II. ESSAIS DES ALLIAGES D’ARGENT PAR VOIE HUMIDE
A. Procédé 6ay-Lnssac au chlorure «le sodium.
157. Nous avons indiqué ci-dessus (153) le principe du procédé de Gay-Lussac: nous allons nous occuper maintenant des détails d’exécution.
Lorsqu’on fait plusieurs essais à la fois, ce qui est le cas dans les laboratoires d’usines, les jours de fabrication de lingots, on enlève à chaque lingot d’argent, au moyen d’un vilebrequin spécial, un petit eylindre ou cône d’argent sur toute sa profondeur. Si l’on a des doutes sur l’homogénéité dudit lingot, on prend des essais de ce genre sur plusieurs points ; au besoin, on grenaille le lingot, pour le refondre à nouveau. Le vilebrequin donne l’argent à l’état de copeaux.
158. On en pèse exactement 1 gramme, que l’on place dans un flacon numéroté, avec une quantité d’acide nitrique pur de 7 à 10 grammes ; on laisse se dégager l'acide hypoazotique (vapeurs rutilantes) et on place au bain-marie, pour terminer l’attaque. Les dix ou quatorze essais ainsi préparés dans' leurs flacons respectifs sont disposés, à cet effet, dans un appareil représenté figure 41, et qui se compose d’un plateau circulaire en tôle, muni de 10 à 14 cylindres creux, numérotés comme les flacons et rangés en circonférence autour d’un axe vertical. Cet appareil, garni de ses flacons, est placé dans un bain-marie ou d’eau cliande, où l’attaque est achevée à chaud.
On ferme alors les flacons avec leurs bouchons respectifs, egalement numérotés, et on examine de temps en temps leur contenu pour reconnaître si la dissolution de l’argent est réellement complète et s’il n’y a pas de résidus (or, soufre, etc.).
Les flacons sont retirés tous ensemble du bain-marie, lorsque ce résultat a été atteint, et on leur fournit à tous une quantité donnée de liqueur salée, appelée liqueur normale.
159. Voici comment on fabrique cette liqueur. On dissout dans l’eau distillée : 5« r ,414 de chlorure de sodium pur : le liquide est amené à faire exactement un litre à la température de 15 degrés. Cette liqueur précipite, à ladite température,
10 grammes d’argent chimiquement pur : 1 décilitre précipitera donc 1 gramme d’argent pur 1 .
Si l’argent des lingots était pur, 1 décilitre de la liqueur normale amènerait un
1. On peut avec du sel ordinaire préparer cette liqueur normale. On dissout 250 à 500 grammes de sel marin dans 2 litres d'eau ordinaire. On filtre, on évapore à sec quelques centimètres cubes de la liqueur filtrée et on pèse le sel qu’elle fournit. On ajoute alors à la liqueur une quantité d’eau inférieure à ce que le calcul indique, en supposant le sel pur (5^,414 correspondant à 1 litre).
Cette liqueur est alors titrée au moyen de la liqueur normale d’argent, dont il va être question ci-après : on déterminera de cette façon combien de centimètres cubes manquent pour faire 1 lit** capable de précipiter 10 grammes d’argent et on corrige la liqueur de manière à l’amener au titre exact.
Avec les variations de température journalières, surtout dans les climats chauds, on est conduit à se servir couramment de liqueurs normales de sel présentant une légère correction, qu’on fait chaque jour, ainsi qu’il vient d’être dit, à l’aide de la liqueur titrée d’argent.
précipité de chlorure d’argent complet et, après l’avoir fait se déposer au fond du flacon, à l’aide d’une forte secousse, il faudrait : 1° qu’en ajoutant 1 millimètre cube de liqueur normale salée, qui correspond à la précipitation d’un milligramme d'argent, il n’y ait plus de trouble; 2° qu’en neutralisant avec un milligramme d’argent ajouté en dissolution, il soit précipité par le millimètre cube de liqueur normale salée préalablement introduit, c’est-à-dire qu’après secousse, ayant rassemblé complètement le précipité, une nouvelle addition d’un milligramme d’argent ne produise pas de trouble. Ceci ayant lieu, le décilitre de liqueur normale employée, et n’ayant besoin d’aucune addition ni d’aucun retranchement, démontrerait que l’argent essayé est bien à 1000 millièmes.
