AZOTATES DE PLOMB

1° AZOTATE IIEXABASIQUE, 6 Pb0,Az0 5 ,H0.

Ce sel s’obtient en précipitant de leur dissolution dans l’eau, au moyen de l’ammoniaque, l’unquelco nque des autres azotates et faisant digérer le précipité avec de l’ammoniaque. Il se présente sous la forme d’une poudre blanche, peu soluble dans l’eau. 11 perd son eau quand on le chauffe et devient jaune; par refroidissement, il redevient blanc. Par la calcination, il se décompose en oxygène, acide hypoazotique qui se dégagent et il reste de l’oxyde de plomb.

Analyse. Calculé. Trouvé (Berzelius).

AzO 5 . 7,38 7,37

2» AZOTATE TRIBASIQUE DE PLOMB, 3PbO,AzO s .

Ce sel parait former plusieurs hydrates. Berzelius, en précipitant l’azotate neutre par l’ammoniaque en léger excès et faisant réagir le précipité avec de petites quantités d’azotate neutre ajoutées jusqu’à ce que l’odeur de l’ammoniaque eût à peu près disparu, a obtenu une poudre blanche, perdant facilement l’eau qu’elle contient, devenant jaune quand on la chauffe, et reprenant sa couleur blanche par le refroidissement. Ce corps se décompose par la chaleur et laisse un résidu d’oxyde de plomb. Il a la composition 6 PbO,2 Az0 5 ,3 HO.

Analyse. Calculé. Trouvé (Berzelius).

PbO. 83,21 82,98

AzO 5 . 13,43 13,52

Lôwe ( Analy. Zeitricht, t. IY, p. 438) a obtenu deux hydrates différents: 6 PbO,2 AzO 5 ,HO et 6 PbO,2 AzO 5 ,2 HO, par l’action de l’azotate de potasse sur les acétates de plomb. Mais il faut dire que les résultats auxquels il est arrivé demanderaient à être vérifiés par des analyses précises et la définition exacte des conditions des expériences.

3° AZOTATE BIBASIQUE DE PLOMB, 2 Pb0,Az0 5 ,H0.

Ce corps a été obtenu d’abord par Chevreul {Ann. de chim. et de phys-, t. LXXXIII, p. 70), qui le considère comme anhydre, en faisant réagir en pré-

PLOMB ET SES COMPOSÉS. 113

sencede l’eau, de l’azotate de plomb neutre sur l’ox-yde.de plomb, suivant le rapport des équivalents. La solution obtenue est filtrée et mise à cristalliser.

Pelouze {Ann. de chim. et de phys. [3], t. IV, p. 102) a obtenu le même sel en faisant bouillir de l’azotate de plomb avec du carbonate de plomb. Il y a dégagement abondant d’acide carbonique; la solution bouillante est filtrée et, par refroidissement, le sel cristallise.

Berzelius a obtenu le même sel, mais, d’après lui, anhydre, en traitant l’azotate de plomb par une quantité insuffisante d’ammoniaque pour obtenir la précipitation totale du sel hexabasique ou tribasique.

Ce sel se forme encore en faisant bouillir l’azotate de plomb avec de l’oxyde de zinc, filtrant la liqueur et laissant cristalliser.

En traitant l’azotate de potasse ou l’azotate de plomb par l’acétate bibasique de plomb, on obtient un précipité qui, redissous dans l’eau bouillante, donne par refroidissement de sa solution le même sel.

Ditte a obtenu ce sel en abandonnant dans l’eau pure, pendant plusieurs mois, le précipité formé par l’ammoniaque en excès avec l’azotate neutre de plomb. Il se présente sous la forme de petits octaèdres brillants.

Ce sel se produit encore, d’après N. de Lorenz, en faisant bouillir peu de temps équivalents égaux de plomb et de nitrate de plomb avec de l’eau.

