PHOSPIIITE DE PROTOXYDE D’ÉTAIN

Hose l’a préparé en mélangeant une solution de protochlorure d’étain avec du trichlorure de phosphore saturé d’ammoniaque. On obtient ainsi une matière insoluble dans l’eau, mais soluble dans l’acide chlorhydrique, en donnant une liqueur qui joue le rôle d’un réducteur puissant, quand on la verse dans une dissolution d’un métal peu oxydable. Le phosphite d’étain soumis à l’action de la chaleur se boursoufle, noircit et fond, puis il dégage de l’hydrogène phosphoré mélangé de vapeurs dé phosphore.

§ 33. — ARSÉNIATE DE PROTOXYDE ü’ÉTAIN

Quand on mélange du protoohlorure d’étain avec une dissolution d arséniate de potasse en excès, on obtient un sel dont la composition est 2SnO, AsO 5 , 2 IIO ; il se décompose au rouge en bioxyde d’étain et acide arsénieux.

Si la dissolution de sel d’étain a été employée en > excès, on obtient âmes un chloroarséniate analogue au chiorophosphate décrit plus haut (§ 31). Sa formuleest 3 SnO, AsOI + SjuCI, 2 HO. Il se décompose sous l’influence de la chaleur en dégageant des vapeurs blanches, acides, et laisse un dépôt miroitant d’arsenic métallique.