TERE

TERÉ

sence anglaise est seul dextrogyre, toutes les autres variétés sont lévogyres; très inflammable, brûle avec une flamme fuligineuse. Le térébentbène absorbe l’oxvgène de l’air et le transforme partiellement en ozone; il se" colore d’abord en jaune, puis se résinifie, en même temps qu’il donne naissance à de l’ac. formique et à de l’ac. acétique; une petite quantité est convertie en cymol. Lorsque le térébentbène se trouve en contact prolongé avec l’eau, il donne de l’hydrate de térébenthène ou terpine[\. ce mot). Par oxydation avec l’ac. nitrique, il donne de l’ac. oxalique, de l’ac. téréphtalique et térébique ; si on le fait bouillir avec le bichromate de potassium et l’ac. sulfurique étendu, il se convertit en acides acétique, terpénylique, et un peu d’ac. térébique; chauffé en vase clos à 250-300°, il se transforme en isomères et polymères , Yisotèrèbenthène C10II16, bouillant à 175°, et le métatérébenthène C20H52, qui bout à 360°. Le chlore attaque violemment le térébenthène et souvent l’enflamme ; à l’ébullition avec l’iode, il perd 2 atomes d’hydrogène et se convertit en cymol ; le brome s’y combine en formant un bibromure liquide, qui, chauffé avec l’aniline, donne à son tour du cymol. Par distillation avec l’ac. sulfurique, il donne du cymol, du térébène, du colophène, etc.; enfin l'iodure de phosphonium à chaud le convertit en un hydrocarbure C10H2°, dont le point d’ébullition est à 160°.

— Chlorhydrate de térébenthène C10H17C1. On en connaît deux variétés qui se forment lorsqu’on sature le térébenthène de gaz chlorhydrique. L’une des variétés se sépare, par un refroidissement à — 10° du mélange, en une masse cristalline, semblable au camphre, dont elle a l’odeur, fusible vers 131°, sublimable à une chaleur modérée, insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool ; l’eau chaude la décompose lentement. Cette variété a reçu le nom de camphre artificiel. L’autre modification est liquide, incolore, D = 1 ,01 7. Toutes deux, chauffées avec des bases ou des sels, perdent leur acide chlorhydrique et se transforment en isomères du térébenthène, térébène, terpilène, camphène (V. ces mots). Il existe un dichlorhydrate de térébenthène Ct°H18Cl2, qui se forme par un contact prolongé de l’hydrocarbure avec l’acide chlorhydrique aqueux concentré ; cristaux insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool, fusibles à 50°, se décompose par l’ébullition prolongée avec l’eau ou l’alcool. L’ac. bromhydrique fournit avec le térébenthène des composés analogues.

TÊRÊBENTHIUQUE (Acide). C8I1‘°02. Se forme lorsqu’on fait passer la vapeur de la terpine anhydre C10H16.21120 sur delà chaux sodée à 400°; il se dégage en même temps du formène et de l’hydrogène, et 11 se produit un peu de terpinol. Corps solide, blanc, plus dense que l’eau, d’une légère odeur de bouc, fond à 90°, distille à 250°; un peu soluble dans l’eau bouillante, d’où il se dépose en poudre cristalline, très soluble dans l’alcool et l’éther ; sa vapeur est très âcre et irritante. Monobasique. Son éther éthylique a une odeur d’ananas.

TEREBENTHINE, s.f. [terebinthina,z^i^r\,^gg.ivbm; ail. terpentin; angl. turpentine; it. trementina; esp. terebentina}. Les térébenthines appartiennent à la classe des oléo-résines et résultent de l’exsudation naturelle ou provoquée de végétaux appartenant aux familles des Conifères et des Térébinthacées. Leurs variétés sont nombreuses; en France, on emploie spécialement les térébenthines de Bordeaux, extraites du Pinus maritima dans les Landes ou en Sologne ; les térébenthines de Strasbourg, d’Alsace ou des Vosges , fournies par YAbies pedinata; les térébenthines de Venise ou de Briançon , dites encore.de Suisse ou d’IÜy- ■fie, exsudées du mélèze ( Larix europaea ) ; la térébenthine du faux sapin, qui découle de YAbies excelsa et qui constitue la vraie poix de Bourgogne, fort rare et généralement remplacée dans le commerce par un mélange de galipot fondu avec de l’essence de térébenthine ; la térébenthine de Chio, obtenue du Pistacia terebinthus, enfin la térébenthine du Canada, improprement appelée Baume du Canada, produite par YAbies balsamea, arbre du Canada et de la Sibérie (V. Baume). En Angleterre, on emploie en outre les térébenthines de Boston, que fournit le Pinus aus-

tralis, les térébenthines d’Amérique extraites d strobus, enfin la térébenthine du Nord qui uro ‘ "(îlUî Pinus sylvestris. Parmi les autres variétés, citons^1 ^ la térébenthine des Carpathes ou de Riga (V gencore;

