DÉRIVÉS DE L’ÉTHER ÉTHYLSULFHYDRIQUE

Le chlorure, le bromure et le nitrate se préparent directement : en partant de l’éther éthylsulfhydrique neutre et du chloropalladile de potassium, dubromopalladite de potassium, du nitrate de palladium. Les autres dérivés se préparent par double décomposition.

Ces préparations s’effectuent comme celles des dérivés méthyliques correspondants. Tous ces corps, sauf le bromure et Tazotite qui sont orthorhombiques, cristallisent dans le système clinorhombique.

CHLORURE DE PALLADOÉTHYLSULFINE, Pd[(C®HS)*S]*CH. — Prismes d’un jaune rougeâtre, fusibles à 78°.

BROMURE DE PALLADOÉTHYLSULFINE, Pd[(GHP)®S]*Br*. — Prismes orthorhombiques, fusibles à 90°.

lOOURE DE PALLADOÉTYLSULFINE, Pd[(C*H=)»SJ»P. — Fusible à 118°, instable.

AZOTITE DE PALLADOÉTHYLSULFINE, Pd[(C»H5)*S]=(AzO*)'. — Prismes orthorhombiques, fusibles à 145°.

AZOTATE DE PALLADOÉTHYLSULFINE, Pd[(C'H’)5S]XAzO^)^ — Fusible à 50».

On a préparé aussi un hydrate, un sulfate, un hichroiuatc, un oxalate de palladoéthylsulfine.

(Ardell, loc. cit.)