NAJA

napii

b# pouvait être due à une émotion éprouvée par la ^durant sa grossesse, et les tumeurs érectiles de lapeau ^^'nmes caverneux). Les nævi vasculaires simples ou ta- 1 Tin sont sous-épidermiques, la dilatation des îllaires qui les produit occupant presque exclusivement fraisseaux superficiels du derme ; quelquefois cependant 1 deviennent prédominants et se rapprochent dès lors des himeurs érectiles. Les nævi pigmentaires simples ou hyper- Shioues ne sont, en général, justiciables d’aucune médi- Lon active. Une faut songer à les opérer que si la mutiuinn produite ne détermine pas une cicatrice plus difforme ncore que la tache primitive. Mais, pour les nævi vasculaires qui ont une grande tendance à s’étendre et, à déterminer des difformités souvent graves, il importe parfois d’agir plus énergiquement. On emploiera, dans ce but, non le tatouage qui ne réussit que rarement, non plus que les onctions avec la pommade stibiée ou l’huile de croton, qui sont douloureuses et inefficaces, mais bien les applications de pommades à l’ergotine ou les. lotions au perehlorure de fer et mieux encore les applications de pointes de feu superficielles ou la vaccination pratiquée au niveau de la tache primitive. Ce dernier moyen n’est d’ailleurs applicable que chez les sujets non vaceinés.

NAHÉ, s. m. (V. Angiopteris).

NAÏADÊES, s. f. pl. [Naiadeæ Link.]. Famille de plantes Monocotylédones, dont les représentants. sont des herbes aquatiques submergées, à feuilles ordinairement opposées, sessiles, et à fleurs unisexuées, monoïques ou dioïques. Le périanthe est nul ou remplacé par une spathe membraneuse, l’ovaire libre, uniloculaire et uniovulé. Le fruit uniloculaire, monosperme et indéhiscent, est enveloppé par la spathe devenue coriace ou ligneuse. L’embryon est dépourvu d’albumen. — Genres principaux : Naias L. et Caulinia Willd.

NAIS, s. m. [Nais 0. F. Midi.]. Genre de Vers, de l’ordre des Chétopodes-Abranches , classe des Annélides. Corps allongé, filiforme, à peau mince, transparente; lobe céphalique proboscidiforme, souvent très long; soies simples, disposées sur deux rangées, les supérieures capillaires, les inférieures en crochet; sang le plus ordinairement incolore. Ces Annélides, presque tous de petite taille, sont ovipares; ils pondent un assez grand nombre de gros œufs enfermés chacun dans une capsule; mais ils se reproduisent plus souvent par bourgeonnement. Ils vivent dans les eaux douces et dans les endroits très humides. Plusieurs sont pa- | rasites. Les N. elinguis Müll., N. barbata Miïll., N. filiformis Müll. et N. praboscidea Müll., sont communs en Europe; cette dernière espèce est parasite dans la cavité respiratoire des Limnées. Quant au N. vermicularis L., qui fait maintenant partie du genre Enchylræus Henle, il est remarquable par ses deux rangées de soies courtes et très nombreuses, souvent courbées à leur pointe. C’est une espèce terrestre qu’on rencontre fréquemment sous les feuilles en putréfaction, dans le bois pourri et dans la terre des pots à fleurs. Deux espèces voisines, YE. albidus Henle et 1 A. laïus Leydig, vivent dans les mêmes conditions.

NAIN, s. m. Y. Nanisme.

NAISSANCE, s. f. (Y. Natalité).

, NAJA, s. m. [Naja Lam.]. Genre de Reptiles, de l’ordre •tes Ophidiens-Protéroglyphes, famille des Elapidés, présentant les caractères suivants : corps très allongé, attei— gnant parfois près de 2 mètres de longueur, tète courte, quadrangulaire ; une ou deux petites dents à crochets derriere les dents venimeuses; partie antérieure Au tronc susceptible de se dilater fortement par l’écartement des premières paires de côtes ; plaqués sous-caudales disposées ur deux rangs. On ne connaît guère que deux espèces de oeilre : le N. iripudians Merr. ou Cobra di capello des oriugais de l’Inde et qu’on appelle vulgairement serpent à ^nettes, à cause des plaques noires, disposées en triangle, As ■0n)enf; [a partie antérieure du dos, et le N- haje L. ou d J*le Cléopâtre, qui habite la haute Egypte. La morsure

ces Reptiles est extrêmement dangereuse; le venin du a ^ esl epcore plus actif que celui du Crotale; sa solution fi eUs.e, mjse directement en contaet avec les muscles des

animaux supérieurs et les cils vibratiles des infusoires, exerce sur ces organes une aclion paralysante; elle est au contraire sans action sur les tentacules des mollusques d’eau douce et n’influe en rien les courants protoplasmiques du Yallisneria spiralis.

NAMMEN (YVestphalie). E. min. sulfurée calcique. - Froide. Boisson, bains. Rhumatisme et dermatoses.

NANCÊIQUE (Acide). Syn. inus. d’acide lactique (Y. ce mot).

NANCY (Meurthe). E. min. [source Saint-Thibault) bicarbonatée ferrugineuse faible, athermale. Boisson. Anémie, chlorose, dyspepsie.

NANDINA, s. m. [Nandina Thunb.]. Genre de plantes Dicotylédones, appartenant à la famille des Berbéridacées. . Le N. domestica Thunb., seule espèce connue, est un arbrisseau qui croît en Chine et au Japon: ses petites baies, comestibles, servent à préparer des boissons rafraîchir—

NANDOU, s. m. [Rhea Briss. ; ail. nandu]. Genre d’Oiseaux, de la famille des Struthionidés, ordre des Coureurs. Les Nandous sont très voisins des Autruches, dont ils se distinguent essentiellement par les pieds pourvus de troisdoigts, et la tête et le cou revêtus de plumes semblables à* celles du corps. Les deux espèces principales sont : R., americana L., qui habite les pampas du rio de la Plata,où il est connu sous le nom de Churi, et R. Darivinii - Gould, spécial à la Patagonie.

