I. — Acide phloroglucintricarbonique
Équiv. . . = Ci*(H^)3(0*)(0*)(0*).
Atom... GWO» =(0H)3.G6(C02H)3.
On ne connaît que le dérivé suivant, l’éther triéthylique.
Éther triéthylique.
Équiv.. . G3oH‘80‘8 = 3G*H*(G‘8HoO‘8).
Atom . . . G‘5H*sO« = G»H30»(G2H5)3.
OU
Fig. 410.
Syn. — Phloroglucine-lricarbonate d’éthyle.
On ajoute une molécule de sodium à deux molécules d’éther malonique et on chauffe vers 110 degrés pour effectuer la dissolution. A la température de 145 degrés, il se manifeste une vive réaction, accompagnée de dégagement d’alcool. Après quatre heures, alors que la réaction est terminée, on lave à l’éther la masse cristalline; en la décomposant par l’acide sulfurique étendu, il se sépare une huile qu’on isole par l’éther; on la reprend par l’alcool, qu’on additionne d’eau, jusqu’à trouble permanent; peu à peu, l’éther se sépare en aiguilles jaunâtres (Baeyer).
Lang fait réagir le zinc-méthyle ou le zinc-éthyle sur l’éther malonique; à la température ordinaire, il se dégage du méthane ou de l’éthane ; on achève la réaction en chauffant la masse à 100 degrés pendant quelques heures, on la reprend ensuite par l’acide chlorhydrique et on l’épuise par l’éther, lequel abandonne à l’évaporation de belles aiguilles incolores.
L’éther triéthylique est en aiguilles brillantes, fusibles à 104 degrés, insolubles dans l’eau, peu solubles dans l’alcool, solubles dans l’éther et le chloroforme; il se dissout dans les alcalis et il est remis en liberté par les acides. Le chlorure ferrique le colore en rouge cerise.
Fondu avec 5 parties de potasse et un peu d’eau, il dégage de l’alcool, avec
formation d’une mousse qui se produit à une température peu élevée et qui cesse rapidement. En reprenant par l’eau le produit de la réaction, ajoutant de l’acide chlorhydrique et épuisant par. l’éther, celui-ci abandonne à l’évaporation de la phloroglucinetrès pure, fusible à 217 degrés ;
3C*H*(G«HS0‘*) + .SH^O® = SC^KSO^ + 30^0* +
En résumé, par l’action du malonate d’éthyle sur son composé sodé, il y a condensation avec élimination d’alcool, et celte réaction est générale, c’est-àdire que le métal agit sur les éthers des acides gras en formant d’ahord un composé a-sodé qui s’unit à une deuxième molécule d’éther avec élimination d’alcool.
