s'unissant seulement à l'arsenic» mettent l'hydrogène en liberté : il en est de même du potas-

ARS

livm et du sodium , lorsque la température est assez élevée pot empêcher la combinaison de l'hydrogène avec ces métaux le gaz acide hydrosulfuiïque n'agit pas sur l'hydrogène arsi nique; mais si Ton ajoute au mélange une quantité de chloi suffisante pour brûler tout l'hydrogène des deux gaz, il i produit de l'acide hydrochlorique et du sulfure d'arseni , M. Stromeyer a observé que quand on mettoit dix pouc< i cubes de gaz hydrogène arseniqué, en contact avec de l'huii ! de térébenthine pendant dix heures, l'arsenic étoit absorl ! par l'huile , et l'hydrogène restoit à l'état de pureté. 11 a ol serve, en outre, que l'huile, devenue laiteuse et visqueus : par cette absorption, déposoit, au bout de quelque temp: , des petits cristaux hexaèdres à sommets aigus qui brûloiei ! comme l'huile de térébenthine et en répandant une odeur d'ai ,

Suivant MM, Gay Lussac etThënard, le gaz hydrogène arsc nique contient pour 100 mesures, 140, ou peut-être îôo d : gaz hydrogène pur.

On peut le préparer en faisant digérer dans une fiole muni ! d'un tube à gaz, un mélange ou un alliage de i5 d'étain c ! 1 d'arsenic avec 80 parties d'acide hydrochlorique concentré ; l'hydrogène, mis en liberté parla dissolution de l'étain, s'u nit à l'état naissant avec l'arsenic. Pour avoir un succès corn plet , les métaux doivent être en poudre très-fine.

Alliages d'arsenic. L'arsenic s'allie à la plupart des substance < métalliques ; et à l'exception du potassium et du sodium , c 1 peut-être de quelques autres métaux très-fusibles, les alliage < qu'il forme avec ces substances sont beaucoup plus fusible ! qu'elles; et l'on remarque en général qu'il blanchit les métau i colorés, et rend cassans ceux qui sont ductiles.

Lorsqu'il se combine au potassium et au sodium, il y a de gagement de chaleur et de lumière ; par conséquent , i exerce une forte action sur ces métaux.

L'alliage formé d'une partie d'arsenic et de 10 de cuivre es blanc, dur, et légèrement ductile. Le cuivre est peut-être 1 seul métal ductile qui puisse s'allier au dixième de son poidi d'arsenic, sans perdre sa ductilité. L'or se conduit bien diffé reminent ; il suffit qu'il contienne de 1 à 2 millièmes d'arseni -pour être cassant* L'arsenic présente ce résultat reniai

»« ARS

quable, qu'en s'alliant au fer, dans le rapport de 1 à 2, il lui fait perdre sa propriété d'être attiré par l'aimant.

Le platine s'unit avec la plus grande facilité à l'arsenic, et comme l'alliage qui en résulte est fusible à la chaleur rouge , et susceptible, lorsqu'on le chauffe dans l'air, de perdre tout son arsenic et de se réduire par conséquent à du platine pur , Jeanne ty a imaginé de travailler le platine en l'alliant préalablement avec de l'arsenic. (Voyez Platine.)

On fait un excellent alliage pour les miroirs de télescope avec le cuivre, le platine et l'arsenic. (Cm.)

ARSENIC. (Min.) De nouvelles observations cristallographiques et chimiques, doivent faire apporter quelques change mens à l'article de V Arsenic sulfuré.

L'Arsenic sulfura rouge, ou réalgar, et l'Arsenic sulfuré /aune, ou orpiment, ne présentent point de caractères chimiques assez tranchés pour que, sans égard pour leur identité de forme, on en fasse deux espèces. Néanmoins le premier se trouvant plus communément, et surtout beaucoup plus nettement cristallisé, c'est sur cette variété principale que nous établirons les nouveaux caractères minéralogiques de ce minerai.

I*a forme primitive de l'arsenic sulfuré rouge, telle qu'elle a été déterminée nouvellement par M. Haiiy, est un prisme rhomboïdal oblique; les joints naturels sont très-nets, surtout ceux qui sont parallèles aux bases. Ce prisme se subdivise dans le sens de deux plans «qui passent par les diagonales des bases. Ainsi la molécule intégrante est un prisme triangulaire à bases scalènes.

L'incidence de deux pans adjacens du prisme (M sur M), est de 72 deg. un tiers; celle de la diagonale A O sur l'arête H est de 1 14 deg. Un côté B ou D de la base est à la hauteur G ou H comme 3 est à 2.