Ce n’est évidemment pas ce qui arrive d’ordinaire ; car, ainsi que nous l’avons dit, l’argent fabriqué dans les usines de désargentation est au-dessous de 997 millièmes en moyenne et souvent beancoup plus bas.
160. On conduit donc l’essai de la façon suivante. Après avoir distribué à tous les flacons 1 décilitre de liqueur normale, on est sûr d’avoir donné plus de sel qu’il n’en faut pour précipiter Ies lOOO millièmes d’argent : il s’agit alors de déterminer quelle est la quantité de liqueur salée en excès.
A cet effet, on dispose dans un vase 1 décilitre de liqueur normale qu’on amène à un litre : chaque centimètre cube de cette liqueur, appelée pour cette raison n° 2 ou liqueur décime salée, précipitera un milligramme d’argent, puisque 1 litre peut précipiter 1 gramme d’argent.
On dispose de même un second vase, dans lequel on dissout 1 gramme d’argent à 1000 millièmes dans 7 à 10 grammes d’acide nitrique pur et, après l’attaque complète, on étend la dissolution d’eau distillée, de manière à parfaire exactement un litre. Cette liqueur n° 5, qui reçoit le nom de liqueur décime d'argent, contient donc 1 milligramme d’argent par centimètre cube.
1 centimètre cube, pris à chacune des deux liqueurs décimes, devra donc donner lieu à une exacte neutralisation réciproque, c’est-à-dire que 1 centimètre cube de la liqueur décime d’argent sera compensé strictement par un centimètre cube de liqueur décime salée et que le chlorure d’argent précipité correspondra à 1 milligramme d'argent ou à 1 millième dans le titre; c’est une vérification mathématique indispensable des deux liqueurs, qu’il faut faire tous les jours 1 .
161. Revenons maintenant aux flacons qui tous ont reçu 1 décilitre de liqueur normale, c'est-à-dire ne quantité de sel en excès. Le précipité étant bien rassemblé au fond des flacons, au moyen d’une secousse violente de quelques minutes, — secousse que l'on obtient facile et énergique, en attachant l'appareil avec une courroie en cuir n, à un ressort uz fixé dans le mur (jig. 41), — on ajoute à chaque flacon 1 centimètre cube de liqueur décime d'argent. Le trouble se produisant dans tous, on marque à la craie, avec une raie, tous les cylindres qui ont fourni un précipité, c’est-à-dire 1 milligramme d’argent. On soumet à une nouvelle secousse
1, Lorsque les liqueurs décimes se dérangent par des variations do température, il faut les corriger ; ce sont généralement les liqueurs décimes salées qui s’altèrent le plus, dans les pays chauds il faut toutefois aussi vérifier de temps en temps les liqueurs décimes d’argent.
l’appareil ; on verse de nouveau à tous les flacons 1 centimètre cube de liqueur décime d’argent. Un nouveau trouble indique la nécessité d’un nouveau milligramme d’argent à déduire du titre de 1000 millièmes. On procède ainsi de suite, jusqu’au moment où il ne se forme plus qu’un léger nuage : ceci indique que l’on est tout près du titre.
