C6C12 (OH)4, C6 (SO2. OH)2. (OH

Thvmohydroquinone C10fl12. (OH)2

Remarquons que 1 on connaît souvent plusieurs isomères de ces phénols, ainsi : trois crésols isomères, deux xylénols, 1 un sonde, 1 autre liquide, le canacrol isomérique avec le thymol, h resorcme et ïhydroquinone isomériques avec la pyrocatêchine, deux orcines isomères, la hétaorcine isoménque avec 1 hydrophlorone. Les groupes du styrol, du diphény e, de la naphtaline, etc., fournissent également des phénols: tels sont 1 anéthol C10H*20 et Yeugénol appar-

Styr°J Miphénylol C12H,00, 1 ediphénol et 1 hexaoxydiphenyle C12H1208 = C12H4 (OH)8 du groupe diphénylique, enfin le naphtol C10H80 avec son isomere, la dioxynaphtaline C10H802 = C10fl8 (OH)2 avec et la trioxynaphtalme taline C H3°fl°’ qui font partie du §rouPe de la naphmPHÊNOLAMINE, s. f. Syn. inus. à! Aniline (V. ce

PHÉNOLPHTAIÊINE, s. f. (V. Phtaléine) PHÈNQMALiaUE (Acide). C8fl*o05. Se forme par action de 1 hydrogéné naissant sur l’ac. trichlorophénomalique Masse incolore, amorphe, déliquescente.

PHENOMENE, s. m. [ phænomenum , de oaîvsaôat, paraître; ail. phânomen; angl. phenomenon; it.‘et esp fenomeno}. Synonyme de fait dans la Lingue des savants et des philosophes. C’est donc ou le fait extérieur qui nous est révélé par les sens, ou le fait intérieur qui l’est par la conscience. H faut prendre garde de donner, comme on le fait souvent, le nom de phénomène à l’acte en vertu duquel le fait se produit. — Eu médecine : modification appréciable du fonctionnement des organes ou des tissus (phénomènes de la respiration, etc.). ^ ,

PHENOMENISME, s. m. Doctrine ou méthode philoso- i

phique qui proscrit toute spéculation métaphysique, et borne 1 effort de la pensée à l’étude des faits ou phénoleurs raPl)0rts (V- Positivisme).

PHENOQUINONE, s. m. C48H‘404. Produit d’oxydation u phénol, se forme encore dans l’action de la quinone sur le phénol Masse cristalline rouge, sublimable, fond à 71", se dissout dans l’eau.

, s: CW. Se forme en traitant la tricblor-

yarme phenosique, obtenue par action de l’ac. hypochloreux sur la benzine, par l’alcool, l’eau et le carbonate de potasse sous 1 influence de la chaleur. Amorphe, déliques- . n e, un peu colorée, de saveur sucrée avec arrière-goût acre, se décomposé au-dessus de 100" en répandant une

prod uits'ulmfques! ^ ^ étenduS’ eUe d°Dne **

j f rf dxe servant à désigner les corps qui renstZ 6 n dlCal phényle mi*’ le Plus souvent par sub- 2 f f~PHENTLACÉ.TAMII)E- C6H3.AzIl.C2H30. Syn. Acèlaniou l'p ?v,i>rme eia traitant l’aniline par l’anhydride acétique brillant- f™;? dfétyle- Cristaux feuilletés, incolores et tion à d a H 3°, distillant sans décompose

KYLArpTrAnc,’ A° f? f dans Peau chaude et l’alcool. — RHE' tient nar éh (^“dé). C8Hs02. Syn. ac. CL-toluylique. S’obpar la^fiisinn bt,10n.du cyanure de benzyle avec les alcahs, liantes seml f? aSSiqu,e de pac. atropique, etc. Lames bril— ÎSnrfiîble? à, ’ac- benzoïque, solubles dans l’eau

compoSn à S & ?th6r’ f°nd à 76’5°’ “ SanS dt

par l’ac > est transformé en ac. benzoïque

tones dé l’ac 7~ Phénïlacétones. Ce sont les ace-

Syn . acé/ény/222ftlC[Ue’ ~ Phénylacétilène. CSH • la potasse S v ‘ S,e forme en chauffant à 120“ avec de P lasse alcoolique le bromure de styrol ou le chlorure