Les variétés de formes sont maintenant désignées par les noms suivans :

Arsenic sulfure rouge primitif,

Arsenic sulfuré rouge octodbcïmal;

Un prisme à huit pans, avec des sommets à cinq faces»

Arsenic sulfuré rouge bisdécimal;

ARS »7

Un prisme à dix pans avec les sommets , comme dans la variété précédente.

Les cristaux d'arsenic sulfuré rouge des volcans, et ceux de Kapnick en Transflvanie, présentent absolument les mêmes variétés de forme; néanmoins les premiers sont généralement moins nets.

Les cristaux d'arsenic sulfuré jaune sont très-rares; cependant M. Haûy a eu occasion d'en examiner quelques-uns , et il a vu que cette sous-espèce avoit la même forme primitive que le réalgar.

Les résultats qu'on obtient par l'analyse chimique, ne paroissent pas établir aussi clairement l'identité d'espèce de ces deux minéraux. Les analyses postérieures à celles que nous avons rapportées, offrent presque toujours des différences de proportion entre l'arsenic et le soufre dans ces minéraux.

Une des analyses les plus récentes est celle de Klaproth qui donne les résultats suivans :

réalgar. orpiment.

Arsenic métallique. . • • 69 62.

Soufre. . • 3i 38.

Les résultats des analyses de M. Laugier s'accordent avec les précédens ; il les a obtenus du réalgar natif de Kapnick , qui est très-pur.

Mais M. Laugier fait remarquer que la chaleur de la fusion suffit pour dégager de ce réalgar natif une certaine quantité d'arsenic à l'état d'oxide ; ce qui pourroit faire supposer que rette portion n'étoit qu'interposée et non combinée. M. Haîiy croit que l'orpiment et le réalgar ne diffèrent réellement que par le mode d'agrégation des molécules , puisque, d'après Proust, il suffît de faire chauffer et fondre Forpiment pour le changer en réalgar, et pour faire passer la couleur du jaune au rouge par le rapprochement des molécules; ce qui est même conforme à la théorie de Newton des anneaux colorés. Néanmoins la pesanteur spécifique ne s'accorde pas tout-à-fait avec ces suppositions en indiquant entre ces deux substances des densités assez différentes; celle du réalgar d'un rouge mor-. doré , est , suivant de nouvelles observations de M. Haîiy, de 2,83. et celle de l'orpiment de 5,45. (B.)

*• ARS

ARSENIEUX. (ACIDE) (Chim.) Celui du commerce est ordinairement sous la forme de masses vitreuses , demi-transparentes, incolores à l'état de pureté; colorées en jaune ou rougeàtres quand elles contiennent du sulfure d'arsenic. Cet acide, à l'état solide, est inodore; mais si on le jette sur un charbon allumé, il se réduit en vapeur, et exhale alors une odeur d'ail très-forte. Lorsque cette vapeur se condense lentement, on obtient l'acide sous la forme de cristaux tétraèdres, ou octaèdres. Il est plus volatil que l'arsenic; en cela, il diffère de la plupart des métaux volatiles, car les oxides de ces métaux sont en général beaucoup plus fixes qu'eux. Suivant Klaproth, 1000 d'eau, à i5°, dissolvent a, 5 d'acide arsenieux, 1000 d'eau bouillante 77, 7 S -, cette dernière solution, abandonnée à elle-même pendant trois jours, laisse précipiter 47, 75 d'acide, et en retient par conséquent 3o parties. L'acide que l'on obtient en faisant évaporer la solution à siccité ne contient pas d'eau. L'acide nitrique et le chlore , dissous dans l'eau , convertissent l'acide arsenieux en acide arsenique ; le premier, en lui cédant de son oxigène; le second, parce qu'il détermine la décomposition de l'eau en se combinant avec l'hydrogène du liquide , tandis que l'acide arsenieux en attire l'oxigène.

L'acide arsenieux n'est point décomposé par la chaleur, il lest par l'électricité voltaïque. Le charbon et le soufre en séparent l'oxigène à une température peu élevée; le charbon passe à l'état d'acide carbonique , le soufre a celui de gaz sulfureux ; mais il y a cette différence que , dans le premier cas, on obtient l'arsenic à l'état de pureté, et dans le second à l'état de sulfure. L'acide hydrosulfurique , en agissant sur la solution d'acide arsenieux, donne naissance à de l'eau et à du sulfure d'arsenic; mais pour obtenir ce dernier, il faut que l'acide arsenieux ne soit pas dissous dans la potasse ou la soude.

L'acide arsenieux se combine presque avec toutes les- bases semblables, et les neutralise assez bien. Ces combinaisons sont appelées arseni tes. Il n'a que très-peu d'affinité pour les acides; car les acides foibles ne le dissolvent guère mieux que l'eau pure; et la plupart de ces dissolutions, si ce ne sont toutes , donnent > par évaporation , de l'acide arsenieux à l'état de pureté.

