C. R., 1868, t. LXVII, p

TITANATES

PÉROWSKITE.

CaO,TiO s . ' CaTiO\

Gisement. — Ce minéral est depuis longtemps connu dans les roches métamorphiques et dans certains liions. De récents travaux, particulièrement celui de M. H. Stelzner l 2 , ont montré qu’il est assez répandu en très petits cristaux de première consolidation dans les roches basaltiques.

Méthodes de reproduction. — La pêrowskite a été reproduite pour la première fois par Ebelmen s , soit en fondant un fragment calcaire dans un silico-titanate alcalin, soit en évaporant à très haute température un mélange de chaux, d’acide titanique et d’un carbonate alcalin. On obtient ainsi de petits cristaux pseudocubiques portant souvent des facettes octaédriques. La couleur est brunâtre, la densité 4,1. On remarque une action sensible sur la lumière polarisée et de nombreuses lamelles hémitropes comme dans les cristaux naturels.

La pêrowskite a été également reproduite par M. Hautefeuille 3 en fondant de l’acide titanique avec de la silice et du chlorure de calcium, sur lequel on fait passer un lent courant d’air ou d’acide cai'bonique humide et chargé de vapeurs chlorhydriques. La pêrowskite se présente en cristaux incolores ou jaunâtres pseudo-cubiques, formés de lamelles hémitropes. Il se fait aussi un peu de rutile en cristaux striés, fusiformes.

M. L. Bourgeois 4 , par fusion et recuit des éléments de la pêrowskite avec ceux de minéraux silicalés ou de roches basiques diverses, est arrivé à reproduire la pêrowskite en petits octaèdres formés au premier temps de consolidation. L’aspect du produit est celui de la pêrowskite des roches ; il est fréquent d’observer ce minéral en dendrites analogues à celles du chlorhydrate d’ammoniaque. L’action sur la lumière polarisée est sensible, mais irrégulière. Si le silicate servant de fondant est trop acide, la pêrowskite est remplacée par du sphène.

1. Neues Jahrb. f. Min., Geol. u. Pal., Beilasre-Band, t. Il, p. 390.

2. C. R., t. XXXII, p. 710, et l. .XXXIII, p. 525. — L’Inst., 1851, p. 179 et 369. — Ann. Chem Pharm., t. LXXX, p. 211. — Chem. Cent., 1851, p. 529. — J. pr. Chem., t. I.V, p. 342.