AZOTITE DE PALLADIUM ET DE POTASSIUM

f Pil(Az0=)^“2(KAz0-),2H*0.

i Pd(Az0*j*.2(KAz02).

Syn. — Palladonitrite de potassium : Pd(AzO-)'K*.

Préparation. — La dissolution d’azotate palladeux, ou de chlorure palladeux, ou de chloropalladite de potassium, légèrement acidulée par l’acide chlorhydrique, est portée à l’ébullition et additionnée, par petites quantités à la fois, d’azotile de potassium ; elle se décolore, puis, toutes les vapeurs nitreuses ayant cessé de se dégager, elle laisse déposer par refroidissement, si elle est suffisamment concentrée, un sel double hydraté; sinon, on doit la concentrer par évaporation. Les cristaux lavés à l’eau froide et essorés sont purifiés par une cristallisation dans l’eau bouillante qui les abandonne par refroidissement. Lorsque la concentration de la dissolution a été poussée trop loin, ou si le sel se dépose à chaud pendant l’évaporation, les cristaux ainsi formés sont anhydres: Pd(AzO*)L2(KAzO®).

Propriétés. — Le sel hydraté cristallise en prismes tricliniques, jaunes, efflorescents, beaucoup plus solubles à chaud qu’à froid; un excès de chlorure de potassium diminue leur solubilité dans l’eau. Ils sont décomposés par les acides sulfuri^iue et chlorhydrique lentement à froid, rapidement à chaud, avec formation de sulfate ou de chlorure palladeux; les alcalis et les carbonates alcalins n’en précipitent point l'oxyde de palladium; c’est seulement à la suite d’une ébullition prolongée que l’hydrogène sulfuré et les sulfures alcalins précipitent dans sa dissolution du sulfure palladeux, le cyanure de mercure du cyanure palladeux; l’azotate d’urée est décomposé par lui et donne lieu, même à froid, à un dégagement gazeux abondant (Fischer, Poggend. Ann., t. LXXIV, p. H5.—W. Gihbs,Si7/. Amer. Journ. [2], t. XXXlV,p.34I ; Journ.für prackt- Chem.,l. XCI,p.l76.—Lang, Journ. fur prackt. C/ie»î.[I],t. LXXXllI,p.415).

Pozzi-Escot et Gonquet ont donné une réaction microchimique du palladium, qui consiste à additionner une solution de chlorure palladeux d’azotite (fe potassium; puis,immédiatement après, d’un excès d’alcali (potasse, soude ou ammoniaque), en ayant soin d’éviter toute élévation de température. H se formerait, d’après ces auteurs, des cristaux jaunes appartenant au système orthorhomhique, et qui seraient constitués par un azotite double de palladium et de potassium (Compt. rend. Acad, des Sciences, t. CXXX, p. 1073).

tii ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

S’il se forme un azotite double de palladium et de potassium, il doit, dans ces conditions, être hydraté; or ce sel, connu depuis longtemps, a été récemment obtenu par Dufet en cristaux assez volumineux, qui sont tricliniques, et ceux-ci ont été mesurés et décrits par lui comme on le verra plus bas. La nature des cristaux ainsi obtenus par tes deux auteurs précités reste donc à déterminer.

Détermination cristallographique du sel Aÿdraté [Pd(AzO®)*K-]-)-2 H*0. — Cristaux jaune clair, efflorescents, aplatis suivant gi* et appartenant au système triclinique.

Us sont formés des faces g* (010) dominante,»! (llO), t (110), e* (Ol l), t‘ (001), o‘ (101) et a* (lOÎ) très petite et manquant souvent.

Triclinique :

1 ot= 80» 21'

Angles plans | p = lü8“ 3',5 (t= 95» 7',5

[ mg^ (l lO) (OlO).

mt (ilO) (llO).

FeY (oïl) (OÏO).

iY (Oîl) (010).

Le*t‘ ( 011 ) (on).

OOI) (OlO).

rwo* (iTü) (101).

o‘e* (lOl) (011).

U‘m (on) ( 110 ).

I lo‘ (110) (lOl).

o*e‘ (lOl) (Oïl).

LeH (oïl) (ÎÏO).

rme‘ (lio) (oïl).

e‘a* (011) (ÏOl).

Lo*»» (loi) (ïio).

rt!‘ Oio) (011), t‘a* (on) (ÏOl).

La‘t (ÏOl) (ÏIO).

Fond. *125» 31'

Fond. *128» 26'

Fond. *129» 53'

Fond. *111» 53'

Fond. *120» 32'

Dans extinction à 30» environ de l’axe vertical dans l'angle obtus des axes. Axes d’élasticité optique très dispersés.

(Dufet, Bull. Société française de Minéralogie, t. XVIlI,j). 420; 1895.)

PALLADIUM