MÉTHYLAMINE

Méth lami ne, C^HN, ou ammoniaque dans laquelle 4 éq. d'hydrogène est remplacé par 1 éq. de méthyle = Pjtfi-C'H\ Il se forme et se prépare exactement comme Téthylamine ; il s'en trouve aussi dans le goudron liquide de houille.

La méthylamine est un gaz d'une odeur très-analogue à celle de l'ammoniaque; p. s. 4,075; se liquéfiant déjà àO% combustible. L'eau en absorbe plus de 4000 fois son volume et forme avec elle une solution alcaline caustique. Le potassium chauffé dans ce gaz se transforme en cyanure potassique et met en liberté de l'hydrogène. La méthylamine forme avec les acides des sels neutres très-solubles.

Le chlorure méthylammonique, ?îH^C'H'.€l, est fusible, volatil, déliquescent et soluble dans l'alcool.

Avec l'acide cyanique la méthylamine forme la méthyl-urée = C*H*N'0- , qu'on peut obtenir également en dissolvant le cyanate méthylique dans l'ammoniaque. Si l'on dissout le cyanate méthylique dans la méthylamine ou dans l'élhylamine, il se produit de la diméthylurée, C*H«N'0% ou de la méthyl-éthyl-urée, C'H'«N'0\

Triméthy lamine, C^H^N = N.3C^H'. Isomère de h propylamtne, NH'C'H% et dehméthyléthylamine, NH.C'H'.C'H'. On la trouve dans les harengs, dans l'huile empyreumatique animale et dans le Chenopodium vulvaria, La base qu'on obtient en chauffant la morphine, la caféine, etc., avec de l'hydrate potassique semble aussi être de la triméthylamine. Elle possède l'odeur de hareng, elle est très-soluble dans l'eau et forme avec le choride hydrique un sel déliquescent.

Métkyltriéthylammonium, C'*H'«N = N.G'H^SG^H^. On l'obtient sous forme d'iodure cristallin en chauffant la triéthylamine avec l'iodure méthylique. La base séparée par l'oxyde argentique, est cristalline et caustique,

Phénylméthylamine , C^*H»N = m^.G'H^C*2H^ On l'obtient comme la base éthylique correspondante. C'est une huile incolore d'une odeur caractéristique.

Phénylméthyléthylamine, C'«H"N = N.C'H'.C'^H'.C'H'. On l'obtient en chauffant pendant longtemps la précédente avec l'iodure éthylique. Elle est analogue à la phénylméthylamine.

472 COMBINAISONS DU FORMYLE AVEC LES CORPS HALOGÈNES, Les formiates alcalins sont cristallisables et déliquescents. Le formiate ammonique, P^* + G H0% réduit en vapeur et dégagé

dans un tube faiblement rougi^ se décompose en cyanide hydrique et en

eau.

Les formiates harytiqve^stronliqve, calciqueelmagnésique^cnstài''

lisent en prismes très-réguliers, inaltérables à Tair.

Formiate plombique, PbFo; il cristallise, sans eau de cristallisation, en prismes très-brillants et peu solubles. Il est insoluble dans ralcool.

Formiate mercuriquCy HgFo. Masse blanche, cristalline. Sa dissolution se transforme, sous Tinfluence de la plus faible chaleur, en une masse de formiate mercureux, constituée par des écailles cristallines brillantes, en même temps qu'il se dégage de Tacide carbonique et de Facide formique. Si Ton chauffe davantage, le sel mercureux se décompose en mercure métallique, et en acide carbonique et formique.

Formiate éthylique, C^H^ÔFo. On Tobtient en distillant 7 p. de formiate sodique desséché, avec un mélange de 10 p. d'acide sulfurique et 6 p. d'alcool à 90°. — Liquide limpide comme l'eau, d'une odeur aromatique, pénétrante, entrant en ébullition à -{- S5*; il nage sur l'eau et se dissout dans 10 p. de ce liquide. Il est isomère de l'acétate méthylique.

Formiate méthyliqucy C-H'OFo. Liquide mobile, nageant sur l'eau, entrant en ébullition à 33*',4. On peut l'obtenir en chauffant le formiate sodique avec le sulfate méthylique. U est isomère de l'acide acétique hydraté.