162. Supposons le cas d’un flacon ayant exigé, par exemple, 6 centimètres cubes de liqueur décime d'argent; que le faible nuage de chlorure d’argent se soit produit au septième centimètre cube ; qu’un huitième centimètre cube n’ait plus produit aucun effet : il est clair que le titre de 1000 millièmes devra être rabaissé de
7 millièmes et mieux de 7 1/2 millièmes. Pour vérifier ce dernier point, aux
8 centimètres cubes de liqueur décime d’argent, on ajoute 1 centimètre cube da liqueur décime salée. D’après l’intensité de ce second nuage, comparée à celle dû premier, on verra, avec un peu d’habitude, si c’est l’argent de la liqueur décime ou si c’est le sel qui est en excès, et on donnera au titre une réduction ou une augmentation de 1 /2 millième, suivant le cas. Quelques essayeurs déterminent à l’œil même des quarts et des dixièmes de millième, à l’aide de pipettes spéciales graduées, contenant des liqueurs décimes au dix-millième. Nous reviendrons plus loin sur ce point neutre (c’est ainsi qu'on l’appelle) des liqueurs s’équilibrant à peu près réciproquement.
163. Après avoir déterminé de la sorte, pour chaque flacon numéroté, le nombre exact de centimètres cubes de liqueur décime d’argent employée, et avoir enregistré, par une raie à la craie sur chaque cylindre du flacon, ce nombre de centimètres, on détermine le titre de chaque essai, en soustrayant de 1000 millièmes autant de millièmes qu’on a noté de centimètres cubes, après tâtonnement fait pour les fractions de millième. Dans le cas cité ci-desSus de 7 divisions et demie employées de la liqueur décime d’argent, le titre serait 1000—7,5=992 millièmes et demi.
164. Pour ne pas arrêter le fil de la description, nous avons laissé de côté plusieurs détails pratiques, sur lesquels nous revenons maintenant.
Pour donner des secousses rapides aux liquides contenus dans les flacons de façon à rassembler le précipité de chlorure d’argent au fond et de clarifier ainsi la liqueur, on boucle le plateau porteur des flacons par sa tige à une courroie soutenue ellemême au moyen d’une vis «, à l’extrémité d’un grand ressort, en bois flexible ou en acier, fixé dans le mur et limité dans son excursion par le taquet m (voirfig- 41)- Les diverses parties de l’appareil y sont représentées : le ressort par uv, la vis par z et la boucle de la- courroie par n. ■
Pour éviter les soubresauts du liquide et l’expulsion des bouchons du flacon, l’appareil porte un petit coussin formé de deux parties, qui s’ajustent au moyen des ressorts x; la moitié du coussin ft est figurée en place; l’autre moitié qr est relevée et présente une série d’orifices y , dans lesquels se logent les têtes des bouchons, M. E. Dumas, essayeur à la garantie, a simplifié ce serrage pour l’appareil du Bureau de garantie de Paris.
Dans d’autres laboratoires, -on adopte un ressort à boudin fixé au-dessous du
plateau porteur; la figure 42 représente l'appareil vu de côté; d est le ressort fixé au mur (il est en bois ou en acier) ; cf est le crochet auquel on suspend la boîte ou bain-marie A, contenant les flacons d’essai, dont fe est l’axe; ab est le resr sort à boudin fixé au sol ; pour les secouses, le manipulateur saisit l’appareil par l’axe creux fe.
Fig. 42.
On remplace parfois dans l’appareil à seeousses, par des courroies de caoutchouc en dessus et en dessous, le ressort à boudin ; d’autres modifications ont été apportées depuis en Amérique : on les trouvera indiquées plus loin.
165. Revenons à l’essai. Dans l’explication donnée ci-dessus de l’essai par voie humide de l’argent par le sel marin, nous avons supposé qu’on donne à tous les flacons contenant 1 gramme d’argent brut à essayer, 1 décilitre de liqueur normale de sel, et que l’on revient en arrière, à l’aide de la liqueur décime d’argent, pour déterminer la quantité en excès de sel et par suite le titre.
