RAPPORTS DE L ALLANTOÏDE
spécialement l’intestin de l’allantoïde, à l’entrée de laquelle elle correspond. Ces relations sont indiquées dans les coupes schématiques A, B, G de la figure 169.
am
Fig. 169. — Coupes diagrammatiques montrant les relations de l'allantoïde avec les organes voisins.
A. Coupe longitudinale schématique de l’extrémité postérieure d’un embryon d’Oiseau (d'après Balfour). ep, épiblaste. — en, canal neural. — en, épiblaste neural. — ch, corde dorsale. — hy, bypoblaste. — so, somatopleure. — sp, splancbnopleure . — am, repli caudal de l’amnios. — pc, cavité générale. — pr, restes de la ligne primitive. — ■ ipa, intestin post-anal ou caudal. — ■ ne, canal neurentérique. — an, dépression ectodermique au fond de laquelle se fera la perforation cloacale on anale. — al, allantoïde.
B . Coupe antéro-postérieure d’un embryon de Lapin de 9 jours moins trois heures. Ce dessin est la reproduc-
tion eu section longitudinale des coupes transversales A-K de la fig. 168. ip, intestin postérieur. — ic, intestin caudal ou post-anal. — c, protubérance caudale. — am, cavité amniotique du repli caudal. — me, membrane cloacale ou anale. — al, allantoïde. — ma, masse mésodermique ou proéminence allantoïdienne. Les traits A-K correspondent aux plans des coupes de la figure 168.
C. Coupe longitudinale très schématique résumant les rapports de l’intestin postérieur et de l’intestin caudal avec l’allantoïde, de la membrane anale, de la protubérance caudale avec l’amnios et la proéminence allantoïdienne. Les lettres comme en B .
A BCDEFC
Elles résultent aussi de l’examen suivi des coupes transversa-
ANNEXES EMBRYONNAIRES
les A-K de la figure 168, que la légende explique suffisamment.
Quant à la masse du mésoderme allanloïdien, elle est empruntée à l'extrémité postérieure de la ligne primitive, ainsi que l’ont montré les recherches de Strahl chez les Reptiles. L’extrémité antérieure de la ligne primitive, ou « bourrelet terminal » fournit à l’allongement des organes embryonnaires (corde, tube médullaire), et ce qui en reste devient la queue de l’embryon. Le mésoderme de l'éminence allantoïdienne se prolonge supérieurement par celui qui prend part à la constitution du repli caudal de l’amnios, et se confond avec lui, ainsi que c’est le cas pour les coupes postérieures à K en 168, et comme on peut le voir sur la figure schématique 169 C. Bans certains cas, l’adhérence du mésoderme allantoïdien avec celui de l’amnios est très grande et très intime, si bien que l’éminence allantoïdienne n’est nullement isolée de ce dernier, et qu’au lieu de faire librement saillie dans la cavité générale sous la forme d’un bourgeon vésiculeux, à base nettement délimitée de toutes parts, elle représente un simple bourrelet du mésoderme. Tel est le cas chez le Hérisson (Keibel) et chez l’embryon humain (His, Janosik). Nous reviendrons à propos des annexes de l’embryon humain sur cette intéressante disposition.
Une fois constituée, l’allantoïde s’accroît rapidement. Ainsi qu’un rapide coup d’œil jeté sur les figures 1 et 2 (pl. II) le fait comprendre, l’allantoïde ne peut trouver l’espace nécessaire à son libre développement que dans la cavité qui sépare les lames pariétale et viscérale du mésoblaste, c’est-à-dire dans la cavité générale (c$2), dans laquelle, nous l’avons vu, l’éminence allantoïdienne fait de bonne heure saillie. C’est donc dans le cœlome extra-embryonnaire que s’étend l’allantoïde sous forme d’une vésicule qui est rattachée à l’intestin postérieur par un pédicule, le conduit allantoïdien ou ouraque, tandis que son extrémité libre se dilate de plus en plus et remplit toute la cavité du cœlome, en s’insinuant entre l’amnios et la vésicule ombilicale (fig. 3, pl. II). Tel est le cas habituel; mais ce schéma ne répond pas toujours à la réalité. Chez les Rongeurs à feuillets invertis en général, chez l’Homme, la cavité de l’allantoïde ou bien n’existe pas, ou bien est réduite à sa portion initiale ou pédicule, très minime elle-même.