DIBROMOAZOTITE DE PALLADIUM ET DE POTASSIUM

PilK-^.Br2(AzO')*.

Syn.— 1‘aUadodibromonitnte de potassium : [PiLBr*(.AzO'}*]K’.

Préparation. — ün fait une dissolution concentrée et chaude de palladooxalonitrite de potassium; on la traite par une quantité équivalente d’un liroinure métallique qui soit capable de fournir un oxalate insoluble, par exemple le bromure de calcium; on porte à l’ébullition. La double décomposition est complète; tout le calcium passe dans le précipité sous forme cl’oxalate de calcium et la liqueur, concentrée par évaporation à chaud, abandonne par refroidissement le palladodibromonitrite de potassium :

Pd(C“0*)(.4z0')'K2 + CaBrS = C"0*Ca + [PdBi-fAzO^l^JK^

Propriétés. — Il se présente sous forme de petits prismes d’un rouge brun, qui, sous le microscope, offrent l’aspect d’un parallélogramme dont l’angle aigu est voisin de 80°; ils agissent sur la lumière polarisée et présentent une position d’extinction à 5° environ de l’un des côtés du parallélogramme.

Ils se décomposent sous l’iniluence de la chaleur en donnant des vapeurs nitreuses et un résidu de palladium, mélangé de bromure de potassium.

La réaction que nous venons d’indiquer est générale. Elle permet d’obtenir, à partir du palladooxalonitrite de potassium, le paliadodichloronitrite et le palladodiiodonitrite de potassium déjà.obtenus par d’autres voies.

(Vèzes et Loiseleur, Bulletin de la Société des Sciences physiques et natu~ relies de Bordeaux, Séance du 8 mars 1900.)