L'acide arsenieux, chauffé avec la potasse et le platine, se

ARS 99

réduit, ainsi que je l'ai observé, en arsenic, qui s'allie au platine ; et en acide arsenique , qui se combine avec la potasse. La décomposition peut être faite dans une cornue de verre, lorsqu'on opère sur une petite quantité de matière. L'acide arsenieux est formé, suivant

Proust. Thénard. Berzelius(i). BcrxeHus(a). Thomson. Àrtemc , 100 100 100 100 100.

Oxigène 32,979 34,694 34,263 43,616 34,93.

(Ch. )

ARSENIQUE. (ACIDE) (Chim.) On le préparé en faisant bouillir dans une cornue une partie d'acide arsenieux avec un ^

mélange de quatre parties d'acide nitrique à 34 degrés , et *

deux parties d'acide hydrochlorique concentré. On soutient .*>

l'ébullition jusqu'à ce que le résidu commence à devenir visqueux ; alors , on le verse dans une capsule de porcelaine , et on fait évaporer à siccité, en ayant soin de ne pas chauffer trop fortement le résidu , de peur de décomposer l'acide arsenique. Une partie d'acide arsenieux donne 1,16 d'acide arsenique , suivant M. Proust.

L'acide arsenique ainsi préparé , est en masse blanche ; il a une saveur très-acide; c'tst un poison violent. Exposé à la chaleur, il entre en fusion , puis se décompose en gaz oxigène et en acide arsenieux. Il est déliquescent; aussi n'exige-t-il que deux parties d'eau froide pour se dissoudre. La dissolution de cet acide n'est décomposée qu'à la longue , par l'acide hydrosulfurique; en cela, il diffère de l'acide arsenieux, dont la dissolution est décomposée instantanément. Le charbon et le soufre le décomposent à chaud. L'action du charbon est si ibrte , qu'il y a dégagement de lumière.

L'acide arsenique sec peut décomposer les nitrates et les sulfates. Il précipite le nitrate d'argent en rouge brun , et le nitrate de protoxide de mercure en jaune.

Il est formé, suivant

Proust. Thénard. Berzelias (1). Bcnelius (2). Thomson

Arsenic 100 100 100 100 100.

Oxigène 5 2,905 56,25 51,428 71,333 52,4

(Ch.)

(1) Dans un premier trrrail.

(2) Dans an second travail. Tores Ams*i*bs et AftsrouT», SuvpWnt.

3o ARS

ARSENITES. (Ckim.) lis soat très-peu connus. La plupart des auteurs ont dit qu'ils se décomposoient lorsqu'on les exposoit à la chaleur rouge , que leur base restoit à , l'état de pureté, et que l'acide arsenieux se sublimoit; cependant il paroît que plusieurs arsenites peuvent soutenir cette température sans se décomposer : c'est au moins ce que M. Berzelius a observé pour l'arsenite de plomb.

Les arsenites que l'on expose en même temps à l'action de l'air et d'une chaleur rouge , abandonnent une portion de leur acide, tandis que l'autre en absorbant Poxîgène de l'atmosphère, se convertit en acide arsenique qui reste en combinaison avec la base.

L'eau dissout très-bien les arsenites de potasse et de soude. - Ces dissolutions verdissent la teinture de violette , et sont dé* composées lorsqu'on y mêle des acides qui ont une (certaine solubilité dans l'eau, comme le suif u ri que, le nitrique, l'hydrochlorique . etc. ; il arrive alors que ces derniers s'unissent à la potasse ou à la soude , et que l'acide arsenieux se précipite , si les liqueurs sont suffisamment concentrées.

Le seul arsenite employé dans les arts est celui de cuivre; il est connu sous le nom de vert de Scheele , parce (pie noua en devons la découverte à cet illustre chimiste. On le prépare de la manière suivante : on met sur le feu , dans une chaudière de cuivre, 1 livre 7 onces a gros 17 grains de sulfate de cuivre, avec 16 pintes et demie d'eau ; quand la dissolution est faite, on retire la chaudière du feu; on fait dissoudre à chaud dans une autre chaudière, 1 livre 7 onces 2 gros 17 grains de potasse blanche sèche, et 10 onces 1 gros 18 grains d'acide arsenieux dans 5 pintes et demie d'eau , on filtre la dissolution , et on y ajoute celle de sulfate de cuivre encore chaude. Pour avoir un beau vert, il faut mettre cette dernière peu à peu, et remuer continuellement les liqueurs. Quand elles sont toutes réunies , on laisse déposer le précipité, on • décante l'eau qui le surnage, ensuite on jette dessus 5 pintes d'eau chaude et on agite les matières pendant quelque temps; on laisse déposer de nouveau , puis on décante. Après avoir lavé le précipité une ou deux fois de cette manière , on le jette sur une toile recouverte d'un papier Joseph , où on le laisse suffisamment égoutter; on le met ensuite

en trochisque sur le papier gris, et on l'expose à T sec. (Ch.)

