à loo

Alcool le plus concentré du com.

à 12o,5 et à 37» Cartier

Chloral

Bromal

Chloroforme (à 18°)

Bromoforme

Ether à 0°

Éther chlorhydrique | ^

— bromhydrique

— iodhydrique

— cyanhydrique

— sulfhydrique (à 20°)

Mercaptan

Éther sulfhydrique sulfuré, environ

— azoteux (à 1 5»)

— azotique (à 17o)

— sulfureux

— sulfurique des chimistes. .

— borique Bo03,3C'^HSO ....

Éthers siliciauesf Si03,3C^H50 i.tners smciques ^ 2gjQ3

Ether carbonique

— chloro-carbonique

— sulfo-carbonique... . . . . . .

— cyanique

— formique (à 18°)

■” acétique

— butyrique

— benzoïque (à 10°)

— oxalique

— ■ succinique

— œnanlhique,

(Thénard)

id.

(Jamin)

id.

(Maîagutti)

(Cahours)

(Mollerat)

id.

(Cahours)

(Gerhardt) (J. Pierre)

(Fehling)

(Berthelot)

id.

(De Saussure)

id.

(J. Pierre)

(de Gouyenain)

id.

(Lœwig)

(J. Pierre)

(Thénard)

(Wetherîll) (Ebelmeu et Bouque' (Ebelmeu) id.

(Ettling)

(J . Pierre) id.

(Thénard)

Éther einnamique

— caproïque (à 18o)

— caprylique (à loo)...'.,.^

— camphorique (à 16o)

Esprit de bois on alcool .... f

méthyliqiie (à 2Qo) (

Éther méthylique monochloré. . .

— — bichloré

— — trichloré

— méthylchlorhydrique mo-

nochloré (à 18o)

— méthylchlorhydrique bi-

chloré (chloroforme)....

— méthylchlorhydrique tri-

ch'oré

— méthylsulfhydrique

— méthylbromhydrique

— méthyliodhydrique (à 22o) .

— méthylazotique

— méthylsulfurique (à 21o).,

— méthylboriq. Bo03,3C2h3Q

— méthylacétique

— méthylvalérique (à 15o).,

— méthylcaproïque (à 18°)..

— methylcaprylique (à 15o)..

— méthylbenzoïque (à 17°)..

— méthylsalicylique (à 10°).

■— méthylcinnamique

Alcool propylique

— butylique (à 18°)

— amylique ou valériq. (huile

de pommes de terre) . .

Ether amylcyanhydrique (à 20«).

Bisulfure amylique (à 18‘>)

Ether amylsulfocyanhydrique

Alcool caprylique (à 19<>)

Ether benzocyanhydrique , ben-

zonitryle (à 15«)

Aldéhyde vinique

— butyrique (à 22»)

— valérique (valéral). . . .

— œnanthylique (à 17°)..

— rutique (à 18°)

— benzoïque

— anisique

— salycilique (à 13°)

Furfurol ou aldéhyde mucique (à

Acide valérianique (à 16>^)

Acétone (à 18°)

Butyrone

Œuanihylone (à 30° point de fusion)

Çhlorure d’éthylène (liqueur des Hollandais)

— monochloré

— bichloré

— trichloré

Hydrogène bicarboné bichloré...

Bromure d’éthylène (à 21o;

Créosote (à 20<^)

Benzine (à 15°)

• — trichlorée (à 7“)

Benzoène ou anisène

Nitrobenzine (à 15=>).

Huile de pétrole naturelle 0,836 à

Naphte (pétrole distillé) i..

Pétrolène de Béchelbronn(à 21^^).

Essence de térébenthine

Colophèrie

Monochlorhydrate de térébène

Essence de citron (à 22°)

— de Sabine

— de genièvre

— de bergamotte (partie la

— plus volatile)

— d’orange

— de cubèbe

— de copahu

— d’élémi

— de caoutchouc ( caout-

chine (à 1 6») . ,

— de girofle (partie neutre)

— de poivre noir

— de thym (partie liquide),

de rétinole

Essence d’amandes amères (hy-

drure de benzoïle

Chlorobenzol (à 16o)

Cumine

Essence de cumin

Cymène (à 14°)

Chlorure de cuminyle (à 15o)...

Essence de cannelle

Chlorure de cinnamyle (à 16°) . . .

Chloruie d’anisyle (à 15")

Cinnamène, styrol (à 15»)

Acide eugénique (essence acide

(Fehling)

(J. Pierre).

(Fehling)

(Wurtz)

(J. Pierre)

0,8061 (Fankland et Kolbe)

(O, Henry fils)

id.

(Bonis)

(.1. Pierre)

(Chancel)

id.

(Bussy)

(Piria)

(Cahours)

(Dumas et Stas)

0,825 (Von Uslar et Seekamp)

(Régnault)

id.

(Deville)

(Boussingault)

(Deville)

id.

(Himly)

DEN 673

mïN

du girofie

(Cahours)

Gaulthérjlène

Essencede gaulthei'iaprocumbens ou de wintergreen, salicylate

de méthylène (à 10°)

Essence de spirœa ulmaria (reine des prés), hydrure de salicvle

id.

Hydrate de phényle ou phénol

(Piria)

(Bobeuf)

Gaïacène ou tolène (à lOo)

(Kopp)

Hydrure de gaïacyle (à 22°) ....

Benzoène ou anisène, ou toluène

Essence de moutarde (à 20°)..,.

(Wertheim)

Essences de 1 dementhapulegium

menthe. ( de mentha viridis.

Menthène

Cédrène (à 14°,5)

Essence de rue (à 18°)

~ d’absinthe (à 24°)

— de sassafras (à 10°)

— de cajeput (à 25°)

— de romarin. .. . 0,897 à

— de rose (à 15°)

Allyle (à 14°)

Antimoniure d’éthyle , stibtrié-

(Land oit)

thyle (à 16°)

Arséniure d’éthyle, arsentriéthyle Phosphure d’éthyle, triphosphé-

Cahours et Hofmann)

thyline (à 15°)

fBunsen)

Oxyde de cacodyle

(Bunsen)

Nicotine

Conine

Aniline, kyaiiol

Gumidine

Ethylamine (à 8°)

Amylamine (à 18°)

Ouinoléine, leukol

(Anderson)

Picoline (à 10°)

Suc laiteux du caoutchouc

Glvcol

(Wurtz)

Propylglycol

id.

Butylglycol .’

id.

Amylglycol.

id.

Olycol diacétique

id.

Densités «les vins.