U . nnp Liauide incolore, bout 'a 139-140% se com- tl faeérP MPraent au brome, est résinifié par l’ac. nitrique, t iiae ^dérivés métalliques comme l’acetylene. - Pue- d donne des “ y, Syn> d’ac. cinnamique (Y. ce mot), b Bases organiques dérivées de l’ammo- d -r'TSHüSm il râtal W i l’hjirotime. T 1,0,1 • î^ohéiVlmonammes, on distingue 1 amine (Y. ce i f “T iS a pour formule : A!.C«fl‘.H!, et peut pur sulsli- c %pun nouveau radical C°H% donner le compose t TI diphény lamine ou phénylaniline, puis le com- 1 Az ^ f ic'eh/- au lieu du radical C6H3, on peut substituer r Kdicâl amylè, méthyle, éthyle, etc. Nous n’insisterons pas < « «imposés On connaît en outre des phenyldiammes et i f J Lyltriamines. - Phékyl ammoniums. Bases ammomées i f s ( Z. obtient les iodures en traitant les phénomon ammes < frf Lires par les iodures alcooliques ; ces corps se forment i union directe. Ex. : l’iodure de triméthylphénylammo- j r „ ,rn3\3 fC6H5) Azl et l’iodure de méthylélhylamytphe- *

3£*Àm («I*) «pf “

le chloroplatinate et l’hydrate de cette dermere base. gSal»«(iciae)^*H«0" = W. CMP (CO* .

<ÎP forme en traitant l’essence d’amandes amères par le rhlorure de butyryle. On chauffe à 140°. Cristaux solubles dans l’eau bouillante, fusibles à 81°, se volatilise avec la vapeur d’eau, donne de l’ac. benzoïque par oxydation,

' comme l’ac. einnamique. — Phénylbenzine (Di-). CiSH4 == C6H4 (C6H8)2- Se forme en même temps que le diphényle, en traitantla benzine bibromée parle sodium. Fond à 205% bout vers 400°. — Phénylbenzylkétone . C14H130=C6ïï3.C0. CH2.C6HS. Se produit dans l’action du zinc et de l’ac. chlorhydrique sur la benzoïne ou le chlorobenzile. Grandes tables incolores, fusibles à 55% distillables sans décomposition, peu solubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther. — Phéhylbicret. On connaît plusieurs composés représentant du biuret, où deux ou trois groupes C6H3 sont substitués à l’hydrogène, deux diphénylhiuret isomères (CO)2 (C2II3)2Àz3H3, et un triphénylbmret (CO2) (C2Hs)3Az3H2, sur l’histoire desquels nous n’insisterons pas. — Phémlbromolactique (Acidè). C9E9Br03. Se forme par ébullition avec l’eau du dibromure de l’ac. einnamique. Anhydre, fonda 125°. — Phénylbutylène. Ci0Hi2= C6H5.C4H7. S’obtient en traitant par le sodium un mélange de chloruré de benzine et d’iodure d’allyle. Liquide, bout à 176-178%

