Géologie expérimentale, p

Sénarmont 1 au moyen de sa méthode habituelle. Ce savant chauffait en vase clos vers 160°, pendant quelques jours, une solution aqueuse renfermant du sulfate de fer et du carbonate de soude ou encore du protochlorure de fer et des morceaux de carbonate de chaux. Il se fait un sable cristallin formé de petits rhomboèdres transparents, peu altérables à l’air et très résistants aux acides.

Durocher 2 3 * est arrivé au même résultat à la même époque, par un tout autre procédé. Il faisait réagir au rouge, dans un canon de fusil, des vapeurs de carbonate d’ammoniaque et de protochlorure de fer; le fer spathique ainsi produit se présente en rhomboèdres translucides d’un gris clair.

SPHÉROCOBALTITE.

CoO,CO ! . CoCOK

Le carbonate de cobalt, tout récemment signalé dans la nature, avait été reproduit sous forme de très petits rhomboèdres rose foncé, souvent agrégés en sphérolithes, par de Sénarmont 5 , au moyen de son procédé habituel.

Le même savant a obtenu dans des circonstances tout à fait semblables de très petits rhomboèdres verts de carbonate de nickel MO,CO 2 , espèce qui n’a pas élé signalée dans la nature.

CARBONATES ORTHORHOMBIQUES.

ARAGONITE.

Ca0,C0 2 . CaCOK

Gisements. — L’aragonite est connue dans quelques filons, mais elle se présente surtout à l’état de concrétions formées dans certains terrains sédimentaires ou dans les vacuoles des roches. Les sources bicarbonatées chaudes l'abandonnent encore de nos jours.

Reproductions accidentelles. — On a signalé* dans une chaudière de cuivre de Port-Eliot des cristaux déterminables d’aragonite atteignant 2 cm.; D = 2,849.

Les dépôts calcaires qui se forment dans les tuyaux de conduite, les pétrifications des sources incrustantes, renferment parfois de l’aragonite en outre du calcaire, mais les dimensions sont presque toujours très petites. (Voir du reste Calcite.)

Méthodes de reproduction. — Dans les expériences de G. Rose dont nous avons parlé plus haut (voir Calcite), l’aragonite se produit concurremment avec le carbonate

1. C. R., 1851, t. XXXII, p. 409. — Ann. de chim. et dephys., t. XXX, p. 133.