Ce sel est cristallisé : il est peu soluble dans l’eau froide, plus soluble dans l’eau chaude. L’acide carbonique lui enlève la moitié de l’oxyde de plomb qu’il renferme. Il ne perd son eau que lentement entre 160 et 190 degrés; vers 200 degrés, il jaunit et émet des vapeurs rutilantes en abandonnant du minium qui est. décomposé à une température supérieure.

Analyse. Calculé. __-- -

— — Chevreul. Berzelius. Pelouze.

PbO. 77,97 80,14 80,5 78,0

AzO 5 . 18,88 19,86 19,5 19,0

Chevreul et Berzelius considéraient le sel comme anhydre.

AZOTATE DE PLOMB NEUTRE, Pb0,Az0 5 .

Pour préparer ce sel absolument pur, Stas (Bull, de VAcad. roy. de Belg. [2], t. X, p. 299) recommande d’attaquer le plomb pur par de l’acide nitrique pur et concentré. Il se produit de cette façon un précipité cristallin très fin, peu soluble dans l’acide nitrique. Ce corps est desséché, traité à nouveau par l’acide nitrique, redesséçhé et ainsi de suite jusqu’à ce que la matière chauffée entre 140 et 155 degrés conserve un poids constant. On évite ainsi la production de sels basiques ou d’un sel abandonnant des vapeurs acides sous l’action de la chaleur.

D’habitude on prépare ce sel pour le commerce, en attaquant l’oxyde de plomb par l’acide nitrique et faisant cristalliser le sel. L’attaque du plomb

ENCÏCLOP. CHIM. 8

iU ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

par l’acide nitrique se fait, mais il y a production débondantes fumées nitreuses.

Par cristallisation à l’air libre et à froid de la solution aqueuse de ce sel, on obtient des cristaux transparents; par refroidissement de la liqueur saturée à chaud, il se forme des cristaux opaques comme aussi par évaporation à chaud de cette solution. Les solutions fortement acides par l’acide,nitrique donnent les cristallisations les plus belles; les cristaux sont beaux et, en général, translucides. Les solutions neutres donnent le plus souvent des cristaux laiteux.

Le nitrate de plomb neutre est très stable à l’air. Il se dissout dans l’eau en produisant un abaissement de température notable. Sa solubilité augmente avec la température. Cette solubilité a été déterminée par un grand nombre d’auteurs (Karsten, Kopp, Authon, Kremers, Michel et Krafft, Hauer, etc.). Voici les résultats donnés par Kremers ( Jahresbericht , 1854, p. 294) :

Eau nécessaire

Température. pour dissoudre 1G0 parties de sel.

L’acide nitrique diminue la solubilité du sel dans l’eau.

L’alcool le dissout dans des proportions croissantes avec la température; de l’alcool de densité égale à 0,928 dissout les quantités suivantes :

Température. 100 d’alcool dissolvent :

Ce sel est anhydre, mais les cristaux formés renferment toujours de l’eau d’interposition, aussi décrépitent-ils fortement quand on les chauffe. Jusqu’à 200 degrés, quand il est pur, il ne perd que de l’eau ou de l’acide d’interposition, suivant qu’il a été obtenu en liqueur aqueuse ou acide. Chauffé fortement, il se décompose : il reste un résidu d’oxyde de plomb mélangé d’un peu de minium et il se dégage un mélange d’oxygène et de vapeurs d’acide hypoazotique. Quand on ne le fait chauffer que jusqu’à fusion et jusqu’au moment où la matière se recouvre d’une matière solide, il se produit un mélange de sel neutre, de plomb métallique et de nitrate bibasique. En traitant la masse par l’eau, le sel basique reste, la liqueur filtrée abandonne du plomb métallique et du sel neutre reste en solution.

PLOMB ET SES COMPOSÉS

Projeté sur des charbons ardents, il déflagre. Pulvérisé avec du soufre, il peut détoner faiblement.

vé (Stas).

Pb. 62.54

Az0 5 + 0. 37,46