NANISME, s. m. [de nanus ou vâvoç, nain]. Les nainssont des individus dont la taille est très inférieure à la moyenne de leur espèce et se trouve comprise entre 0“6G et lm20. Il est rare que les nains soient parfaitement constitués ; presque tous ont une tête trop volumineuse, ils ont les jambes courtes ; ils tendent au rachitisme. Le nanisme esA donc une monstruosité. Ce qui le prouve davantageencore, c’est que les nains n’ont jamais de descendants eh que presque tous meurent jeunes. Les causes du nanismesont difficiles à préciser. Il est probable qu’il s’agit d’un obstacle apporté à la nutrition et au développement du fœtuspendant la vie intra-utérine.

NAPÊE, s. f. [Napæa L.]. Genre de plantes Dicotylédones, de la faqiille des Malvacées, composé d'herbespropres à l’Amérique du Nord. Le JY. lævis L. habite . la Virginie ; ses racines charnues et ses feuilles sont, doueesde propriétés émollientes analogues à celles de la Guimauve.

NAPELLINE, s. f. Alcaloïde découvert en 1857 par Hübschmann dans YAconitum napellus, où il n’existe qu’en petite quantité, puis retrouvé par lui bien plus abondamment dans YAconitum lycoctonum, où il se trouve à côté de la lycoclonine, et décrit tout d’abord sous le nom d ’acolycline. Ce même corps paraît du reste être identique à un produit du dédoublement de l’aconiline, à Yaconine, et. aurait dès lors pour formule : C26 H39 AzO 1 1 = C26 AzO7 (OH) 4 , Poudre blanche, amère, alcaline, très soluble dans l’eau, l’alcool et le chloroforme, insoluble dans l’éther, précipitée par les carbonates alcalins, le tannin, l’acide phosphomolybdique et le chlorure d’or. Action à peu près identique h celle de T’aconitine, mais plus faible; détermine les mêmes oscillations du pouls et de la tension sanguine qu’elle pendant l’intoxication et est comme elle un antagoniste de ladigitaline.

NAPHA, s. m. Nom officinal des fleurs d’oranges.

NAPHT- et NAPHTYL-. Préfixes servant à designer soit des corps dérivés de la naphtaline C10HS, soit des composés renfermant le radical naphtyle, C10U7, de la meme naphtaline. — Naphtalhydrere. Syn. Hydrure de naphtaline. 11 s’en produit plusieurs dans l’action de 1 acide îodüydrique sur la naphtaline; à 180°, on obtient un bydrure- €10I110, liquide, d’odeur désagréable, bouillant entre -00 et 210», soluble h froid dahs l’ac. nitrique fumant, forma avec le brome un produit de substitution. On trouve ce même hydrocarbure dans les produits de la distillation de la houille. — En même temps que lui, on obtient en petite quantité un autre hydrocarbure C10 1112, de propriétés analogues, bouillant vers 200°. — Naphtalidam. Syn. de N/l-

NÀPH

NÀPH

phtylamine (V. ce mot). - Naphtaline (Y. ce mot ci-dessous). - Naphtalique (Acide). MO4. S’obtmnt P r oxydation de l’acénaphtène ou de lacenaphtylen p bichromate de potasse et l’ac. s^ urique étendu. Fines aiguilles incolores, se dédouble à 140 150 , 8°ns ’ en eau et en son anhydride MO’, fusible a 266». Presque insoluble dans l’eau ; son sel calcique, chauffe avec d j chaux éteinte, fournit de la naphtaline - On connaît deux isomères de cet acide, l’acide a-naphaline-dicarboxylique, longues aiguilles peu solubles, fusibles avec décomposition au-delà de 500°, et l’acide $-naphtaline-dicarboxylique, aiguilles fines et courtes, de propriétés analogues ; au precedent. — Naphtaltétp. amine. C10H12Az4 = -L °H4 (Az H-) . S’obtient à l’état d’iodhydrate Az4, 4HI, en traitant la

tétranitronapbtaline par l’iodure de phosphore. Cet 10C1hYdrate cristallise en lamelles jaunâtres et brillantes, solubles dans l’eau et l’alcool, noircissant à la lumière et sous 1 influence des oxydants. — Naphtaltriamine. C10HhAz3 = C10H3 (AzH2)3. Prend naissance sous forme d’iodhydrate CioH11 Az3. 5HI par l’action de l’ioduredephosphore sur la trinitronaphtaline. Cet iodhydrate est en cristaux déliés, blancs et transparents, facilement altérables ; il perd une molécule d’acide iodhydrique à 80° et se convertit enC10H11Az3. 2HI, et se décompose vers 120°, en se colorant. On connaît un chlorhydrate de composition analogue à l’iodhydrate et un sulfate qui a pour formule C10 H11 Az5 (S O4 II2)2. — Naphtamëine. C10H9AzO (?). Schiff lui a donné le nom d ’oxy?iaphty lamine, qui est absolument impropre, vu que ce corps n’est pas basique. Se forme par oxydation des sels de naphtylamine. Poudre légère, amorphe, pourpre foncé, insoluble dans l’eau, l’ammoniaque et la potasse, peu soluble dans l’alcool, aisément dans l’éther, l’acide sulfurique et l’ac. acétique concentrés; précipitable par tous les sels, les acides et les alcalis. On a essayé de l’employer comme matière colorante.— Naphtahide ouMénaphtoxylamide.C11 H9 Az 0=C“ H7 O (AzH2). S’obtient en traitant le chlorure de naphtoyle par l’ammoniaque ou en faisant dissoudre le nitrile (cyanure de naphtyle) dans la soude caustique et précipitant par l’acide chlorhydrique. Aiguilles peu solubles dans l’alcool, fusibles à 244°, volatiles à une température plus élevée. En faisant agir le chlorure de naphtoyle sur l’aniline ou sur la naphtylamine, on obtient deux corps qui sont la naphtamide phénylèe, Az(C41H70) (C6H3)H, cristaux soyeux fusibles à 160°, et la naphtamide naphtylée , Az(Cufl70)C10H7)H, fusible à 244°. — Naphtase. Se forme dans l’action de la chaux en grand excès sur la nitronaphtaline. Poudre jaune, insoluble dans l’eau et l’alcool, à peine soluble dans l’éther, fond audessus de 250°, sublimable en belles aiguilles jaunes. L’ac. sulfurique concentré la dissout avec une belle coloration bleu-violet. Composition incertaine. — Napiitazarine ou Bioxynaphtoqüinone. C10H604=C10H4 j ^q^2. A été obtenue en traitant la binitronaphtaline fusible à 214° par l’ac. sulfurique concentré, portant à 200° et projetant dans la solution de la grenaille de zine. Masse cristalline, à reflets métalliques, peu soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther, se volatilise entre 215° et 240°; se dissout dans les alcalis caustiques et les carbonates alcalins avec une coloration bleu pourpre, inattaquable par l’ac. ehlorhydrique et l’ac. sulfurique concentrés. Sans emploi industriel. — Naphtène ou Naphtylène. Nom donné au groupe C10H6 qui se trouve dans les diamines dérivées de la réduction des binitronaphtalines, dans l’acide naphtène-disulfureux ou disulfonaphtalique et enfin dans cinq composés isomériques, les cyanures de naphtène, C10H6(CAz)2. — Naphtè.ne-diakines. C10H16(AzH2)2. Produits de réduction des naphtalines dinitrées. Deux isomères : la naphtène-diamine a est peu soluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool et l’éther, s’altère facilement en solution, fond à 160°, distille au-dessus de 200° avec décomposition partielle, se dissout en violet dans l’ac. sulfurique concentré ; la naphtène-diamine p n’est connue qu’à l’état d’iodhydrate, de chlorhydrate et de sulfate. Perkin a obtenu, dans l’action de l’hydrogène naissant sur l’azodinaphtyldiamine, un troisième composé iso-

