CARBONIQUE A

mm.

mm.

Ces résultats démontrent que le coefficient de dilatation sous volume constant est d'autant plus grand que la densité du gaz est plus grande ou, en d'autres termes, que ses molécules sont plus rapprochées. Le coefficient de l'acide carbonique croît beaucoup plus rapidement avec la pression que celui de l'air atmosphérique.

De ses expériences, M. V. Regnault a déduit les conclusions suivantes, dont l'importance est très-grande au point de vue de la construction et de l'emploi du thermomètre à gaz :

1» Le coefficient de dilatation de l'air sous volume constant, conserve sensiblement la même valeur entre les températures de zéro et de 350 degrés ^ même alors que la pression initiale varie de 400 à 1300 millimètres;

2» Sous une pression initiale égale à celle de l'atmosphère, les coefficients de dilatation de l'hydrogène et de l'acide carbonique sous volume constant^ bien que très-différents l'un de l'autre, restent sensiblement constants entre les tempéra^ tures de zéro et de 350 degrés;

5» Sous une pression initiale égale à celle d'une atmosphère, le coefficient de dilatation de l'acide sulfuicux, sous volume constant, diminue à mesure que l,i température s'élève. Sa valeur moyenne a été trouvée de 0,0058251 entre zéro et 98°, 12; elle tombe à 0,0057893 entre zéro et 310°, 31 .

'2," Méthode. M. V. Regnault a aussi mesuré le coefficient de diLtalion des "iu sous pression constante. Le tableau suivant fournit les résultats de ses recherche?, les gaz se dilatant librement sous la pression constante d'une atmosphère.