CHAPITRE III

ALDÉHYDES-PHÉNOLS.

ALDÉHYDES C'W.

ORTIIO-OXYBENZALDÉIIYDE.781

Historique. 781

Formation. 781

Préparation.782

Propriétés.785

Table «le scs dérivés. 784

Diacétate de salicïlal. 786

Dérivés chlorés, bromes et iodés.786

Chlorosalicylal.786

Bromosalicylal. 786

Iodosa\icylal.787

Dérivés nitrés. 788

Nitrosalicylal.788

Dérivés sulfurés. 789

Thiosalicylal. 789

Bromothiosalicylal. 789

Combinaisons avec les bisulfites ulculins. 789

Sulfite de salicyl-ammonium. 789

Sulfite de salicyl-potassium.790

Sulfite de salicyl-sodium.790

Dérivés niétallhiucs..

Dérivés ..79a

Méthyl-salicylal..

Ethyl-salicylal.794

Benzyl-salieylal.795

Dérivés acides. 795

Acétyl-salicylal.796

Butyryl-salieylal.797

Benzoyl-salicylal.797

Dérivés azotés.798

Hïdrosaucyi.amide . ..798

Trichlorosalicylamide...

Tribromosalicylamide. . . .. 799

Ether triéthyl-salicylamide. 800

Salhydraniude..

TAULE DES MATIÈRES

Salhydralolvide . 801

Salicylal et. crée....802

Salicyldiuréido.802

Disalyciltriuréide. 802

Salicylal et acide cyanhydrique.805

Cyanosalicylal.803

Hydrocyanosalide.805

Saucylal et acides amidés. 801

O-oxybenzylènc-m-acide amidobenzoïque.804