mérique avec les précédents : c’est la naplitèneJ • . probablement identique avec la naphtène-diam^”1^ 1, Napiiténique (Alcool). CloH8(OH)4=CloH‘2 04 §eef — l’état de chlorhydrine quand on traite la naphtaf 6 9 l’acide hypochloreux. On l’isole en traitant la chlorK^ ?ar par la potasse. Prismes presque insolubles dans l’eai ment solubles dans l’alcool et l’éther, fusibles à une pérature peu élevée, ne distillant pas sans altération p nitrique le convertit en ac. naphtoxalique (V. ce môfl C' Naphtésique. Produit d’oxydation de la naphtaline obi " par Laurent en faisant agir sur ce corps du bichromatfP potasse et de l’ac. sulfurique. Ce corps, qui a Dm»# mule C10H604, n’est probablement pas autre chose °r" l’ac. phtalique (Y. ce mot). — Naphtionique (a ntf C10H9AzS05. Syn. Ac. amidonophtylsulfureux ; s’obtiefii par action du sulfite d’ammonium sur la naphtvlamin • petits cristaux soyeux, blancs, légers, semblables a P ’ miante, inodores, insipides, presque insolubles dans l’e»n" et l’alcool ; s’altère au contact de l’air, est détruit par 4 oxydants et donne des matières résineuses brunes, n’est pas attaqué par les ac. chlorhydrique et sulfurique concentrés bouillants. Forme des sels cristallisables , très solubles. — Naphthydrène. Nom donné parfois à l’hÿdruré de naphtaline C10H10 (Y. Naphtalhydrüre). On connaît un

GLYCOL NAPHTHYDRÉNIQÜE BICHLORÈ, C10H8C12(OH)2, découvert par Grimaux. — Naphtobioxyle ou Oxynaphtol. C10H8O= C10H6(0H)2. S’obtient par fusion du naphtyldisulfite de potassium avec la potasse. Petits cristaux peu solubles dans l’eau, solubles dans l’alcool, l’éther et le chloroforme ; set solutions sont dichroïques ; à 230° il se colore en jaune sans fondre. Il existe un isomère du précédent, la nùphtohydroquinone, connue seulement à l’état de dérivé bichloré, l’oÆÿnaphtol bichloré ou dichlorodioxynaphtaline, qui résulte de l’hydrogénation de la naphtoquinone bichlorée et constitue dès lors de la naphtylhydroquinone bichlorée. On connaît un dioxynaphtol ou trioxy naphtaline, CloH803= Cl0H3(OH)5, qui résulte de la réduction de l’oxynaphtoquinone Cl0H603 au moyen de l’étain et de l’acide chlorhydrique. C’est un réducteur énergique; il réduit les solutions de nitrate d’argent, de chlorure mercuriqueet d’oxyde cuivrique; il est à la naphtaline ce que l’ac. pyrogallique est à la benzine. — Naphtocyajîiqüe (Acide). C28HiSAz809. S’obtient à l’état de sel potassique par dissolution de 3p.de binitronaphtaline dans 38 p. d’alcool, avec addition de 6 p. de cyanure de potassium et de 57 p. d’eau, puis soumettant à l’ébullition. Ce sel est en masses d’un éclat cuivré, très-brillantes , insolubles dans l’éther , solubles dans l’alcool et l’eau avec une magnifique coloration bleue. — ■ Naphtoïque (Acide) .C11 H8 O2 = C10 H7 . C 0. OH. Syn. Acide ménaphtoxylique, se forme par ébullition de Ya-cyannaphtaline avec la potasse alcoolique, puis traitant par l’ac. chlorhydrique. Aiguilles incolores, peu solubles dans l’eau boudy lante, mieux dans l’alcool chaud, fusibles à 160° ; 8e “f” compose en ac. carbonique et en naphtaline par action de la baryte à chaud. On connaît un isomère, l’acide toïque ou isonaphtoïque, qui se prépare à l’aide de « $-cyannaphtaline. Longues aiguilles incolores, peu solubles dans l’eau bouillante, facilement dans l’alcool et l’eth®£ fusibles à 182°, distillables sans altération au-dessus deoOU , se comporte comme le précédent avec le baryte. — NaphtolS' Ce sont les phénols naphtyliques, C10 H® O/Deux isomères • 1 ° Naphtol a. Se forme par la fusion potassique de 1 fonaphtalinate de potassium ou par l’ébullition de la 80711 tion aqueuse du nitrate de diazonaphtaline. Prismes m®* cliniques incolores, fusibles à 94°, distillables de 278 8 280°, presque insolubles dans l’eau froide, un peu soluW83 a chaud, très solubles dans l’alcool et l’éther ; se comporte vis-a-vis des alcalis comme le phénol. Chauffé à 150°

