II. — Acide M-BENZODIMÉTIIYL-a-DIFURFüRANDICAKBONIQUE

ch!c co’h.c

Fig. 395.

L’éther diéthylique prend naissance, en même temps que l’isomère p, lorsqu’on attaque la résorcine disodique, séchée à 120 degrés dans un courant d’hydrogène, par deux molécules d’éther chloracétylacétique :

C«H*NaO* 4- 2C‘H*(C«1PC106) =:2NaCl + + 2C^IP(C®*H«Oi=).

La réaction est très vive; on chauffe jusqu’à réaction neutre, on reprend le produit de la réaction avec de la benzine, on évapore et on verse le résidu dans de l’acide sulfurique ; on ajoute ensuite de l’eau et on agite avec de l’éther. On sépare d’abord des cristaux de l’isomère a, puis, en dernier lieu, de l’éther [3, qu’on purifie par cristallisation dans l’alcool bouillant. On saponifie les éthers parla potasse alcoolique (Hantzsch).

Séparé de sa solution alcaline par l’acide chlorhydrique, l’acide a est sous forme d’une masse gélatineuse, susceptible de se déposer dans l’éther sous forme de cristaux microscopiques; il fond au-dessus de 310 degrés en se décomposant. Il est à peine soluble dans l’eau, peu dans l’éther, davantage dans l’alcool ; son soluté est coloré en brun clair par le chlorure ferrique.

L’éther diéthylique, cristallise en aiguilles fusibles à

180 degrés; il est peu soluble dans les dissolvants usuels.