III. — Acide a-nÉsoDicARBONiQUE

Équiv. . . C‘6H60‘2 = Ci«tH0*(H^)(0*)(0*).

Atom... C«H8üe =(0H)LC6H^(G0^H)L

11 prend naissance, en même temps que l’acide (a-)ra-dioxybenzoïque, lorsqu’on chauffe, pendant douze à quatorze heures, 1 partie de résorcine avec 4 parties de carbonate d’ammonium dissous dans 5 parties d’eau. On dissout

le produit de la réaction dans l’eau bouillante et on agite avec de l’éther; ce dernier, à l’évaporation, laisse un résidu qu’on fait bouillir à plusieurs reprises avec de l’eau; on le reprend par l’ammoniaque et on précipite par l’acide chlorhydrique.

Il cristallise dans l’eau en tables microscopiques, fusibles à 276 degrés; il est très peu soluble dans l’eau, même à chaud, davantage dans l’alcool et dans l’éther. La solution aqueuse est colorée en rouge sang par le chlorure ferrique; elle ne réduit pas les sels de cuivre et d’argent. Il se dissout à chaud dans l’acide sulfurique, sans altération notable.

Le sel de potassium, G‘®H®K0*^-|-H*0% cristallise en aiguilles. Il en est de même du sel neutre :

Le sel de de baryum, C*®H*Ba^O'^-|- llAq, cristallise en aiguilles ou en prismes, qui perdent trois molécules d’eau à 100 degrés.

Le sel de cuivre, C‘®H*Cu*0‘®-f- 11 Aq, est en aiguilles microscopique.i, perdant cinq équivalents d’eau à 100 degrés.

Le sel d’argent, G*®H*Ag^0‘^ est un précipité blanc, amorphe, soluble dans l’eau (B. et S.).