1 ac. oxalique et l’ac. sulfurique, il donne une laque rouge, qui devient verte par l’ammoniaque, bleue par l’acfioa de la potasse alcoolique; ces couleurs sont instables; 2 r ZP^tiZTa&°1- Se Prépare comme lV.-naphtol, 0 /ve r~SU fonapttalinale de potassium ou la j3-n8P^

tylamme (V. Isonaphtol sous le préfixe Is-). Ces deux i80'

NÀPH

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. ont des dérivés de préparation et de propriétés anaf1 ps narmi lesquels nous ne citerons que les mercaptans nHaliQue etisonaphtalique, Cl0H7.SH.— Napbtoqüeoxe. rfoneO3. S’obtient en mélangeant la solution chaude de 1 ohtaline dans l’ac. acétique pur avec de l’ac. chromique nus dans le même acide. Grande lames rhombiques,

'me de soufre, d’une odeur piquante, fusibles à 125°, su- | etc. hHmables dès au-dessous de 100°, insolubles dans l’eau f Aide aisément solubles dans l’alcool chaud et l’éther. rVpidé nitrique l’oxyde et la transforme en ac. phtalique, n obtient une dichloronaphtoquinone C10H4C1202 en traitant par l’acide nitrique le chlorure de chloronaphtaline. Tieuilles jaune d’or, insolubles dans l’eau, solubles dans F alcool chaud, fusibles à 189°, sublimables. On connaît en outre une oxynaphtoquinone (Y. ce mot), une dioxynaphtoauinone (Y. Naphtazarine) et une trioxynaphtoquinone, mn n’est qu’un produit secondaire de la préparation de la précédente. - Naphtoxaliqüe (Acide). CW O9. S’obtient par oxydation de l’alcool naphténique. Prismes solubles dans l'eau et l’alcool, sublimables au-dessus de 100°. On connaît un acide dioxynaphtalique, isomère avec le précédent et qui s’obtient en faisant bouillir l’acide chlorodioxynaphtalique Cl0H7C103 avec de l’eau ou de l’eau de baryte. Cristallise, très soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther, se ramollit vers 100°, fond à 126° et reste longtemps en surfusion. L’ac. nitrique le convertit en acide phtalique. — Naphtovlamide. C11H9AzO=Cl0H7.CO. AzH2.

Se forme dans l’action de l’ammoniaque sur le chlorure de naphtoyle. Aiguilles incolores, fusibles à 204°, insolubles * dans l’eau, peu solubles dans l’alcool, sublimables. — Naphtoyle. CW O ou mieux Cl0H\CO. Groupe moléculaire jouant le rôle de radical de l’acide naphtoïque ou ménaphtoxylique. Il joue le rôle d’un élément monoatomique dans des composés tels que la naphtoylamide (Y. ce mot), le chlorure de naphtoyle , etc. Le chlorure de naphtoyle Cl0H7. CO. Cl -s'obtient par l’action du perehlorurede phosphore sur l’acide naphtoïque. Liquide bouillant à 295°, 5, se solidifie à une basse température. — Naphtulmine.

C20H6 O6. Se forme dans l’action du chlorhydrate de naphtylamine sur le nitrite de potassium, en même temps que la nitrosonaphtyline. Résidu noir, ulmique, insoluble dans tous les dissolvants, dans les acides et les alcalis; elle se dissout cependant dans l’ac. sulfurique concentré avec une teinte bleu indigo foncé; l’eau la précipite de nouveau inaltérée. — Naphtylamine. C10H9Az. Syn. Amidonaphtaline. S’obtient a l’aide de la nitronaphtaline de la même manière que l’aniline au moyen de la nitrobenzine. Prismes fins, incolores, d’odeur désagréable, presque insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool, fusibles à 50°, bouillant à 500°, aisément sublimables ; se colore peu à peu en rouge à l’air. Donne avec les acides des sels solubles. Les oxydants précipitent ces sels en une poudre rouge pourpre, constituée par Yoxynaphty lamine (Y. Napbtamélne) . — On connaît un isomère de la naphtylamine, la ^-naphtylamine, qui est en paillettes nacrées, fusibles à 112°, dont les réactions ne sont pas les mêmes. — Naphtylcarbamide (V. Naphtylurée).

Naphtyldiahikes. On a donné ce nom à divers composés.

1° aux Naphtène-diamines (Y. ce mot), lesquelles, ne renfermant plus le radical naphtyle C10H7, mais le radical naphtène ou napbtylène Cl0H6, méritent plutôt ce dernier nom ; 2° un corps isomérique avec les naphtène-diamines et renfermant selon Perkin le groupe Cl0H7 ; mais ce corps Paraît être identique avec la naphtène-diamine P; 5° à 1 uzodinaphtyldiamine, C20Hl5Az3, qui résulte de l’action fel’acide azoteux sur la naphtylamine, cristallisahle, insouble dans l’eau, peu soluble dans les autres dissolvants, mndà 156° en un liquide rouge de sang, forme des sels ussez stables 'a solutions violettes. — Naphtyle. Cl0fl7. Radical ne la naphtaline, se double quand il est mis en bberté et constitue le dinaplityle C20H14. Se forme en chauffant la naphtaline avec le peroxyde de manganèse et l’acide sulfucnpie. Paillettes nacrées," incolores, peu solubles dans 1 alcool, solubles dans l’éther, fusibles à 154°, sublimables.

