Ann. scient, de l’Ec. norm, sup., 1876, et thèse, p

MELLATES

MELLITE.

A1 , 0*,C“0 , + 18H0 Ar-C'iCOy-hWIPO.

Gisements. — La mellile ne s’est rencontrée que dans les naines de lignite.

Méthodes de reproduction. — Il convient de dire d’abord quelques mots de la synthèse de l’acide mellique, dont on écrivait autrefois la formule C 4 0 3 ,H0.

Les beaux travaux de M. Baeyer 1 , sur les dédoublements de cet acide, ont démontré que sa molécule doit être sextuplée et qu’il constitue un acide hexatomique et hexbasique dérivé de la benzine C 6 H S , par le remplacement des six atomes de carbone par six molécules de carboxyle CO 2 IL Sa formule est donc C 6 (C0 2 H) 6 ou C lî H e O l K

La synthèse de l’acide mellique, due à MM. Friedel et Crafts 2 , est venue confirmer cette manière de voir; ces savants partaient de l’hexaméthyl-benzine C 6 (CF’) e obtenue en chauffant de la benzine avec du chlorure de méthyle en présence du chlorure d’aluminium.

L’oxydation de cette hexaméthyl -benzine par le permanganate de potasse change CIP en COHI, et donne lieu à la formation d’un acide identique à l’acide mellique retiré de la mellite.

Ajoutons que si l’on parvenait à préparer le cyanure de carbone C^CAzf, correspondant à la benzine perchlorée, il suffirait de traiter ce composé par l’eau et l’acide chlorhydrique ou la potasse, pour obtenir de l’acide mellique.

Il existe un autre moyen très simple de faire de l’acide mellique artificiel ; ce composé se produit toujours lorsqu’on éleetrolyse de l’eau pure ou additionnée d’acides ou d’alcalis, en se servant d’électrodes de eharbon de cornue. Il est accompagné d’autres acides benzo-carboniques (MM. Bertoli et Papasogli 3 ). L’acide mellique se produit encore avec acide oxalique par réaction du permanganate dé polasse en solution alcalinesur le charbon de bois ou même le graphite (M. Schulze) 4 , C’est peut-être dans des conditions analogues qu’a pris naissance la mellite naturelle.

Quoi qu’il en soit, la synthèse de la mellite a été effectuée par MM. Friedel et

1. Ann. der Chem. u. Pharm., [suppl., t. VII, p. 1. — Ber. d. deut. Chem. Gesells., t. IV p. 275.

2. C. R., 1880, t. XCI, p. 257. - Bull. Soc. Min., t. III, p. 180.