II est moins coûteux, et c’est la pratique courante, de ne dépenser de liqueur décime d’argent que strictement le nécessaire pour s’assurer qu’on est à la limite, au point neutre, et de dépenser au contraire, pour les tâtonnements, de la liqueur dé-
cime salée. Pour cela, il suffît d’ajouter en liqueur normale un volume inférieur à la quantité nécessaire pour précipiter l’argent, de compléter la précipitation par des additions successives de liqueur décime salée, et de n’employer la liqueur décime d’argent que pour contrôler le résultat. Ainsi, supposons que l’argent, par un essai préliminaire par voie sèche, à la coupelle ou par voie humide ou par les touchaux (voir section 4, g 1), ait été titré, à peu près, à 770 millièmes. On donne aux flacons d’essai une dose de 770 centimètres cubes de liqueur normale, parce qu’il est reconnu que le titre réel dépasse 770 millièmes trouvés par la coupelle. On fait alors des additions successives de liqueur salée décime, en numérotant chaque addition, jusqu’au moment où, le trouble cessant, on sera arrivé à la limite du titre, au point neutre ; on pourra déterminer la fraction de millièmes en revenant en arrière par la liqueur décime d’argent : c’est cette manière d’opérer qui est la plus rapide et la plus usuelle aujourd’hui.
166. La distribution de liqueur salée se fait à l’aide d’une pipette, dite deGay- Lussac et représentée figure 44.
ik est une bouteille portant une échelle de volumes, contenant la liqueur salée : ce réservoir est assis sur un rond de paille no et supporté par une planchette en bois, qui le maintient à la hauteur voulue, pour que le liquide descende par son propre poids dans la pipette ogd, lorsqu’on ouvre les trois robinets h,f,e : la pipette est soutenue par le cadre en bois c, qui la maintient à une hauteur suffisante pour qu’on puisse glisser en dessous de la pointe p de la pipette, soit le flacon qui doit recevoir la liqueur salée, soit le petit chariot ab, coiffé d’une éponge v, et qui peut reculer en arrière ou marcher en avant, sur ses glissières, fixées à la table d’essai io. La branche hg de la pipette en verre est munie d’un thermomètre à l’intérieur, de façon à pouvoir faire les corrections de température pour la liqueur salée. Voici comment se fait la manœuvre : on place le doigt à la base p de la pipette ; on ouvre les trois robinets h,f,e et l’on remplit de liqueur l’éprouvette d jusqu’au point d’affleurement z, qui correspond à un volume donné. En fermant le robinet f, et maniant le robinet e convenablement, on arrive à affleurer très exactement : le robinet e étant fermé, on fait circuler le petit chariot sous la pointe de façon à lui présenter le flacon d’essai, qui doit recevoir la dose de sel, qu’on laisse tomber, en ouvrant le robinet e complètement, puis à la sécher parfaitement, en poussant un peu plus avec l’éponge. Lorsqu’on reçoit dans la pipette vide une nouvelle quantité de sel, l’air emprisonné entre le doigt et la bouteille ik tend à remonter dans cette bouteille, et, pour l’échappement, on a disposé sur le bouchon un tube i, qui permet le dégagement. Nous n’insistons pas sur quelques autres détails moins importants, qu’une pratique de quelques heures fait connaître à l’expérimentateur.
167. La pipette Gay-Lussac est aujourd’hui assez généralement remplacée par la pipette Stas, essayeur de la Monnaie de Belgique, à Bruxelles, fig. 45.
La pipette Stass, ouverte aux deux extrémités, reçoit le liquide par la partie inférieure, au moyen d’un tube de caoutchouc adapté à l’extrémité du tube vertical, qui amène la liqueur du magasin ik, soutenue par la planchette mo, à la hauteur voulue au-dessus de la table de travail ql. Le tube en caoutchouc oc porte un robi' net c, que l’on ferme, lorsque la pipette d est remplie : un godet en cristal».
lieu, lorsque le robinet c qui donne communication avec le réservoir supérieur est brusquement ouvert, on a suspendu en l’air, dans l’axe de la pipette, une demicloche en verre a, liée au support c, et qui rejette dans la coupe v lé liquide qui a jailli en excès 1 . M. E. Dumas a simplifié encore l’appareil (Voir L'Argent et L'Or, etc. Fabrication monétaire).
Dans ces conditions, avec la pipette Stas, les essais se font rapidement et fort commodément.
