TÉRÉBENTHINES DE CHIO, DU CANADA, DE VENISE, ETC
a vu qu’il est soluble dans l’alcool à l’exception d’une résine qui s’y gonllc et y devient glulincusc. C’est une térébenthine très suave, mais qui ne jouit pas d’autres propriétés que ses congénères, connue on l’avait pensé.
TEREBENTHINE de C1110. — Elledécoulc par des incisions pratiquées sur le tronc du pistacia tcrebintlius qui croît dans les iles de l’Archipel, elle est presque aussi rare que la précédente, elle est épaisse, glulineuse, louche, d’une couleur cilrine verdâtre, d’une odeur agréable analogue à celle de fenouil , d’une saveur parfumée , privée d’amertume et d’âcreté qui rappelle celle du mastic, plus précieuse et plus agréable , elle a la meme propriété que les espèces suivantes.
Térébenthines fournies par la famille des conifères.
térébenthine du canada. — Elle est connue sous le nom de baume du Canada , et par les Anglais sous celui de faux baume de Giléad; elle découle de Yabies balsamea ; elle est ordinairement incolore ou un peu nébuleuse, d’une odeur très agréable, d’une saveur âcre.
térébenthine du mélèze dite de Venise. — Cette oléo-résine découle de larix europœa T)C. qui croît dans les Alpes, en Suisse et en Italie, au moyen de trous, qu’on pratique successivement au tronc depuis la hauteur de 4 pieds jusqu’à 12; elle est liquide, transparente, jaunâtre, d’une odeur agréable, d’un goût âcre et un peu amer.
térébenthine des sapins. — La première est connue sous le nom de térébenthine des Vosges-, elle est fournie par Yabies excelsa-, on la récolte en crevant les utricules de l’écorce ; on la nomme dans le commerce térébenthine au citron-, elle est très lluide, peu colorée , d’une odeur de citron agréable. La térébenthine de Strasbourg provient d’incisions faites à Yabies peclinala-, elle est plus épaisse, plus colorée que la précédente , pourvue d’une odeur forte, peu agréable , d’une saveur âcre et amère.
TÉRÉBENTHINE DU PIN dite DE BORDEAUX. — Elle découle par des incisions pratiquées au tronc du pinus marilima qui croît dans les Landes bordelaises. On la reçoit dans des creux pratiqués au pied des arbres; on la purifie, ou en l’exposant au soleil, ou en la chauffant légèrement, et la faisant traverser un filtre de paille; elle est plus consistante, plus louche, plus colorée, d’une odeur et d’une saveur plus désagréables que les espèces précédentes ; elle est beaucoup moins estimée.
Histoire chimique des térébenthines.
Voici la quantité proportionnelle d’essence que fournissent les différentes térébenthines commerciales. Celle de Strasbourg 55, celle des Vosges 32, celle de Venise 1 8 à 23, celle de Bordeaux 12. — Voici les résultats
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de l’analyse de la térébenthine des Vosgesel de Strasbourg, d’aprèsCaillot.
Vosges.
Strasbourg.
Essence
Acides succinique et extractif. .
Acides pinique et sylvique.. .
Résine indifférente
Abiétine
l’erle ou essence
assure que V abiétine est par
ticulière aux
térébenthines des
abies; c’est une résine insipide, incolore, très fusible, cristallisant en prismes allongés rectangulaires; elle est soluble dans l’alcool à 28", elle est soluble dans l’éther , l’huile de pétrole et l’acide acétique ; elle ne se combine pas aux alcalis. La résine indifférente existe en petite ptoportion, elle est insoluble dans l’alcool froid et dans l’huile de pétrole.
L’ acide pinique et l'acide sylvique forment la plus grande partie de la matière résineusedes térébenthines, aussi offrent-ils la principale propriété de la colophane, solubilité dans l’alcool pur, l’éther et les huiles de térébenthine; ils se combinent très bien aux bases. Les acides pinique et sylvique sont formés de carbone 40 atomes (79,7), hydrogène 50 (9,7), oxygène, 2(10,0) (Laurent) ; dans lespinales neutres l’oxygène de la base est le quart de celui de l’acide. Les pinates de soude et de potasse s’obtiennent directement, les autres par double décomposition. On sépare l’acide sylvique de l’acide pinique en profilant de la propriété qu’a le svlva le de magnésie d’être soluble en toute proportion dans l’alcool à 27° ; ils ont la même composition et la même capacité de saturation que la résine de copabu ; on peut les représenter comme des oxydes d’essence de térébenthine; V acide sylvique cristallise en table, dérivant de prismes quadrilatères ; il se fond au-dessus de 100° ; l’alcool à 27° ne le dissout qu’à l’ébullition, il cristallise par le refroidissement; il se dissout dans l’alcool pur, dans l’éther et les essences. Les sylvales sont plus solubles dans l’éther que les pinates.
Essence ou huile volatile de térébenthine . — Elle est liquide incolore, d’une odeur forte, particulière; elle bout à 156°, 8; refroidie à— \ 7° • elle commence à laisser déposer un stéaroplènc qu’elle fournit plus abondamment a — 27, et qui fond à — 7 ; la vieille essence donne quelquefois des cristaux d’hydrate d’essence formés de 4 proportion d’essence et de G d’eau. L’essence rectifiée sur de la chaux et sur du chlorure de calcium est composée de 20 proportions de carbone et de IG d’hydrogène lllanchet et Sell en ont extrait deux huiles, qu’ils nomment dadyl et peticyl ; le dadyl bout à 145°, le peucyl à 151°. C’est le dadyl qui forme avec l’acide chlorhydrique le camphre artificiel d’essence de térébenthine; le peucyl ne forme avec lui qu’une combinaison liquide. L’alcool étendu dissout peu d’essence de térébenthine; à53°, il en dissoutO 455<>
Emploi médical des térébenthines et de leurs essences. — Ce sont des substances actives, d’une grande âcreté ; leur action se porte sur les membranes muqueuses. Elles agissent spécialement sur l’appareil sécré*