Riga) que donne le Pinus cembra, la térébenthine ou T' * de Hongrie, fournie par le Pinus mugho; la térébenth^ de La Mecque, encore appelée Baume de La Mecaue 7 Judée, oriental, etc. (V. Baume du Caire ) ; la térébenthine i copahu (V. Copahu), etc., etc. — Les térébenthines sont d liquides épais et visqueux, généralement incolores au meS ment de leur exsudation, mais prenant avec le temps un' coloration jaunâtre, parfois verdâtre (t. de Chio); leu6 odeur est généralement forte, souvent désagréable (t de Venise, t. de Bordeaux, t. de Boston), ou bien agréable rappelant celle du fenouil (t. de Chio) oti celle du citron (t. de Strasbourg) ; leur saveur est généralement chaude âcre et amère, rarement douce et parfumée (t. de Chio’ poix de Bourgogne). Les térébenthines sont les unes siccatives et se recouvrent d’un pellicule solide, les autres ne le sont pas ou ne le sont guère (t. de Venise); la térébenthine de Chio est presque solide, la poix de Bourgogne le devient rapidement ; par l’addition de ~6 de magnésie calcinée, les téréb. de Strasbourg, du Canada, etc., prennent la consistance pilulaire, celle de Bordeaux la prend avec L de magnésie, la térébenthine de Venise ne se solidifie père. Toutes les térébenthines sont solubles dans l’alcool, soit totalement (t. de Venise, t. de Bordeaux), soit en général partiellement; la téréb. de Chio est entièrement soluble dans l’éther, celle de Bourgogne dans l’éther, le sulfure de carbone, les essences et les huiles fixes ; elles donnent par la distillation une quantité variable d’essence hydrocarbonée; les térébenthines de Venise et de Bordeaux en fournissent 25 p. 100, celle de Strasbourg 33 p. 100, celle de Boston 17 p. 100. A l’exception de la térébenthine de Boston, qui est dextrogyre, toutes les térébenthines sont lévogyres. —

Les térébenthines constituent une solution de résines acides dans le carbone C10H16, appelé térébenthène (V. ce mot), ou plus improprement essence de térébenthène, nom qu’il serait préférable de réserver pour le produit brut et commercial de la distillation de la térébenthine. Les résines qui se trouvent dissoutes se solidifient par l’évaporation de l’essence hydrocarbonée ou parla distillation et renferment, du moins pour les térébenthines des conifères, trois acides isomériques, les acides pinique, pimarique et sylviquep. ces mots). Ce dernier acide, particulièrement abondant dans la térébenthine de Bordeaux, y forme par le repos une couche cristalline. Le résidu solide de la distillation des térébenthines porte les noms d e colophane, colophone> arcanson ou brai sec (V. Colophane et Brâi); il est dans l’alcool, l’éther et les huiles grasses. et volatiles; colophane de qualité inférieure, foncée et opaque, .Vras^ avec de l’eau, constitue la résine jaune on poix résine. donne le nom de galipot ou de barras (V. ce iRol) a térébenthine de Bordeaux de l’arrière-saison, c’est-a-ai , au produit qui s’écoule des plaies faites aux arbres ap octobre ; le galipot est pauvre en essence hydrocarbonee sèche sur les arbres. — L 'essence de térébenthine, qu’on l’emploie dans les arts et en médecine, est onte

par distillation ménagée de la térébenthine brute ; eue

constituée en grande partie par du térébenthène boui à 156° mélangé à des carbures plus volatils et à des pi duits plus fixes résultant de l’oxydation du térébenthene le cours de l’opération, même à du cymol dû à la c°mI)U ellt tente de l’essence par l’oxygène atmosphérique. Recem tre préparée, l’essence de térébenthine est incolore, ne aux réactifs, D=: 0,86, jaunit à l’air en s'épaississant F suite des altérations que l’oxygène fait subir au tei thène (V. 'ce mot). L’essence de térébenthine est un e lent dissolvant des corps gras et des vernis, d’où ses cations au dégraissage, à la peinture et à la fabrication vernis. — Les Anciens connaissaient déjà quelques-uû propriétés médicales de la térébenthine, et même so . eoEtoxique à haute dose; les vapeurs de l'essence pa** agir comme un poison hyposlhénisant, et il suint