168. Au laboratoire de la Pensylvania Land C°, les lingots d’argent sont essayés par l’appareil Gay-Lussac, modifié par M. F. C. Blacke, qui le décrit dans la collection de Y American Institute des ingénieurs des mines.
Fig. m.
Le bain de vapeur (fig. 46) est en tôle de cuivre de 0 m ,021 d’épaisseur, soudé en forte soudure ou bien brasé : il sert non seulement aux essais d’argent, mais aussi à l’inquartation (Voir Désarg. des plombs, page 89 et Complément de la Métallurgie du cuivre , p. 346; section II), ainsi qu a toutes autres recherches chimiques et analytiques.
Les flacons d’attaque, au lieu d etre placés verticalement, sont inclinés sur les ouvertures a; par le col, ils s’appuient sur les échancrures e de la tôle (3) : on évite ainsi les lancements de bouchons et pertes de liquide, faciles avec les flacons maintenus verticalement. Les petits vides b sont employés pour les flacons ou matras de l’inquarlation : les matras à col long, pour cette dernière opération, sont remplacés par des flacons tenant 57 centimètres cubes (2 onces), qui sont plus commodes pour rassembler l’or. Les trous plus grands, c, servent au chauffage des verres à fond plat. Tous les orifices communiquant avec la boîte pleine de vapeur ont leur couvercle mobile et fermant hermétiquement, en fer ou fonte. La vapeur entre par l’orifice latéral f, dans la partie inférieure du bain, divisée par une
,169. L’appareil à secousses est représenté fig. 47.
La tige c, vissée sur le vase B, qui renferme les flacons (au nombre de neuf), passe par la boîte d. Une feuille de caoutchouc est installée sous le vase B et sur le couvercle f; ce dernier assujettit les têtes des flacons, par la pression d’un ressortee,
qui est également en caoutchouc. A l'aide de la machine Eurich, disposée en contre-bas de la tige et qui communique à cette tige et aux flacons d’essai des saccades multipliées, ceux-ci s’éclaircissent du chlorure d’argent précipité, en moins d’une demi-minute d’agitation.
170. Dans un remarquable rapport de M. Roberts, chimiste de la Monnaie de Londres, dans lequel il rend justice à la belle découverte de Gay-Lussac, nous trouvons les appréciations suivantes, qui nous paraissent utiles à consigner (First Annual Report of tlie Deputy master of themint, 1870, p. 104) :
« La méthode volumétrique de Gay-Lussac a remplacé la coupellation en 1830 en France, et peu à peu elle a été adoptée par tous les hôtels monétaires européens, excepté celui de Londres. Jusqu’à ces dernières années le procédé n’a pas été modifié. Récemment, M. Stas, chef de la Monnaie de Bruxelles, a introduit quelques modifications qui facilitent la manipulation, sans changer le fond (c’est la pipette que nous avons décrite plus haut). M. Stas a en outre substitué l’acide bromhydrique à l’acide chlorhydrique ou au chlorure de sodium comme liqueur de précipitation. Le D' Yan Rienesdijk, essayeur de la Monnaie d’Utrecht, a de son côté imaginé un appareil ingénieux donnant des gouttes égales du précipitant, de sorte qu’on peut estimer la moitié d’un 1/10 de milligramme d’argent (0« r ,00005).
« Mon avis est que, en présence d’une différence fréquente de 3 millièmes dans les titres obtenus par voie de coupelle sur les titres de la méthode par voie humide
ou volumétrique, celle-ci doit être mise en usage dans l’hôtel monétaire de Londres. » Ceci est un exemple concluant à l’appui des réflexions de l’article 156.
171. Relativement au point neutre, dont il a été question plus haut, voici ce que dit le D r A. Percy : Mulder a démontré que lorsqu'on a fait réagir, dans les plus exactes proportions neutralisantes, du sel et de l’argent, l’addition, après clarification de la liqueur, de l’un ou l’autre des deux réactifs, donne toujours lieu a un léger nuage, : ceci indiquerait alors la présence de nitrate d’argent et de chlorure de sodium libres à l’état d’équilibre d’après Mulder qui croit que cette particularité est due à la présence du nitrate de soude, et a constaté que le phénomène varie avec la température et le degré de dilution du liquide.