‘-0û Homère, Yisodinaplityle, se forme en faisant passer la

naphtaline dans un tube renfermant de la pierre ponce et chauffé au rouge. Lamelles minces, incolores, fusibles à 187°. — Le radical naphtyle existe dans une foule de combinaisons telles que le chlorure de naphtyle C10H7C1, le bromure de naphtyle Cl0I7Br, etc., l’hydrate de naphtyle ou naphtol C10H7.OH,la naphtylamine CW.AzH2, etc. — Nàphtylène-diahine. CWjAzfl2)2. Syn .Diamidonaphtaline. Variété a, s’obtient par réduction de l’a-dinitronaphlaline ; prismes brillants, faiblement jaunâtres, solubles dans l’eau chaude, l’alcool et l’éther, fusibles h 189°, 5, sublimables ; eolorée en violet bleu dans ses solutions par le perchlorure de fer. Variété fl, obtenue par réduction de la jj-dinitronaphtaline ; aiguilles blanches, plus solubles que la précédente dans l’eau, l’alcool et l’éther, fusibles à 66°, 5, sublimables ; précipitées en brun foncé par le perchlorure de fer. Variété y, écailles brillantes, très oxydables. — Naphtylformiamide. C11H90àz. Se forme en chauffant à 200°lebioxalatedenaphtylamine.Aiguilles soyeuses, flexibles, solubles dans l’eau bouillante, fusibles à 152®, volatiles sans décomposition. — Naphtyjlgüanidines. Guanidines où l’hydrogène est remplacé par le groupe naphtyle C5H7. On connaît la dinaphtylguanidine ou ménaphtylamine , G-1HI7Az3=CH5 (Cl0H7)2Az3; se forme en faisant passer un courant de cyanogène sur de la naphtylamine fondue. Petites aiguilles blanches, amères, solubles dans l’eau et l’alcool, fusibles vers 200° ; se décompose à 260°. Donne des sels amorphes ou difficilement cristallisables. Nous ne ferons que nommer la naphtyldiphênylguanidine CH2(Cl0H7)(C6Hs)2Az5 et la naphtylcrésylphénylguanidine CflrjC10 H7) (C7 H7) (C«H3) Az3 . — Naphiïlphénylkétone. C17H120=Ci0ïl7.C0.G6Hs. Deux variétés qui se forment en même temps lorsqu’on chauffe un mélange d’acide benzoïque et de naphtaline avee de l’anhydride phosphorique. La variété a est en prismes courts, incolores, fusibles à 75°, 5 et solubles à 12° dans 41 p. d’alcool; la var. £ est en aiguilles touffues, incolores, fusibles à 82° et solubles à 12° dans 49 p. d’alcool. Toutes deux se dédoublent en naphtaline et en ac. benzoïque quand on les cbauffe avee de la chaux sodée. — Naphtylphénylméthane. C17H14. Syn. Benzylnaphtaline. S’obtient en chauffant ensemble doucement 10 p. de chlorure de benzyle, 14 p. de naphtaline et 2 p. de zinc ; on distille et on recueille la partie passant de 520 à 350°. Cristallise dans l’éther en gros prismes monocliniques, fusibles à 58°, 6, solubles dans o0 p. d alcool bouillant, solubles dans la benzine et le sulfure de carbone. — Naphthylpürpuriqde (Acide). C^lRAz3 O4. Se produit en traitant le binitronaphtol par une solution alcoolique de cyanure de potassium. Le naphtylpurpurate de potassium formé est. cristallisé, jaune brun à reflets métalliques; l’acide péut être isolé. — Si l’on emploie le cyanure de potassium en solution aqueuse, au lieu de cet acide, on obtient de Yindophane C22Hl0Az404. Violette, d’éclat métallique, insoluble dans les réactifs neutres, soluble dans l’ac. sulfurique et l’ac. acétique, non subhmable. Chauffée avec la soude ou la potasse, efle donne des composés couleur indigo. — Naphtylsulfureux (Acides). Deux variétés : Var. a. Syn. Ac. suifonaphtalique, hyposulfonapthalique, naphtalinhyposulfarique ou naphtymthionique. C10HsS03+H20. Se ferme en traitant la naphtaline à 90° par l’ac. sulfurique concentré. On obtient en même temps la variété p. La var. a forme une masse cristalline déliquescente, très soluble dans l’eau, l’alcool, 1 essence de térébenthine et les huiles grasses, de saveur acide astringente et styptique; fond de 85 à 90°, noircit vers 120°. Monobasique, forme des sels cristallisables, solubles dans l’eau, de saveur amère. Var. fl. Est à peu près insoluble dans l’eau, n’est pas altéré par l’acide chlorhydrique à 200°, forme des sels cristaflisables, moins solubles et plus stables à chaud que ceux de^ la var. a. aphïy lurée. CuHl0Az20=CO | f2HiGl°H,)- Prend naissance en

traitant la naphtylamine en solution éthérée anhydre par lucide cyanique gazeux. Aiguilles flexibles et brillantes presque insolubles dans l’eau, un peu soluble? dans l’alcool,

NARC

NÀRG

très solubles dans l’éther. Il existe une dinaphtylurée , C 0 (AzH. Ci0H7)2, obtenue dans la distillation sèche de l’oxailate acide de naphtylamine.— Nafhtyldréthake ou naphtylecarlonate d'éthyle. C3H13Az02. Se produit par action de la naphtylamine sur l’éther chloroxycarbomque. Aiguilles ^ fusibles à 79°, insolubles dans l’eau, solubles dans 1 alcool.

NAPHTADILE, s. m. Mélange de paraffine et d’une substance résineuse qu’on trouve abondamment dans l’île de

Tscheleken, mer Caspienne. Couleur chocolat, fond à 75®.