D = 0,9015 à !5%5. — Phésylcarbamides ou Piiénylüréks. Dérivés phénylés de l’urée. On en connaît deux: 1° la phénylcarbamide ou carhonilamide CO ^ ^ i s’obtient

en traitant l’aniline anhydre par les vapeurs d’acide cya- ] nique, etc. Cristaux très solubles dans l’alcool et l’éther, ,! fond à 144-145% n’est pas attaquée par les alcalis et les acides faibles, même à chaud; 2° la diphénylcarbamide ou mlaniliie, CO j, se forme dans la décomposition

de la phénylcarbamide par la chaleur, et lorsqu’on fait pas— ser du gaz chloroxycarbonique dans l’aniline. Aiguilles soyeuses peu solubles" dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther, fond à 2)'5° d’après les uns, ‘a 235° d’après les autres, distille sans altération ; l’ac. sulfurique concentré la transforme en ac. sulfanilique. — Phénylcarbamique (Acide). ^ jS?(C ^ L Syn. ac. carbonilique. Connu seulement à 1 état de phénylcarbonales de radicaux alcooliques. — Phé- ^icarbimide. C’est le cyanate de phênyle , C0.AzC6H% liî>nde incolore, très irritant, bout à 163°, D = 1,092 à 15°.

, c°Qnaît, en outre, un dicyanate de phényle (CO. AzC6IP>)-, polymère du précédent, cristallin, fusible à 17°, et un trieyanate ou mieux cyanurate de phényle, encore appelé ^dephênylcy anurique C303.Az3 (C9H3)3,. obtenu par ac- °n du cyanogène sur le phénate de sodium en solution aicoQiique; cristaux insolubles dans l’eau et l’éther, sortes dans la benzine, fusibles à 224°. Un isomère du prebm.rn-’ \isoc!ianurate de phényle, se forme en faisant crfci !a triphénylamine avec de l’ac. chlorhydrique; mux insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool et 1 e-

ther, fusibles à 264°. — Phénylcarbinol. On connaît le triphénylcarbinol C19H160 = C (OH) (C6H3)3. Produit d’oxydation du triphénylmélliane. Cristaux monocliniques incolores, fusibles à 157°; bout au-dessus de 360° ; très soluble dans’ l’alcool, l’éther et la benzine. — Phénylchlorolactique (Acide). C9119C103. Se forme en faisant passer un courant de chlore dans une solution d’ac. cinnamique et de carbonate de sodium. Cristaux contenant une molécule d’eau, très solubles dans l’eau chaude; fond à 70-80° ; anhydre, il fond à 1 04°. — Phénylcyanamide. Syn. de Cyananilide (Y. ce mot sous le préf. Cyan-). — Phényle. Nom donné au radical C°H3 qui se trouve dans une foule de composés, la benzine ou hydrure de phényle C°H%H, le phénol ou hydrate de phényle C6113.0H, la phénylamine ou aniline C6H:;.Azll2, l’oxyde de phényle ou éther phénylique ordinaire (C6H3)20, les éthers alcooliques du phényle tel que le phénate de méthyle ou anisol C6H3.0.CH3, les éthers ^ à oxacides, tels que Y acétate de phényle C6H30.C2H30, etc., en un mot, tous les corps de la série phénylique. Ce radical lorsqu’il est mis en liberté, se double et constitue alors en réalité le diphényle C12H‘°=(C6H3)2, qui s’obtient d’ailleurs par l’action du sodium sur labenzine brornée, ou en dirigeant la vapeur de benzine dans un tube de porcelaine au rouge vif. Lames incolores, transparentes, cassantes, à éclat vif; insolubles dans l’eau, aisément solubles dans l’alcool chaud et l’éther; fond à 70°, 5, bout à 239-240°; forme des dérivés sulfoconjugués. — On connaît en outre un mercaptan

