AZOTATE DE PALLADIUM

Pd(AzO')*.

PRÉPARATION

On dissout le palliuliiim dans l’acide azolique concentré (D= 1,35 à l,4.ü); la dissolution est hâtée si l’on cliauffe, ou si l’acide employé renferme des vapeurs nitreuses; les produits nitrés étant complètement chassés, on évapore la solution en consistance sirupeuse ; elle laisse déposer des cristaux par refroidissement.

PROPRIÉTÉS

Prismes rhombiques allongés, d’un brun jaunâtre, très déliquescents, très solubles dans l’eau s’ils se sont déposés spontanément ; mais, s’ils ont été desséchés complètement, qu’ils l’aient été à 30°, à 100° ou à 125°, ils sont difficilement solubles et décomposables par l’eau. La dissolution concentrée de l’azotate palladeux se réduit spontanément à la longue en formant au fond des vases un enduit métallique brillant; la dissolution étendue se décompose plus rapidement et laisse déposer un azotate basi(|ue qui renferme la presque totalité du palladium existant dans l’azotate primitif, et qui se redissout difficilement dans l’acide azotique; la précipitalion de cet azotate basique est hâtée par l’addition de chlorures ou d’azotates'alcalins, comme s’il existait dans la liqueur à l’état colloïdal.

Chauffé à basse température, il donne un oxyde insoluble dans les acides et dans l’eau régale; à température élevée, il donne le métal (Wollaston, Kane, Derzelius, Fischer, loc. cil.).