ACTION OE L’ACIDE CHLORHYDRIQUE OU DES BASES SUR L’ATROPINE
TROPINE.
Équiv. : G‘“H‘“AzO“.
Atom. : G“lP“AzO = G“H’(G“H‘,OH)Az(GH=).
Quand on a produit la tropine par action de la baryte on se débarrasse de cette base par l’acide carbonique, et on décompose l'atropate de tropine par 1 acide chlorhydrique. La solution acide est agitée avec de l’éther évaporée et traitée par l’oxyde
d’argent. On fait passer finalement de l’hydrogène sulfuré pour se débarrasser de tout l’argent.
Elle est obtenue au moyen de l’alcool absolu en cristaux tabulaires, fusibles d'après Kraut à 61“,2, et à fiS” d’après Schmidt. Le liquide résultant de cette fusion bout à 229" (Ladenburg).
La tropine est très hygroscopique, très facilement soluble dans l’eau et dans l’alcool ordinaire. L’évaporation de sa solution aqueuse l’abandonne sous forme d’un corps huileux. Chauffée au rouge avec la chaux sodée ou l’hydrate de baryte elle donne de la méthylamine, de l’hydrogène, un peu de triméthylamine, du valérylène et des hydrogènes carbonés.
Chauffée à 180" avec de l’acide chlorhydrique fumant elle se transforme en tropidine.
Chauffée avec de l’acide iodbydrique fumant et du phosphore elle donne à 140” de l’iodure d’hydrotropidine et à 150" uniquement de la tropidine.
Le permanganate de potasse en solution alcaline donne par oxydation de la tropigénine ; mais le permanganate étant employé en grand excès on obtient de l’ammoniaque de l’acide oxalique et de l’acide carbonique (Merling).
L’acide chromique donne un acide de la formule C*"H“Az(C”0*H)^, acide tropinique dont on parlera plus loin.
L’acide azotique forme de la nitrotropéine et de l’acide oxalique. Les sels cristallisent bien.
Le chloroplatinate de tropine, (C*®^I‘*ÂzO^HCl)®PtGl'‘, est en prismes monocliniques rouge orangé, fusibles en se décomposant à 198"-200“.
Le chloraurate de tropine, C‘"H‘®AzO^HCl,Au2Cl^ est en cristaux plats, jaunes, fusibles à 210"-212".
Le picrate de tropine, C‘®H**ÂzO^,C^-IP(AzO’‘)“0®, est un précipité jaune, cristallisable dans l’eau bouillante.
Métatropine. C^'H^^AzO^ Elle a été obtenue par Ladenburg en agitant de l’iodure d’hydrotropine avec de l’oxyde d’argent et de l’eau.
C’est un liquide qui ne se concrète pas même à — 30" et qui bout à 258".
ACTION DE L’ACffiE AZOTIQUE SUR LA TROPINE.
NITROTROPINE.
Équiv. : C*"H*»(AzO'‘)AzO*
Atom. : C"H«(Az02)Az0.
Préparation. — La nitrotropine se prépare en chauffant au bain-marie 2 grammes de tropine avec 12 grammes d’acide azotique de densité =1,25. On sursature après réaction par du carbonate dépotasse et on agite avec de l’éther.
Propriétés. — La niti'otropine obtenue par évaporation de l’éther est une huile qui finit par cristalliser à l’exsiccateur.
Elle distille, mais en se dissociant partiellement.
Elle est soluble dans l’eau, l’alcool, l’éther, le chloroforme et la benzine.
Chauffée à l’ébullition avec la potasse elle est décomposée : il y a formation d’azotate de potasse.
Les sels les plus importants sont :
Le chloroplatinale (C“H‘*(AzO').4zO*HGl)^PtCl* qui cristallise en aiguilles. Viodhydrate C‘®fl“(AzO^)AzOMll, cristallise en prismes.
