CarRau. — Lipodystrophie progressive. Arch. lat. am. de

pédiat., novembre-décembre 1921.

M. Cas typique. Début à 11 ans.

10. CarRAU. — Lipodystrophie segmentaire congénitale du nourrisson. “Archives de Médecine des Enfants, 1927, p.

Enfant de 6 mois avec perte totale de Ja graisse dans les parties distales des membres.

11. Caurrey. — Cité par Parkes Weber in Quart. Journal Méd., 1917, p. 131 ; résumé in mémoire de V. Coates. Cf.

plus haut.

F, Cas typique. Début à 6 ans, Diagnostic fait à % ans.

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CHRISTIANSEN. — Lipodystrophie progressive. Hospitalstidende, fév.-mars 1914. Résumé in mémoire de Bois-

sonnas, "Revue neurologique, 1919, p. 729.

Enophtalmie, diminution de la fente palpébrale. Un frère idiot, parents et un autre frère normaux,

CHRISTIANSEN. — Jdem.

F. Cas typique. Début à 17 ans. Diagnostic fait à 34 ans. Enophtalmie.

CHRISTIANSEN. — Lipodystrophie progressive chez un hom-

me de 40 ans. *Revue neurologique, 1922, p. 1168.

M. Forme dissociée (pas d’hypertrophie des membres inférieurs). Début à 40 ans. Dépression psychique. Sœur morte

aliénée.

CockAYyNE. — Cité par Parkes Weber in *Proc. Roy. Soc. Méd., 1917.

M. Début à 9 ans. Diagnostic fait à 11 ans 1/2. CoaTEs. — Sur un cas de lipodystrophie progressive chez un enfant âgé de 7 ans et demi. Proc. of the Royal Soc. of Méd., juillet 1924. Résumé in Archives de Médecine des enfants, 1925, p. 379.

M. Atrophie seulement de la moitié supérieure du corps. Diagnostic fait à 7 ans 1/2 Néphrite.

CoaTEes. — Lipodystrophia. The Britisch Journ. of Children’ Diseases, 1925. L’auteur résume les 72 cas publiés et rapporte 2 observations personnelles : l'observation citée plus haut, et la suivante résumée in “Archives de Médecine des enfants, 1926, p. 368.

M. Atrophie de la moitié supérieure du corps. Diagnostic à 7 ans 1/2. Rougeole et coqueluche.

Con. — Cas de lipodystrophie progressive. Neurologisches Centralblatt, 1913, p. 779. Résumé in “Revue neurologique, 1919, p. 728.

Père syphilitique.

CroNk. — Un cas de lipodystrophie. Sf. Barth's Hosp. Journ., 1919-20, p. 67. Résumé in “mémoire de V.

Coates, cf. plus haut.

F. Forme dissociée (sans hypertrophie des membres inférieurs). Début à 5 ans. Diagnostic fait à 13 ans.

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Fawcgrr. — Cité par Parkes Weber in Quart Journ. Méd., 1917, p. 131. Résumé in “Revue neurologique, 1919, p.

F. Cas typique. Début à 18 ans 1/2 Diaghñostic fait à 29 ans.

F£er. — Zwei Falle von lipodystrophia progressiva. Jharbuch f. Kinderheilk, 1915, p. 1. Résumés in ‘Archives de Médecine des enfants, 1916, p. 558.

F. Cas typique. Début à 6 ans. Diagnostic fait à 9 ans. F. Cas typique. Début à 6 ans. Diagnostic fait à 11 ans.

ÆFLasnar. — Berl. Klin. Woch., 1880, p. 441. Résumé in

“mémoire de V. Coates, cf. plus haut.

F.' Cas typique. Début à 4 ans. Diagnostic fait à 23 ans. Début après rougeole.

Frank. — Lipodystrophie progressive. Zeitschr. f. Kinderheilk, 1923, p. 229. Résumé in “mémoire de V. Coates, cf. plus haut.

F,. Cas typique. Début à 6 ans. Diagnostic fait à 11 ans.

GARRAHAN. — Lipodystrophia progressiva. Revista de la Asociacion médica argentina, août-sept. 1920, p. 447.

F. Cas typique. Début à 8 ans. Diagnostic fait à 10 ans. Mère et frère syphilitiques. B.-W. +.

GERHARTZ. — Lipodystrophia progressiva supérior. Munch. Méd. Woch, 1916, p. 823. Résumé in Mémoire de Boissonnas. “Revue neurologique, 1919, p. 736.

M. Forme dissociée (sans adiposité des membres inférieurs). Début à 6 ans. Diagnostic fait à 2 ans. Transpirations avec chaleur. Pilosité. Cyanose des extrémités.

GERSTMANN. — Lipodystrophie progressive. Wiener Klin. Woch, 1916, p. 1209. Résumé in Mémoire de Boissonnas, “Revue neurologique, 1919, p. 731.

M. Cas typque. Début à 10 ans. Diagnostic fait à 32 ans. Avant l’âge de 5 ans, chorée et incontinence d'urine. Vers l'âge de 10 ans, grave intoxication alimentaire. Thyroïde augmentée de volume, protursion des globes oculaires, Peu pileux. Transpiration. Polyurie.

Giccrisr et KerRoN, — Bull, Johns Hopkins Hosp., 1916,

p. 291. Résumé in “Mémoire de Ciates, cf. plus haut. F, Diagnostic à 8 ans.

LR 1:

2. HErMaxx. — Lipodystrophie progressive. Archives of internal. médicine, 1916, p. 516. Résumé in Mémoire de Boissonnas, “Revue neurologique, 1919, p. 734.

F, Cas typique. Début à 6 ans. Diagnostic fait à 32 ans.

29. HARTENBERG. — Un cas de lipodystrophie progressive. *Revue neurologique, 1923, tome IT, p. 260.

À F, Cas typique. Diagnostic fait à 19 ans. Goitre exophtalmique.