LS

argentico-magnésien et l’autre avec le chlorhydrate d’ammoniaque, comme précipitants, puissent donner l'acide urique seul, la somme des composés xanthouriques et par différence les composés xanthiques.

Précipitation de l'acide urique seul. — Nous avons abandonné la précipitation au sulfate d’ammoniaque car ce sel ne nous à pas donné des résultats satisfaisants. Ce corps en effet précipite abondamment les matières albuminoïdes et d’après Méhu précipite également les matières colorantes de l’urine. Ajouté à saturation dans l'urine, il ne donne qu'une précipitation lente, il faut attendre vingt-quatre heures pour séparer complètement l'acide urique, et l’urate d'ammoniaque obtenu a le grave inconvénient d'être très impuret coloré par les matières colorantes entraînées.

Nous ferons les mêmes reproches au réactif préci pitant de la méthode Follin et Schaffer à base de sulfate d’ammoniaque et acétate d’urane.

Ce précipitant a les mêmes inconvénients que le sulfate d'ammoniaque et en plusilexige une filtration supplémentaire pour éliminer les phosphates ; à notre avis, les phosphates ne gênent en rien la précipitation de l'acide urique.

Aussi parmi tous les sels ammoniacaux, nous avons accordé notre préférence au chlorhydrate d’ammoniaque qui nous avait donné déjà d'excellents résultats dans la précipitation de l'acide urique pur. Dans les urines il nous a donné un urate d'ammoniaque cristallisé, presque pur et que l’on peut précipiter dans un temps très court.

pe

M. le professeur Florence avait observé déjà depuis longtemps que de l'urine fraîchement émise donnait avec le sel ammoniac un précipité abondant gagnant le fond du vase presque immédiatement. Ceci était évidemment dù à la température qui est à l'émission de 36°-37°, Partant de ce principe nous avons chauffé l’urine à une douce chaleur et à la température de 40°-45° nous avons fait dissoudre 35 grammes de chlorhydrate d'ammoniaque. La dissolution obtenue par une agitation vive, nous avons ajouté de l’ammoniaque pure jusqu'à alcalinité bien franche. Nous avons laissé le liquide au repos et par refroidissement, nous avons constaté la précipitation rapide de l’urate d’ammoniaque en gros cristaux floconneux gagnant facilement le fond du vase. Au bout d'une demi-heure la précipitation est complète ainsi que nous avons pu le constater par des dosages comparatifs avec la méthode Salkowski-Ludwig. Voyant que la dissolution du sel ammoniac dans une urine portée à une température supérieure à la température ambiante donnait de bons résultats, nous avons successivement porté la même urine à 60°-80° et 100°. Ces trois essais ne nous ont pas donné de résultats satisfaisants, la précipitation complète est plus longue à obtenir et l’urate d’ammoniaque obtenu ne jouit pas des mêmes propriétés. Aussi à 100° le précipité est très fin et très ténu, il nage dans le liquide sans jamais s’agglomérer pour gagner le fond du verre ou bien il reste accolé aux parois de ce vase et de plus la filtration est beaucoup plus lente

et beaucoup plus difficile.