ACTION DE L'ACIDE CHLORHYDRIQUE SUR LA QUININE
APOQDININE
Équiv. C^WAz"0‘ -I- 211^0^
Atom. C'WAz’O^ -f- 21PO.
V apoquinine se foi'me, en même temps que de l’éther méthylchlorhydriquc, quand on chauffe à 140"-150", pendant 8 à 10 heures, 10 grammes de chlorhydrate de quinine avec 50 centimètres cubes d’acide chloiliydrique de densité 1,25 (Hesse).
C‘»IP*Az^O‘+511Cl = CHPCl H- C"W-Az^0‘,2IICl
Quinine. Éllier mcthylchloiTiyclrique. Clilorliydralc d’apoquniine.
L’apoqiiinine est une poudre amorphe, fusible en se colorant à 160», assez soluble dans l’alcool, l’éther, le chloroforme, à peine soluble dans l’eau froide et abondamment soluble dans l’eau bouillante.
Nouvellement préparée elle se dissout dans les alcalis.
Ses solutions acides ne sont point fluorescentes, possèdent une amertume marquée et donnent faiblement, avec le chlore et l’ammoniaque, la coloration verte de la quinine.
D’après Hesse, !2 parties supposées anhydres, en solution dans l’alcool à 97”, donnent un pouvoir rotatoire [a]*^ = — ITS"!.
Les sels sont généralement amorphes.
Le chloroplatinale G®*H^^Az®0*,2HCl,PtCI* -f 3H®0* est un précipité jaune, floconneux.
Le tartrate neutre est huileux et facilement soluble dans l’eau froide.
Dans l’apoquinine deux équivalents d’hydrogène sont remplaçables par 2 radicaux d’acides monovalents .
On a préparé la diacétylapoquinine.
Diacétyiapoquinine G*®H“Az50® = C'’HP<’(G*H'’0^)*Az^0’‘. — On obtient la diacétylapoquinine en traitant l’apoquinine par l’anhydride acétique à flO^-SO".
La diacétylapoquinine est une poudre amorphe, soluble dans l’alcool, l’éther, le chloroforme et les acides étendus.
La solution sulfurique possède une fluorescence bleue.
Elle donne avec le chlore et l’ammoniaque la réaction de la quinine.
Pour 2 p. en solution à 15", dans l’alcool à 97" on trouve [a]® = — 61"8.
, Le chloroplatinale G*"lP®Az^O",2HGl,PtGP-l-2ffO^ est un précipité floconneux jaune foncé qui devient rapidement cristallin.
IlYDROCHLORAPOQUININE
Éqniv. G^H^’GlAz^O* Atom. G‘"H^^GlAz^O^
Formation. — Ge composé se forme : 1" en chauffant pendant 6 à 10 heures à 140"-150" de la quinine et de l’acide chlorhydrique saturé (Zorn).
2" En chauffant pendant 6 à 10 heures à 140"-150", de l’apoquinine et de l’acide chlorhydrique saturé à — 17" (Hesse).
Préparation. — La réaction étant faite en tube scellé, le contenu du tube est additionné de son volume d’eau ; du chlorhydrate d’hydrochlorapoquinine cristallise et on le décompose par l’ammoniaque.
ALCALOÏDES NATUUELS.
Propriétés. — L’hydrochlorapoquinine est un précipité floconneux, soluble dans l'éther, l’alcool et le chloroforme. Elle présente une réaction alcaline.
Elle est à peine soluble dans les solutions alcalines.
Elle fond à 160“.
En solution alcoolique, elle donne avec le chlore et l’ammoniaque une coloration jaune. Les solutions acides de cette base ne sont point fluorescentes.
Le pouvoir rotatoire à 15" en solution à 2 pour 100 dans l’alcool à 97" [a]" = 149"1 (Hesse).
Deux équivalents d’hydrogène dans cette base sont remplaçables par 2 radicaux acides monovalents.
Les principaux sels sont le chlorhydrate et le chloroplatinate.
Le chlorhydrate C""H"^ClAz"0*,2nCl4- olPO" est en aiguilles très solubles dans l’eau et l’alcool, presque insolubles dans l’acide chlorhydrique étendu.
Dans le vide il perd 2H"OL
Les solutions d’argent n’en séparent que 2 équivalents de chlore.
Le chloroplatinate G"®fl^"ClAz"0^,2HGl,PtCl*4-21F0^ est un précipité floconneux, jaune foncé, qui se transforme rapidement en cristaux.
Diacétylhydrochlorapoqainine. G‘‘“H®''GlAz^O® = G"’®H®‘(G‘H'’0")^GlAz^0L
Hesse a obtenu ce composé en traitant l’hydrochlorapoquinine par l’anhydride acétique à 60"-80".
Au moyen de l’éther on le fait cristalliser en prismes.
Ges cristaux fondent à 184".
Ge corps est soluble dans l’alcool, le chloroforme et les acides étendus.
Récemment précipité, il se dissout dans les alcalis.
En solution alcaline alcoolique il est transformé en hydrochlorapoquinine et en acétate alcalin.
Le chloroplatinate G*®H"''GlAz"0®,2HGl,PtGD+ H®0" est un précipité jaune floconneux, devenant rapidement cristallin.