NAPHTALINE, s. f. C10H8. Hydrocarbure de la série C° H2”-12. Se forme lorsqu’on fait passer les vapeurs du bromure de phénylbutylène à travers un tube renfermant de la chaux vive et chauffe au rouge sombre, ou bien en soumettant à la distillation sèche un grand nombre de substances organiques, surtout si l’on dirige à travers un tube chauffé au rouge les gaz obtenus avant de les condenser : c’est pourquoi les goudrons de houille et de bois en .renferment ; enfin, on l’obtient en faisant passer dans un ■tube chauffé au rouge les vapeurs de l’alcool, de l’acide -acétique, de l’éthylène, du térébenthène, etc. On ia prépare à l’aide du goudron de houille par distillation fractionnée. • Grandes lamelles brillantes, incolores, d’une odeur spéciale, -d’une saveur brûlante, fusibles à 79°, 2, bouillant à 218°, sublimables à une température inférieure, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool chaud et dans i’éther ; traitée par l’ac. nitrique, elle donne de l’ae. phtalique ; elle s’unit à l’acide picrique en formant une combinaison cristallisée, jaune, ayant pour composition C10H8 + C6H3(Az 02)30. Chauffée avee l’iodure de phosphonium de 170 à 190°, la .naphtaline se transforme en lélrahydrure de naphtaline , Ci0H12(V. Naphtalhydrure). Elle forme avec le chlore, le brome, l’iode, le cyanogène, l’acide nitrique, l’acide sulfurique, etc., des composés extrêmement nombreux, soit •.par addition, soit par substitution.

NAPHTE, s. m. Le pétrole purifié deux fois par la distillation donne des huiles volatiles dont le point d’ébullition est à 39° et dont on ne peut se servir pour l'éclaira °n; elles constituent l'huile de naphte, qui sert pour dissoudre le caoutchouc et pour faire des mixtures avec les couleurs, à l’instar de l’essence de térébenthine. L’odeur du naphte étant ..malfaisante, il faut toujours opérer au grand air (V. Pétrole).

NAPIFORME, adj. [napiformis; ail. rübenfôrmig; -angl. turnipy; ît. napi forme; esp. napaceo}. Se dit, en f botanique,, de toute racine charnue, pivotante, courte et ■.renflée, comme celles de la Rave, du Navet, etc.

NAPLES. Station maritime et hivernale. Eaux minérales. 4° Température moyenne de l’hiver, 9°, 8; du printemps A 5°, 2; de l’été, 25°, 8; de l’automne, 16°, 8; de l’année -entière ; 16°, 4. 85 jours de pluie en moyenne par an Exposée aux vents orageux du Sud-Ouest et à un mistral violent ■et humide. Climat excitant. Passer à Naples la fin de l’hiver et le commencement du printemps ; 2° E. min. sulfureuse (ac.sulfhydrique libre) et eaux ferrugineuses froides dans ia ville, boisson. Catarrhes, anémie, dyspepsie.

NAPOLÊONA, s. m. [Napoleona P. Beauv.l. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Myrtacées, tribu des Napoléonées, dont l’unique espèce, JY. imperialis P Jeauv., est un bel arbre de l’Afrique tropicale occidentale' Son fruit charnu renferme une pulpe molle avec laquelle ■on préparé journeüement des boissons rafraîchissantes.

NAPOLËONVILLE. E. min. (Y. Pontivy).

s Jm^ln“en nom du Storax et de l’Oliban.

NARCEINE, s f C23H28Az08 + 2H20. Base végétale •decouverte par Pelletier dans l’opium en 1832. La narcéine se retire habituellement des eaux-mères incristallisables provenant de la préparation de la morphine par le procédé Robertson. On procède de la manière suivante : on ajoute de l’ammoniaque aux eaux-mères et l’on obtient un précipité •de narcotme, de thébaïne et d’une substance résineuse- on autre la liqueur et l’on y ajoute une solution d’acétate de plomb qui produit un précipité, on filtre de nouveau, on traite par l’acide sulfurique pour se débarrasser de l’excès

Plo,m“’.P“ls on neutralise la solution par l’ammoniaque et on la fait evaporer à une douce chaleur jusqu’à ce qù’il

se produise une pellicule à sa surface. Par le rpp • ment et le repos se forme un dépôt cristallin 0, > ^

sur une toile et lave à l’eau froide, pour ensuite iU ]elte par l’eau bouillante; parle refroidissement se dén raiter cristaux de narcéine. Le produit obtenu est parfifi1 des d’un peu de sulfate de calcium ; tion dans l’alcool fort; on peut encore traiter la n par le charbon animal et la faire cristalliser une !] rce‘ne fois dans l’eau. Si le produit renferme de la méconi*1^6 le traite par l’éther qui dissout cette dernière. — (y6,’ 0n aciculaires, blancs, soyeux, inodores, très amers Ji leur eau de cristallisation à 100°, fusibles à l’état lu1 à 145°, soluble dans 1285 p. d’eau froide et 945 p <pa / , à 80 p. 100, plus solubles dans ces mêmes liquides à charf insolubles dans l’éther. La solution alcoolique de narcéi ’ dévie le plan de polarisation à gauche selon les uns hnT que selon les autres elle est inactive. La hase anhydre8 soumise à une température de 140° à 150°, laisse déiaser une molécule d’eau et se transforme en composés basiques et amorphes. Elle se dissout assez bien dans l’ammoniaque étendue, les alcalis faibles et l’ac. acétique dilué. Traitée par le bichromate de potassium ou le peroxyde de manganèse et l’acide sulfurique étendu, elle donne de l’acide

hémipinique; chauffée avec l’acide chlorhydrique concentré

elle fournit une basé incristallisable C23H27 Az O8. — Réactions importantes : l’iode colore la narcéine comme l’amidon en bleu intense; l’acide sulfurique concentré la dissout avec une coloration brun-gris, qui passe au rouge-bleu intense ; l’acide sulfurique additionné d’acide molybdique donne une teinte brun- vert, qui passe successivement au vert, au rouge et au bleu ; la narcéine traitée successivement par l’eau de chlore et l’ammoniaque se colore en rouge de sang foncé. — Les sels de narcéine sont pour la plupart incristallisables. — La narcéine agit comme la morphine et la codéine, mais elle est beaucoup moins active; Claude Bernard a pu en injecter impunément 10 centigr. dissous dans 10 gr. d’eau dans la veine jugulaire d’un gros chien. Debout et Béhier ont confirmé par leurs propres expériences celles de Claude Bernard; ils les ont appliquées à des hommes en bonne santé et malades avec les mêmes résultats. Dose à l’intérieur 3 centigr. contre la toux et l’expectoration dans la consomption; arrête la diarrhée, amène le sommeil et le calme. La narcéine est le meilleur de tous les soporifiques de l’opium ; elle ne constipe pas et même est purgative à haute dose; elle relève les forces et agit sur la vessie comme agent déterminant une paralysie temporaire.

