Parkes WEBER. — ]dem
F . Atrophie de la face et du cou. Début à 7 ans. Diagnostic à 30 ans. Début après rougeole.
85. Parxes WEBER. — Lipodystrophie progressive chez un mâle. Ibidem, 1917, p. 117.
M. Forme dissociée, Début à 8 ans. Diagnostic fait à 30 ans. 86. Weser et Bone. — Lipodystrophie faciale avec absence d'’incisives médianes supérieures. “Proc. of the Roy. Soc. of Médicine, mars 1930. Résumé in “Archives de Médec. des Enfants, 1931.
FE. Cas typique. Début à 4 ans 1/2 Diagnostic fait à 8 ans 1/2. Rougeole et coqueluche.
87. WEBER et, GUNEWARDENE. — Suite du cas de lipodystrophie progressive publié le 24 janvier 1919. Proc. of the Royal Soc. of Médicine, mai 1919. Résumé in * Archives de Médecine des Enfants, 1921, p. 308.
Fille de 13 ans, venant mourir à l'hôpital d’otite compliquée de mastoïdite. Autopsie: Néphrite parenchymateuse. Rien au cerveau, thyroïde et thymus. Absence complète de graisse dans la paroi abdominale et le cuir chevelu. Amas inusité de col loïdes dans acini thyroïdiens. Moins de lipoïdes que normalement dans les surrénales.
88. WEBER et GUNEWARDENE. — Un nouveau cas de lipodystrophie progressive. Proc. of the Roy. Soc. of Medicine, Sect. Stud. dis. Child., 1919, p. 13. Résumé in “Revue Neurolog., 1919, p. 734.
F. Cas typique. Début à 7 ans 1/2 Diagnostic fait à 12 ans 1/2 Rougeole, Coqueluche. Pneumonie juste avant le début,
ST Te
89. Wozrr et EnrencLou., — Relation d’un cas d'hémiatrophie faciale progressive associée à lipodystrophie et autres troubles du métabolisme, J. of the Américan Méd. Assoc, 26 mars 1927, p. 991.
F. Atrophie de la face seulement. Diagnostic fait à 24 ans. Rougeole. Scarlatine. Amygdalite. Début de l'atrophie à droite.
90. WERTHAM. — Habitus lipodystrophique avec psychose affective. Arch. of Neurology and Psychiatry, octobre 1929. Cité dans ‘Revue de Neurologie, janvier 1930.
91. ZEGLER. — Lipodystrophies : report of seven cases. * Brain a Journal of Neurology, 1928, p. 147.
1° Homme de 49 ans avec goitre exophtalmique et hémiatrophie faciale droite. Est-ce un cas de maladie de Barraquer- Simons ?
2° Femme de 27 ans; l’atrophie débuta par les membres inférieurs et atteignit tout le corps. Signes associés : gros foie, grosse rate, adénopathies, diabète, métabolisme basal élevé, troubles cutanés... ?
3° Femme de 31 ans, cas très typique. Début vers 16 ans, après une pneumonie et aggravation après infection puerpérale post-partum à l’âge de 2% ans. Belle photographie.
4 Femme de 42 ans, cas paraissant très typique. Début vers 14 ans avec troubles nerveux : dépression, fatigue. Avant début, fièvre typhoïde.
5° Femme de 2% ans, cas de forme dissociée. Début vers 6 ans. Signes nerveux : dépression avec agitation.
-6° Femme de % ans. Cas typique probable, sans qu'on puisse l’affirmer. Aménorrhée.
7° Homme de 50 ans. Ce n'est certainement pas une maladie de Barraquer-Simons, mais bien une cachexie généralisée par diabète et troubles digestifs.
92. Epcer. — Relation d’un cas de lipodystrophie progressive avec commentaire. Michigan State Médical Soc. Journal, 1918, p. 356.
93. Kaspar. — Lipodystrophie progressive. Münchener Médiz. Wochenschrift, 8 octobre 1920, p. 1090.
94. ZaLLAa. — La lipodystrophie progressive. Révista di patologia nervosa e mentale, 1919, p. 339.
Nous ne possédons pas les observations de Mosse, Ebpler, Kaspar et Zalla que des références trouvées dans la Bibliographie de Long et Bickel sans aucun renseignement
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Il. — Etudes d'ensemble consacrées à la maladie de Barraquer-Simons
il. Borssonas. — La lipodystrophie progressive. “Revue neurologique, 1919, p. Tail.
