C16HI5AZ

Pipérine

Théobromine.

Vératrine. . . .

C34H19Az06 .

C14H8Az404..

C34H22Az06..

Régnault.

Pfoskresenski.

Meissner.

Alcaloïdes artificiels. — Composés se rapprochant par leurs propriétés et leur composition des alcaloïdes naturels ternaires qui se trouvent dans quelques végétaiix (conine, nicotine). On peut ramener la plupart d’entre eux à un type commun de composition en les considérant comme de l’ammoniaque AzH^ dans laquelle 1 , 2 ou 3 équivalents d’hydrogène sont remplacés par certains groupes binaires. Aussi les a-t-on nommés quelquefois ammoniaques composées. Partant de cette conception, les alcaloïdes artificiels peuvent être ramenés à trois groupes principaux définis par les trois types suivants :

Ammoniaq. simple. Ammoniaques composées.

1er groupe.

2e groupe.

.se groupe.

Az ) H

Az 1 R

Az R'

R, R', R", étant des radicaux composés binaires. Les ammoniaques du premier groupe se divisent en deux catégories différant par leur origine. Celles de la première catégorie proviennent de la réaction du sulfhydrate d’ammoniaque sur des hydrocarbures nitrés. Voici la réaction dans laquelle l’hydrogène sulfuré intervient seul ; la formule générale d’un hydrocarbure est C™H'^' ; celle d’un hydrocarbure nitré correspondant à *

AzO^, la réaction en question peut s’écrire :

CmHm'lAz04 + 6HS = 6S -f- 4HO -f C“H“'-lH2Az ou Az I H

Les principaux alcaloïdes appartenant à la catégorie Az { H sont :

L’aniline... . Az I H

( hydrocarb. correspond. benzine.

La toluidine Az { H

I toluène.

La xylodine. Az / H ,

I C16H9 — C16H10 xylene.

ALG

ALC

Les alcaloïdes de la seconde catégorie s’obtiennent en faisant réagir la potasse en dissolution sur l’éther cyanique de l’un des alcools connus. Il se forme du carbonate de potasse, et il apparaît un alcaloïde correspondant.

RÉACTION

C“H“ +10,C.2Az0 + 2K0 +2H0= 2(K0,C02) -j- CmH” + 3 Az Éther cyanique. ou Az | H

Les principaux alcaloïdes de cette seconde catégorie sont :

La méthylamine.. Az \ H

( C'2H3 radical méthyle.

L’éthylaraine. ... Az | H

I radical éthyle.

L’amylamine Az ) H

( ClOllli radical amyle.

Les alcaloïdes du second groupe sont obtenus en unissant l’un des éthers bromhydriques connus à l’un des alcaloïdes du premier groupe, et détruisant ensuite par la potasse l’espèce de sel qui a pris naissance.

RÉACTION

Cra'Hm'+l,Br + Az H +KO = KBr + HO-f

Éther bromh. ( H

-]- Az I + 1

( C“'Hm'+l

Les principaux sont :

La diéthylamine. . . Az \ C4H5 radical éthyle.

j C4HS — —

L’éihyméthylamine. Az | C^H5 radical éthyle.

( C2R3 radical méthyle.

L’éthyaniline Az | radical éthyle.

( C12RS radical déjà admis dans l’aniline.

Les alcaloïdes du troisième groupe s’obtiennent de la même façon en opérant sur ceux du second groupe.

RÉACTION