CHLORURE DE NICKEL ET DE CADMIUM

NiCI .2 CdCl + 12 HO.

Il se dépose d’abord dans la préparation du sel précédent, mais en petite quantité. Pour l’obtenir, il faut abandonner à l’évaporation spontanée un mélange de 3 équivalents de nickel et de 2 équivalents de chlorure de cadmium.

Il cristallise en grands prismes vert foncé, isomorphes avec les cristaux du sel de cobalt correspondant (von Hauer).

Ces prismes sont allongés suivant l’axe principal du cristal; ils sont orthorhombiques et possèdent les faces h 1 , m, g 1 , et l’octaèdre 6 ,/2 qui les termine. Angles : m m = 84°46' ; m flf 1 = 132°33' ; mh { = 137°37'; mb i, * = 114°30'; la pyramide b 1 ' 1 = 49“0' (angle milieu) 161°52' et 147°0' (angles polaires) ; e l — 160°25'. Les cristaux sont très hygroscopiques, ce qui rend leur détermination difficile; les faces de la pyramide sont corrodées, el il existe un clivage confus suivant g 1 (Grailich).

Ils sont assez solubles dans l’eau, mais on ne parvient que difficilement à les faire recristalliser, parce qu’un excès de chlorure de nickel est nécessaire pour cela. Ils s’effleurissent complètement sur le chlorure de calcium et deviennent blancs. Ils perdent 10 équivalents d’eau à 100 degrés et les 2 autres entre 160 et 165 degrés. Quand on les chauffe, ils fondent rapidement dans leur eau de cristallisation et forment alors une masse jaune sale qui se dissout lentement dans l’eau.Quand on les chauffe fortement, ils dégagent du chlore (von Hauer).