I. — Amidixes simples

Le type de ce groupe est l’acédiamine de Strecker, qui a été obtenue par ce chimiste en chauffant de l’acétamide avec du chlorhydrate d’acétamidc.

On les prépare ;

1“ En oxydant à l’air une solution ammoniacale d’une thiamine. (Bernthsen.)

2“ Lorsqu’on traite une solution ammoniacale d’une thiamide par le chlorure mercurique. (Bernthsen.)

5“ Par l’action de l’ammoniaque alcoolique sur le produit de la réaction de l’acide chlorhydrique sur un mélange d’un nitrile et d’un alcool. (Pinner et Klein )

Ces amidines sont des bases énergiques qui donnent avec les acides des sels bien cristallisés. En présence de l’eau et de l’alcool, elles se transforment en amides et en ammoniaque. Les alcalis caustiques leur enlèvent de l’ammoniaque et il y a formation d’un cyanure polymérisé.

Elles forment une combinaison argenlique avec l’azotate d’argent, tandis que les iodures alcooliques les convertissent en amidines monosubstituées. Enfin, l’acide acétique anhydre les transforme en diamidines. (Pinner et Klein.)