NARCETINE, s. f. Alcali spécial, obtenu en faisant bouillir une solution sulfurique de narcotine avec de l’oxyde puce dé plomb, et y ajoutant de l’ac. sulfurique goutte à goutte. Très amère, très soluble dans l’eau et l’alcool, peu dans l’éther, se dissout en rouge dans Tac. sulfurique concentré, en jaune dans l’ac. nitrique ; soumis à l’action prolongée d’un mélange d’ac. sulfurique et de peroxyde de plomb, il paraît se transformer en ac. opianique.

NARCISSE, s. m. [N ar tissus L. ; vapmad;]. Genre de plantes Monocotylédones, de la famille des Amaryllidacées, dont plusieurs espèces, telles que N. poeticus L., N.jonquilla L. ou jonquille, N. odorus L., JY. Tazetta L., sont fréquemment cultivées dans nos parterres à cause du parfum qu’exhalent leurs fleurs. Celles du JY. jonquilla L. sont même employées par les parfumeurs pour faire des essences et des eaux de senteurs. Mais l’espèce la plus intéressante au point de vue médical est le N.pseudonarcissus L. ; qui porte les noms vulgaires de Narcisse des Pfêp Narcisse sauvage, Coucou, Jeannette, Chaudron, Godet, Coquelourde, etc., et qui croît communément dans les prairies et les bois ombragés de l’Europe moyenne et méridionale. Son bulbe, visqueux et légèrement âcre, est doue de propriétés émétiques. Ses fleurs sont prescrites comme antispasmodiques, soit en poudre, soit sous forme d infusion ou de sirop.

. NARCISSINE, s. f. Selon Caventou, la matière colorante ]auw * de ,Narcisse ; corps douteux.

NARCITINE, s. f. Principe actif du Narcissus pseudo-

NMIY

NARG

• «« pt de plusieurs autres espèces de Narcisse, décrit par naTCS comme une substance blanche, transparente, J°Æ dans l’eau, l’alcool et l’éther Gérard a frouve dans fxLrissus pseudonarcissus deux bases alcalines, dont Ie s'a .,.1,1» danS l’alcool, l’autre obtenue seulement îm- ^ G’est une recherche à refaire.

P UÀRCOGENINE, s. f. Dans l’action du perchlorure de i ti^p sur la narcotine on obtient deux chloroplatinates, le VZrnr,laiinate de cotarnine ordinaire, rouge fonce, et un 2 SroTlaünate orangé clair, dans lequel Blyth suppose Présence d’un alcali particuher auquel il a donne le nom Vnarcoqémne; il est plus simple de penser que ce compose iL rhLorovlatinate double de cotarnine et de narcotine. ^NARCOTINE, s f. [de vâpx.r,, assoupissement]. C22 H23 AzO7. Tiprnuvert en 1803 par Derosne et longtemps désigné sous nom de sel de Derosne ou sel d’opium. Se préparé avec L eaux-mères colorées qui ont servi à obtenir la morphine Z\e procédé Grégory. On étend ces eaux-mères avec de ?Vau et après les avoir filtrées, on y ajoute delammomam,P aussi longtemps qu’il se forme un précipite. Ce dernier L exprimé, délayé dans l’eau, exprimé de nouveau, etc. Outre de la narcotine, le précipité renferme un peu dethebaïne et beaucoup de résine. On l’épuise par 1 alcool bouil tant qui par refroidissement laisse cristalliser de la nar- .cotine impure. On la traite parla potasse caustique on la lave à l’eau et on la reprend par 1 alcool bouillant, d ou elle se dépose cristallisée par le refroidissement. - Cristaux prismatiques brillants et incolores, fond a 170 , se solidifie à 130°, insoluble dans l’eau froide, soluble dans 7000 p d’eau bouillante, peu soluble dans 1 ether, 1 alcool .et la benzine, soluble dans les huiles fixes et dans, certaines huiles volatiles; les solutions alcooliques et etherees sont lévogvres, tandis que les sels de narcotin|||ont dextro svres. Insoluble dans la potasse et l’amJBpque; n agit pas sur les sels ferriques, ne réduit pas 1 aMi.iodiqne (ce nui la distingue de la morphine), donne par ébullition prolongée avec la potasse le sel d’un acide particulier, qui paraît être de X acide narcotique ou narcotimque. lhautlee seule à 200°, ou a 100° avec de l’eau, elle se dédoublé en méconine et en cotarnine ; chauffée a 220®, elle dégage de l’ammoniaque et laisse un résidu d’ac. hémipimque ; a la ... « ... . ■ . . . aIIp. donne de la

NARCOTISME, adj. et s. m. [narcosis, yôpzuocs ; ail. narcotismus; angl. narcotism; it. et esp. narcolismo ]. T.o narrntisnie se distinsue du sommeil en ce qu’il constitue

1 ammoniaque ei laisse uu i-eawu u«v. - -

même température avec la potasse hydratée, elle donne de la méthylamine, de la diméthylâmine.etde la tnméthylamme.