ARTAMUS. (Ornith.) M. Vieillot a donné ce nom au gei par lui formé des espèces de pies-grièches connues sous ce de langraïen, auxquelles M. Cuvier a appliqué l'ancien n< grec d'ocypterus ou oxipterus , désignant un oiseau aux ai pointues, au vol rapide. Voyez Langraïen. (Ch. D.)

ARTEFÏ. (Bot.) D'après C. Bauhin, c'est l'ancien nom v, gaire du salsifis ou cercifis, tragopogon porrifolium* Suivi Adanson , les Allemands nomment cette plante art (H. Cass.)

ARTHONIA. (Bot.) Genre de plantes cryptogames, de famille des lichens, très-voisin des opégrapha (Persoon Decandole) dont il est un démembrement. Les caractères son Expansion (thallus) uniforme, mince, presque membr neuse, quelquefois cartilagineuse ou crustacée; conceptacl (apothecia, Ach.) arrondis, difformes, sans bords, presqi planes, adhérens à l'expansion, recouverts dans leur jeunes par une membrane noire très-délicate; parenchyme subgél tineux ; séminules nichées dans la substance des conccptacle nues, éparses çà et là, ou agglomérées.

Les espèces de ee genre, au nombre de onze, croisse] toutes sur les écorces des arbres ; leurs conceptacles noirs c bruns sont épars sur une croûte ordinairement grise ou ce drée. A l'exception d'une espèce qui croît sur l'écorce cl bombax ceiba, arbre des Indes, les autres se trouvent v. Europe. Les plus remarquables sont :

i°. Arthonia punctiformis, Ach. Lich. 141. Croûte presqn déterminée , membraneuse , glabre , blanche ou olivâtre conceptacles noirs, très-petits, arrondis, épars, un peu ei foncés et bombés. Se trouve partout sur les jeunes rameau du frêne, du peuplier, du chêne, du charme , etc.

2*. A. Swartziana, Ach. Lich. 141, tab. 1 , f. 4. Crot) membraneuse cendrée ; conceptacles sessiles , irrégulier noirs , punctiformés et nombreux. Se trouve sur les écorc d'arbres en Angleterre et en Suède. }

3*. A. radiata , Ach. Lich. univ. 144. Croûte membranei olivâtre; conceptacles planes, aplatis, noirs, subrugueu:: disposés en manière d'étoiles ou de rayons. Commune sur

écorces du charme, du chêne, du peuplier, du noisetier, du noyer. On en connoft cinq à six variétés.

4*. A. obscura. Ach. L. C. p. 146. Croate membraneuse , olivâtre, opaque; conceptacles très-petits, planes presque membraneux, ovales-elliptiques, noirs. Se trouve sur le châtaignier et l'érable.

Arthonta, du grec aep&w , irrigo , j'arrose , à cause des conceptacles qui semblent semés sur l'expansion de ces lichens, comme sont les trous sur la tête d'un arrosoir. (Lem.)

ARTHRAXON. (Sot.) Ce genre de graminées a été établi par M. de Beauvois ( AgrosL pag. 111, tab. 1 1 , fig. 6 ) , pour une plante qu'il soupçonne être Yischœmun ciliare , Retz. Ses fleurs sont disposées en une panicule simple 5 leur calice est bivalve , à deux fleurs ; les valves de la corolle plus courtes que le calice ; la fleur inférieure neutre, à une seule valve; la supérieure hermaphrodite; sa valve inférieure bifide et dentée à son sommet, munie à sa base d'une arête torse et coudée ; l'ovaire échancré au sommet ; une semence à deux cornes. (Poir.)

ARTHRIT1CA. (Bot,) Gesner nommoit ainsi une petite oreille d'ours , au rapport de C. Bauhin , probablement parce qu'elle est tonique, amére , et employée en cette qualité contre la goutte. La même propriété est attribuée ailleurs à la bugle, qui. est ïarthetica de Lobel et de Dalechamp. (J.)

ARTHROCÉPHALES. (Crustacés.) Sous ce nom qui signifie tête mobile , nous avons réuni en une tëunille toutes les espèces de crustacés dont la tête est séparée du corselet, ce en quoi ils différent des crabes et des écrevisses.

Leurs pattes sont le plus ordinairement au nombre de quatorze , leurs branchies apparentes yen la queue , leur corselet fait tout au plus le tiers de la longueur totale. Cette famille correspond à celle des branchiogastres de M. Latreille. Elle comprend six genres, parmi lesquels on remarque ceux des crevettes, des squilles ou mantes de mer. Voyez Crustacés.