C‘‘H«08 + 20^0*= C'SH'O
Jacobseii a obtenu le même corps en fondant avec la potasse le sulfamidotrimésate de potassium.
Pour le préparer, on chauffe du phénate de sodium bien sec, G*^H=NaO'^, dans un courant de gaz carbonique, d’abord à 180 degrés, pour obtenir de l’acide salicylique, puis à 360 degrés, jusqu’à ce qu’il ne passe plus de phénol, ce qui exige trois Jours environ de chauffe pour 900 grammes de phénol sodique. On dissout le produit de la réaction dans l’eau, on acidulé avec l’acide chlorhydrique, puis on précipite la liqueur filtrée par le chlorure de baryum, après avoir neutralisé exactement par l’ammoniaque. Après avoir décomposé le sel par un grand excès d’acide chlorhydrique, à chaud, l’acide libre, est neutralisé par l’ammoniaque, précipité par le sulfate de magnésie et le Sel magnésien est décomposé par l’acide chlorhydrique (Ost).
L’acide o-phénoltricarbonique cristallise en mamelons, avec une molécule d’eau, lorsqu’il se sépare d’une solution chaude et concentrée; dans une solution diluée, il se dépose en fines aiguilles, retenant deux molécules d’eau,
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qu’il perd à 120 degrés; au-dessus de 180 degrés, il se scinde en gaz carbonique, phénol, acides salicylique et a-oxy-isophtalique.
Il est soluble dans 200 parties d’eau à 10 degrés et dans beaucoup moins d’eau bouillante; il est soluble dans l’alcool, surtout à chaud, beaucoup moins dans l’éther, insoluble dans le chloroforme; sa solution aqueuse donne avec le perchlorure de fer une coloration rougeâtre, et non pas rouge foncé, comme l’a indiqué Ost (Jacobsen).
L’acide o-phénoltricarbonique est tribasique et monophénolique. Les sels neutres sont insolubles ou peu solubles dans l’eau.
Les sels de potassium et d'ammonium peuvent être obtenus en cristaux, le dernier sous forme d’aiguilles (0.).
Le sel de sodium n’a pas été obtenu à l’état cristallin.
Le sel neutre de baryum, C‘*H^Ba®0'‘-)-4H®0S est un précipité blanc, cristallin, à peine soluble dans l’eau, qu’on prépare en précipitant par le chlorure de baryum une solution de l’acide libre neutralisée par l’ammoniaque. Il devient anhydre à 200 degrés.
Le sel acide, G‘®H*Ba^O*'‘-l- 6 prend naissance lorsqu’on ajoute du chlorure de baryum dans une solution saturée à froid d’acide libre.
Il est en petites aiguilles groupées en étoiles. Il perd à l’air une partie de son eau de cristallisation; à 120 degrés, il devient anhydre et commence à s’altérer vers 150 degrés. L’eau bouillante l’abandonne en prismes courts ou en longues aiguilles, suivant qu’il renferme plus ou moins d’eau de cristallisation.
Le sel neutre de calcium, C‘®H^Ga^0‘*-|-4 H^O-, ressemble au sel barytique. A l’état anhydre, il se dissout assez facilement dans l’eau froide, qui l’abandonne par concentration en lamelles très allongées.
Le sel acide de calcium se prépare avec une solution chaude de l’acide libre et un excès de chlorure de baryum.
Il se dépose par le refroidissement en magnifiques aiguilles, peu solubles dans l’eau froide, retenant six molécules d’eau, qui ne s’échappent que vers 160 degrés.
Le sel de magnésium est caractérisé par sa faible solubilité dans l’eau; il se précipite sous forme d’aiguilles lorsqu’on ajoute du sulfate de magnésium dans un soluté d’oxytrimésate neutre d’ammonium. Gette réaction a été utilisée par Ost pour purifier l’acide oxytrimésique : au bout de deux précipitations, la première à l’état de sel barytique, la seconde à l’état de sel magnésien, l’acide phénolique est parfaitement pur.
Le sel neutre d’argent, G‘®H®Ag^O‘*-|-3 est un précipité cristallin, soluble dans l’eau bouillante; il cristallise par le refroidissement en aiguilles réunies en amas sphériques. Il devient anhydre à 150 degrés, en prenant une couleur violette; à une température plus élevée, il se décompose brusquement, en se boursouflant (Ost). .
