C*'II'»,S*0‘ C'’I1'»,S

Syn. : Sulfobenzide. — Sulf'ophémjlure de sulfophényle.

Ce corps a été découvert en 4834 par Mitscherlich, en même temps que la nitrobenzine.

Lorsqu’on ajoute de la benzine, en petite quantité, à de l'acide sulfurique de Nordhausen, et que l’on verse de l’eau dans le mélange, il se sépare une substance cristalline, mais en faible proportion, car elle ne représente environ que les 2/000 du poids de la benzine employée. Avec l’acide sulfurique anhydre, au contraire, on obtient un liquide épais, sans dégagement d’acide sulfureux ; ce liquide, mêlé avec beaucoup d’eau, précipite une grande quantité de la matière cristalline précédente Cette dernière, qui n’est autre chose que la sulfobenzide de Mitscherlich, est puri- (iée par des lavages à l’eau, cristallisée dans l’éther et enfin soumise à la distillation.

La solution aqueuse, d’où elle s’est précipitée, retient de l’acide phénylsulfureux, acide qui donne de la sulfobenzide à la distillation sèche (Freund).

En oxydant le sulfure de phényle par l’acide nitrique concentré, Sienliouse a obtenu un composé, le sulfohemolène, qui a été considéré par ce chimiste comme un isomère de la sulfobenzide; mais Kékulé et Szuch ont démontré l’identité de ces deux corps.

La sulfobenzide est insoluble dans les alcalis, â peine soluble dans l’eau, facilement soluble dans l’alcool et dans l’étber, véhicules qui l’abandonnent à l’évaporation en cristaux bien déterminés. Elle est incolore et inodore; elle fond à 100" (MiUcherlicb), à 115" (Gericke), à 128-129“ (Freund) ; elle distille à une température comprise entre le point d'ébullition du mercure et celui du soufre (Mitscherlich).

Le perchlorure de phosphore l’attaque en vase clos, à 170-171", avec formation de trichlorure de phospliore, de benzine monochlorée et de clilorure phénylsulfiireux (Otto) :

S^0‘ j + PhGl»=:PhCl= + C'Ml'Cl -hC‘»IPCl,S*0‘.

La sulfobenzide donne plusieurs dérivés :

1" Quand on la chaulTe avec de l’acide nitrique fumant et que l’on précipite le soluté par l’eau, on sépare une substance amorphe, la nitrosulfobenzide,

C**H»(AzO*),S*0‘,

que le sulfhydrate d’ammoniaque transforme en amidosulfobenzide, C'W(AzlP)S*0*,

2" Avec l’acide nitrosulfuriquc, on obtient la dinitrosulfobenzide, C»H*(Az0*)*S*0*,

qui cristallise en tables rhomboïdales, fusibles à 164", sublimables à 320" sans altération, peu solubles dans l'alcool et dans l’éther.

Le sulfhydrate d’ammoniaque réduit ce dérivé dinitréet le transforme en diamidosulfobenzide, C“ll«(AzH*)*S*0*, corps qui cristallise en prismes quadrilatères et forme des sels avec les acides, comme le composé amidé ci-dessus.

3" Le chlore n'a pas d’action sensible à froid sur la sulfobenzide ; mais à chaud, et surtout au soleil, il se forme un tétrachlorure de sulfobenzide,