TOLU
lation fractionnée, s’obtient par distillation sèche du baume de Tolu et d’une foule de résines, par distillation d’un mélange d’ac. toluylique ou d’ac. uvitique avec la chaux en excès, etc., etc., et entre autres par synthèse. — Liquide mobile, incolore, très réfringent, d’une odeur analogue à la benzine, mais plus pénétrante, D = 0, 882 à 0°, bout à 111°, se transforme par oxydation à l’aide de l’ac. nitrique étendu ou de l’ac. chromique en ac. benzoïque. En général, ses réactions sont celles de la benzine. — Le toluène fournit une foule de produits de substitution, l’atome d’hydrogène se trouvant remplacé tantôt dans le noyau phénylique, tantôt dans le radical méthyle : de là en outre de nombreuses isoméries. Nous citerons comme exemples : le mo~ nochlorotoluol C6H4C1. CH5 et toute la série jusqu’au pentachlorotoluol C6C15. CR3, le chlorure de pentachlorobenzyle C3C15. CHaCl, etc., le mononitrotohwl. C6fl4 (AzO2). Cil3, le bmnonitrotoluol C6H3Br (AzO2). CH3, la benzylamine C6H5. CH2 (AzH2), l’ac. sulfotoluolique C6!4 (S03H). CH3, Bac. sulfobemy ligue C6H3.CH2 (S03H), isomérique avec le précédent, enfin comme particulièrement intéressants les amidotoluols ou toluidines, C6H4 (AzH2). CH3 (Y, Toldidine). ....
TOLUÊNYIE, s. m. Sert à désigner soit le radical CR3.C«H4, soit le radical CH3.C6H4.CR2. Ce terme est impropre, car le premier de ces radicaux s’appelle crésyle, le second tolyle. .
TOLUGLYCIÜUE (Acide). Syn. d’Ac. tolunque (Y. ce
mot). .... , .
TOURBE, s. f. Nom donné aux alcalamides denvees des toluidines. . , , ,
TOLÜÎD1NE, s. f. G6!1 (AzH2). CH3. Syn. Amdotoluol, Crésylamine. Produit de la substitution du radical AzH- à un atome d’hydrogène du noyau phénylique du toluène. Trois modifications isomériques qui s’obtiennent à l’aide des trois nilrotoluois isomères delà même manière que 1 aniline au moyen de la nitrobenzine. Uortliotoluidine ou pseudotoluidinë est un liquide incolore, de même densité que l’eau à 16°, distille à 199°, 5, peu soluble dans 1 eau, ne cristallise pas à - 20». La métatoluidine est un liquide incolore, D = 0,998 à 25», bout à 197°, ne se solidifie pas à — 15° Enfin, la paratoluidine est en gros cristaux incolores, fusibles à 45°, distillant à 198°. De même que l’aniline, les toluidines ont des dérivés colorés qui peuvent servir dans la teinture. Ainsi l’orthotoluidine fournit par oxydation le rouge de toluène, dont les propriétés sont pmpe identiques à celles de la rosamline, la paratoluidine «nne par oxydation la chrysotoluidine, matière colorante jaune analogue à la chrysaniline; un mélangé de toluidine et d’aniline donne la saframne (V. ce mot), et celle-ci des
dérivés violets, etc. , . , Ti;
TOLUIFERA, s. m. [Toluifera L.].. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Légummeuses-Papilonacees, trilu des Sophorées. L’espèce principale, T. balsamum L., fournit le baume de Tolu (Y. Tolu).
TOLUINE, s. f. Syn. de Toluene (Y. ce mot).
TOLUIQUE (Acide) (V. Toluylique [Acide]). .
TOLUOL, s. m. Syn. de Toluène (V. ce mot).
TOLUQUINONE, s. f. C7H602. Ce compose n est connu que par ses produits de substitution tels que les di-,tri et
tétrachlorotolujuinonesobtenuesjar^ctioiL|e^ac.^U^hy^
corps gras ; c’est un - - - , , . .
d»ns les catarrhes en substance ou sous forme de sirop, pastilles, alcoolé, éthérolé. Le sirop de Tolu du Codex confient seulement les principes aromatiques du baume , on e Prépare un autre qui renferme le tolu en na tare et qui semble plus actif que le premier; c’est une véritable emulsion avec 1/30 de matière balsamique et que Ion obtient en suivant les indications de Latour. „
, TOLUENE ou TOLUOL, s. m. C7H8 = C3H’.LH3. Syn Méthylbcnzine. Kydrure de benzyle, hydrure e «««ÿ- ■ len~ome, toline, toluine, dracyle, rêtinaphte . Le premiei homologue de la benzine, découvert en I8a8 P« et YYalter. L’extrait de l’huile légère du goudron par distil
6t TOLU RETINE, s. f. Nom donné par Gerhardt aux resmes
dUTOLU R IQ U E? Acide) . C10H“Az03. Se produit dans 1 économie par l’ingestion de l’ae. para toluylique , o
Siïsystïîî ÆSR ’ÆîjS.
nar l’ébullition le dédouble en ac. paratoluylique et glycocolle — Un ac. mêtaiolurique isomère se forme par hno-esüôn de xylène. Gouttelettes brun clair, mcnstalbsables, solubles dans l’alcool, l’éther et les alcalis.
