CO^H G

'Acide quinolique.

En traitant les acides carbonés de la pyridine par l’amalgame de sodium en solution alcaline on en élimine la totalité de l’azote à l’état d’ammoniaque et avec formation d’acides non azotés. Cette élimination d’azote mérite d’être remarquée.

En 1874 Weidet a fait agir l’acide azotique sur la quinoline et, par ébullition prolongée a obtenu un corps cristallisé {Ann. der Chem. u. Phar., t. CLXXllI, 76). Cubain {Ann. der Chem. u. Phar., t. CLV, 311) a préparé de la tribromoquinoline et un acide sulfoconjuqué de la quinoline. Bayer a préparé une bichloroquinoline cristallisée, fusible à 104'’-! 05'’.

Kônigs (BericAie, 1879, p. 448) a repris l’étude de celte question : par l’action d’un mélange d’acides azotique et sulfurique fumants sur la quinoline dans l’acide azotique concentré il a obtenu un produit de substitution nitrée, une nitroquinoline ou plus exactement un mélange de nitroquinoline et de nitrolépidine avec un peu de bioxynitroquinoline.

Avec ces produits il a préparé des amidoquinoline et lépidine par action de l’hydrogène.

Les propriétés de la nitroquinoline présentent une certaine importance, car elles peuvent servir à comparer la quinoline du goudron, la quinoline de Skraup et celle obtenue avec la einchonine et permettre de déterminer si ces quinolines sont identiques. C’est à ce titre que nous venons d’en parler.

Pour compléter les notions exposées ici et faire mieux saisir les relations qui existent entre les alcalis végétaux et les bases pyridiques, nous renvoyons le lecteur à l’étude des acides pyridinocarboxyliques ou au chapitre II de la seconde partie du mémoire de Kônigs sur les alcaloïdes (Voir aussi Moniteur scientif. de Quesneville, septembre 1881, p. 852).