VI. — Acide oxyisocamphoronique
Équiv...
Atom . . . CTD^O®.
Obtenu par Kachler en chauffant à 120-125 degrés l’acide hydroxycamphoronique avec une molécule de brome.
Il fond à 226 degrés et cristallise en tablettes tricliniques (Zepharovich).
FiTTiG et Parker. — Condensation de l’acide pyruvique avec les acides bibasiques : acide
valérolactone-dicarbonique. Soc. chim. |3], IX-X, 390.
Harrow. — Acides pyrotritarique et carbopyrotritarique. Soc. chim., X.XXV, 309; XXXVI, 671. Herrmann. — Sur le succino-succinate d’éthyle. Soc. chim., XXV, 302.
Hoff et Weidel. — Préparation et propriétés de l’acide cinchonique. Soc. chim. f3], IX-X, 61. Kachler. — 'Acide oxycamphoronique. Soc. chim., XVI, 341.
Action de l'acide cyanhydrique sur l’acclylsuccinate d’éthyle. Soc. chim., XLVII,
RUGHEIMEB. — Recherches sur les dérivés de l’éther sodaeétique. Soc. chim., XXIII, 72. Weidel. — Sur la cinchonine et ses produits d’oxydation : acide cinchonique. Soc. chim,, XXII, 564.
■Weidel et Brix. — Recherches sur les acides cinchonique et pyrocinchonique. Soc. chim., XXXVIII, 352.
Weidel et Schmidt. — Acides cinchonique et cinchoméronique. Soc. chim., XXXIV, 182.