« En résumé, il conseille, lorsqu’on a obtenu la disparition du nuage par la liqueur décime salée et qu’on rétrograde avec 1 centimètre cube de liqueur décime d’argent, de ne pas user 1 centimètre cube nouveau de liqueur décime salée, mais 1 demi-centimètre seulement : de la sorte on obtiendra le point neutre, dit point neutre de Mulder. »
La pratique de s’arrêter, dans l’essai volumétrique, à la disparition complète du nuage par la liqueur décime salée, donne des résultats très suffisants pour les essais d’usines et même pour ceux des hôtels monétaires. Du reste, les essayeurs expérimentés apprécient facilement, à l’intensité relative du nuage du dernier centimètre cube de liqueur décime salée employée, des fractions de millièmes de métal fin.
B. Procédé Yolhard, au sulfocyanure.
172. M. Yolhard a proposé, en 1874, de remplacer le procédé de Gay-Lussac par un autre qui supprime la machine à secouer les flacons d’attaque et qu’il appelle Rhodanprobe.
Il introduit dans la solution d’argent une solution de quelques gouttes de nitrate de fer et il titre avec du sulfocyanure de potassium, qui, comme l’on sait, produit une coloration rouge de sang intense, en présence d’un sel de fer : le sulfocyanure ne donne cette coloration que lorsque tout l’argent est précipité.
MM. G. R. Comings et G. Torrey, essayeurs aux États-Unis, après des expériences comparatives très soigneusement faites entre le procédé au sel marin de Gay- Lussac et celui au sulfocyanure de M. Volhard, concluent que ce dernier n’est exact qu’à ’/s millième près, tandis que le premier permet d’apprécier facilement 7» de millième; de plus, quand la proportion de cuivre dépasse 10 pour 100, la coloration rouge n’est plus assez nette. Quant à la question de rapidité d’essai, si l’on tient compte du temps nécessaire pour faire disparaître complètement les vapeurs rutilantes et introduire le sel fei’reux, ces messieurs pensent qu’en réalité les deux procédés sont à peu près égaux sous ce rapport. La méthode Gay-Lussac est donc en somme préférable, d’autant plus qu’à l’aide de l’acide bromhydrique indiqué par M. Stas, on peut essayer au quart de millionième.
t’. Procédé Pisani, à l’iodure de potassium.
17a. Ce procédé a été modifié par M. Field, essayeur de la Monnaie de Londres, et en dernier lieu par M.Yogel. Voici la description que donne ce dernier de la méthode à l’iodure de potassium, perfectionnée par lui. On ajoute à la dissolution
(l’argent: 1° de l’acide nitrique contenant de l’acide nitreux; 2° de l’iodure de potassium ; 3° de l’amidon.
L’ioduré d'argent est précipité et l’iodure d'amidon colore la liqueur en bleu, aussitôt que les dernières traces d’argent ont disparu à l’état d’iodure : ni le cuivre, ni d’autres métaux, ni les matières organiques ne décomposent l’iôdüre d’amidon; le mercure, le protoxyde d’étain et l’acide arsénieux font seuls exception.
La ligure 48 représente l’appareil qui contient la solution titrée d’iodure de potassium et dont chaque centimètre cube précipite 1 centigramme d’argent de la solution d’argent. On prépare cette liqueur titrée, en dissolvant 10 grammes d’iodure de potassium du commerce dans 1023,40 centimètres cubes d’eau distillée : dans ces proportions chaque centimètre cube précipite 1 centigramme de métal fin. D’un autre côté, on prépare de l’acide nitrique, renfermant de l’acide nitreux, en dissolvant dans 1000 grammes d’acide nitrique pur (de 1,20 de densité), 1 gramme de sulfate de protoxyde de fer pur; la liqueur ainsi constituée se conserve bien, en y introduisant de temps en temps quelques cristaux du sel de fer.
