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fixent

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l'acide chlorhydrique (

C*“Il'“2IICi. . . corps moins chlorés —

TKTRATÉRÉBENTHÈNE.

Formules »

11 a été découvert par M. Hiban en soumettant le térébenthène à l’action du protochlonire d’antimoine.

On introduit le réactif bien sec, par petites portions, dans riiydrocarburc; on refroidit au besoin par des affusions d'eau, afin d’empêcher la température de s’élever au-dessus de 50“ ; lorsque la masse ne s’échauffe plus, on arrête l’opération. Le mélange, ainsi formé, est un produit complexe renfermant du térébenthène, du colophêne, du protochlorure d'antimoine et du tétraterebenlliene. On verse le tout dans de l’alcool absolu, qui dissout tous ces corps, excepté le dernier. Par des affusions successives d’alcool absolu, d’abord à froid, puis à l’ébullition, on élimine finalement tous les produits liquides. Le résidu est alors dissous dans l’éther, on filtre pour sépai’er un peu d’oxychlorure, qui se produit d’ordinaire en petite quantité sous l’iufluencc de l’humidité ; on évapore le dissolvant et on ahandonne le polymère dans le vide pendant une heure, à la température de 240“, afin de le priver des dernières traces de colophène qu’il retient encore.

Le tétratérébcntliène est un corps solide, amorphe, légèrement jaunâtre, transparent, à cassure conchoïdale, présentant l’aspect delà colophane. Il se laisse pulvériser sous forme d’une poudre blanche et s’électrise par le frottement avec une grande facilité. Lorsqu’on le chauffe, il passe par des étals pâteux (pii s’opposent à la détermination exacte de son point de fusion; sa densité à zéro est égale à 0,071.

11 est à peine soluble dans l’alcool, même bouillant, soluble dans l’éther, la benzine, le sulfure de carbone, l’essence de térébenthène, les huiles de pétrole, etc., dissolvants qui l’abandonnent sous forme d’un vernis incolore. 11 dévie le plan de polarisation à droite ,

c’est-à-dire en sens inverse du térébenthène.

Il est facilement oxydable, même à la tempiirature ordinaire, surtout si on l’étale en poudre sur une grande surface; dans ces conditions, maintenu pendant trois mois dans une étuve chauffée à 40-45“, il absorbe juscpi’à 13 pour 100 d'oxygène. Il est alors plus .soluble dans l’alcool bouillant, véhicule qui l’abandonne par refroidissement à l’état amorphe.

Une dissolution élhérée,|îbieii refroidie, traversée par un courant d’acide chlorhydrique, fournit un produit solide, amorphe, friable, encore solide à 100“, répondant à la formule,

C*'>ll»h2llCl.

Avec une solution éthérée, saturée d’acide bromhydriquc, il se produit un corps analogue au précédent par ses propriétés physiques, ayant pour formule C8oii6v2iiBr.

Pulvérisé finement et soumis :i l’action du gaz clilorliydrique, dans une grosse ampoule de verre animée d’un mouvement giratoire, afin de renouveler les surfaces, le tétratérébentlicnc fournit finalement un monochlorhydrate,

C^WMICl.

Le tétratérébcntliène ne bout pas encore à riOO”. A une température plus élevée, il distille, mais en se dédoublant pour engendrer des carbures moins condensés.

11 se résout alors :

1“ En un produit visqueux, bouillant au-dessous de 560", sans doute du ditérébenthène ;

2“ En colophène bouillant à 518-520»;

5" En un carbure d’odeur citronnée, qui distille vers 176", ayant pour formule déviant à droite le plan de polarisation de la lumière polarisée :

C*»H»‘=Gm'*-t-2CTl‘».

Le tétratérébcntliène suit donc la loi générale des polymères : sous l’influence de la chaleur, il se dédouble en carbures plus simples qui sont plus ou moins solubles . dans l’alcool, alors rpic le générateur est à peu près insoluble dans ce liquide.

BIBLIOGRAPHIE