La narcotine se combine avec les acides minéraux puissants ; l’ac. nitrique ordinaire la rougit, F acide monohydrate exerce sur elle une action très vive suivie d’inflammation; chauffée à 50° avec l’acide nitrique dilué, elle fournit de nombreux produits d’oxydation, entre autres la méconine ou opianine, la cotarnine, Y acide opianique . et \ acide hémipinique. — On a les raisons les plus sérieuses pour admettre l’existence de*, quatre narcotines homologues, la narcotine normale ou nornarcotine C,9H17 Az.07,la mélliylnarcotine C19H16(CH3) AzO7 — C2°H19Az07, la dimèthylnamtine C19Il13(CH3)2Az07=C21H21Az O7, la triméthylnarcotine ou narcotine naturelle, telle qu’elle existe dans l’opium, C19H14(C13)3 Az 07=C22ff3 AzO7. G’est, en somme, l’alcali naturel le mieux connu, et l’on peut entrevoir h moment où sa synthèse sera effectuée. — Les sels de nareotine, très pèu stables du reste, sont plus amers que ceux de morphine ; ils sont précipités par la noix de galle, la soude et la potasse ; le dépôt n’est pas soluble dans un excès d’alcali ; ils ne sont pas colorés en bleu par les sels ferriques; les carbonates alcalins les précipitent même en présence de l’ac. tartrique, ce qui les distingue de la morphine. —La narcotine est l’un des principes les moins actifs de l’opium ; son pouvoir hvpnotique est à peu près nul, son action convulsivante l’emporte sur celle de la codéine èt de la morphine, mais est inférieure à celle de la thebaiue et de la papavérine. On lui attribue des propriétés fébrifuges et surtout sudorifiques. . , . . ,

NARCOTINIQUE (Acide). Se forme en traitant a chaud de la narcotine par la potasse en solution concentrée ;. on obtient ainsi du narcotinate de potasse, semblable à laterebenthine, soluble dans l’eau qu’L rend très amère.

administre a lamie uu&e, io ~

tinu calme et d’une durée limitée, de constituer, comme on dit vulgairement, un bon somme, ressemble soif à la torpeur des fièvres adynamiques, soit au coma ; dans ce dernier cas il y a turgescence de la face et injection de m conjonctive. Au réveil, la tête est lourde, les membres pesants ; il y a des hallucinations, des nausées, des vomissements, etc. En outre, on observe des phénomènes particuliers en rapport avec l’espèce de substance administrée, le resserrement des pupilles (opium), leur dilatation (belladone), etc. On combat le narcotisme par les boissons excitantes (café), les lavements purgatifs, les applications élec triques, les sinapismes, etc.. (V. Empoisonnement). — Les principaux médicaments anti-narcotiques sont l’opium, la belladone, le datura, la jusquiame, la morelle, le tabac, l’aconit, l’acide cyanhydrique.

NARD, s. m. [vâfdo?, nardus ; ail. narde; angl. spikenard; it. et esp. nardo\. Nom sous lequel on désigne, dans le commerce, les souches aromatiques de deux plantes appartenant à la famille des Yalérianacées. Le iVurif celtique est fourni par les Valeriana celtica L. et Y. saxatilis L., espèces des montagnes de là Suisse et de la Savoie ; il entre dans la composition de la thériaque. Le Nard indien vrai ou Spicanard, Spihenard ( Spica nardi, Nardus Gangitis), dont la réputation comme aromate remonte au temps des Romains et qu’on a cru pendant longtemps provenir de YAnâropogon nardus L., de la famille des Graminées, est le rhizome du Nardostachys Jatamansi DC. ( Valeriana Jatamansi Juss., Nardus indica J. Bauh.), herbe vivace qui habite le Népaul et le Bengale ; odeur agréable; saveur aromatique et amère; propriétés analogues à celles de la Valériane. On lui substitue souvent la souche du Nardostachys grandiflora DC. ou Nard indien faux, qui est beaucoup moins aromatique. — Nard sauvage (V. Asaret).

NARDOSTACHYS, s. m. [Nardostachys D G.]. Genre de plantes Dicotylédones, appartenant à la famille des Valérianacées. La principale espèce est le JY. Jatamansi DC., dont les rhizomes odorants constituent 4le véritable Nard indien (V. Nard). .

NARINE, s. f. [naris, pm-nip; ail . nasenloch; angl. nostrïl; it. narice ; esp. nariz ;]. Les narines sont le vestibule des fosses nasales : circonscrite par les deux branches latérales du cartilage de l’aile du nez, chaque narine forme une cavité qui s’ouvre d’une pari,, en bas, à 1 extérieur par un orifice appelé aussi quelquefois, mais improprement, du nom de narine, et qui se continue d’autre part en ham et en arrière avec la fosse nasale correspondante. Cette cavité est tapissée non par la muqueuse olfîfctive,. mais par un prolongement de la peau ; cette peau dqp narines, pale et très sensible au chatouillement, est garnie de poils dits vibrisses qui protègent l’entrée des fosses nasales contre les poussières et autres corps étrangers.

NARTHËCINE, s. f. Matière blanche, cristalline, très astringente et acide, extraite par Walz du Mrlhecimi ossifraqum. Soluble dans l’alcool et l’éther, trè/peq^^l eau, fusible ’a 35° en une huile jaune, décompos# àvTOC température plus élevée, se dissout dans les alcalis dm elle est précipitée par les acides. . XÆ

NARTHÊCIQUE (Acide). Se rencontre dans wmrthecium ossifrqgum a côté de la narthécine, d’une^sine et de matières colorantes. Cristaux blancs aciculatfes^smubles dans l’eau, l’alcool et l’éther, se décompose jjuagü .on le chauffe, forme des sels amorphes. ail

NARVAL, s. m. [Monodon L., Ceratodon ali.

seeeinhorn]. Genre de Mammifères de l’Ordre des|etaces très voisins des Dauphins, dont ils se distmgueut par la présence sur l’os inlermaxiBaue de deux dents ou défenses, dirigées en avant, dont l’une, eelle de droite, est rudimentaire et l’autre se développe extraordinairement et présente mie surface cannelée en spirale. De plus les mâchoires s^nt