C‘8I1*0« = C*“H“08 -f IPOA

Il s’en forme encore lorsqu’on traite par l’acide azoteux l’a-diamidodiphénylphtalide.

Elle cristallise dans l’esprit de bois ou dans l’acide acétique en cristaux tricliniques, qui fondent à 250-253 degrés ; elle est peu soluble dans l’eau chaude, davantage dans l’alcool chaud, diffipilement dans l’éther. Chauffée à 200 degrés avec de l’acide chlorhydrique, elle donne de l’oxyanthraquinon, tandis que la limaille de zinc, en solution alcaline, la transforme en phénolphtaline,G*“H*“0®, et que la potasse en fusion la dédouble en acide benzoïque et en dioxybenzophénone.

Lorsqu’on la dissout dans les lessives alcalines ou dans les carbonates, on obtient des solutions qui sont rouges en couches épaisses et violettes en couches minces ; mais en présence d’un e.xcès d’alcali, il y a décoloration et formation de sels de l’acide (Baeyer).

h’anhtjdride, qui se forme comme produit secondaire dans la pré¬

paration de la phénolphtaléine au moyen de l’acide sulfurique, cristallise dans l’alcool en grandes aiguilles pointues, fusibles à 173-175 degrés, donnant dans l’acide sulfurique et l’acide azotique des solutés doués d’une fluorescence verdâtre très prononcée. En le traitant par l’acide acétique et le brome, on obtient un dérivé dibromé, C®“H‘“Br^O“, corps peu soluble dans l’alcool, fusible à 255-258 degrés (B.).

La tétrabromophénolphtaléine, C*“H“’Br‘0*, obtenue en ajoutant une solution acétique de brome dans une solution alcoolique bouillante de phlaléine, est en aiguilles épaisses, fondant entre 220 et 230 degrés, en se décomposant. Elle est très peu soluble dans l’alcool et l’acide acétique, un peu mieux dans l’éther; elle se dissout dans les alcalis avec une coloration violette, qui disparaît en présence d’un excès de dissolvant, sans doute avec formation de l’acide C“H‘^Br‘0‘‘’. Enfin, chauffée avec de l’acide sulfurique, elle se convertit en dibromoxyanthraquinon.