FLUORURE DOUBLE DE SILICIUM ET D’ANTIMOINE

L’oxyde d’antimoine est facilement soluble à chaud dans l’acide hydrofluosi- Ücique. Il cristallise, d’après Berzelius, en prismes qui, retirés de la solution et séchés rapidement, tombent en poussière.

PENTAFLUORURE D’ANTIMOINE

Ce composé a été obtenu par Berzelius. Son existence a été niée par Fliickiger, mais nettement démontrée depuis par Marignac.

On l’obtient en dissolvant dans l’acide fluorhydrique concentré, l’acide antimonique hydraté provenant de la décomposition du pentachlorure par l’eau. En concentrant la solution dans le vide, on obtient une solution d’abord sirupeuse, puis gommeuse. Si on essaye de la concentrer par la chaleur, il se produit un dépôt blanc insoluble qui est probablement un oxyfluorure. Celte solution jouit d’une propriété curieuse; elle n’est pas précipitée par l’hydrogène sulfuré ou du moins elle l’est si lentement, que, seulement au bout du deuxième jour, il se forme un précipité qui augmente dans la suite. C’est ce qui produisit l’erreur de Flückiger, d’après Marignac; car, quand l’on traite l’acide antimoniquc par l'acide fluorhydrique et que l’on ajoute à la solution filtrée de l’hydrogène sulfuré, de ce qu’il ne se forme pas de précipité, on ne peut pas en conclure la non-existence du fluorure d’antimoine dans la solution, comme le fit Flückiger.

KNnvr.r.op. chim. 23

L’existence du fluorure d’antimoine a été principalement établie par l’analyse des sels doubles qu’il forme avec les fluorures alcalins. Ces sels, qui sont très solubles et difficilement cristallisables, se décomposent facilement par évaporation de leurs solutions avec séparation d’oxyfluorures. Secs, ces sels sont beaucoup plus stables. L’hydrogène sulfuré, les acides, les alcalis et les carbonates ne décomposent que lentement la solution à froid. La précipitation se fait plus rapidement cependant à l’ébullition.