IODATE DE PROTOXYDE DE COBALT ET D’AMMONIAQUE

Une dissolution d’iodate de protoxyde de cobalt dans l’ammoniaque donne un précipité rouge pôle quahd on l’étend d’alcool. Soumis à l’action de la chaleur, ce précipité devient brun, puis noir et dégage de l’iode, de l’oxygène, de l’ammoniaque et de l’eau. L’eau détruit également ce composé (Rammelsberg).

Il pourrait être rangé parmi les composés ammoniacobaltiques.

PHOSPHATE DOUBLE D’AMMONIAQUE ET DE PROTOXYDE DE COBALT. AzII 3 .H0.2CoO.P0 5 + 2 HO.

Quand on fait digérer un sel de protoxyde de cobalt à la température de 80 degrés avec un excès de phosphate d’ammoniaque, on obtient des cristaux très brillants qui ne se décomposent pas dans l’eau bouillante(Debray).

Sel Az H 3 HO, 2 CoO, P0 5 + 4 H HO.

Un excès de phosphate d’ammoniaque précipite à la température ordinaire les sels de cobalt. Le précipité est bleu violet et gélatineux; il se transforme à

COBALT

la longue, lorsqu’on l’agite, en une masse rosée, épaisse, cristalline, que l’eau décompose partiellement à l’ébullition en phosphate de sesquioxyde de cobalt et en phosphate d’ammoniaque (Debray). D’après Chancel, la décomposition serait complète.

Sel 2 CoO,AzH 3 , HO,PO 5 + AzH 3 HO,2 HOPO 5 -f 8 HO.

En abandonnant pendant sept ou huit jours, le sel précédent avec une solution acide et concentrée de phosphate d’ammoniaque, il se transforme en cristaux insolubles, rouge rosé, assez gros, qui présentent la composition précédente (Debray).