Enfin on prépare une solution d’amidon, en en dissolvant 10 grammes dans 1500 grammes ou 1 litre d’eau chaude, laissant reposer et décantant ; on termine, en ajoutant 200 grammes de nitrate de potasse pur : cette solution se maintient stable pendant un à deux mois dans les pays tempérés. Pour faire l’essai, on ajoute à 1 centimètre cube de la dissolution argentique 1 centimètre cube de l’acide nitrique préparé comme il a été dit, 10 à 12 gouttes de la dissolution d’amidon et on laisse tomber du tube gradué le nombre de centimètres cubes d’iodure de potassium nécessaires pour obtenir, après chaque agitation de la liqueur, une franche coloration bleue. Le nombre de centimètres cubes ainsi employé donnera le nombre de centigrammes d’argent contenus dans la dissolution soumise à l’essai.
D. Essais par le chlorure d'argent sec.
174. Dans les pays chauds, où la liqueur décime salée subit facilement de grandes altérations de teneur, on se sert souvent, pour doser l’argent, dans les alliages, de la méthode suivante ; elle est presque exclusivement employée aux Indes et au Chili.
On pèse 1 gramme de la matière, qu’on attaque par l’acide nitrique. On filtre et on précipite l’argent dissous par le sel marin. Le chlorure d’argent, soigneusement lavé, est renversé du matras rempli d’eau dans un creuset, qui reçoit la totalité du précipité entraîné par l’eau; celle qui remplit le creuset est décantée, le plus complètement possible, et la dessiccation du clilorure se fait, d’abord au bain-marie, puis à 160° de température dans un séchoir. Le chlorure d’argent est pesé à plusieurs reprises, jusqu’à ce que son poids demeure constant : 1 gramme de chlorure correspond à O r ,752 d’argent métallique.
Dans d’autres laboratoires, le chlorure d’argent lavé et filtré est redissous dans l’ammoniaque, afin de bien le séparer du plomb ou du mercure qu’il pourrait retenir. Il est ensuite précipité de l’ammoniaque, à l’aide de l’acide chlorhydrique verse goutte a goutte, jusqu’à ce que la liqueur soit suffisamment acide, et traité par le zinc, qui précipite l'argent à l’état métallique. Il est séché et coupelle finalement avec 6 à 7 fois son poids de plomb.
mareh, surtout pour les monnaies; il consiste à déterminer la teneur en argent, d’après la densité D'de l’alliage ; le titre en millièmes est donné par la formule jj - QQ^g^ ; l’emploi de cette formule conduit à des résultats exagérés pour des alliages simplement fondus, peu martelés ou peu laminés et de haute teneur en argent.
176. Lorsque les alliages ou lingots sont à bas titre et que le vilebrequin, en perçant un point donné du lingot, indique par la nature des copeaux un manque d’homogénéité dans la masse, il est de rigueur de faire ce qui a été dit (157) : une refonte au creuset, sous une couche de charbon, et de grenadier dans l’eau, après avoir fait au préalable un bon brassage dans le creuset, avec une baguette en terre réfractaire; on appelle l’essai fait de cette manière : Essai à la goutte.
Nous indiquerons plus loin comment il faut opérer lorsque pour les alliages d’argent on veut titrer d’autres métaux, comme par exemple, l’or, le zinc, le cuivre : les alliages monétaires actuels (composés de 835 d’argent, 93 de cuivre et 72 de zinc), ou bien encore les alliages qui forment la soudure de bijoutier, pour argent ou pour or par exemple, sont dans ce cas. La première de ces soudures contient généralement : 66,66 pour 100 d’argent, 10 de zinc et 25,33 de cuivre pour 100; la seconde : 66,66 pour 100 d’argent et 16,66 pour 100 de cuivre. (Voir 5° Section.
