Hayduck, Même recueil, p

5. Licbig’s Ann. der Chem, und Pharm., p. 145, 159; p. 185, 352.

QUINONS.

Nitrotoluquinon.

Formules j

( Atom. .

C 14 H»(AzO)0 4

G 1 I1 5 Az0‘ = CH 5 .C 8 H , (Az0 1 )0«.

Composé découvert par Étard en oxydant le nitrotoluène par l’acide chlorochromique, ce qui fournit le dérivé

C' 4 H»(Az0 4 ).2Cr‘0 4 Cl,

que l’on traite par une solution alcaline, en suivant la même marche que pour la préparation du nitroquinon.

11 possède des propriétés analogues à celles du nitroquinon. Ses cristaux, identiques quant à la couleur, sont cependant plus volumineux et se présentent sous forme de belles écailles, brillantes, satinées; il se dissout dans les mêmes véhicules et fond à 257°.

Chauffé dans un tube à essai, il se sublime en lamelles éclatantes, qui rappellent l’odeur de l’acide benzoïque.

11 se dissout dans les solutions alcalines en brun foncé; il est également très soluble dans l’acide sulfureux et dans le sulfhydrate d'ammonium, qui déterminent sa réduction. (Étard.)

MCI! I.OnOXYTOI.UQDINON.

Formules U™' 0 '

(Atom. . . C 7 H 4 C1*0 S = CH 3 .C*C1*(OH)0*.

Suivant Stenhouse et Graves, on obtient le sel potassique de ce dérivé lorsqu’on oxyde le trichlororcine, en solution alcaline, par le ferricyanure de potassium (2). Si le soluté est concentré, le sel sc dépose à letat cristallisé ; dans le cas contraire, on détermine la précipitation par l’addition de chlorure de sodium.

Le dichloroxytoluquinon cristallise dans l’eau en écailles d’un jaune foncé, brillantes, fusibles à 157°.

Avec la benzine, jl fournit une combinaison cristallisée en prismes orangés, qui se réduisent à l’air en une poudre jaune, par perte de benzine.

L’acide sulfureux le transforme par réduction en dichloroxyhydrotoluquinon, C“H*CI , 0 4 , corps cristallisable dans la benzine en prismes incolores.