CARBONATES DE PLOMB

L’oxyde de plomb forme avec l’acide carbonique plusieurs combinaisons qui ont été confondues quelquefois.

1° CARBONATE NEUTRE DE PLOMB, PbO,CO s .

On le trouve à l’état naturel, soit à l’état de cristaux, soit en masses bacillaires, compactes et terreuses, en Bohême, au Hartz, en Angleterre, en Écosse, etc. Il est désigné sous le nom de cérusite, de céruse, de plomb carbonatê. Quand il est cristallisé, il se présente sous la forme d’un prisme rhomboïdal droit de 117° 14'. Ses formes ont beaucoup d’analogie avec celles de la whitérite et de l’aragonite. Les màcles ont lieu suivant les mêmes directions pour les trois espèces cristallines. Les cristaux se clivent d’une façon assez nette suivant m et e */*. Quelquefois on le trouve à l’état de pseudomorphose de la galène ou du sulfate de plomb qui ont servi à le produire.

H. Rose l’a obtenu cristallisé en faisant passer un courant d’acide carbonique dans une dissolution étendue d’acétate de plomb. Becquerel ( Compt. rend,., t. XXXIV, p. 29) l’a vu se produire au bout de plusieurs années sur un morceau de plomb enroulé de platine qu’il avait plongé dans une dissolution saturée de carbonate de soude et de carbonate de cuivre. En faisant arriver lentement une dissolution de carbonate de soude dans une solution d’azotate de plomb, Drevermann {Ann. de pharm., t. LXXXIX, p. 32) l’a obtenu identique de forme et de propriétés au carbonate naturel.

On l’obtient en précipitant à froid un sel neutre de plomb par un carbonate

PLOMB ET SES COMPOSÉS

alcalin en excès. Le carbonate qui convient le mieux, d’après Berzelius, est le carbonate d’ammoniaque. Quand on emploie des carbonates alcalins à base fixe, le produit obtenu relient très souvent de ces carbonates.

Quand on opère à chaud ou que l’on n’emploie pas les carbonates alcalins en excès, il se forme des hydrocarbonates basiques.

Ainsi Lefort ( Journ. de pharm. [3], t. XV, p. 26) a obtenu à chaud avec le carbonate de soude et l’acétate de plomb, le composé 3Pb0,2C0 2 ,H0. Phillips (Journ. of the chim. Soc., t. IV, p. 165) a aussi obtenu dans un certain nombre de cas de ces sels basiques, mais définis. H. Rose (Ann. de Pogg., t. LXXXIV, p. 59) a fait voir qu’en mélangeant des solutions de carbonate de soude et d’azotate de plomb suivant le rapport des équivalents de ces sels, il se forme le composé :

7PbO,6CO*,2HO,

composé qui, desséché à l’air, perd son eau et absorbe de l’acide carbonique de façon à donner à peu près le carbonate neutre. En opérant à chaud ou avec des solutions très diluées, il se forme le corps :

4Pb0,3C0 3 ,H0,

qui, à 150 degrés à l’air, se transforme en :

5Pb0,4C0 3 ,H0.

A 200 degrés, l’acide carbonique absorbé est chassé.

On voit, d’après cela, qu’il peut se produire, suivant les sels employés ou suivant le mode opératoire employé, des produits de composition très variable et qu’il faut employer, pour avoir le carbonate neutre, le procédé de Berzelius.

Propriétés. — Le carbonate de plomb cristallisé a une densité d’environ 6,5; il est plus dur que le carbonate de chaux cristallisé. Il est incolore, transparent, brillant et décrépite au feu. Les échantillons obtenus artificiellement ressemblent aux produits naturels.

Le sel artificiel se présente sous la forme d’une poudre blanche, dont la densité est moindre que celle du produit cristallisé (6,4 environ). Il se décompose sous l’influence de la chaleur en acide carbonique et oxyde de plomb qui, étant très divisé, peut se suroxyder; il est à peu près insoluble dans l’eau ; il ne se dissout que très faiblement dans une solution d’acide carbonique, ce qui semble exclure l’existence d’un bicarbonate. En présence d’un certain nombre de sels et particulièrement du chlorhydrate d’ammoniaque, sa solubilité dans l’eau augmente. Les sulfates alcalins en solution ne lé transforment en sulfate de plomb ni à froid, ni à l’ébullition.

Analyse. Calculé. Trouvé (Berzelius).

PbÔ. 83,52 83,46

CARBONATE DE PLOMB ACIDE, 4Pb0,5C0 3 .

Boussingault {Ann. de chim. et de phys., t.XXIX, p. 286) a obtenu un corps semblable comme aspect au carbonate de plomb, mais contenant 20 pour 100 d’acide carbonique (au lieu de 19,78 d’après la formule indiquée), en précipitant soit l’azotate, soit l’acétate neutre de plomb par une solution saturée de sesquicarbonate de soude. Dans cette opération il ne s’est pas produit de dégagement sensible d’acide carbonique.