phénylique ou sulfhydrate de phényle C6H6S = C jj j S et un mercure-phényle (C3H3)2Hg'% que nous nous bornerons à nommer. — Phénylène. Composé hypothétique C H , dont on ne connaît que les dérivés, tels que le cyanure de phénylène ou nitrite térèphtalique C6H4 (CAz)2, 1 azophenylène C12HsAz2, l’oxyde de diphénylène C12H90, les phenylène-diamines ou diamidobenzines, C6HsAz2, dont il existe trois isomères. — Phénylétiiylènes. On peut considérer le cinnamène comme résultant de la substitution du groupe phényle C°fl3 à l’hydrogène de l’éthylène C«H% soit : C2JI3(CGHS) = CSHS ; de même le stilbène est du diphenyléthylène C2H2 (C6H3)2 = Cl4H12 ; on connaît encore une iétrahényléthylène C2(C°H3)4 = P»H», qm est un dérivé de la benzophénone, soluble dans 1 alcool et 1 etlier, eus tallisable, fusible à 221°. - Phénylformamide. Svn. de for manilide (V. Formamide sous le préf. Form-). — Phenylglycérine. Syn. de stycérine (V. ce mot). - Phénylglycocolle. GsH9Az02. Syn. oxacétylaniline. Se forme en faisant agir l’ac. mono-bromacétique sur une solution d’aniline dans l’éther anhydre ; on refroidit. Petits cristaux fusibles a 1 ÜU , assez solubles dans l’eau, moins dans l’éther. — Phenylglt- ; ' coxqüe (Acide). Syn. d’ac. formobenzoïlique[J.ce mot sous le l préf. Form-) . - Phénylguanidines. rt)n connaît : 1°< leux diphe-

nvlguanidines (a et P) isomères, Cj‘>Hl3Az3—CH3(C II )-Az .

1 La var. B s’appelle encore mélanihne ; cristallisâmes toutes

- deux, fondent, la var. a à 147°, la var.f, à 131°; deux 3 triphénylguanidines C*9H"Az3 = CH2 W dont 1 une,

1 surtout importante, est un dérivé de la diphenyle-sulfos urée ou de la diphénylurée ; fond a 143 , se dissou mal i dans l’eau et l’alcool, aisément dans 1 ettier. — Phenylhy- ! drazine. CW=C*HUzH.AzIP. Se forme en traitant

la solution alcoolique de diazoamidobenzol par 1 ac. acétique a et le zinc en poudre. Longs cristaux filamenteux, mcoiores . fusibles à 25°, distillables à 253-234°, solubles dans 1 eau

- chaude, l’alcool et l’éther. Réducteur énergique. Monacide

>. — Phénylhydracryliqde (Acide). C’est l’ac. tr0PulutK'

i motl Phényliques (Composés) (V. Phenyle). fheny.

il Sue (Acide). V°03. L.

é Prend naissance par l’action de 1 amalgame Aiguilles I- une solution froide d’ac. pheny ch oro^ n groupées en hémisphères, très solubles

- bouillante l’alcool et l’éther, fusibles de 93 a 94°, se

î- dédouble h 180° en eau et ac. cinnamique. -

it thanes. Hydrocarbures pouvant etre envisages comme rei sultant de la substitution d’un ou de plusieurs groupes

il C6H3 à un ou plusieurs atomes d’hydrogene de 1 hydrure

PIIEN 1232 —

de méthyle ou méthane CH4. On connaît le phénylméthane CH5(CCH3), qui n’est autre que le toluène [Y. ce mot), le diphénylmélhane CH2(C6HS)2, qui résulte de l’action du chlorure de benzyle sur la benzine, fond à ‘24-25% bout à 261-262% se dissout dans les réactifs ordinaires, a une odeur d’orange, donne des dérivés variés, le triphénylméthane .CH(G?fl«)*, qui s’obtient par action du chlorobenzol sur le mercure -phényle, fond à 92%5, bout vers 355% est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool bouillant et l’éther. — Phényeoxamyde (Di-). C’est Yoxanilide (V. ce mot sous le préf. Ox-). — Phénylyoxamique (Acide).

Syn. d’ac. oxanilique (V. ce mot sous le préf Ox-) — Pbényloxyacrylique (Acide). CW3. Se prépare en ajoutant de la potasse alcoolique à la solution alcoolique étendue et troide d acide phénylchlorolactique. Huileux, cristallise à U% se décomposé avec la plus grande facüité en eau et ?XrTee (CSHS0)- - P™xycrotokiqüe (Acide), d T M’irl • Par ebuIbtl0n au réfrigérant ascendant